Jornadas de capacitación profesional en Mar del Plata

El cerebro no es un músculo, pero a raíz de su neuroplasticidad se comporta como tal. De ahí la importancia de la estimulación que, si bien no cura, retrasa el deterioro.

Ésta es apenas una (brevísima) parte de la charla que la Dra. Diana Scharovsky dio el viernes pasado en el curso “Formación de Recursos Humanos y Conformación de Equipos de Salud en Demencia”, destinado a profesionales de la salud y la asistencia social oriundos de la costa bonaerense. Según el diario La Capital de Mar del Plata, las jornadas de formación continuarán en septiembre, siempre a cargo del Grupo GAMA* y con el subsidio del gobierno de la Provincia de Buenos Aires.

Contribuir a la mejor calidad de vida de los pacientes de Alzheimer y/o enfermedades semejantes, brindar asesoramiento al entorno familiar, realizar tareas de difusión, cooperar en tareas de investigación y capacitación son algunos de los objetivos que figuran en el blog de esta institución marplatense fundada en 1991. El espacio web también informa sobre el proyecto edilicio, cuya construcción y equipamiento “se realizan con fondos provenientes de la Comisión Nacional del Discapacitado – CONADIS – Ley del Cheque 25730″.

A casi un año de su lanzamiento cuesta encontrar (más) información sobre el PEATC que el Ministerio de Salud bonaerense lanzó en septiembre pasado. ¿Tal vez el subsidio otorgado a estas jornadas de capacitación se enmarca en el Programa Provincial contra la Enfermedad de Alzheimer y otros Trastornos Cognitivos?

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* En esta página, el Grupo GAMA se presenta como una iniciativa que surgió “ante la inquietud de un grupo de familiares que son orientados por profesionales de la salud del servicio de Atención a la Tercera Edad del Hospital Privado de Comunidad“.

Los rostros de la demencia

Faces of dementia” o “Los rostros de la demencia” es el lema que la Alzheimer’s Desease International (ADI) eligió para conmemorar el próximo 21 de septiembre, Día Mundial de Alzheimer*. En menos de un mes, organismos y profesionales especializados de distintos países volverán a pedirles a los gobiernos y a la opinión pública que refuercen acciones para concientizar a la ciudadanía y para mejorar los servicios destinados a enfermos y cuidadores.

La Argentina figura en la lista de naciones que participarán de las actividades programadas, pero la referencia es muy escueta: apenas menciona alguna cobertura televisiva, el encuentro con algún funcionario y “otros eventos a través del país”. El sitio de la entidad británica parece dejar todo en manos de nuestra A.L.M.A que -al menos hasta hoy- no publicó ninguna información alusiva en su sitio web.

Curiosamente, el cronograma de actividades difundido por la ADI no incluye a España, país sede de Alzheimer Internacional 2011. Mencionada en nuestro blog a principios de año, esta inciativa científica incluye la realización del Global Alzheimer’s Research Summit que tendrá lugar el 22 y 23 de septiembre en Madrid.

Algo similar sucede con Francia y Cuba, que tampoco figuran en la lista de naciones suscriptas a la convocatoria de la ADI. Ambas ausencias llaman la atención pues en julio pasado París fue sede de la Conferencia Internacional de la Alzheimer’s Association (que nuestro blog mencionó en este artículo) y en octubre próximo La Habana se convertirá en escenario de un V Congreso iberoamericano anunciado aquí.

Es cierto que la conmemoración del 21 de septiembre excede el marco académico-científico de los eventos español, francés y cubano. En cambio, el llamamiento de la Alzheimer’s Desease International apela más bien a la acción social, encarnada en las asociaciones fundadas en distintas ciudades por familiares y amigos de enfermos.

Dicho esto, algunos lamentamos la aparente escisión entre las iniciativas de divulgación y encuentro académicos y aquéllas de concientización mediática y político-social. Quizás éste también sea un rostro (simbólico e institucional) de la demencia.

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* El lema de 2010 fue “Es tiempo de actuar“.

¿El fin de un camino solitario?

El diario La Nación publicó el lunes pasado esta nota editorial sobre la necesidad de un programa nacional contra el Alzheimer. Mientras se pregunta “si la Argentina estará preparada para enfrentarse al desafío”, el autor del artículo cita el último “congreso internacional” que tuvo lugar en París y el “plan creado en Francia en 2008″.


Los lectores asiduos de este blog saben bien que, hace por lo menos un año, MaldeAlzheimer señala la ausencia (o escasez si tenemos en cuenta esta excepción) de iniciativas públicas de envergadura, destinadas a enfrentar una enfermedad que se cobra cada vez más víctimas. “El Alzheimer, una cuestión de Estado” se titula el último post redactado en este sentido (días antes le habíamos dedicado unas palabras al único candidato a jefe de Gobierno porteño que propuso la creación de un Ministerio de la Tercera Edad en su programa electoral).

En este punto cabe recordar que, ya a mediados de 2010, el blog había incoporado la sección Qué hacen los Estados con la intención de registrar novedades en torno a políticas públicas implementadas en distintos países del mundo, entre ellos el nuestro.

El año pasado también nos referimos al Plan Alzheimer 2008-2012 lanzado por Nicolas Sarkozy, y hace menos de un mes compartimos las conclusiones de un trabajo académico presentado en la Conferencia Internacional de la Alzheimer’s Association que efectivamente tuvo lugar en la capital francesa en julio.

Resulta sumamente alentador que los grandes medios (hoy se trata de La Nación) contribuyan a difundir un reclamo iniciado mucho antes por los propios familiares de pacientes de Alzheimer. Sin dudas, debemos celebrar que nuestra prensa 1) reconozca la existencia de un drama en general asociado a una experiencia familiar y por lo tanto privada; 2) subraye la envergadura social de la problemática (un fenómeno internacional con pronóstico preocupante); 3) se convierta en vocera de quienes venimos transitando un largo camino ¿hasta ahora? solitario.

Buenos Aires también recuerda al Rafa

A casi un mes del pedido de Federico, Solana y Alberto anuncian hoy la terminación del graffiti con el rostro de Rafael Agustín. Los interesados pueden verlo en el barrio porteño de Colegiales, más precisamente en Matienzo y Conesa.


De esta manera, el proyecto anunciado en marzo pasado sigue creciendo. Tanto que ahora cuenta con blog propio; tanto que quizás cruce las fronteras de nuestra ciudad: con suerte, la pieza gráfica dedicada a Rina terminará embelleciendo algún muro de San Luis, provincia donde se crió la mamá de Norma.

“Que la ciudad los recuerde, ahora que ellos no pueden recordarla” es el leitmotiv de una propuesta sin fines de lucro que consiste en pintar el retrato de víctimas de la enfermedad de Alzheimer. A partir de ahora, los interesados en participar deben enviar a lascarasdelolvido@clavahead.com una foto nítida de su ser querido, con una breve descripción: cómo era, a qué se dedicaba, qué le gustaba cuando estaba sano.

Solana y Alberto recibirán directamente el material, para convertirlo en graffiti.