“Su padre tiene mal de Alzheimer”, sentenció, frío y distante, el gerontólogo responsable de la salud de mi viejo. En aquel momento (allá por el año 2000), se me hizo un nudo en la garganta y tuve que hacer un gran esfuerzo para contener las lágrimas. No pude pronunciar una sola palabra.
Tampoco supe explicarme el porqué de mi llanto. En honor a la verdad, poco sabía sobre esa enfermedad: había leído o escuchado por ahí que la habían padecido Rita Hayworth y Ronald Reagan; también tenía entendido que se trataba de un proceso largo y progresivo. Pero nada más.
Gracias a algunos libros y a Internet, aprendí que esta enfermedad lleva el apellido de quien la descubrió en 1906. De hecho, el médico alemán Alois Alzheimer (1864-1915) se especializó en el estudio del córtex cerebral como lugar de origen de varias patologías neurológicas, entre ellas la por entonces denominada “demencia senil” (más tarde conocida como, efectivamente, “mal de Alzheimer”).
El término “demencia” alude al declinar de las funciones intelectuales del paciente, y a los consecuentes cambios en su comportamiento. Este proceso incluye pérdida de memoria, confusión de referentes espacio-temporales, dificultades en el lenguaje, alteración de la percepción (de ahí, las posibles y frecuentes alucinaciones), desconocimiento de normas y rutinas, conductas desinhibidas (con eventuales episodios de agresividad y de depresión). En fin, todos síntomas que suelen asociarse a la locura.
En este caso, la demencia es producto de una degeneración neurológica que, en general, afecta a personas de 60 años y más: por eso, la elección del término “senil”… De todos modos, esta enfermedad puede manifestarse en personas más jóvenes, y no hace distinciones de sexo, de nacionalidad, de etnia, ni de clase social.
El deterioro es gradual, y -aunque controlable- irreversible (al menos por ahora). Para más detalles, pueden leer el artículo “Trastornos neuropsiquiátricos en la vejez”, publicado por la Revista Argentina de Alzheimer en septiembre de 2001.
maldealzheimer.wordpress.com 
Que tal mi nombre es Débora, y hace una semanas le declararon mal de alzheimer a mi suegra, fue una noticia muy dura ya que es la luz de la familia, siempre con un beso, abrazo, sonrisa…
Los médicos aún dan vueltas sobre la explicación sobre esta enfermedad que tantas incógnitas tiene, me gustaría que alguien me oriente sobre los pasos a seguir, ella tiene tan solo 52 años y ya a ésta altura no controla esfinteres, por lo poco que se de medicina esto se da recien a los años y no cuando comienza esta maldita enfermedad… Les pido ayuda por favor, desde ya muchisimas gracias, saluda Atte… Débora
Débora… Es cierto que la imposibilidad de controlar esfínteres suele aparecer cuando el Alzheimer está avanzado. Sin embargo, también es cierto que el mal se manfiesta de distintos modos según las personas.
Por otra parte, no sé muy bien qué decirte con respecto a los pasos a seguir. Las decisiones en torno a situaciones como la que estás atravesando son tan delicadas como personales.
Sí, en cambio, puedo contarte que, dos años después de que a mi viejo le diagnosticaran esta enfermedad, mi vieja y yo acordamos internarlo en un geriátrico (esto fue en noviembre de 2001). Él todavía controlaba esfínteres y caminaba (te aclaro que ahora ya no hace ni una cosa ni la otra), pero su estado mental se encontraba tan deteriorado que la convivencia se hizo imposible.
Con esto, quiero decir lo siguiente… Cuando uno tiene un ser querido con mal de Alzheimer, las opciones son básicamente dos: dejarlo en su hogar o en su hábitat de siempre, a cargo de alguien que pueda cuidarlo (ya sea un amigo, familiar o personal especializado), o internarlo en un geriátrico. No sé cuál será la situación de tu suegra al margen de su incontinencia. Creo que lo primero que tenés que hacer es, justamente, evaluar su estado general y, siempre asesorada por algún médico, decidir de qué manera vos y tu familia van a enfrentar su enfermedad.
Por favor, donde se puede conseguir la Revista Argentina de Alzheimer de septiembre de 2001. Es importantísimo que sepa sobre esta enfermedad que le han diagnosticado a mi Madre. Y que cada día se van acelerando sus efectos, alucinaciones, ver personas, situaciones. Quiero poder comprenderla y ayudarla.
NORA.
Necesito material (articulos, revista, pùblicaciones…)que me explique y/o fundamente si para un persona que padece alzheimer avanzado, es mejor que este en un hogar familiar o en un geráitrico.-gracias
Se me ha hecho muy dificil que diagnosticaran a mi madre, su obra social es ObSBA (ex IMOS) recien este año y hace muy poco la diagnosticaron. Estuvo desde el año 2001 sin medicacion especifica y sin el tratamiento adecuado. Yo que soy la hija sufri mucho mas al no saber que tenia que sabiendo que es Alzheimer, ya que ahora comenzaremos su tratamiento. La convivencia es casi imposible por lo que me duele ver su deterioro y porque no se si le hace mal a mi hijita de tres años verla asi (muchas veces llorando, otras gritando, etc.)Desearia si me pueden ayudar. Muchas. gracias.
Si vivís en Buenos Aires, te recomiendo que te acerques a la Asociación Lucha contra el Mal de Alzheimer (ALMA), entidad miembro de la Alzheimer’s Disease International. Seguramente allí van a saber asesorarte. Mucha suerte, Andrea.
hola! mi abuela tiene mal de alzheimer. Tiene dias de lucides total si se puede decir y dias en los que sta perdida totalmente. Mi tia es la que mas se ocupa de ella pero la verdad que mi tia se esta poniendo peor que mi abuela. Necesito mas ayuda para mi tia que para mi abuela. No se por donde arrancar. Quiero ayudarlas y no se como… gracias
No sé, Luciana… A lo mejor habría que tratar de relevarla un poco a tu tía, para que la enfermedad de tu abuela no la absorba tanto. ¿Quizás otros miembros de tu familia puedan ayudar en ese sentido?
A raíz de tu comentario, publiqué un post que a lo mejor pueda ayudarte de algún modo. Para leerlo, por favor hacé clic aquí.
Hola los saludo con mucha admiracion y respeto. Estoy realizando una investigacion sobre Alzheimer para mi facultad,quiero que sea algo serio y que pueda servir,recien empiezo supongo que me queda mucho por ver, pero cosas como por ejemplo: si los geriatricos reciben pacientes con Alzheimer, o los hospitales publicos, o las hobras sociales, es informacion que me gustaria tener, si alguien sabe de esto, espero que me puedan responder a mi mail, o cualquier informacion que quieran o puedan compartir, estadisticas de la enefermedad en Argentina. Bueno, les agradezco desde ya, y les deseo les mando las fuerzas necesarias para seguir adelante con sus luchas individuales, y esperemos que algun dia esta enfermedad pueda revertirse.
Juan Carlos, gracias por la buena onda. En cuanto a tus preguntas, puedo responderlas desde la experiencia personal.
En teoría, las obras sociales y los geriátricos se ocupan de tratar a los enfermos de Alzheimer. Sin embargo, en la práctica existen muchas limitaciones. Por ejemplo, los geriátricos suelen ser muy selectivos a la hora de admitir pacientes víctimas de este mal.
En general son muy reticentes cuando se trata de recibir a una persona que tenga un Alzheimer agresivo, o cuya demencia requiera una vigilancia especial. En ese caso, suelen argumentar que esos pacientes deben ser internados en neuropsiquiátricos.
Las obras sociales también tienen sus reparos, que por supuesto figuran con letrita muy chiquita en los contratos de prestación del servicio. Te sugiero que te pongas en contacto con algún representante de esas entidades para pedirles información más precisa al respecto.
Mucha suerte en tu trabajo.
Juan Carlos, podés encontrar algunas respuestas a tus inquietudes en el artículo que el diario Clarín publicó hoy, Día Mundial del Mal de Alzheimer. Para leerlo, por favor hacé clic acá.
La verdad estabab buscando informacion sobre está enfermedad que hoy la padece mi suegra,y me encontre con relatos y vivencias parecidas a la mía,mi suegra está internada en geriatrico hace 3 mese y la verdad se volvió aún peor a lo que estaba cuando estaba en su casa acompañada por una persona;quisiera saber si puede avanzar tan rápidamente,hasta hace unas semanas me reconocía,hoy ya no lo hace o solo me recuerda por momentos…la verdad me duele muchísimo ya que es adémas una madre para mí.por favor necesito saber si algun ejercicio de memoria que yo pueda practicar lo ayude.
muchisimas gracias
Vanesa, tengo entendido que el Alzheimer varía según cada enfermo. Por lo tanto, es posible que en el caso de tu suegra avance rápidamente.
En cuanto a ejercicios de memoria, los médicos siempre dicen que es bueno tratar de evocar el pasado del paciente, nombrar a su entorno, siempre de manera suave sin forzar nada. Para más información, te recomiendo vayas a https://maldealzheimer.wordpress.com/2006/06/06/salvemos-a-la-memoria/.
Mucha suerte.
HOLA! en este momento se me hace un nudo en la garganta y al compas de papa cuentame otra vez, quiero ofrecer humildemnete mi testimonio…tengo 23 años y hace cuatro ya que detectaron esa enfermedad en mi papa,… el cual es un hombre joven 55años con todo una vida por delante y una mujer e hijos que difrutar…es un enfermedad que no perdona, que te lleva el alma y te quita lo mas importante de la vida,…la posibilidad de vivir…porque en esas condiciones no es vida…estoy muy triste por ver a mi mama luchar cada dia, por no rechazar semejante situacion…como trata de levantarlo y levantarse todos las mañanas para comenzar un nuevo dia, que le espera de atenciones hacia un ser que amamos y que ya no es lo que era…el cual no puede dirijirte palabra alguna por no salirle…el cual se orina, se pierde, ve cosas, pero lo peor es no poder entender lo que nos quiere decir…ver su esfuerzo y ni haci es posible…no hay peor enfermedad ni mal sobre la tierra que te haga sufrir de esa forma,…es muy desalentador esperar lo esperado…
hello
todos los que tenemos la desgracia de tener un familiar con esta enfermedad sufrimos terriblemente, los medicos ayudan poco porque el verdadero conocimieno de la enfermedad se da solo con el contacto directo de un familiar muy cercano. quisiera que alguien me informara si sus familiares con esta enfermedad han padecido una falta de apetito muy severa como es el caso de mi mama que tiene apenas 6 meses que inicio el padecimiento y desde entonces no a querido practicamente comer nada y esta bajando mucho de peso. nos preocupa por si no estamos perdiendo tiempo en no investigarle alguna otra enfermedad como cancer gastrico, pancreatico o que se yo. tengo entendido que muchos alzheimer comen muy bien hasta meses antes de su
muerte. les pido ayuda por si
alguien con familiar con esta
enfermedad practicamente en sus inicios curse con falta severa de apetito. agradecere
cualquier informacion al respecto.
Marte, hola
Tengo entendido que algunos pacientes de Alzheimer suelen perder el apetito una vez declarada la enfermedad. A veces esto está relacionado con problemas en la deglución. Otras veces es una manifestación más de la alteración psicofísica que afecta al paciente. De todos modos, para descartar hipótesis, lo mejor es hacer alguna consulta gastroenterológica.
Mucha suerte.
Tengo a mi padre con la enfermedad de Demencia Senil y necesito compartir mi experiencia con la de familiares de personas con esta enfermedad, asi podria sobrellevar de una manera mejor esta situacion. Les agradeceria mucho me escriban e intercambiar experiencias..
Saludos cordiales,
Onelio
PAMELA;
UN SALUDO, COMPRENDO TU SITUACION , YO SE QUE ES TERRIBLE, NO HAY CONSEJOS QUE SIRVAN LO SUFICIENTE, YO TE PUEDO ACONSEJAR LA ORACION Y ACERCARTE MAS A DIOS AL FINAL CREO QUE NO TENEMOS OTRA SALIDA ESTA ENFERMEDAD ES COMO SACADA EN UNA PELICULA DE HORROR, SIN EMBARGO SOLO NOS QUEDA MUCHA PACIENCIA CON NUESTRO FAMILIAR Y CONSIDERO QUE TENEMOS DOS ASPECTOS POSITIVOS, UNO ES QUE NOS HACE SER PERSONAS MAS BUENAS Y COMPRENSIVAS, DOS QUE LOS PROBLEMAS QUE NO NOS MATAN NOS HACEN MAS FUERTES. UN SALUDO
desde ya gracias por crear un espacio así donde uno puedadesahogarse.
mi padre tiene 67 años y hace 8 que tiene alzeheimer.
en este momento está internado,no come casi,toma poco líquido,tiene suero,sonda y está en posición fetal.
lo único que espero es que la muerte lo reciba rápido,mi padre era médico y tuvo que dejar de trabajar por este mal,era psiquiatra y trabajaba con pacientes con alzeheimer,los primeros años fueron verdaderamente crueles para él,pero estos últimos años y meses son de una agonía insostenible para quienes lo vimos trabajar activamente,reir,ir a la cancha,etc.leo material todos los días,sobre internaciones en estado de agonía,pacientes terminales,material especifico,no hay nada que me alivie,solo leer a otrtras personas que padecen lo mismo.
por eso infinitas gracias,patricia.
Gracias a vos, Patricia, por compartir tus palabras en este espacio. Ánimo.
Hola Pamela:
Sabes? te leo y parece que me leo a mi misma, desgraciadamente a mi me sucedió lo mismo con mi padre,o al menos algo muy parecido él tiene demencia vascular a causa de no haberse cuidado lo suficiente puesto que el es una persona muy obesa, nunca cuido de su fisico, de su presion altisima y siempre comia porquerias en la calle y decia que la cocacola era su leche negra, y cosas asi, hasta que un día por llevar una vida de excesos de ese tipo descubrieron en unos estudios que tenia sisticercos ya muertos, pero aun los tenia en el cerebro, que le habia dado multiinfartos a causa de su gordura, arteriosclerosis ademas de todo, en fin, una serie de cosas conjuntas que originaron demencia vascular irreversible y progresiva, sin remedio, y es como si su cerebro se estuviera echando a perder poco a poco quedandose como una esponja, y creeme que en el momento en que me entere cai en una profunda depresion de la que dia con dia al paso de los dos años de cuando nos dijo el doctor he intentado salir adelante y creeme que te comprendo muy bien y creo entender tu dolor pues es una situacion muy dura la que vivimos dia con dia, es muy duro ver como mi papa se va consumiendo dia con dia, va muriendose poco a poco y lentamente, y duele ver esto pues tiene tan solo 52 años, y es una impotencia, tristeza, rabia, son muchos sentimientos encontrados, mi papa se encuentra internado puesto que ya no podiamos cargarlo ni entre tres, atenderlo era realmente desgrastante y no tanto por el desgaste fisico, sino emocional que esto implica, pero eso si, minimo 4 veces por semana vamos a visitarlo, y ahora lo vemos con mucho mas gusto, puesto que el estar un poco distanciados nos ha devuelto aunque sea un poco la fortaleza emocional que estabamos perdiendo y esto nos ha unido mas como familia, yo te puedo decir Pamela que le reproche mucho a la vida, pero ahora, trato de vivir al lado de mi padre cada instante y cada momento con gran intensidad, disfruto cada segundo que estoy a su lado, y disfruto el que aun pueda reconocerme, disfruto el que aun pueda platicar un poco aunque casi no se le entienda nada, porque no se si sera el ultimo dia en el que el me pueda reconocer, y cada que puedo le digo que lo adoro, lo abrazo, lo beso, le tomo de las manos, le platico como me va con mi vida, con mi carrera aunque se que quiza no me entienda nada, y lo seguire haciendo aunque el deje de reconocerme, porque yo se que aunque ya no lo haga, quiza en el fondo en algun rincon de su cerebro lo entendera o lo sentira… esto ha sido muy duro para todas nosotras, mi madre, mis hermanas y yo. Recuerdo que antes volteaba a mi alrededor y veia a las chicas que tienen mi edad (21 años) que si tienen problemas, pero no de esta gravedad y era cuando no entendia el porque tenia que pasar esto, pero ahora no lo reprocho mas, ahora creo que lo estoy terminando por aceptar y es cuando puedo disfrutar a mi padre y demostrarle lo mucho que lo amo porque es ahora cuando lo tengo que hacer y no despues cuando ya sea demasiado tarde…
Hola, soy enfermera y tengo 9 años trabajo para una familia de buenos recursos que tienen a su madre de 82 años enferma de demnecia senil. Yo como enfermera me ocupo de sus cuidados básicos y mentales, pero a sido muy dificil el trato con ella ya que aunque a veces esta muy receptiva otras veces, no duerme es agresiva grita, me golpea a mi y a las otras enfermeras, porfavor necesito informacion acerca del cuidado que puedo tener como enfermera para que ella no sea tan agresiva y no lastime a las personas que la ayudan día a día. muchas gracias.
Hola Claudia,
Difícil responder a tu pregunta. No sé en qué condiciones trabajarás, es decir, si vos y el entorno de esta señora cuentan con el apoyo de algún médico de cabecera. En principio, el problema de la agresividad en los pacientes de Alzheimer es delicado y muchas veces se lo trata con medicación psiquiátrica, cosa que escapa a tu responsabilidad como enfermera. De ahí mi pregunta inicial.
Por lo pronto, te dejo el siguiente link donde podrás encontrar recomendaciones para cuidadores: http://www.alzheimer-online.org/recomienda/index.html. En Internet hay bastante información al respecto. Te recomiendo abras el buscador Google y escribas las palabras consejos para el cuidador de alzheimer. Entre los resultados seguramente encontrarás lo que estás buscando. Éxitos.
Hola, soy Patricia, tengo 45 años y vivo en Mendoza.
Mi madre, Raquel, trabajó de enfermera toda su vida, incluso hasta después de jubilarse. Todos en el barrio sabían que ella los iba a atender aunque no pudieran pagarle.
Fue siempre muy independiente, vivía sola y, como jamás se enfermaba, yo no sabía lo que era llevarla a un médico.
En el invierno del 2003 se enfermó de lo que ella supuso era una gripe fuerte. No avisó porque no quería contagiarnos. Cuando la llamé por teléfono, luego de cinco días en que estuvo enferma y sola, me entero,la reto por no avisarme y le digo que al día siguiente la llevaba al médico.
En realidad tenía neumonía.
Cuando la ví me asusté mucho, no podía caminar en línea recta y decía incoherencias.
Comencé a llevarla a mi médico de cabecera. Le descubrió diabetes tipo 2, que luego investigando descubrí que padecía desde hacía años y nunca se trató porque hizo una negación total de su enfermedad.
Después de curarse de la neumonía le quedó un temblor tipo parkinson. Los exámenes neurológicos mostraron daños cerebrales generalizados.
La llevé al psiquiatra y le diagnosticó demencia senil.
Actualmente toma varios medicamentos para mejorar su calidad de vida y no puede vivir sola, la acompaña una señora con experiencia en el cuidado de personas ancianas y los fines de semana nos turnamos mi hermano y yo.
Raquel pasó un tiempo de “meseta” en la evolución de su demencia, pero desde hace un mes atrás semana a semana se nota un rápido deterioro.
Ella siempre tuvo un profundo rechazo por los geriátricos porque, en su labor de enfermera, había visto el abandono físico y afectivo que sufrían algunos internados. Pensemos que cuando aparecieron los primeros geriátricos no había suficiente control sobre ellos.
Muchas veces me pidió que jamás la fuera a internar en una institución de esas.
También le tenía terror a la locura y todos los días le rezaba a Dios para que el mismo día en que ya no pudiera valerse por sí misma le enviara la muerte.
Pienso mucho en sus pedidos, especialmente porque va a llegar un momento en que la situación puede llegar a superar las posibilidades de su cuidadora.
Actualmente hay que vigilarla porque quizás quiere tomar un té, abre la hornalla y se olvida de prender el fuego. Va a la heladera a buscar algo, lo deja sobre la mesa y se olvida de comerlo. Quiere hacer pis y se va al patio porque en el trayecto se confunde y piensa que por ahí está el baño; para cuando llega al baño ya se le escapó el pis.
Es una paradoja esta vida, se presentó su peor pesadilla, pero acaso ¿no tomó ella sus propias decisiones, que en algunos casos fueron aumentando la posibilidad de llegar a la demencia por deterioro cerebral? La dieta, las rabietas que hacen subir la presión arterial y rompe capilares sanguíneos, el descuidar sus valores de glucosa, el pasar tantos días enferma de neumonía (el neumococo también puede afectar las membranas cerebrales) sin medicación, con fiebre muy alta, etc.
Cuando buscamos respuestas tenemos que ver la encadenación de decisiones que tomamos todos los días de nuestra vida.
No es un reproche a mi madre, nadie quiere sufrir voluntariamente, sólo es una reflexión sobre nuestras decisiones y actitudes diarias. Nosotros no estamos inmunizados contra la demencia y podemos hacer cosas por nuestro futuro. Pensemos especialmente en aquellos que nos tendrán que cuidar, en nuestros seres queridos y en su sufrimiento.
Un cariño grande a todos, al fin y al cabo somos todos nosotros hermanos en la pena.
Patricia.
HOLA SOY CECILIA, Y ESTOY BUSCANDO INFORMACIÓN SOBRE GERIATRICOS QUE ALBERGUEN PERSONAS CON DEMENCIA SENIL AGRESIVA, MI TIO VIVE EN CORDOBA Y PADECE ESTA ENFERMEDAD HACE UNOS MESES.
AL PRINCIPIO SE LO MANTUVO EN LA CASA CON MEDICACIÓN Y CUIDADOS, PERO EN LA ACTUALIDAD ESTA MUY AGRESIVO Y ES IMPOSIBLE MANTENERLO EN SU CASA YA QUE LO TIENEN QUE ATAR PARA QUE NO DAÑE A LAS PERSONAS QUE LO CUIDAN. MI FAMILIA ES DE BAJOS RECURSOS Y NO ENCUENTRAN LUGAR EN LOS GERIATRICOS DE LA ZONA, YA QUE LOS MISMOS NO ALBERGAN PERSONAS CON DICHA ENFERMEDAD. QUE SE PUEDE HACER? ME PUEDEN ACONSEJAR? DESDE YA MUCHAS GRACIAS. ATTE.
CECILIA.
Hola, bueno estaba observando los comentarios, tal vez este dentro de este sitio por la falta de respuestas a el momento que estamos viviendo en mi familia, mi padre hace 3 dias que atravieza un cuadro de agonia, dentro del mismo se manifiestan altibajos que confunden, fiebre, secreciones, escaras, ya casi no responde a los estimulos, adquirio posicion fetal, se ahoga con facilidad, se deshidrata permanentemente…. el cuadro que presenta mi padre es terminal, pero esta enfermedad parece ser tan cruel que es dificil encontrar respuestas en momentos como este, mi madre indudablemente es la que esta pasando por el peor momento, no se aleja de su lado y no deja de sorprenderse con los sintomas que aparecen y desapecen como acercando y alejando el final. Solo aquellas familias que atraviezan por situaciones similares pueden entender el dolor que se siente. Nos es alentador mi comentario para aquellos que recien comienzan con todo esto pero si es la palabra de aliento y de estar preparados para cuando la enfermedad esta llegando a su fin. gracias
Tengo a mi madre que le diagnosticaron Mal de Alzheimer hace 4 años. Ella esta medicada y es una persona tranquila y obediente. Por ahora la situacion esta controlada, pero necesitamos buscar una persona para que se encargue de los quehaceres domesticos pero que a su vez tenga nociones de la enfermedad como para hacerle compañia, conversar con ella, etc. Esto es a efectos de descomprimir a mi padre, que ya tiene 80 años, y es su cuidador. No se realmente donde buscar gente con estas caracteristicas y experiencia y que a su vez sea honrada y los trate bien. Quisiera saber si existen agencias o lugares a donde recurrir para encontrar alguna empleada de este tipo. Agradecere a quien me pueda orientar.
Gracias . Roxana
Hola!
En mi familia, tuvimos una experiencia parecida pues a mi abuelo paterno le diagnosticaron demencia senil despues de haberse sometido a una cirujía de cataratas.A los tres días de la operacion, empezó a tener alucinaciones:veía personas y animales.Más tarde, comenzó a confundirnos con familiares fallecidos, no reconocía los lugares que solía frecuentar. Esto se alternaba con períodos de lucidez que parecian demostrar que la enfermedad estaba controlada. Con el tiempo, la enfermedad se complicó con ACV(Accidente Cerebrovascular)y hemiplejia -que lo dejó postrado en cama-, lo que derivo en pocos dias en neumonias a repeticion,que terminaron con su vida el 3 de enero de este año,justamente el dia de mi cumpleaños.
Todo esto sucedio en 23 meses, a pesar de que los medicos nos dijeron que era una enfermedad larga.
Muchas gracias.
Queridos todos, lei el comentario de esta pag y más que emocionarme me pongo fuerte. Ya pasé por el proceso de deterioro de mi padre que tuvo exactamente los sintomas de los pacientes en la nota descriptos. Ahora esta mi mamà con Alz con corpusculos de Lewy. La vieron 3 neurologos y todos me dijeron muy serios “o la internan a ella o la internamos a Ud, porq Ud es la proxima. Esta enfermedad no perdona”. Soy hija ùnica y con mis 43 años y actidud positiva, sigo adelante. Quiero formar ona ONG o funzacion. Trato de dar con istituciones del exterior, en realisçdad la universidad KARLINSKA de Suecia tiene grandes avances s/ esta enfermedad y derivados (tambièn se que me pondré a grandes labs argentinos en contra). Creo que juntos podremos hacer algo. Separados, sera mas dificil. Les pido me escriban a marialuna1115@yahoo.com.ar a ver si entre todos nos ayudamos. Un abrazo
finalmente, despues de varios dias de agonia mi padre dejo de sufrir, es dificil escribir despues de no llegar comprender los momentos extraños y finales de esta enfermedad, desconocida en mi familia hasta el momento en que se la diagnosticaron, los sentimientos se confunden, que hacer? prolongar su vida, aunque sufra, con sondas para la alimentacion?, o dejar que todo suceda como Dios decida?, los ultimos dias de mi padre se presentaron con sintomas mas crueles que durante todo el periodo de la enfermedad, su garganta se cerro 6 dias antes de morir, sus venas ya no soportaban una gota mas de suero. Solo la voluntad de Dios es la actuo, poniendo a toda la familia a su alrededor y hasta mi hermano que llego desde otro pais para despedirlo. Solo puedo dejarles un consejo: diganle al familiar enfermo hasta el ultimo dia lo que sienten por el, acaricienlo, hablenle, quieranlo solo asi el partira tranquilo. gracias.
Papa se llamaba Juan Alarcon fallecio el 8 de marzo de 2007 dias despues de haber conocido este sitio.
Hola, mi mama tiene 82 años y tiene alzheimer, ya esta dependiente al 100%, pero lo mas lindo es que esta hecha una niña chica de amorosa, se que la experiencia es dura sobre todo para quienes cuidan a los enfermos, en mi caso yo me dedico a ella,pero lo unico que les puedo decir es que el amor que le den sera la recompenza de ustedes….con cariño…alexandra
mira estoy escribiendo estas lineas y estoy llorando, ya que tengo a mi papa adorado de 79 años con demencia senil, mi mama con problemas coronarios, y soy hija unica 45 años, con un marido y tres hijos hermosos.-Esto empezo ya hace un tiempo pero se me va deteriorando cada vez y con cada caida de salud un poquito mas, yo le pido a Dios que sea piadoso, que no lo haga sufrir y menos a mi mama.Yo puedo aguantar (aunque a los mios a veces se enojan por no estar atendiendolos a ellos un chiquito mas), trabajo ademas, hago lo que puedo, pero leyendo algo de Crhistian del 13 de marzo, que le brindo todo mi amor , ya que a mi padre lo amo con el alma, y voy a dar hasta lo ultimo hasta el instante que Dios lo decida.Fuerza a todos los que estamos en esta lucha, no los dejen de amar, diganselos todos los dias y a acada minuto aunque por momentos estemos agotados (no de amor) de tanto trabajo, pero ellos se lo merecen .Gracias por tener este espacio y dejarnos expresar y porque no hacer catarsis.Mil gracias.- Cristina.-
Gracias a vos, Cristina, por confiarle tu pena a este espacio. Mucho ánimo para enfrentar la adversidad.
Cuidate.
Realmente ingresar a esta pagina, me ha dado fuerzas para seguir. Hace 3 años que me ocupo de mi abuela que tiene demencia senil ( ella me crio y me educo, porque mi madre no estaba)y surgio luego de un accidente cerebro vascular, me ayuda mi padre y tengo un esposo y tres hijos y realmente se hace duro, pero la quiero tanto, que me resisto a verla como se deteriora …Fuerza y mucho amor y paciencia para con sus seres queridos
Bueno, por donde empezar… como muchos acá, ingrese buscando información sobre “Demencia Senil” y “Alzheimer”. A mi madre todavía no la diagnosticaron (y parte de mi angustia es el no saber). Tengo 29 años y ella 67; Mi madre trabajo toda su vida, literalmente, hace un año tuvo una operación cardiovascular (le remplazaron una válvula aortica por una mecánica). Y de un tiempo atrás (después de la operación) venia con olvidos, (teníamos que repetirle cosas que hace un rato le habíamos respondido, por ej) pero en el momento, creo que todos se la atribuimos a la vejez normal. Cabe destacar que mi madre es una persona, y sigue siendo en su estado actual, una persona con mucha fuerza. Venia estando deprimida, caída de ánimo, pero en ningún momento interfirió (y cabe destacar que hoy tampoco) en su rutina diaria: Cocinar, lavar, limpiar la casa, asearse, etc .Pero desde Febrero de este año comenzó a tener “Delirios Paranoicos” (al no tener diagnostico, utilizo esta definición que explica mejor su estado), acerca de que la gente hablaba mal de ella (Proyectando en la vecina del al lado y en la inquilina que le alquilamos el Dpto al lado de mi casa); Conseguí consultar con una psiquiatra, que le hizo el Test de “Pelota, Árbol, Casa”, y no pudo recordar las palabras. Le receto Oldinot: Clorhidrato de donepecilo 5mg; Y Risperdal: Risperidona 0,25mg. En una dosis baja por el problema cardiovascular que mi madre había tenido, y nos cito para la otra semana. Los primeros tres días pareció funcionar, o por lo menos bajaron los delirios, pero al cuarto volvieron de la misma manera y variantes, le faltaba las cosas y alguien se las robaba, y que la vecina grababa las conversaciones y llego al paroxismo cuando llamo a la policía porque “Vio” en la calle alguien parecido a mí que habían secuestrado; Mientras, yo, estaba volviendo del trabajo. Volvimos a la semana a la psiquiatra; Ese mismo día ella me había comentado que estaba hablando sola, marcándolo como algo inusual, y se encontraba muy deprimida (tengo turno para el neurólogo, y seguramente habrá que hacer una tomografía). La psiquiatra le subió la dosis del Risperdal a dos por día. Otro día, a solas, hable con la psiquiatra y ella me decía que veía cuestiones orgánicas, le comente de mi angustia del no saber, y más allá de que sabía la respuesta, necesitaba escucharla, me dijo que era todo un proceso que llevaba tiempo, pero que pensaba en Alzheimer o por lo menos descartarlo… no hace falta que les digo lo que sentí al escuchar esa palabra. La psiquiatra no nos volvió a citar, sino que la tengo que llamar y “comentarle” como evoluciona… ahora hace dos semanas que esta con la nueva dosis, y las cuestiones de memoria se acentúan, memoria a corto plazo sobre todo, la memoria adquirida y los recuerdos siguen estando bien, por ej recordar nombres, números de documentos, parentescos, y lugares, por dar algunos, siguen estando bien. Y vuelvo a mencionar que se sigue manejando en las cuestiones rutinarias perfectamente. Ella hace un tiempo marca los días en el calendario para orientarse, pero también forma parte de sus olvidos. No deja la llave del gas abierta o la hornalla encendida, etc, para que se hagan una idea. Pero últimamente, hoy sin ir más lejos, me comento que se puede “Conectar” con la gente, y hablar con su ahijada, con su comadre, con las vecinas. Hasta hace un rato la tuve que acostar porque pensaba que mi hermano iba a venir porque se había conectado con él (él vive en Comodoro Rivadavia) y se reía porque me decía que ella puede conectarse y yo no puedo y me decía riéndose “Pensas que estoy loca” todo de manera afable. Y ese es otro punto, al principio había momentos en donde ella se daba cuenta, con el tema del delirio paranoico, y me miraba angustiada y se dice “No se lo que me pasa”. Tuve que llamar a mi hermano para que ella más allá de que se acueste no se mantenga en vigilia, y luego de hablar mi hermano con ella, me dijo “lo habré soñado”. Otro punto es que su personalidad es tranquila, pero sus delirios están llenos de violencia y sexualidad, al principio de los delirios (Febrero) creía tener sífilis, luego que la llamaban prostituta, y recientemente que la suegra de mi hermano había querido acuchillarlo y la querían internar. Todo esto fue modificándose, los delirios de persecución no aparecieron en una semana, pero apareció esto de “Conectarse”, hasta hace un mes ella podía ir sola al sanatorio a hacerse el control diario de la sangre por la válvula mecánica o viajar a capital a hacer un trámite burocrático en la obra social, hoy, no creo. Me es difícil hacer una lectura, ya que algunas veces parece que todo aumenta cuando en realidad se modifica, como mencione anteriormente, desaparecen los delirios paranoicos pero son remplazados por otros como el de “Conectarse”, la memoria parece difusa en algunos aspectos y en otros intacta. Su personalidad es tranquila, no tiene episodios de violencia ni nada por el estilo, pero sus delirios tienen violencia y libido, y por otro lado sigue siendo una mujer con mucha fuerza, más que mucha gente de mi edad para que se hagan una idea. Yo empecé a clasificar sus delirios para poder hacer una devolución más ordenada a la psiquiatra y para cuando vea al neurólogo, entre benignos y malignos, entendiéndose por benignos aquellos que no causan daños a terceros ni a si misma y se mantienen en una dinámica cíclica, por ejemplo al principio tenia un brote de delirio, venia y me lo comentaba lo que en ese momento escuchaba que hablaban de ella o imaginaba que veía, así durante un tiempo, eso se transformo en maligno cuando me comento que decidió confrontar a la inquilina para que le de “explicaciones del porque hablaba mal de ella”, por suerte la inquilina no estaba en el Dpto. O el imaginar que me secuestran como el delirio que le causo más angustia, pero como ven son delirios que se exteriorizan. Pero como mencione, todo esto cambia semana a semana, “ayer” fue la paranoia, hoy es me conecto con la gente, que lo vive como una “habilidad” por lo que noto, pero en este caso su estado de animo es bueno, comparado con los otros que son mayormente de animo bajo a depresivo. Como muchos acá, el problema es como manejarse, qué hacer, cómo, donde… Yo cometí muchos errores y los sigo cometiendo, ya que la angustia que le causa a uno esta clase de enfermedades, y el poder afrontarlas es muy difícil. Con el tiempo aprendí a no contradecirla o hacerle notar su delirio, esto más por mi negación de la enfermedad a un ser tan querido, siempre me estuvo claro que ella Cree lo que dice, y le crea más angustia a ella y a mí cualquier confortamiento para hacerle notar la “realidad”. Con el tiempo aprendí a calmarla, a distraerla, a ayudar a que el delirio pase a un segundo plano, esta claro que es momentáneo, pero ayuda. Por otro lado, busco ayuda he información por todos lados. Desde talleres de memoria que recomendo la psiquiatra, pero a los que le comente que si los delirios no bajan, no sirve de nada que vaya a un taller si traslada los delirios. Tratamientos ambulatorios, personas especializadas en memoria, etc, pero al no tener diagnostico lo tengo todo en Stand By; Y lo más importante, me recomendaron que cambie de psiquiatra por lo que les comento a Uds, a mi tampoco me parece que con verla dos veces, en la segunda consulta no fue ni media hora atendiendo el teléfono mientras estábamos ahí, y ahora con las “devoluciones telefónicas”, no me parece manera, pero uno también esta sensible y tomar decisiones en estos casos se complica. Esta claro que falta el Neurólogo y todos los estudios que se ordenen en esa área. Todavía estoy en veremos. Pero “Demencia Senil” y “Alzheimer” es lo que todo el mundo me menciona y el no saber me llena de angustia. Por otro lado quería consultarles si algunos de Uds conoce las drogas que mencione y sus experiencias (Risperdal 0,25 y Oldinot 5mg). Qué más puedo decirles… Gracias. Son las 4:26 AM, y necesitaba poder decir estas cosas, ya que más allá de las amistades, de las opiniones, los médicos, los libros, las paginas de Internet, es bueno simplemente saber que hay alguien del otro lado.
Nos mantenemos en contacto.
Un Abrazo A Todos.
mi suegro se ledetecto demencia a consecuencia de su diabetes y aveces es insoportable convivir con el necesito informacion para enterder sobre esto
A mi padre lo ingresaron el jueves pasado, con alucinaciones, no podia levantarse, le han diagnosticado demencia senil, pero estoy muy perdida, no controla esfinteres, a veces reconoce, otras no.
Agradeceria cualquier consejo, no sabemos si ingresarlo en un centro o poner a una persona para su cuidado. ¿En que fase estará?
Tengo el corazón encogido por la desesperación de saber que tiene ésta enfermedad, lo quiero mucho. Tiene 84 años
Aymara, Carmen, lo mejor que pueden hacer es consultar con un gerontólogo. El sabrá guiarlas para que empiecen a entender el cuadro que presentan tu suegro, Aymara, y tu papá, Carmen.
Mucho ánimo.
hola maria, soy cristina ya he dejado msj el dia 21 de marzo de 2007, te queria contar que el medico de cabecera de mi papa de pami Argentina)no quiere ni venirlo a visitar, directamente me manda a un hogar, como pueden jugar con los sentimientos de uno, que sabe de nuestra situacion, por ese motivo ni me animo a pedirle que me derive a un gerontologo, que puta enfermedad cada dia que pasa lo veo tan ausente por momentos.A vos que te parece? que hago?.Mil gracias Cristina.-
Cristina, lamento mucho lo sucedido. Debo decir que no me sorprende; hace años (por no decir décadas) que los argentinos somos víctimas de la indiferencia y la deprotección de las prestatarias médicas en general y de PAMI en particular.
En tu lugar, iría a la sede de PAMI más cercana a mi domicilio y explicaría cuál es la situación de mi padre; averiguaría si es posible cambiar de médico, pedir a alguien que sí esté disponible para hacer visitas a domicilio.
No bajes los brazos, Cristina. Si no protestamos, si no exigimos que se cumplan nuestros derechos, las cosas nunca van a mejorar.
Mucha fuerza.
acaban de diagnosticar demencia senil a mi padre,a causa de una hemorragia, causada por ulcera duodenal,la cual nunca sufrio ningun dolor, al contrario fue siempre un hombre fuerte,muy sociable,le gustaba estar informado en todo,leer libros,temas variados,una persona muy alegre, de pronto todo esto,agresividad, alucinaciones,desconocer a quienes estamos a su lado, por momentos pareceria que nos odiara, siendo que fue tan familiero, estoy muy angustiada al igual que mis hernos y mi madre destruida ¿que hago, especialmente para ayudar a mamá,a veces parece estar peor ke el? gracias
Claudia, quizás te sirva repasar éste y este otro artículo publicado en MaldeAlzheimer.
Mucha fuerza.
hola, acabo de leer algunos de los comentarios y me doy cuenta de que no soy la unica persona que esta pasando algo tan doloroso como es tener un familiar con esta enfermedad. A mi padre le diagnosticaron demencia senil hace muy pocos dias pero el ademas viene sufriendo un cancer de prostata desde hace 11 años y hace 4 meses comenzo con metastasis en los huesos por lo que le estan haciendo quimioterapia. Cuando comenzo con las alucinaciones pensamos que era producto de tantos analgesicos que estaba tomando(llego a tomar morfina) pero lamentablemente el neurologo nos confirmo que el problema de mi papa no tenia nada que ver con el cancer.
Me gustaria que me informen donde puedo averiguar cual es el tratamiento correcto para esta enfermedad, ya que recien comenzo a tomar algunas medicaciones y no se si seran las correctas. Desde ya muchas gracias y suerte para todos.
hola escribo porque quiero un consejo ya que mi abuela que tiene 85 años de edad esta cada vez peor puesto que a veces se levanta con un estado de depresion es decir lorando y a veces se para agresiva sin querer ver a nadie mi mama y mi tia son las que la atienden y ellas son las que tratan de controlarla, yo ya no puedo puesto que me amenazo con su baston para pegarme y le hecha la culpa a mi hermano de que el la quiere matar ya no sabemos que hacer hasta a decidido irse de la casa en un descuido de nosotros para ella fugarse y ecirle a todo el mundo que no tiene familia. habla sola, llora, peleea sola habla con los objetos de verdad solicito ayuda para saber como debemos tratarla si si se trata de el mal de alzheimer gracias
Yessenia, el primer paso para ayudar a tu abuela es consultar con un médico, trasladarle tu inquietud sobre la posibilidad de que tu abuela padezca Alzheimer. Seguramente él sabrá orientarte.
Saludos.
hola soy liliana tengo mi suegro en mi casa con esta enfermedad desde hace dos meses fue un padre ausente para mi esposo abuelo tambien para mi hijo y yo hoy dia no salgo ni a la esquina por atenderlo (como abandonarlo) en sus momentos de lucidez se resiste ir a un geriatrico y se adueño de mi de casa y de mi familia esto es un caos ¿como salir de esto ? un consejo por favor gracias
Te recomiendo leer este artículo, Liliana.
Ánimo.
Acabo de leer los comentarios y, por un lado, veo que no estoy sola, por otro lado, también veo que siempre hay personas dispuestas a darnos una mano. En mi caso, tengo a mi mamá de 87 años con Parkinson y Alzheimer, ya diagnosticados hace varios años, y recibe tratamiento adecuado. Mi papá, que acaba de cumplir 92 años, manifiesta un progresivo deterioro de la memoria, inmediata y remota, así como un marcado rechazo por mí y mi familia. Hasta noviembre del año pasado vivieron solos, en su departamento, pero a raíz de una descompostura de mi mamá me los traje a vivir conmigo, ya que tengo una casa enorme y les dispusimos un sector exclusivamente para ellos, con todas las comodidades. Pero resulta que mi papá se queja todo el tiempo, no acepta ninguna clase de ayuda, ni siquiera cuando intento prepararle un café con leche para el desayuno; ahora también desconfía de mí en cuestiones de dinero, e incluso no soporta que yo quiera ayudarlo a hacer trámites en pami o cualquier otra cosa. Cuando los mudamos a mi casa, con mi hermano pensamos que de esta manera podríamos atenderlos y rodearlos de cariño, sobre todo a mi papá, que según nosotros creíamos, lidiaba solo con la enfermedad de mi mamá. Pero resultó ser que ahora el problema más serio es él, pues está sumamente cerrado, obsesionado por mantener su independencia y rechaza toda clase de ayuda, gesto de cariño o comprensión. A menudo me reprende por mis actitudes, si trato de sugerirle que no salga, por ejemplo, un día de lluvia; me echa en cara que lo trato de idiota. Les aseguro que es una situación muy dura; con mi hermano estamos buscando ayuda, fuimos a ver un psiquiatra que nos sugirió una estrategia para poder evaluarlo y diagnosticarlo. Mi mamá está prácticamente ajena a todo, ella casi no registra la realidad; si bien nos reconoce aún, a veces nos confuinde a los diferentes miembros de la familia, pero vive en su propio universo y llegará el día en que pierda todo contacto con la realidad. Pero por ahora es bastante dócil y cariñosa. Observándolos a ambos, me da la impresión que en la etapa senil y con el mal de Alzheimer se agudizan todos aquellos caracteres que constituyen la personalidad; en el caso de mi mamá, la dulzura, en el caso de mi papá, la dureza. En poco tiempo más podré saber qué tiene mi papá y cómo puedo ayudarlo. Y el mensaje que quiero dejar es que siempre trato de demostrarles todo mi cariño y de atenderlos lo mejor posible. Pero sé positivamente que llegará un día en que no voy a dar abasto con ellos dos, y estoy buscando la forma de cuidarme a mí misma también, pues tengo mi propia vida y mis hijos. Gracias por este espacio para compartir y deseo a todos que tengan fuerza, que Dios los bendiga!
para angelina que dios te mucha fuerza porque yo no pude con uno no quiero pensar lo que estas viviendo lamentablemente lo internamos en un geriatrico donde esta bien atendido y la paz llego a nuestro hogar no lo podia contener mas , no significa que lo abandonamos pero asi estamos bien nosotros y el animo que se mejore tu situcion
me siento tan identificada con vos, yo tengo uno solo mi papa, mi mama es eneferma coronaria y te podes imaginar lo que es, la semana pasada estuve tan mal no poor mi papa porque es como que lo tengo asumido, pero todos me dicen vas a perder a tu mama, y estoy tan angustiada que solamente uno que sufre como yo me entendera,llame para averiguar por un geriatrico, mi vieja puso el grito en el cielo (es muy terca) mi marido igual, me dijo que lo hago de la boca para afuera, es verdad, sucede que ese dia me supero la situacion, todo lo hago yo, con la ayuda de mama, ahora voy a volver a la carga con ponerle una señora que la ayude, cosa que tampoco quiere, pero yo trabajo, y hay veces se me complica bastante.Bueno al final termine hablando de mi, y este msj era para Angelina, te deseo todo lo mejor con lo que contas ya me di cuenta como queres a tus dos viejitos, mucha fuerza, ademas contas con tu hermano, yo soy hija unica, ese complemento que tenes es una bendicion de Dios. Muchisima suerte, fuerza saludos Cristina.-
Buen dia me parece re interesante esta pagina, porque realmente es como dicen todos los que comentan los casos, es una cosa espantosa!! mi mama tiene un tipo de demencia pero que no se realmente cual, nos dijeron muchos nombres , ella esta muy discapacitada no camina , casi no habla , pero esta mas o menos lucida. el problema que tenemos ahora es que de noche no duerm grita, no duerme ni con lorazepan… ustedes tienen el mismo problema? que se puede hacer en estos casos?. espero respuesta, muchas gracias a todos
Soy una mas que tiene a su amado padre de 87 años con ésta maldita enfermedad.Ex médico geriatra. Soy su única hija,estuvo internado con una neumonía aspirativa y ahora se organizó la vida de todos para que viva en su hogar con ayuda de una cuidadora. Mi mamá de 77 años no puede aceptar lo que sucede. Es muy triste ir despidiéndose de ese maravilloso hombre que fué y que todavía es ,de ésta manera.Seguiré conectada con quienes están en ésta situación.Es sentirse menos sola.Un abrazo a todos
Hola necesito una respuesta de como hacer para que mi mama descanse de noche , su neurologo le dio una pastilla de lorazepan, mas 20 gotas de haldol y 1 antihistaminico inductor al sueño, pero no se si ustedes saben de otro tipo de medicamento, ella tiene una degeneracion cerebral o demencia, otra cosa durante el dia la mayoria de las veces grita muy fuerte durante largos ratos y llora la mayoria del dia. que se hace en esos casos , el neurologo nos receta un ansilitico que la deja muy somnolioenta. como ustedes manejan estas situaciones?. necesito respuesta, saludos a todos y fuerza!!!
para beatriz, por nuestra experiencia tendrias que consultar un psiquiatra ellos te dan medicacion mucho mas fuerte,, los neurologos no nos daban solucion. Eso si despues quedan planchados y es muy triste verlos asi de una manera u otra se sufre muchisimo por ellos
gracias liliana por tu consejo, le medicamos de noche con una dosis suave de haldol para sus brotes psicotircos y eso ayuda.saludos
Hola a todos mis hermanos en el dolor. En cada mensaje, de punta a punta de la página, está detallado el desgraciado proceso de nuestros seres queridos. Mi caso es el de mamá. Como consejos puedon decirles:a)No bien diagnosticado el mal, hablen con su psiquiatra amigo y pídanle que los preparen para enfrentar la situación y como tratar al enfermo. Traten de dialogar con alguien de ALMA(entidad que se encarga de estos casos.b)Vayan pensando en algún centro especializado como residencias gerontológicas, asilos, geriátricos. Se cuanto se lo quiere al familiar pero es una realidad y no lo podemos eludir- c) Ojo con las drogas para plancharlos. Su cerebro muchas veces no asimila las drogas y causan efectos contrarios que pueden desembocar en la muerte por infarto.Es la primera vez que ingreso, otra vez les comentaré algo mas. No soy médico pero atendía a mi madre por años hasta que no pude mas. Ella está en un geriátrico especializado(no neuropsiquiatrico)y me paso dias enteros con ella y otros abuelos, sirviendo a mi madre y al prójimo. Ella está ingresando en los procesos en que deja de hablar y a quedar postrada en una cama. Chau, besos a todos y a creer mucho en Dios, él nos guía. Fuerza mis hermanos en el dolor, no se entreguen. Raul
Hola. Encontré su página buscando información sobre la demencia senil, ya que mi padre, de 80 años ha ido presentando gradualmente sintomas que me hacen pensar en esta enfermedad. Tiene varios de los sintomas que figuran en el listado de “las 10 alertas”. Apelo a la experiencia de los que han tenido que luchar con esta enfermedad para saber cómo hacer para convencerlo de que se haga los estudios necesarios y poder actuar en consecuencia. Mi padre es medico y como dicen, no hay peor enfermo que un medico.
¿Puede haber desatado todo esto una terrible fractura de hombro hace unos años? porque coincide con el comienzo de sus sintomas.
Desde ya muchas gracias y mucha, pero mucha fuerza a todos.
Ante tanto dolor que tenemos todos y que veo que de alguna manera trabajamos solos sin ayuda y con discriminacion hacia nuestros padres deberiamos unirnos para hacer valer la Ley de discapacidad mental.
No se si es una buena idea, mi madre continua y ha tenido una leve mejoria, quiero ser cauta en esto, paso despues que convulsiono, el medico dijo que no tenia explicacion. Lo que noto es que yo escribo pero nunca recibo respuesta
Afectuosamente
Cristina IRusta
cristina te cuento a ti y a todos nuestros amigos después de sufrir tanto se le complico con la circulación de una pierna le agarro una infección generalizada y finalmente falleció el día seis de este mes , estuvo internado diez días en pami y yo a su lado a pesar que era mi suegro y no mi padre de todos modos el escuchaba mi voz y se tranquilizaba ,quise evitarle a mi esposo los peores momentos pero eso tiene consecuencias adelgace muchísimo y mi animo no es el mejor y la ironía mas grande que dos días antes de su muerte me llega la tan esperada cama del geriátrico de pami pero bueno este martirio ya termino para el , especialmente y para nosotros sigan en la lucha con mucha fuerza los saludo a todos con un gran abrazo seguiré visitando la pagina liliana
Gracias Lili, por responderme, a veces me parece que estamos todos tan depresivos que no nos respondemos unos a otros, mi madre es como si se hubiera reprogramado nuevamente, en realidad no se ni yo que pasa despues de las convulsiones y dos semanas en el hospital, yo tambien ahora estoy con una gripe bacteriana y justo el martes la saque del Guemes y la lleve al Hostal, mi hija Jesica tiene 17 años pero no quiero que se involucre demasiado fue por ayudarme a mi, pero ambas no estamos bien, y sobre todo despues de dos semanas de internacion.
Veremos para donde gira esta enfermedad ahora, porque todos estan asombrados en el centro, pero tal vez sea una luna de miel aunque ella no recuerda nada de como estuvo.
Conoce a todos y los saluda es afable y no se acuerda que no hablaba con nadie.
Lili, ya esta con Dios y dejaron todos de sufrir porque es la enfermedad que peor he visto en mi vida, pero solo recuerda lo bueno y lo lindo que el tuvo borra lo mas posible de tu memoria esta enfermedad, yo tratare de desarrollar un sitio donde todos los ciudadanos pongan 1 peso para poder ahorrar para esta enfermedad estara solamente destinado a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Y AYUDAR A TODAS LAS FAMILIAS QUE TIENEN UN FAMILIAR ENFERMO. es una locura no recibir subsidios con el costo que representa esta enfermedad.
Cariñosamente a todos y diganme que opinan respecto a un sitio para recaudar fondos.
Cristina
hola a todos queria contarles que mi mama tiene (como antes les habia comentado) una degeneracion cerebral, casi no camina, no habla ahora esta con una bronconeumonia por aspiracion (es decir lo poco que come o toma una parte se le va al pulmon y lo infecta), ella el jueves cumple 61 años ya hace 2 que empezamos con este drama, ahora la medica clinica nos urge ya la necesidad de ponerle una sonda gastrica para alimentarla porque su enfermedad le imposibilita deglutir, queria saber si alguno de ustedes tiene experiencia en este tipo de cuidados con sonda y que tal les resulto?, lo que pasa es que mi mama siempre fue demasiado delgada su peso no llegaba a los 50 kilos y desde que empezamos con esto habra bajado como 8 kilos de peso. espero respuesta. cariños a todos y suerte
Beatriz, mi papá usó sonda nasogástrica durante meses. En su caso, la experiencia fue nefasta porque el dispositivo se le tapaba o se le desconectaba a cada rato. Entonces había que hacer traslados de urgencia a algún sanatorio para que se lo destaparan o volvieran a conectárselo.
Mi papá también hacía bronquitis a repetición (a pesar del uso de la sonda, parte de la comida procesada terminaba yéndose por la vías respiratorias y eso provocaba las infecciones). Por si esto fuera poco, la sonda no impidió que mi padre siguiera adelgazando, como si no hubiera podido asimilar lo mucho o poco que ingería.
Ojalá a tu mamá le vaya mejor. Por favor mantenenos al tanto.
Saludos cordiales.
hola
soy carla y por fin siento que encontre una pequeña luz en el infierno en que vivo…mi madre tiene 52 años hace uns meses le diagnosticaron alzheimer, la convivencia se ha hecho insostenible, yo y mi papa estamos muy mal, la situacion ha llegado a agrdirme fisica y psicologicamente, hasta se duerme con un cuchillo para tratar de apuñalar a mi papa, ya no se que hacer la doctora dice que busquemos un hospital donde internarla…no se que hacer necesito ayuda…por favor, no se donde y existe a ca en chile….no quiero seguir viviendo estoy recien titulada y con un trbajo….que no puedo hacerlo bien ya que mi mente esta en otra parte….ojala alguien vea este email, si alguien e kiere ayudar mi email es carlajdc832005@hotmail.com . gracias
carla yo te recomiendo que consultes con un neurologo, para que le recete un antiosicotico es lo que les deja mas tranquilos, el neurologo de mi mama me dijo que la clozapina es lo mejor para estos enfermos, habla con el neurologo de esots tipos de problemas, no pierdas las fuerzas todos estamos en las mismas. cariños
beatriz de paraguay
para cristina muy buena tu idea de colaborar con una fundacion para esta enfermedad porque otros de los problemas secundarios es el economico BESOS Y SALUDOS
gracias por tu consejo….voy asi loo hare…..le aumetaron el clonazepan y risperidona a un 1mg diario..pero consulataremos con otr neurlogo….
ahhh me gustaria saber si la opinion de un psiquiatra sirve en estos caso ..mi mama esta entre una primera estapa y la fase intermedia
gracias..,mme da trnaquilidad que hay otras persona que estan viviendo lo mismo que yo…
MARIA GRACIAS POR TU CONSEJO PERO A MAMA LE COLOCARAN UNA SONDA GASTRICA QUE VA DIRECTAMENTE AL ESTOMAGO Y SE DEJA UNA SALIDA PARA ALIMENTARLA POR AHI.. NO LA NASOGASTRICA QUE ES POR LA NARIZ, PORQUE A TU PAPA NO LE PUSIERON ESA QUE ES PARA LARGO TIEMPO? MARIA COMO ESTA TU PAPA AHORA? COMO RESOLVIERON EL PROBLEMA? .GRACIAS POR RESPONDEME MARIA . CARLA YO TE DIGO QUE MEJOR NO CONSULTES CON PSIQUIATRAS LA MANTIENEN DEMASIADO DOPADA Y EL NEUROLOGO DICE SIEMPRE QUE LOS NARCOLEPTICOS MAL USADOS APURAN EL FINAL PEOR, EL NEUROLOGO ES EL QUE MAS SABE COMO CONTROLAR ESTOS PACIENTES, TE RECOMIENDO QUE TENGAS UN MEDICO CLINICO PARA QUE LA EVALUE FISICAMENTE CADA TANTO.. SALUDOS
Mi papá falleció hace poco más de dos años, Beatriz. En homenaje a él monté este blog que ya cumplió dos años y medio online.
Según los médicos que atendieron a mi padre, la sonda nasogástrica es el paso previo a la sonda que le aplicaron a tu mamá. Mi papá no llegó a esa segunda instancia.
Saludos.
gracias Beatriz,hay mi papa esta con toda esa idea de un psiquiatra, pero creo que mejor sera un neurologo…en stos momentos la geriatra que la atiende le subio la dosis y esta mucho mas calamda, pero me da trizteza veral como letargada, pero esta bien, converesa mas….aunque se le enrredan las ideas….entonces tratare de convencer a mipapa de un neurologo..eso es lo otro que papa anda irirtables y pienso que no me va escuchar ya que se le metio en su cabeza la idea de unpsiquiatra que fundamento le puedo dar para que cambie de opinion
gracias
no saben cuanto me ayuda leer estos consejo de personas que saben de sta enfermedad….si puedenme mandan informacion ya q hasta ahora no sabia nada sobre sto…
CARLA LO QUE ME DIJO A MI EL NEUROLOGO QUE ALGUNOS MEDICAMENTOS COMO HALOPERIDONAS TIENEN EFECTOS MALOS EN PROBLEMAS NEUROLOGICOS , NO ASI LAS QUETIAPIDINAS NI CLOZAPINAS, EL SIQUIATRA AYUDA PERO EN CONJUNTO CON EL NEUROLOGO QUIEN ES EL QUE MAS CONOCE DE ESTAS DEMENCIAS. NOSOTROS YA PASAMOS PRO TODOS LOS ESTADOS DE GRITAR TODA LA NOCHE, DE DORMIR DURATE EL DIA , GRITAR DE NOCHE, ESTAR IRRITABLE , LLORAR TODO EL DIA, PERO MI MAMA YA NO HABLA NI CAMINA PERO ENTIENDE TODO AHORA EL NEUROLOGO LE INDICO MUCHOS ESTUDIOS POR SI SEA UNA DEMENCIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 PORQUE ELLA SIEMPRE FUE VEGETARIANA O ALGO DIFERENTE PORQUE ESTA MUY MAL FISICAMENTE Y NO TANTO CEREBRALMENTE LES MANTENDRE INFORMADOS. SALUDOS Y SUERTE A TODOS
Hola amigos,en esta lucha, tuve a mi mama internada por convulsiones dos semanas, la primera la paso en terapia y despues de esa convulsion estuvo un poco mas lucida, pero ahora volvio nuevamente a tener un deterioro,es un avance y un deterioro, sobre todo con cada convulsion.
Amigos del blog, hoy estuve leyendo sobre el diagnostico precoz con el Dr. Colombo en Bahia Blanca. Saben algo de eso?
Un abrazo a todos
Hola, soy salvadoreña y como muchos, ingresé a este sitio buscando respuestas… Creo que las he encontrado al leer tantos testimonios de amor, de fe, de abnegación. Mi mamá, de 80 años, acaba de tener una “úlcera” en el talón de un pie, debida a la inmovilidad. Ya es dependiente al 100% y el problema ahora es la alimentación, pues le cuesta – o ya no sabe – masticar y deglutir. Sé que está en fase muy avanzada y al leer todos estos comentarios, lo único que quizá puedo agregar, es que Dios permite estas situaciones de dolor para hacernos mejores personas y para llevar a nuestros enfermos directamente al Cielo, pues el dolor purifica si lo unimos a los dolores de Jesús en la Cruz.
Unida a todos ustedes en el dolor y en el amor,
No se que escribir, estoy muy asustada y triste, nunca crei que esta enfermedad tuviera un final tan terrible. Mi mamá comenzó con problemas luego de muchos días de terapia intensiva, al salir de alli sus delirios pasaron pero al tiempo comenzo con problemas con la memoria la psiquiatra le dio un tratamiento que le hacía muy mal, se mareaba y lloraba todo el día, lo abandono y mejoró mucho, al tiempo, la enfermedad volvió y ahora hay dias en que me pregunta si se donde me fui como si yo fuera otra y me pregunta si ya se acostó su abuela que falleció hace más de 40 años, o si salió mi papá que falleció hace 23 años, estoy llorando porque a pesar de tener 60 años tengo miedo, solo espero que Dios me de las fuerzas necesarias para afrontar el mañana. Un beso grande, gracias por permitirme contar mis penas y sentir que alguien de alguna manera me acompaña.
SI LES SIRVE DE CONSUELO A TODAS, TODAS ESTAS ENFERMEDADES SON HORROROSAS MI MAMA ESTA INTERNADA (CON 60 AÑOS EN EL SANATORIO) LE PUSIERON LA SONDA GASTRICA PARA ALIMENTARLA PORQUE PESA 35 KILOS AHORA SE LE COMPLICO CON UNA NEUMONIA, EL DIAGNOSTICO ES PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA, TIENE TEMBLORES TODO EL DIA ESTA SUMAMENTE RIGIDA , ES UNA PESADILLA, PERO TENEMOS QUE HACER TODO LO POSIBLE POR TRATAR DE SOBRELLEVAR DE LA MEJOR MANERA.FUERZA A TODOS!! estamos varias personas compartiendo la misma horrorosa pena.
Quería compartir con ustedes que tengo a mi madre de 70 años diagnosticada desde hace 2 años con el maldito alzheimer, la vida ha sido muy dura, sobre todo vivir su etapa de agresividad, ahora esta más tranquila, casi se podría decir que sonríe todo el tiempo, pero ahora es más evidente su deterioro mental, esta confundida, perdida, con grandes periodos de silencio en los que fija la mirada en algun lugar lejano. Lamentablemente soy hija única y no hay nadie más que me la pueda cuidar, ahora mi pareja se encarga de hacerlo, pero su cuidado cada vez requiere de más tiempo y paciencia y ocasionalmente se pone “malcríada”, la verdad se que debo darle una vida digna a mi madre y se que en algun momento no lo podre hacer, a veces siento que la paciencia me sobrepasa y me siento ahogada en mi desesperación y tristeza, por eso quería saber cual es el momento en que debo relegar su cuidado a algun centro especializado en alzheimer. Gracias de antemano
Rosita, la elección de un geriátrico es una decisión delicada que requiere tiempo y convicción. Seguramente vos y tu pareja sabrán cuándo es el momento indicado para internar a tu mamá. Vas a sentirlo internamente cuando llegue el momento.
Mucha fuerza.
Saludos.
LES QUERIA COMENTAR ALGO A TODOS YO VIVO EN PARAGUAY Y NO HAY NINGUN GERIATRICO QUE ACEPTE ESTE TIPO DE PERSONAS. NOSOTROS NOS ARREGLAMOS ASI COMO MI MAMA ESTA PRACTICAMENTE INMOVIL (ES DECIR LA SENTAMOS DE ACA PARA ALLA) TENGO 2 PERSONAS QUE SE TURNAN CADA 12 HORAS PARA EL CUIDADO EXCLUSIVO DE ELLA APARTE DE NOSOTROS. EN EL CASO DE MAMA YA TIENE UNA SONDA GASTRICA PORQUE LE CUESTA DEGLUTIR, LO QUE PASA ES QUE PARA EL DIA TIENE QUE SER UNA PERSONA DIFERENTE QUE PARA LA NOCHE. NO PRECISAMENTE TIENE QUE SER ENFERMERA SINO SRAS QUE TENGAN PACIENCIA Y CARIÑO Y QUE SEAN REMUNERADAS, ASI NOS QUITAN EL TRABAJO MAS PESADO, OJALA LES SIRVA DE ALGO MI EXPERIENCIA. CARIÑOS
Hola, Soy de Cordoba, mi papa tiene 72 años y padece Alzehimer. No puedo precisar cuando empezo porque el es alcoholico desde el año 1993 y recuperado recien hace un año. Se fue de casa en el 1994 y hasta que empezo a agravarse todo el tema de su conducta (no sabian que tenian alzehimer) el estaba alejado de mi familia, de hecho se fue a mis 18 y no lo vi de nuevo hasta mi 21 donde sus problemas con el alcohol ya eran tan graves que su nueva mujer lo vivia mandando para mi casa cuando no lo soportaba mas, pero para que vuelva le dejaba tomar vino, entonces volvia todo a empezar. Ella tiene 78 años ahora y tiene neumonia agravada por su diabetes, la familia de ella no lo quiere mas a mi papa en la casa (de los dos, que los dos construyeron pero que esta a nombre de ella), Somos 4 hermanos, pero como soy la unica mujer me dejaron sola con todo esto. Y cada vez que le agarran estos episodios me lo dejan de nuevo en mi casa. Yo vivo von mi pareja en una casa muy chica para alguien con su problema, estoy tramitando la internacion en un geriatrico de suma confianza para aliviarme el trabajo, escribo porque me siento frustarada, porque me siento sola en todo esto, mi pareja es un sol, el no tiene incovenientes de cuidarlo cuando me voy o tener que soportar los maltratos verbales de mi papa hacia el o hacia mi. Dicen que siempre se la agarran con la persona que mas quieren, y el vive diciendo cosas feisimas de mis hermanos. Pero nunca de mi.
Cosa que me hace mas pasable la convivencia pero realmente, estoy recien juntada y todo esto le hace un daño malismo a mi pareja. Tengo 29 años, quiero formar una familia, pero cuidando a mi papa se ve imposible.
Escribo porque no paro de llorar, el no fue un excelente padre, ni buen marido, espera que lo mantengamos, hace quince años que no trabaja y viene siemrpe a pedir plata porque nos “correspondia” mantenerlo. Eso que esta durmiendo la siesta ahora no es mi papa, el que me escuchaba, me contenia y el mejor amigo que tuve hasta los 17 años. “Eso” que me dejaron no es mi papa, y debo cuidarlo y debo atenderlo, pero de mi papa quedo el envase, un hombre orgulloso, digno, laburante, esto no es mi papa, y debo cuidarlo igual. Por las noches rezo para que Dios le envie la muerte, porque yo no no aguanto mas.
Hace pis en su cama todas las noches, y se niega incluso con amenazas de golperarme si le quiero poner un pañal, cuando tiene ganas durante el dia se hace pis en toda la ropa, y debo cambiarlo hasta 3 veces al dia porque se hace pis hasta en las camisas. Bañarlo es tarea de hora y media, y siempre rezongando a todos y con todos, pero lo unico que pidio mi pareja es que este limpio y sin olor. Me siento entre la espada y la pared.
No aguanto más y todo lo que el me brindo de bebe y cuando no podia valerme por misma “hoy” a mi se me olvida.
Su memoria a corto plazo esta absolutamente perdida, para ponerse una prenda puede estar hasta 40 minutos y se frustra, se enoja y a los segundos no sabe que tenia que hacer. Mi mama, me ayuda algunas mañanas para que yo pueda ir a trabajar, pero mis compañeras de trabajo, ya estan hartas de cubrirme o reemplazarme o de mis continuos cambios de horarios.
Los tramites para internarlo por pami demoran hasta 3 meses y la asistente social tiene que venir a verlo hasta 3 veces por semana para dar el ok. Ya en lo que va a de estos cinco años he cuidado a mi papa por lapsos de 3 dias hasta 15 dias, dos o tres vece por año, la anterior vez un mes y medio, esta vez ya son 15 dias.
Antes venia con la excusa de que lo echaban de la casa de su mujer, pero a los pocos dias ya sequiere volver y no hay Dios de hacerle entender nada.
La patria potestad la tiene mi familia, pero mi papa extraña muchisimo a su mujer, y en esta situacion es que estoy atada de manos, porque no puedo esperar 3 meses para internarlo, pero tampoco puedo internarlo si esta consciente de que lo hago.
Lamento mucho la situacion de todos en este blog, esta enfermedad es la maldicion mas grande y auguran que el 30% de los ancianos mayores de 60 años en 30 años la va a padecer. Sinceramente tengo tanta bronca adentro por mis hermanos, por su mujer y la familia de su mujer que no se si pueda ayudar en algo esta entrada, mil disculpas.
hola necesito ayuda mi padre sufre de alzheimer yo no lo vinunca ya que el nunca se preocupo de mi solo de su matrimonio y de sus demas hijos un dia viajo a santiago a verlo entro a su cuarto estaba ediondo ya que el estaba emfermo del estomago se habia hecho sus necesidades estaba llorando en la cama me hacerco a saludarlo y estaba con fiebre no le habian dado sus medicamentos lo mude le puse crema le di sus pastilla le cambie sabanas lo sente en su silla de ruedas ya que por sierto el no camina po si mismo lo llevaba al antejardin cuando mi hermana me dice que como se me ocurre si el es una verguenza el escuchando me apreto su manito y con pena lo subi al auto y lo lleve a comprarle ropa y pijama que por sierto mi hermana ni de eso se preocupa el hemosionado ya que nunca lo sacan de la casa ya que les da verguenza .
llegamos le puse su pijama lo pare con ayuda de mi marido lo hisimos caminar 5 pasos ya que el si puede con ayuda de alguin que lo afirme y lo acoste le di su comida y lo dormi al conversar con mi hermana de la situacion de el ella dijo que por ella se muriera luego yo no tenia los medios sufusiente en ese momento para traermelo ya que yo vivia en la casa de mi sugraa los 3 meses me lo traje a vivir con migo el ya no es el mismo de la ultima vez que yo lo vi toy las 24 horas del dia cuidandolo el ya ni se mueve llora grita al momento de lavarlo su cuerpo esta demasiado pesado lo baño con 2 personas mas el lavado es de 2 horas y media todos lo dias su comida se hace sus necesidades ahy que cambiarlo hasta cada una hora mi marido no quiere mas quiere que lo interne yo a pesar de como fue el con migo no tengo porque ser asi con el el ya no come por si mismo llora y al momento de cambiarle los pañales es un sufrimiento enorme tengo que hacerlo con dos personas es terrible llora se despierta a las 2 3 4 5 6 de la mañana llorando porque mi hermana le pega no se que hacer aconsejenme por favor!!
hola a todos,,,, el tema que todos comentan y que yo vivo lo mismo con mi mama de 60 años es demasiado dificil!!. pero yo digo si no hacemos por los padres por quien lo haremos? yo creo que deberiamos pensar que nosotros podriamos estar asi tambien y serviriamos como ejemplo para nuestros hijos, yo les aconsejo si pueden contratar a alguna persona que los ayude durante el dia y si se puede durante la noche porque es muy cansador, no se en otros paises si ese servicio es demasiado caro?. no estamos solos, hay demasiado gente que pasa lo mismo,yo creo que tenemos que pedirle a DIos que los lleve sin sufrimiento y de la mejor manera posible,.Antonia hay muchos medicamentos para que nuestros parientes con esa enfermedad puedan dormir, preguntale a su neurologo. cari
les mando una reflexion a todos…
EL AMOR MADURO ANTE LOS PADRES ANCIANOS
Hoy te desesperas por que tus padres están viejos y achacados. Se han convertido en una intromisión en tu apretada agenda, en una vergüenza cuando estás con tus amigos.
Comprende! Ahora tus padres están viejos. Es tu oportunidad de reflexionar y crecer en el amor. Los he puesto en tus manos para que aprendas a amar. El problema no son ellos.
Eres TÚ que has olvidado de lo que es amar.
Se te ha endurecido el corazón y ahora es el momento de recapacitar. Ahora te llamo al amor para con ellos.
EL AMOR LO VENCE TODO!
Si ellos derraman su comida sobre su ropa, si les cuesta atarse los zapatos. Así fuiste tú y ellos te amaron.
Si les cuesta hablar y repiten lo mismo. Así fuiste tú y ellos te amaron.
Si tienen sus manías y sus achaques. Recuerda, así fuiste tú y te amaron.
Si te parecen inútiles y si no comprenden las nuevas tecnologías. Recuerda así fuiste tú y ellos te amaron.
Si caminan muy despacio y sacarlos a pasear requiere de tu paciencia. Recuerda, así fuiste tú y ellos te amaron.
Si se hacen las necesidades en la cama. Recuerda, así fuiste tú y ellos te amaron.
Si te gritan y se incomodan sin razón, recuerda los lloriqueos que ellos soportaron de ti. Todo por amor.
Si te dicen que no quieren vivir. Comprende! Solo te están demostrando su dolor y frustración por que sienten ser una molestia en tu vida.
Es tu oportunidad para demostrarles con tu amor que ellos son mas bien un don porque los amas. Ellos te están enseñando a amar.
RECUERDA, no hace mucho fuiste pequeño y ellos estuvieron a tu lado. Las mismas cosas de que te quejas las hiciste tú y ellos lo comprendieron todo.
¿Sabes por qué? Por que te AMARON. . .
La misión de tus padres contigo no ha terminado. Yo me serví de ellos para darte vida y formarte en un hombre adulto, ahora te los pongo en tus manos para que te liberes de ti mismo y entres en la madurez del amor.
No temas. Yo estoy a tu lado. Aprende a interpretar lo que te digan a la luz de mis enseñanzas y tendrás paz.
Jesucristo
HOLA A TODOS,QUIERO SALUDARLOS Y DECIRLES QUE ESTE SITIO ES UN BALSAMO PARA MUCHA GENTE QUE NO SABE COMO HACER CON ESTA ENFERMEDAD.ME LLAMO KARINA, Y EN NUESTRO CASO ES MI ABUELA LA QUE LA PADECE. A DIFERENCIA DE MUCHOS YO INTECEDI PARA QUE NO LA LLEVEN A UN GERIATRICO XQ SINCERAMENTE(TAL VEZ ME EQUIVOQUE) ME PARECEN LUGARES DONDE SE LOS TRATA COMO TRSTOS VIEJOS Y SIN AMOR. Y CREO QUE ADEMAS DE ATENCION NECESITAN AMOR, NECESITAN PALABRAS, ESCUCHARNOS , QUE LE HAGAMOS COMPANIA. MI ABUELA, NO FUE LA MEJOR ABUELA DEL MUNDO, NI LA MEJOR MAMA(HIZO LO QUE PUDO)HOY ESTA DESVALIDA Y NOS NECESITA.MIENTRAS PODAMOS LA ATENDEREMOS EN CASA, MI MAMI(SU HIJA SE ENCARGA DE ESO)Y YO TAMBIEN AYUDO A DARLE LA COMIDA, BAÑARLA Y DEMAS YA QUE MIMAMA CON 68 AÑOS NO ESTA EN LAS MEJORES CONDICIONES.LOS REMEDIOS QUE LE DIERON A MI ABUELA LA PONEN TEMBLOROSA Y SE QUEJA DE DOLORES,ASI QUE NO SABEMOS QUE HACER, PENSE EN IR AL MEDICO YO TAMBIEN PORQUE QUIEN SE ENCARGA DE ESTO ES MI TIA, PARA QUE ME INDIQUE PARA QUE SIRVE CADA UNO DE LOS REMEDIOS Y ME DIGA SU DIAGNOSTICO PERO LA VERDAD ES QUE NO LA LLEVAN A CONTROL HACE TIEMPO Y PARA NOSOTRAS TODO ESTO ES NUEVO..DESDE YA GRACIAS A TODOS, MUCHOS BESOS Y FE EN DIOS.
HOLA ME LLAMO CESAR, HACE 1 MES INTERNE A MI PADRE EN UN GERIATRICO POR RECOMENDACION MEDICA, EL TIENE 82 AÑOS Y SU DIAGNOSTICO ES DEMENCIA SENIL MUCHAS VECES PARECE QUE ESTUVIERA CURADO Y VUELVO A MI CASA SINTIENDOME MUY MAL POR DEJARLO AHI. ES NORMAL ESTE SINTOMA EN LOS PACIENTES?
César, sobre todo al principio de la enfermedad, mi papá también parecía volver a la normalidad por momentos. Tengo entendido que ésta es una característica habitual que se da en la fase inicial del mal de Alzheimer. Con el tiempo, las ausencias, los trastornos de conducta se hacen cada vez más frecuentes, hasta que la enfermedad se instala definitivamente en el paciente.
Es muy difícil dejar a un ser querido en un geriátrico. En general, uno suele irse muy triste, con sentimiento de culpa porque cree estar abandonando a esa persona (en este caso, tu papá). Tratá de pensar que estás haciendo lo mejor por él, y que probablemente en ese geriátrico reciba mejor atención que en tu casa.
Mucho ánimo.
MARIA : MUCHAS GRACIAS POR TUS PALABRAS ES MUY ALENTADOR NO SENTIRSE TAN SOLO, UN BESO GRANDE Y OJALA YO PUEDA BRINDARLE MI APOYO A OTRAS PERSONAS QUE ESTEN ATRAVESANDO EL MISMO DOLOR.
hOla tengo a mi padre de 75 años con alzheimer y no se que hacer el fue el que me crio dsde muy pequeña y hoy soy yo la que cuido de el lo baño le doy de comer y toodo pero en la noches ya no aguanto se hace sus necesidades y llora cuando le muetro un pañal ya no se que hacer
Hola!! me llamo Maria.. En el colegio estamos estudiando el Mal de Alzheimer, y encesito saber cuales son los cuidados que requiere el paciente.
Maria el tema es asi, en el estadio mas temprano es decir inicial lo que tenes que tener cuidado es que no se haga daño, no salga sin compañia, no se pierda etc, cuando la enfermedad avanza le tenes que asear, dar de comer, etc ya depende totalmente de otra persona.
Hola a todos :
Escribo estas lineas y la tristeza me llena el alma, mi papa tiene demencia senil desdehace un año se le declaro luego de una operacion de prostota, el deterioro dia a dia es insoportable lo más dificil al comienzo fue el que no nos conociera , de mi solo identifica miauto porque soy quien lo lleva al medico, hay que bañarlo , darle de comer usa pañales de noche, tiene 72 años yo soy su hija menor de 36 y nunca pense tener que bañar a mi papá
En los ultimos dias le aparecio una alergia en la cara se le seca la piel y se descama todo, se le producen grietas que supuran dice la dermatologa que es propio de los médicamentos psiquiatricos.
Le pido a Dios que se acuerde de el y se lo lleve, su estado me duele pero más me duele verla a mi mama sufrir de esa manera.
Suerte a todos con esta desgracia que nos une.
Hola
Quisiera compartir mi caso, que en algunos aspectos se parece a todos.
Soy única hija y mi madre (84) vivió conmigo y mi familia los últimos 24 años. Fue una gran ayuda con mis hijos, ya que siempre trabajé.
Desde hace 6 o 7 años le diagnosticaron demencia senil. La mantuvimos en nuestra casa hasta que demandó cuidados que no le pudimos brindar.
Hace menos de un año la interné en un geriátrico. Allí la atienden con cariño y en todas sus necesidades. No tiene medicación, de ningún tipo. Su salud siempre fue buena, y los remedios usuales en estos casos, le fueron contraproducentes.
En esta etapa que su memoria mediana y corta no existe, (no me conoce, y si le preguntan dice que soy una gran amiga, o como una hermana).
Yo me siento angustiada cuando me dice “…me quiero ir de acá, y no es que esté mal, pero extraño a los chicos, la abuela, el abuelo…” ¿? (no conoció a ningún abuelo)
Entiendo que está en otro mundo, que es su propio mundo. Pero cada vez que la voy a visitar me hace el misma conversación, circular: le pide perdón a Dios por quejarse, “… pero me quiero ir de aca, y no es que este mal, yo los quiero a todos, pero extraño….”
Yo intento cambiarle el tema, y la cordura no sirve, y mis neuronas se queman… No se que más decirle y lo único que quiero es irme y no volver. Acá es donde quisiera encontrar el equilibrio, y necesito un consejo. Se que son propias de su enfermedad sus llantos pidiendo por sus abuelos, y todas las incoherencias. Pero puedo estar tranquila y asociar todo esto a su enfermedad descontando sufrimientos reales?
Gracias a todos.
hola me llamo fernanda mi padre de 52 años 64 años sufre de alzheimer somos 3 hijos desde que el padese esto los 3 hemanos lo hemos cuidado elestaba a cargo demi hermana menor y ahora a mi cuidado el ya no es el mismo no lo queremos internar en ningun geriatrico por que el siempre nos dijo que nunca lo isieramos pero ahora ya no doy mas soy madre de 4 hijos y he dejado de trabajar para ocuparme de el ahora debo vestirlo todos los dias y subre de incontinensia el esta en una silla de rueda yo no me lo puedo pero me canso demasiado y me gustaria pregunrales que tipo de pañal le compro porque en las noches hace sus necesidades y para el es incomodo cambiarle2 3 veces en la noche como esto le esto le ocurre no hace mucho encontre esta pagina buenisima y me gustaria que me dieran una respuesta yo a el lo amo y haria lo que fuera por que el no sufra el ya no me reconose esta a mi cuidao las 24 horas y me gustaria qe me dijeran que podria hacer a qui les dejo mi msn para que conversemos y hablemos de esto muy agradesida
eztrellitaahh@hotmail.com
fernanda
Mi padre empezó con problemas de memoria, acudió él solo al medico, fue medicado y comenzó un tratamiento que luego abandonó porque, según él no confiaba en los remedios que le recetaban, al cabo de un tiempo, al ver su deterioro, me encargué de llevarlo al medico, en ese momento todavia hablaba bastante,solo se trababa al hablar. El medico lo retó por haber abandonado el tratamiento; recien ahi, yo me entéré que su enfermedad era Demencia Senil. Hoy en dia es imposible mantener una conmversacion con él, ya que practicamente no le salen las palabras. Está a cuidado de su actual esposa, pero el pasado domingo logró escaparse, saliendo alrededor de las 21.30hs, luego de una intensa busqueda con un grupo de amigos mios (Daniel, Gabriel y Fernando) a los cuales no me alcanzan las palabras de agredecimiento, a las 4.30hs decidimos cortar la busqueda (hasta cirujas durmiendo en la calle desperté), dado que ya no sabiamos donde buscar, lo bueno es que a las 6.30hs del lunes, mi viejo llegó, muerto de frio, ya que solo vestía un buzo, pantalon y ojotas!!!. Es imposible saber adonde estuvo, ya que como les conté, el no puede hilbanar frases, solo dice que le dolian las piernas de tanto caminar y que habia mucha gente, en el lugar donde estuvo.
La duda que tengo es, yo le pregunté al neurologo que lo atiende, si Demencia Senil y Mal de Alzheimer era lo mismo, me dijo que no, pero la mayoria de la gente que escribio aqui dice que si, alguien está en condiciones de contestarme??
Desde ya muchisimas gracias a todos, como lei por ahi arriba somos compañeros en el dolor que aqueja a nustros seres queridos, esta maldita enfermedad
Hugo, tengo entendido que demencia senil es una manera no científica de nombrar a enfermedades mentales padecidas por las personas mayores. Dicho de otro modo, la demencia senil es una expresión genérica para referirse a otras enfermedades además del mal de Alzheimer.
De todos modos, ésta es una apreciación producto de charlas con distintos doctores mientras mi padre padeció Alzheimer. Es una pena que ningún médico ingrese a este blog; sería ideal si algún especialista pudiera explicar mejor la diferencia entre conceptos.
Ánimo con tu papá.
Un saludo cordial.
Primero le contesto a Fernanda el tema de los pañales el mejor para mi es una marca que se llama plenitud, a Hugo todas las enfermedades neurologicas degenerativas son parecidos los sintomas llamese : demencia senil, enfermedad de pick,alzheimer, enfermedad por cuerpos de lewy atrofia multisistemita y otras lo que pasa es que para los medicos es casi imposible saber exactamente cual de todas es porque solo con una biopsia del cerebro ellos la pueden clasificar, mi mama aun no sabemos lo que tiene aca en Paraguaya consultamos a 10 neurologos, inclusive con gente de los Estados Unidos todos y cada uno de ellos nos dieron diferentes nombres de efermedades lo que llego a la conclusion el ultimo neurologo fue de que la llamemos encefalopatia progresiva irreversible, depende de como empezo la enfermedad si empezo con olvidos o falta de coordinacion, o caidas, o temblores etc quiere decir que empezaron en diferentes zonas del cerebros pero todas son irreversibles y progresivas, es decir esto empeora cada dia, mi mama ahora tiene 60 años esta sin caminar, sin conocer, sin hablar sin hacer nada por ella misma, casi sin poder tragar esta con una sonda en el estomago que la alimenta, al cuidado de nosotros y dos enfermeras qeu se turnan cada 12 horas mi mama siempre fue super activa llena de vida y ahora la ves siempre llorando , gritando no entendiendo nada y es algo horroroso parece que uno vive una pesadilla, pero nada se puede hacer sino tener paciendcia porque a cualquiera de nosotros nos puede pasar.
Otra cosa que yo hice fue buscar todas los tipos de taupatias cerebrales irreversibles y progresivas en el buscador google, pero si te das cuenta todas son practicamnete iguales y terminan en lo mismo-encima y lo peor como dice el medico este tipo de enfermos no muere del problema cerebral sino de algun tipo de complicacion como infecciones en los pulmones porque todo lo que come, hasta la saliva se le va a los pulmones o alguna infeccion en las vias urinarias.
Fuerza a todos!!!
Beatriz de Paraguay
LES QUERIA PREGUNTAR SI A ALGUNOS DE USTEDES LES PASO QUE SU FAMILIAR LAS POCAS VECES QUE ESTA DESPIERTO SE PASA EL DIA GRITANDO Y QUEJANDOSE PUEDE SER TODO EL DIA, POR EJEMPLO 15 HORAS SEGUIDOS Y QUE LA UNICA FORMA DE BAJAR ESA ANSIEDAD ES MEDICANDOLE PARA QUE DUERMA? MI MAMA YA NO RECONOCE, NO ESCUCHA, SOLO GRITA Y SE QUEJA, EN NINGUNO DE LOS COMETNARIOS ANTERIORES LEI QUE TODO EL DIA UNA PERSONA ESTE ASI.. SERA QUE A ALGUIEN LE PASO IGUAL? .GRACIAS ESPERO RESPUESTA DE ALGUIEN.
Hola quisiera saber si algunos de los que se le ha diagnosticado demencia senil en la tomografia se divisan lesiones o accidentes cerebrovasculares,por otro lado si es propio de la enfermedad temerle al agua.El esta conciente y no ha perdido aun la memoria (gcias a Dios) POr favor les agradecere si alguien me responde
Andrea, al menos en el caso de mi padre, algunas tomografías señalaron indicios de pequeñas lesiones cerebrales. Por otra parte, tengo entendido que temerle al agua no es una característica típica de la enfermedad.
Dicho esto, te recomiendo que consultes con un médico. Seguramente sabrá aclarar tus dudas mejor que un simple blog.
Saludos, y suerte.
Gracias Maria! si he consultado a los medicos pero me dicen que es propio de la negacion a causa de su depresion, te pregunto ustedes tienen a su papa en su casa,alguien les ayuda para atenderlo? Gracias
Mi papá falleció en abril de 2005, Andrea. Durante muchos años estuvo en casa; luego debimos internarlo en un geriátrico.
Si recorrés otras secciones del blog, podrás saber más sobre mi experiencia con la enfermedad. Ojalá te sirva.
Un saludo.
Hola… mi abuela esta perdiendo la memoria reciente hasta elle misma se da cuenta que no se acuerda lo que iba a hacer.Mi tia vio medicos y le dijeron que es alzheimer y que hay que internarla para medicarla. Pero tengo dudas…¿no deberia verla un medico y hacerle estudios? y ¿ son tan necesarias las drogas? tengo la sensacion que asi quedaria sedada todo el dia. Por favor que se hace? Gracias
Hola ana mira el tema de la internacion no se para que sera, mi mama esta asi hace 2 años y la internan solo si tiene infecciones, para ese mal no se puede hacer nada y no hay medicamentos para atajarlo nada mas para por ejemplo si tiembla, mejorar el temblor si esta muy ansiosa remedios para disminuir pero no hay nada que pare su evolucion todas estas enfermedades son cerebrales progresivas e irreversibles. Tenes muchos datos en google y en yahoo.
mi caso se refiere a una tia mia que tiene demencia senil. Yo trabajo y voy dos veces por semana a la tarde y los fines de semana. Mi marido va todos los dias a su casa para darle de comer. Estamos haciendo los trámites de internacion de un geriatrico, ella es viuda y no tiene hijos. En Pami me han pedido radiografias, prueba de manteux (tuberculosis) , electrocardiograma, analisis completo de orina y sangre y ademas agregar un monton de fotocopias de sus gastos e ingresos y (recibe la minima de jubilacion) y ademas alquila el dpto. Espero que la semana que viene pueda presentar todo a PAMI y los mantendré al tanto de como realizar los trámites.
hola.
mi caso es el siguiente:
Mi padre tiene 77 años padece alzheimer y yo lo cuido desde hace un año; lo llevo a un centro de dia (de 10 am a 7:30 pm) y me hago cargo de el en las mañanas y en las noches yo tengo 37 años, el problema es que ya se me hace muy pesado cuidarlo tambien ese tiempo, no se que hacer, si ya internarlo en un geriatrico. Siento culpabilidad por que es como si lo abandonara, ¿alguien me puede dar su opinion?
hola me gustaria saber que son los sisticercos y cuales son sus causas ya que hace dias le diagnosticaron ese mal a mi abuela de tan solo 70 años gracias
que tal!!…encontre este sitio buscando info porq lamentablemente hace unos meses le declararon demencia senil a mi abuelo…tiene 86 y siempre fue una persona muy dulce y que irradiaba cariño y dulzura. desde que padece esta enfermedad, es otra persona, el se encuentra en un geriatrico ya que estuvo un mes al cuidado de mi mama y mi primo pero por los pasos agigantados que da esta enfermedad, tuvimos que recurrir a la internacion en un geriatrico ya que la demencia senil que tiene mi abuelo se declaro AGRESIVA y es mas, hubo un caso en que le quizo pegar a mi mama..
La verdad es que escribo aqui para descargarme y para ver de que manera puedo ayudar a mi mama ya que hace dos años fallecieron mi tia y mi abuela, ( hija y esposa de mi abuelo enfermo), ella siente que en dos años perdio a toda la familia y hay dias en que ni quiere levantarse de la cama…no quiero que le pase nada pero comprendo que es su padre y que son demasiadas cosas juntas..quiero ayudar de alguna manera a mi mama, pero no se como, creo que la mejor es acompañarla pero no me alcanza….
Muchas gracias por su atencion!!!…suerte a todos!!!
hola soy de venezuela . me llamo davianny .mi abuela padese del mas de alzheimer;creo q la enfermedad esta en la etapa intermedia donde tiene q tener un cuidador fijo.nesecito xfabor sugerencias sobre esta enfermedad.
hola me llamo deniz y tengo solo 15 años mi papas son separados yo vivo con mi mama soy hija unica del matrimonio y mi padre tiene alzheimer hace 2 año y medio mis tia nunca lo cuidaron bien hasta que en agosto le dijieron a mi mama que como ella era la señora legalmente tenia que hacerce cargo de el mi mama desde que se separaron nunca le hablo el fue un padre exelente super preocupado por mi y no me gusta verlo haci bueno mi mama trabaja todo el dia y practicamente no le importa lo cuida una señora y como tan solo tengo 15 años no se que hacer a veces me encantaria ser grande y cuidarlo mui bien porque el fue una persona muy buena y el ya no puede comer por si mismo ya no camiña no haguanta sus necesidades y la señora lo reta siendo que yo creo que no deberia ser a si. yo llego de la escuela le hablo lo hago reir y me da mas pena verle sus ojitos llenos de lagrima por una pelea que hubo con la selora que lo cuidaba se fue porque ella un dia lo dejo todo el dia con el pañal y ella se fue mi mama siempre fue de trabajo nunca tubimos una buena relasion cuando eramos los tres una familia siempre le importo lo de ella y eso me da pena ahora mi soy yo y una tia la que lo cuidamos hace olo 2 das pero el esta feliz mi tia se va dentro e una semana y eso a mi mama no le importa y yo creo que voy a cuidarlo mientras no tenga clases es mi papa y lo hare con ganas lo amo y si tengo que no estar con mis amigos y hacer lo que hace una niña de mi edad lo voy a hacer.una de las cosas k mas rabia me da esque todos los amigos de mi papa nunca lo saludan cuando el va a la consulta mi papa es medico yo creo que fue un muy buen amigo y todo lo que le esta pasando meda pena porfavor necesito que me digan todo lo que hai que hacerles en todo el dia como secuida esk de verdad hare todo porfavor se los agradesere mucho un beso
deniz.
Hola amigos soy liliana y aunque mi suegro fallecio de esta enfermedad hace 3 meses sigo visitando la pagina , quiero saludarlos a todos , darles mucho animo,fuerza y que dios los bendiga a ustedes a sus respectivos familiares. un fuerte abrazo
HOLA SOY ANA,YO ANTES TENIA UNA IDEA DE LO QUE PODIA SER LA DEMENCIA SENIL,PERO NUNCA ME IMAGINE QUE A MI ABUELO LE PODIA PASAR.
EL 31 DE AGOSTO SE LA DETECTARON Y ES TERRIBLE VER ASI A MI TATA.
EL PARA MI ES TODO, LO QUIERO MUCHISIMO, Y QUIERO AYUDARLO DE ALGUNA MANERA Y NO SE COMO, ME SIENTO ATADA DE PIES Y DE MANO.
LES PIDO QUE ME AYUDEN PARA PODER SOBRE LLEVAR LA ENFERMADAD DE MI TATA,Y ASI COLABORAR CON MIS TIAS Y MI MAMA, QUE ESTA DESESPERADA.
GRACIAS Y UN BESO.
hola DENIZ PRIMERO DE TODO TE QUIER DECIR QUE TE ADMIRO PORQUE COMO PENSAS NO EXISTEN MUCHAS PERSONAS QUE TENGAN ESE CORAZON, PERO COMO SIEMPRE DIGO SON NUESTROS PADRES QUE HICIERON MUCHAS COSAS POR NOSOTROS YO TE ACONSEJO DENIZ SI ES QUE TIENEN POSIBILIDADES CONTRATAR UNA PERSONA DURANTE EL DIA Y OTRA DIFERENTE DURANTE LA NOCHE PARA QUE TE AYUDE , EXISTEN PERSONAS QUE SABEN MANEJAR ESAS PERSONAS CON ESE TIPO DE ENFERMEDADES, LO QUE PASA ES QUE A VECES NO DUERMEN DE NOCHE, TENDRIAS QUE CONVERSAR CON ALGUN MEDICO NEUROLOGO PARA TRATAR DE CONTROLAR SU ANSIEDAD O AGRESIVIDAD CON MEDICAMENTOS.EL CUIDADO ES NO DEJARLO SOLO , NO DEJARLE COSAS CERCA PARA QUE SE HAGAN DAÑO. BAÑARLOS Y DARLES DE COMER Y CAMBIARLOS. FUERZA AMIGUITA!! ESTAMOS MUCHAS PERSONAS QUE PASAMOS ALGO PARECIDO, DIOS TE VA A PREMIAR SEGURO
Hace días que vengo leyendo publicaciones en este sitio de familiares de quienes padecen esta cruel enfermedad que es la Demencia senil. Conozco muchísimos casos en mi entorno y yo tengo problemas con mi madre que padece esta enfermedad y pasó por la mayoría de los síntomas y etapas que fueron describiendo. Todo comenzó hace casi 15 años (que yo me di cuenta).Yo la tuve 10 años conmigo, después de personas que me ayudaban y cuando no pude más con un gran dolor en el alma la tuve que internar. Sólo me queda por decir que a mi me ayudó el aferrarme a Dios y desde allí abrazar mi cruz. Esto conlleva la profundización en el Amor hacia ella, demostrándole todo lo que la quiero, la lleno de besos, cariños, le tomo las manos y la abrazo permanentemente llevándole cuantas veces pueda, alimentos para comer que se que le agradan. En este mes se cumplen 5 años que la tengo internada y voy todos los días en la medida de lo posible y los fines de semana a mediodía y a la tarde a cebarle mates a ella y otros abuelos.
Ni qué hablar de lo duro, desgastante y agotador que es esto . Sólo lo comprenden los que pasamos por esta situación; pero les aseguro que a la vez me reconforta saber que la estoy pelenando junto a ella, abandonándome y aceptando la voluntad de Dios (no sin que al principio luchara mucho). Aunque está en silla de ruedas,no habla, con pañales, y hay que darle de comer en la boca; capta la demostración de afecto y me mira y me devuelve una sonrisa. Se que es el mismo Jesús que lo hace, porque pongo todo mi amor en ello. Por ahora me conformo con eso. Se que llegará un día que ni eso hará porque el deterioro es progresivo; pero es muy importante la estimulación. Yo soy soltera, no tengo hermanos, pero no estoy sola tengo al mismo Dios amparándome. Bendiciones para todos y abandonarme en los brazos del Todopoderoso es lo que me permite seguir.
Les agradezco este sitio para ayudarnos mutuamente.Besos.
Amigos, yo tengo a mi mamá de 87 años con esa enfermedad, por suerte tengo capacidad economica para contratar mujeres para que la cuiden, pero aclaro hago mucho sacreficio para pagarles, y ademas no tengo “casa”; yo siempre vivi con mis padres (tengo 60 años), en marzo probe con un geriatrico como hagar de día, y me la devolvieron dopada cuando la fui a buscar, es muy dificil estar con un enfermo asi, y ademas cuando ese enfermo fue muy bueno y compinche con uno.- Me pongo a disposición del que necesite saber sobre mi experiencia, ahora le compre un osito, y le pusimos Pedro de nombre y ella esta contenta con su Pedro, por supuesto que debo contar con una mujer las 24 horas del día. Cariños y acepto sugerencias, dado que vivo en Tandil y aqui no ahy centros especializados sobre el tema.
Olvidaba decir que lamentablemente en nuestro país existen pocos lugares donde estos enfermos (seniles)sean tratados por personas idóneas. Generalmente estas empresas como cualquier otra empresa económica que pretende maximizar sus beneficios, contratan la menor cantidad de personal posible, sin preparación alguna y en muchos casos contando con el aporte del plan de jefas de familia o pagos en negro. Entonces la atención en cuando al trato, la alimentación, la higiene, etc.deja mucho que desear y el deterioro de los pacientes es más rápido; pero ¿A quien le importa? Si sólo constituyen un número que cuando desaparece, pronto es cubierto por el que sigue.Mientras los responsables (llámense obras sociales como Pami, Ipam, o funcionarios públicos, responsables de que esto no ocurra ¿Dónde están? ¿Qué es lo que verifican? ¿Cada cuanto lo hacen? Tambien existen aquellos familiares que llevn a sus enfermos y no van nunca a visitarlos. Yo pregunto ¿No sería posible formar una comisión mixta formada por familiares, autoridades y personas que generosamente quieran prestar colaboración en este apostolado,sobre todo para ser los portavoces de aquellos que no tienen a nadie y que en muchos casos hasta les manejan arbitrariamente sus intereses?
Gracias por permitirme expresar.Saludos y cariños para todos y espero que algún día diferenciemos “lo que es un servicio de lavandería de un servicio prestado a seres humanos”. Para esto debemos unirnos y hacernos escuchar. Sólos no haremos nada.Saludos a todos
besos gracias
les seguire contando
Cuánto dolor y cuánta fortaleza encontré en estos mensajes… Mi madre tiene 79 años y 15 años de Parkinson, hace un año aprox. comenzò con alucinaciones leves pero todo fue cada vez más rápido y la neuróloga le diagnosticó demencia senil. Soy hija única, mi padre falleció cuando era pequeña, tengo 47 años y mi esposo es mi única familia. Tenemos una señora que la cuida ya que los dos trabajamos y estamos afuera todo el día pero cuando estamos solos con ella la situación es insostenible. Este último año no recibimos visitas, casi no salimos, las amistades se empiezan a alejar… Estoy muy triste.. Empecé a buscar geriátricos pero no puedo tomar la decisión a pesar de que sé que va a ser mejor para todos. Hay momentos en que me siento muy sola. Le pido a Dios templanza y tolerancia para sobrellevar este momento.
Gracias a todos por estar ahí.
SOY HIJA UNICA,MAMA MURIO HACE 6 AÑOS Y HACE 2 MI PA COMENZO A PERDER LA NOCION DE LA FECHA DE SU COBRO AL PRINCIPIO PENSE QUE ERA NORMAL,LO LLEVE CON EL DOCTOR SU DIAGNOSTICO SOLO FUE DE PERDIDA NORMAL DE MEMORIA HACE UN AÑO COMENZO A SER AGRESIVO POR QUE EL CREE QUE TIENE QUE COBRAR Y NO ES EL DIA, HACE 3 MESES MI VECINO ME HIZO EL FAVOR DE CONECTARME CON UN GERIATRA ME DIAGNOSTICO DEMENCIA SENIL A PARTIR DE ESA FECHA MI VIDA CAMBIO POR COMPLETO,MI PA LE CUENTA A LA GENTE COSAS QUE NO SON CIERTAS Y EN OCACIONES LE CREEN,IGNORAN QUE ESA ENFERMEDAD ES ASI Y YO ME SIENTO TRISTE AL VERLO,POR QUE EL SIEMPRE FUE UN BUEN PADRE, ESPOSO Y ABUELO Y AHORA YA NO TIENE GANAS DE VIVIR,MI HIJO DE 11 AÑOS ME AYUDA A LLEVAR ESTE DOLOR,YA NO SALIMOS POR EL TEMOR A DEJARLO SOLO Y NO CUENTO CON SUFICIENTE DINERO PARA PAGAR UN SANATORIO O UNA PERSONA QUE LO CUIDE SE QUE DIOS ME VA A DAR FUERZAS PARA DARLE A MI PA LO MEJOR DE MI Y DARLE LO QUE EL ME DIO QUE ES MI VIDA.
QUIERO PREGUNTARLE SI ELLOS SUFREN, AL IGUAL QUE NOSOTROS
Y SI LOS PERIODOS DE LUCIDES PARA ELLOS SON CONSTANTES Y EN QUE TIEMPO LLEGAN A PERDER LA MEMORIA POR COMPLETO. Y SI A PESAR DE LAS MEDICINAS ESTA ENFERMEDAD SIGUE AVANZANDO O SE PUEDE CONTROLAR. GRACIAS POR ESCUCHARME
Gracias a todos!… encontrar un lugar donde desahogarme es realmente terapeutico.
Yo y dos de mis hermanos (uno se borro del mapa)nos estamos turnando para que papi duerma en cada casa una noche por vez.
de dia va a un hogar de dia, pero es tan dficil regularle todo, las medicinas, los horarios, la ropa. Entre todos queremos internarlo en un buen lugar, pero PAMI y toda su burocracia no permite que eso suceda. Nos demoran, nos atrasan, los papeles que piden son imposibles de juntar. Todos suma a que el tiempo pase y la relacion y el respeto por mi papa vayan derrumbandose en mi y mis hermanos con el.
No sabemos como hacer.
Mi abuela se llama ROSA y asi como su nombre era bella , guerrera. en su vida sufriO mucho. hace como uno 5 o 6 años mi mama le empezo a notar que se equibocaba en los nombres de mis tios Y SE LOS INFORMO PERO NADIE HIZO CASO. ERA RENUENTE A LOS MEDICOS. HASTA QUE LA CONVENSIMOS QUE FUERA A UNO. LE DIAGNOSTICARON ALZHEIMER. HACE 2 AÑOS CAYO EN CAMA Y LA VERDAD YA NO SE LEVANTA NO CONOCE A NADIE Y TIENE 2 SONDAS UNA PARA COMER Y UNA PARA ORINAR , NO EVACUA SOLA. LA VERDAD MI CONSEJO ES QUE CUIDEN MUY BIEN A SUS VIEJITOS Y AUNQUE ES CANSADO AL FINAL VER SUS OJOS QUE A VESES DICEN ALGO ES YA UNA RECOMPENSA.
si cierto hay que cuidarlos hasta el final porque todas estas demencias son una pesadilla!! sobre todo para que sean atendidos dignamente, cariños a todos y fuerza y paciencia a todos. Mi mama esta asi hace 2 años con sonda casi en cama, llorando y gimiendo dia y noche, a veces duerme de noche a veces no, y este año cumplio 60 años, es dificil pero se puede. cariños a todos los hermanos en el dolor!!
soy liliana si revisan los testimonios anteriores sabran lo que yo pase con mi suegro hasta que fallecio ,las mil y una ,todo lo que cuentan se perdia desaparecia denuncias policiales, amenazas con cuchillos tramontina,y todo lo que cuentas uds. Hablan del amor yo me pregunto¿porque tenemos que hacernos cargo de personas que cuando estaban sanas nos daban vuelta la cara?no fueron buenos padres,ni sugros ni abuelos.Yo cuide de mi padre durante 6 años con pañales de otra enfermadad similar,pero con todo mi amor porque asi me crio,ahora bien pongan atencion conocen el dicho que dice COSECHARAS TU SIEMBRA” esto si que posta por eso queridos amigos cuidemos de los viejos pero ,no descuidemos nuestros hijos que por mas pequeños que sean llevan la mochila junto con nosotros. yo tengo mi consiencia tranquila hice lo que se debe hacer se lo mereciera o no .ya fue, hay tyestimonios anteriores parecidos,todo es mas dificil porque en lugar del amor se siente “lastima “y eso no ayuda mucho a la hora del sacrificio,pero dado que somos buenos seres humanos no podemos abandonar a un enfermo asi.No se si me comprenden, si para algo escribo esto,de cualquier manera yo siempre visito la pagina y lo seguire haciendo un abrazo fraternal para los que estan sufriendo tengan fe en dios ,el los va a premiar por todo ese sufrimiento profundo que estan pasando.CARIÑOS
ES CIERTO LO QUE DECIS LILIANA PERO ESTAS ENFERMEDADES O DEMENCIAS EMPIEZAN CON TRANSTORNOS GRAVES DE PERSONALIDAD DE MUCHOS AÑOS ANTES MAMA SIEMPRE NOS HACIA TAMBIEN LAS MIL Y UNA , MUCHAS VECES NOS MALTRATABA INJUSTAMENTE ESO FUE DE AÑARES ANTES YO CREO QUE FUE LA PREVIA A SU ENFERMEDAD FINAL PERO HAY QUE POR LO MENOS SUPERVISAR SU ATENCION SI UNO PUEDE PAGAR QUE ALGUIEN LE AYUDE MEJOR Y VISITARLOS O ASISTIRLOS.. ESO ES TODO POR LO MENOS PARA MI ASI DEBERIA DE SER. GRACIAS
Liliana, estoy desde ese punto de vista, totoamente de acuerdo con lo que decis.
“Cosecharas tu siembra”. siempre que me enojaba con mi viejo adentro mio me repetia una y otra vez, el no dudo en hacernos daño estando consciente y convencido de sus actos, porque si el me abandono en su momento y completamente lucido, hoy estoy dejando media vida para el?.
La cosa se hizo insostenible cuando al no reconocer el baño ni lo que era la materia fecal, empezo a jugar con ella
delante de todos en el hogar de dia. Dos viejitos tuvieron que ser asistidos porque era hipertensos y el que nunca habia necesitado pañales ni nada, a partir de ese dia le ponemos 1 cada cuatro horas.
Lo internamos en un Psico geriatrico que hasta ahora (lleva 10 dias internado) resulta ser muy bueno. Pero esta muy lejos de casa y tengo terror al abandono que pueda hacerle. Llamo todos los dias, pero despues de esa crisis, ni caminaba, ni hablaba. Hoy camina solito con andador y habla de corrido frases cortas que aunque incoherentes son perfectamente entendibles. Cuando lo llevamos balbuceaba y te miraba como diciendo “entendes?”.
Dejarlo ahi, volver a casa, fue perder un pedacito de mi corazon y aunque se que va a estar mejor cuidado y contenido que por mi, estoy en
una especie de “duelo”. Donde todo lo lindo o bueno que me pasa, siempre esta “teñido”.
Estoy feliz de verle esos cambios en tan poco tiempo.
Pero desde mi lucidez, hoy se
que hice bien en internarlo. Es carisimo y estoy haciendo los papeles por el pami, pero realmente siento que fue una buena decision para su bienestar, y mi salud mental claro.
¿Si es justo o no que hoy tenga que atenderlo cuando el no lo hizo nunca?. La verdad hoy no pienso en eso. Pero la verdad?… tampoco me siento orgullosa de esta decision.
Ninguna de todas las decisiones que hay que tomar
en estos casos son 100% efectivas e indoloras y comodas. NINGUNA, hagamos lo mejor para nuestro viejo, lo mas aceptable en nuestra conciencia y el mejor ejemplo para nuestros hijos.
Creo que asi resumiria las prioridades en cuanto a este tema.
Dejo de escribir porque no paro de llorar.
Perdon. Fuerza a todos, y que
no se caiga nunca la bandera del amor y el respeto a la dignidad de los mayores que son parte de nuestra cultura y valores.
Gracias por estar siempre.
Male
Hola a todos, Beatriz encontré tu comentario pero no veo ninguna respuesta. Mi suegra tiene alzheimer desde hace varios años, ya ni camina, ni habla, casi no está comiendo pero es similar a lo que tu decias, ya que pasa hasta 15 horas gritando y estamos todos desesperados’, inclusive los vecinos nos han amenazado con llamar a la policía. Lo último que le han indicado es Risperdal pero esto lo que hace es que la aturde tanto que ahora no puede comer, ni cierra la boca prácticamente. Tengo varias dudas, alguien sabe de los efectos del risperdal? cómo sabemos si hay que ponerle una alimentación artificial? desde hace 5 dias tiene suero pues no come, apenas traga un poquito y creo que dandole ensure algo se le puede haber ido a los pulmones pues tiene una gran congestión cuando tose y respiración agitada. PD. Gracias por este blog pues he investigado en cientos de websites por meses y en este he encontrado información más detallada y real. Un abrazo a todos..
hola encontre esta paguina y me large a llorar por todo lo que lei sobre sus seres querido ya que mi madre sufre la enfermeda de alhceimer y es terrorifica no se puede desir otra cosa solo pido a dios que nos proteja a todos a quellos que tenemos a uncer querido con esta enfermeda mi mama ase cuatro años que se le de claro esta enfermeda espero mas informasion de la enfermeda grasias
yo les cuento la situacion de mi mama ella tiene 61 años (hace 2 años y medio empezo con esta enfermedad que los medicos no saben cual de ellas es ahora despues de esos años ya tiene la sonda gastrica es decir come por una sonda estomacal, ya no habla ni camina ni entiende nada , el tema de los gritos Kari el neurologo fue buscando y probando medicaciones que la mantengan mas calmada como ella no habla nada mas grita, le damos ahora quetiapidina, y de noche analer que es un antialergico para que le induzca al sueño, porque tambien tienen problemas de que no pueden dormir, aparte tenemos una clinica muy buena que nos ayuda con las medicaciones con todo, es dificil la enfermedad pero muchas personas vivimos el mismo calvario, mi mama no sale de las infecciones de los pulmones el tema es que no pueden tragar y la saliba ya les infecta los pulmones es todo un tema,,, bueno si en algo les sirve mi comentario en hora buena.
hola, estoy en una situacion que supongo por lo que he leido ustedes ya la han vivido. les cuento mi mamá esta mal desde hace un mes y medio que le dio una combulcion y desde ahi la dejaron internada por un mes haciendole todo tipo de estudios no le encontraron nada solo nos dejeron que tenia demencia senil y le dieron el alta del hospital.
Por lo que yo veo ella esta conciente cuando le hablo pero no contesta solo me mira, y no dice nada pero cuando le hago seña que me voy ella me dice al instante espera julio que te quiero decir algo todo junto y claro yo no conosco esta enfermedad y me gustaria saber si son asi los sintomas, y tambien cuando llega la hora de la comida se pone muy ansiosa y no come porque dice que no puede tragar yo espero que alguien me de consejos para poder ayudarla porque la verdad que estoy muy angustiado por no saber como hacer lo correcto desde ya muchas gracias.
queridos compañeros:como dije sigo visitando la pagina,y leyendo sus testimonios,con mucha atencion, mas alla ,que lo mio ya termino.les mando un fuerte abrazo a todos,y confien en dios,el da la ferza suficiente,para que puedan soportar estos malos momentos.Con cariño liliana
hola julio mi mama tiene demencia senil y alzehirmer, hace cuatro años que tiene la enfermedad, tiene sintomas agresivos, a la noche anda levantada, se desnuda, cuando la qeres llevar a la cama, se pone agresiva, llora, grita y llama a personas que ya no estan, como a los padres, hermanos, que ya murieron.
Te cuento, que recien ahora empezo con dificultades para comer, como todo dieta blanda, casi ya no conoce a nadie. No se quiere bañar, hace pis y defeca en cualquier lugar. Ya no tiene conocimiento de las cosas, hasta hace 10 dias sabia escribir, hoy ya no. Habla cosas incoherentes.
Y a veces se queda sentada horas, nos mira, sin decir nada.
Pero lo que vos comentas Julio, por lo que lei, tu mama todavia esta bien. Tenes que tener fuerza, porque despues empieza lo peor.
Todo lo que este a mi alcanze yo te voy a ir contestando, porque es una enferdad terrible, porque cualqier otra se lucha, esta es como liriar con algo desconocido.
Ella esta bien medicada, limpia, pero todo es como hacerle a un desconocido porque no entiende nada. Y respeto a tu mama, tenes que tener paciencia i mucho amor, no hacerla poner nerviosa, darle toda la razon, porqe no concuerdan bien. Es importante, Darle siempre la razon para no ponerlos nerviosos.
Espero haberte ayudado en algo.
Hasta Pronto.
Hola:
Soy Norma ya les comenté mi situación y no hago más que tratar de informarme sobre esta enfermedad. Les doy algunas direcciones donde pueden informarse en estas páginas:
http://www.maldealzheimer.com.ar
http://www.blog-medico.com.ar
Cariños a todos y me siento unida a todos Uds.
hola mi padre tiene 75 años sufre de alzheimer a el lo cuida mi hermana y una vez al mes me toca sacarlo los fines desemana el fin de semana pasado lo saque como siempre y fuimos a unas piscina con agua temperada y yo le llevaba su traje de baño y en ese momento me di cuenta que ya no podia con si mismo cuando estaba con migo era capas de ponerse la polera o el buzo hoy ya no le entrege su traje de baño y al ver que no sabia que hacer se lo puse ya se niega a todo no quiere nada con la vida despues nos fuimos al agua lo empesamos a meter con mi marido de apoquito y senti una pena tan grande en mi corazon por que fue como ver un bebe de ver como se agarro en mi tan fuerte para que no lo soltar y en ese momento senti como que me dijera hija no me dejes despues lo trate de que flotara con la ayuda de mi marido y me emosione al ver como se divertia en la piscina con nosotros despues nos fuimos a comer ahi mismo y el ya no come por si mismo le di yo de comer y luego lo lleve al baño y al entrarlo y darme cuenta que el ya no puede ni siquiera vajarse su buzo lo ize yo y al darse cuenta de que trato y trato y no pudo se pueso a llorar como un niño avergonzado luego lo cambie para irnos a casa y no pude dejarlo ir fue tan impactante al verlo en ese estado y verlo como era el antes. ahora yo deje de trabajar para cuidarlo.yo nunca lo iva a visitar aunque por ser la hija menor el me dio todo lo que pudo y lo mejor de todo mis hermanos siempre fui su regalona y y nunca se lo agradesi nunca lo visitaba y ahora me doy cuenta en ese estado que lo amo mas que anadie ahora vive con migo no pude dejar que no siguiera a mi lado y ya no se que hacer lo miro todos los dias en la mañan antes de vestirlo y me da rabia de no averselo podido decir antes ,ahora jugamos a veces ya no hace nada a veces ya no quiere seguir luchando y no se que hacer lo amo y desde ese dia e y lo seguire siendo la mejor que lo cuide espero que los que lean esto y sus papas esten bien les digan que uno lo ama porque despues es demasiado tarde un
beso Paola.
Aunque no me guste escribir me senti en la necesidad de hacerlo esta vez ya que pienso cada nuevo relato nos hace sentir menos solos en este dificil momento. Yo me siento estos ultimos dias muy deprimida hace seis meses interne a mi madre en un geriátrico ya que tiene mal de alzehimer, es insulino dependiente y es hipoacusica y despues de intentar de no internarla ya que aun hoy cada domingo que la tengo que dejar siento la misma opresiòn en mi pecho, ese nudo que me oprime la garganta pero aun asi estoy convencida que fue lo mejor ya que con sus enfermedades necesito hacer muchas cosas que con ella no podría pero aun no termine de aceptar esto que ahora a mi papa le diagnosticaron demencia senil, con serias alucinaciones y agresividad que como vivia lejos de mi termino provisoriamente en una clinica psiquiátrica hasta conseguir un gerontopsiquiatrico (son todos trámites con su obra social). Estoy muy preocupada porque a pesar de que tengo dos hijos y un marido maravillosos no puedo manejar mi depresión.Se que todos sufrimos y que solo nosotros podemos comprender este dolor.
Hola a todos… Bueno, en realidad tengo 17 años y no tengo un pariente q este enfermo de alzheimer, pero mi curiosidad empeso por un trabajo q me pidieron en mi último año del secundario. Y creo q la falta de información sobre esta enfermedad es realmente sorprendente y más me molesta q no hayan sitios serios en mi provincia q es Córdoba Capital q le den información consisa al enfermo; y además la falta de trabajos epidemiológicos q estimulen la cantidad de la población q sufre esta enfermedad por q solo así el gobierno estaría más obligado a realisar campañas informativas.
A partir de toda mi investigación, solo algo positivo les puedo decir a los familiares q sean de Córdoba y es q se acerquen al Hospital de Clínicas, ahí los médicos nos atendieron muy bien y ojalá les puedan otorgar a ustedes todo lo q necesiten…
Entiendo por todo lo q estan pasando y les doy, desde ya, mis mejores saludos y esperanzas…
mi madre hace un año que murio de alzheimer osea no de eso sino de un ataque al corazon estaba postrada ya no nos conocia solo recordaba su pasado pase a tener el rol de ella fui mama de mi mama aun no me recupero de su perdida a pezar que le pedia a dios que la dejara descansar pero me hace mucha falta la extraño tanto espero que me este esperando cuando sea mi hora tengo 47 años y la extraño como si tubiera 10. Pasiencia con sus padres debemos devolver la mano.
Hola, hoy he descubierto este foro buscando información sobre la demencia senil. Mi madre tiene 80 años y la padece. Quisiera si me podéis decir cómo comportarse ante situaciones como por ejemplo sus alucinaciones. Está obsesionada con su padre y su madre, sus hermanos (todos ellos fallecidos hace el que menos 15 años). No sabemos si es mejor seguirle la corriente o decirle la verdad ya que en ambos casos o nos dice que la estamos engañando o se pone a llorar como una niña desconsolada y se nos parte el alma. Mi padre que es el que vive con ella lo está pasando muy mal y temo que caiga el también enfermo.
hola a todos los hermanos del dolor estoy totalmente desorientada porque en un primer lugar le diagnosticaron a mi padre mal de alz, hice otra consulta con otro neuro y me dijo que no era eso sino demencia senil y ahora no se que diferencia hay por favor algien podria aclararme esta duda mucha fuerza a todos silvita
hola, soy estudiante de medicina y estoy investigando sobre este enfermedad. lo que verdaderamente me motivo es que mi abuela fallecio padeciendo esta enfermedad y ahora cuento con conocimiento teorico suficiente para poder comprenderla. ojala pronto ya profesional pueda especializarme en este tema y poder ayudar a quienes lo necesiten y brindar mi apoyo. mucha suerte a todos.
Hola a todos yo soy un nene de 9 años y entiendo la situacion en la q todos estan pasando mi abuelo tambien tiene alzheimer y con mi mama siempre lloramos por el y un dia estabamos en el living y mi abuelo le pregunta a mi mama “che hija q tengo q me olvido las cosas?” y mi mama le dice q el estaba enfermo entonces mi abuelo empieza a llorar mi mama tambien y yo no llore senti una parte del corazon mejor dicho una gran parte del corazonq estaba paralisado o nose como explicarlo pero el dolor q senti en ese momento no tiene explicacion y se lo q se siente y no qiero perder a mi abuelo de chiqito.
Cuando tenia 6 o 7 años el me apodaba “papasito” y yo lo insultaba y me iba corriendo, ustedes no saben lo q me arrepiento de ese año y bueno nada solamente digo lo q siento y lo q lo qiero y lo q qerre a mi abuelo y siempre voy a estar arrepentido de ese mismo año cuando tenia 6 años sepanme entender apesar de la edad muchas gracias
matias..
Hoy, estoy muy triste.
Estuve investigando en las pàg, de esta enfermedad y estoy convencida que mi padre, la està padeciendo.
Yo tengo 50 años y mi padre 78.
En los ùltimos tiempos he notado que a tomado una dependencia tanto con mi madre como asì tambien con migo.
Yo realmente no estoy preparada, a pesar de mi edad, para ver el deterioro de mis padres.
A pesar que debo ser la contenciòn para los dos.
Encontrè esta pag. y espero que me sea de ayuda y poder ser de ayuda yo tambièn para quien lo necesite, y aprender junto a uds.
Yo tambien necesito contenciòn y ser escuchada.
Bueno espero pronto alguna respuesta de Uds.
Estarè en contacto.
Desde ya muchas gracias.
Alicia.
Buenas tarde Silvita soy Alicia, ayer pude encontrar esta pagina, y bueno espero que nos sirva.
Te comento hace aprox. 7 meses consultamos con un neuròlogo por mi padre, y despuès de hacerles unos estudios ,nos digo que lo de mi padre era solo un envejecimiento de su cerebro, algo normal de su edad.
No nombro ninguna de esas enfermedades, pero por todas sus actitudes, estoy segura que tiene ese problema.
Por lo que pude leer sobre el tema, demencia senil y alz, es casi lo mismo, son la destrucciòn de las celulas del cerebro.
Yo realmente estoy muy desorientada tambièn.
Pero lo màs dificil es contener a mi madre, que por otra parte es la que vive con el.
Lo reta y no entiende que son cosas que no puede resolver,solo, como la toma de decisiones o sus olvidos.
Creo que està pasando por la primera etapa de esta enfermedad. Realmente no se de que manera poder manejar esta situaciòn.
Me resulta muy dificil.
Bueno Silvita, espero que me cuentes màs y podamos tener un contacto fluido.
jaqueline: hola , me fue de utilidad la pista de hospital de clinicas como un referente para tratar esta enfermedad. El papa de mi novio le diagnisticaron esta enfermedad y mi sugererencia para que r4ealice otra consulta con otro neorologo, y no completaba esto si no sugeria algo. Y les trasmito a TODOS LOS QUE TENGAN UNA PERSONA CON ESTE PADECIMIENTO, EL LENGUAJE DEL AFECTO ES UN SOPORTE NECESARIO COMO LA DE TRANSITAR POR EL DOLOR ANTE ESTA EVENTUELIDAD. SI BIEN LA RACIONALIDAD SE DEBILITA,NO DIGAN POR FAVOR, ESTA MUERTO EN VIDA, PORQUE LA PERSONA AUNQUE NO PIENSE SIENTE Y A LOS FAMILIARES BUSQUEN AYUDA, Y PERMITANCE SENTIR, DOLOR, BRONCAM CANSANCIO, Y DESBORDADOS. Y PERMITANCE RECIBIR AYUDA.
graias alicia por tu respuesta, yo pienso lo mismo que son casi la misma enfermedad, sabes coincido en muchos en con vos mi mama hace lo mismo pero la entiendo porque ella perdio casi toda la vision apenas se maneja dentro de su casa y no se le puede pedir mas hace bastante en su estado bueno gracias por todo y si queres te dejo mi mail asi entramos en contacto muchas gracias Alicia besos.
teti._75@hotmail.com
PD: Tambien puede comunicarse todo que tenga ganas de compartir este dolor
Maria:
quiero agradecerte y enviarte mis mas sincero cariño por este maravilloso blog que alivia mi dolor y no me canso de leer, simpre encuentro algo que aprender y sobre todo de la experincia de todos los usuarios, bueno no solo mi dolor sino tambien el mi nene matias de 9 años que tambien ingresa y ya a dejado un comentario.Esto me enorgullese que a su edad pueda expresarse de esa manera.
bueno Maria en este nuevo año quiero desearte lo mejor y mi eterno agradeciminto a tanta ayuda.
besos silvita
Hola a todos bueno le doy miles de gracias a Alicia por conterner a mi madre q siempre entra aca y se pone a llorar obvio,bueno voy a contar cosas nuevas por mi abuelo.
nosotros con mi familia vamos todos los fin de semanas a la casa de mis abues,el sabado o el domingo no me acuerdo bien llegamos y mi abuelo se habia hecho piz…mis primos q viven con ellos ahy estaban durmiendo y mi abuelo estaba ahy sentado pillado,mi abuela no se dio cuenta ya q esta ciega y mi mama tubo q cambiarlo y todo eso… pero sige el dolor,ayer el herrmano de mi mama osea su hermano la llamo y le habia dicho q le bajo la presion y mis primos no estaban q son de mayor edad todos de 19 años y no estaban bueno mi abuela no sabia q hacer y le fue a decir a su cuñado q vive al fondo de ellos y llamaron a la ambulancia y lo llevaron cuando mi mama me conto obvio mi mama lloro y yo no como siempre me puse triste muy triste y a mi mama se le caian las lagrimas y eso me provocaba mas osea qeria llorar pero siempre me contengo y estoy preparado para lo q siga y siga de dolor desde ya muchas gracias y antes de irme qeria preguntar algo
alguna vez fallecio alguno pariente o algo por el estilo??para poder sentir cuando le pase a mi abuelo y q me duela ahora asi despues no sufro cuando le pase eso a mi abuelo desde ya muchas gracias
saludos a todos y fuerzas a los q sufren esto sobre un pariente,papas,etc.
Silvita, gracias a vos y a Matías por sus intervenciones. Es bueno saber que este blog brinda cierta contención a quienes atraviesan el díficil camino que significa tener a un ser querido con mal de Alzheimer.
Buen año para ambos, y mucha fuerza.
Un saludo cordial.
Hola a todos, no puedo mas que quedarme perplejo al comprobar la magnitud de esta enfermedad y sobre todo, la poca ayuda que se le presta al “cuidador”. Soy español, en espera de la “valoracion” del caso de mi suegro,por parte de la famos sa Ley de Dependencia. Asi llevo ya cerca de dos meses, y nadie ha venido aun a ver mi caso. Me han negado el famoso “mes de respiro” que ofrecen para cuidadores que ya estan quemados, pero siempre te encuentras con el mismo problemas : NO HAY PLAZAS, y es mas desesperanzador aun, hay listas de espera, al menos en Andalucia, de unos 4 años. Todo esto viene al caso, puesto que yo y mi mujer (hija del enfermo) ya hemnos decidido ingresarlo en una residencia. Estoy casado, con un hijo de 15 y otro de 3, y este hombre (aunque que sé y se sabe de antemano, QUE ESTA ENFERMO) nos esta haciendo la vida imposible. Los cuidados de el lo llevamos a media entre yo y mi mujer, pero ella, ya entrado en el abismo de no ver al padre como una persona enferma, lo que provoca episodios de verdadera ira. La situacion es inaguantable : los pipis, se mea por toda la casa, por las paredes ya que aun es capaz de andar, pero jamas culmina sus necesidades en el bater. Defeca donde le pille, hasta el punto, que temporalemte hemos solucionado el problema poniendole cinta adhesiva por toda la cintura (sobre la ropa), para que asi forzosamente se tenga que, literalmente cagar en el pañal. Por las noches, ahora que no puede ir al servicio ya que no se puede bajar los pantalones para hacer sus necesidades, se dedica a partir todas las cosas de su habitacion, o a deambular por la casa haciendo de las suyas. La desesperacion se ha instalado en mi casa en mi casa. Mi hijo el mayor, es el que padece los episodios de agresividad por parte del enfermo, y esta el pobre psicologicamente destrozado. Mi reflexion es muy simple, ya que siempre he sido muy objetivo para todo, y la subjetividad y las emociones, al menos para mi, no me arreglan el problema. Vas al medico y te dice : “esto se arregla con mucho cariño”. Y UN CARAJO, lo siento, antes esta la salud e integridad de mis hijos, que pretender aliviar la enfermedad esta, ya que yo, ni mi familia, tenemos la capacidad de volverlo cuerdo a el, pero el si de volvernos loco a todos nosotros. Lo cuidamos bien, muy bien, pero hemos tocado techo ya que este tipo de personas deben estar en centros especializados, con gente preparda,o al menos mas que nosotros, en una enfermedad de la cual casi no se conoce nada. Respecto a los medicamentos, esta en tratamiendo de LORAZEPAM NORMON 1Mg, y maldita la hora en la que se la di. Si os fijais en el prospecto del medicamento, los efectos secundarios del mismo, son precisamente los sintomas que queremos aplacar administrandoselo. Por ejemplo el sueño, es un ansiolitico hipnotico, pero uno de sus efectos secundarios es la perdida del sueño.la verdad no entiendo nada, solo deciros, que si podeis, los que esteis sufriendo esta pesadilla, porque notiene otro nombre, es que nos os comais el coco, ingresarlo, porque al final lo pagareis con la salud vuestra y de los vuestros. UN ABRAZO y como dicen los medicos PACIENCIA (ellsantto@hotmail.com)
cuide a mi tia soltera con esta enfermedad teniendo yo 35 años y ella 65 aun cuando tenia a mi cargo 5 niños si fue duro crei enloquecer pero a persar de todo reinaba el amor entre ella y yo no asi era con aquellos que no podian entender y eran egoistas a los que se reian ella no los soportaba y me decia ella estos son unos tontos .en los que ella notaba q. venian a ver el espectaculo de su decadencia como a sus vecinos q a su ves en otras epocas ella era admirada por su carrera de psicologa y sus buenos modales ,ella en plena enfermedad le daba vuelta la cara como diciendo no alimentes tu morbo vete ya .y resumiendo cuando habia amor comprension tratando de q ella este en contacto con nuestras cosas reales como contarles cuan dificil era nuestra vida cotidiana no por ella sino por nuestra confucion entendia tanto q sus gestos decian mas q mil palabras.hoy no la tengo y la extraño mas q cuando la conoci perfecta para la vista de muchos .pero en esc encia era mucho mejor gracias tia .ojala algunos entiendan q atras de esta enfermedad hay poca fe y mucha sabiduria desperdiciada´´es mi forma de sentir.nunca se olviden de (tu dolor es mi dolor)
Queridos amigos en la templanza y sufrimiento.
Estoy complentamente emocionada por todo lo que hoy lei en esta pagina .Mi madre tiene 72 a►4os como muchos de Uds cuentan fue toda su vida una mujer muy trabajadora e independiente paro hace un tiempo empezo con problemas de memoria se acuerda el pasado pero no lo que le paso hace 5 minutos, el neurologo le dio una medicacion por que segun el no presentaba sinotmas de demencia senil ni otra enfermedad de tipo neurologico pero yo veo su deterioro diario un brillo diferente en sus ojos, necesito me orienten los primeros sintomas que uds. detectaron de estas enfermedades.Les mando toda mi luz , templanza y sinceridad se que es muy dificil y me conmueve pensar que yo tambien tendre que pasar por todo esto.Pero mi fe en DIOS se que me ayudara a poder sobrellevar esta carga .Los felicito a todos por la entereza de desahogar tanta angustia
ana
Alguien sabe si en Argentina venden medicamentos para el Alzeimer? En Estodos unidos a mi mama le dieron Razadine y Namenda pero ahora ella ya no puede venir mas a Estados Unidos porque el viaje ya es muy largo y ya no puede hacerlo en su condicion?
Hola mi nombre es Patricia NESECITO AYUDA tengo 21 años mi madre murió hace 5 años y vivo sola con mi papa hace una semana le dio un accidente vascular y le diagnosticaron principio de demencia el accidente fue fuerte quedo con todo el cuerpo casi sin movilidad le afecto al hablar ahora sigue en la clínica por su gravedad pero soy joven y no tengo idea como cuidarlo soy hija única al verlo me di cuenta que cambio de la noche a la mañana ahora ya no camina ni se sostiene sus manitos están como recogidas no puede hablar ni moverse al hablar con los doctores me dijeron que lo que le paso fue terrible voy a tener que cuidar 100% de el bañarlo vestirlo darle de comer cambiarle pañal y todo lo que hacia el antes le compre una silla de ruedas porque ya no camina nada al verlo me di cuenta que es como un niño como que volvió a nacer no se como cuidarlo como bañarlo cambiarle el pañal darle de comer vestirlo nada nunca me paso algo a si ahora todo eso lo hacen en la clínica pero en una semana mas le dan de alta me lo voy a llevar cuidarlo y hacer lo mejor que pueda hoy con la enfermera nos costo pasarlo a su silla ya que es pesado al sentarlo le caían lagrimas de sus ojos lo abrace y le dije que lo amaba se me partió el corazón al verlo a si por favor ayudenme diganme como tendre que hacer todas las cosas bañarlo vestirlo cambiarle el pañal y eso les dejo mi msn para que me ayuden graciias Patii
querido matias con solo 9 añitos escribiendo a esta pagina,mi amor,trata de ayudar a la mami,pero no dejes tus amiguitos,no dejes de estudiar,no dejes de divertirte,ya pronto todo va a pasar y vas a tener a tu mama toda para vos,sos un niñito muy inteligente,dios te va a ayudar a pasar los momentos feos,te mando un beso muy grande,!!!estudia!!1no la hagas renegar atu vieja con eso no sabes como la ayudas
dios bendiga a todos ustedes ,que les de la fuerza necesaria para salir adelante,apesar que lo mio ya termino hace casi un año sigi visitando la pagina para tirarles buena onda!!!!fuerza!!!!!!cariños
hola como todos encontre esta pagina buscando informacion sobre demencia senil,esta tarde el medico me dijo que mi madre de 80 años tiene principio de esta enfermedad,por lo que leo su futuro y el mio no es nada alentador.mi madre fue alcoholica durante muchos años ,y hace como 10 años ya no lo es.estoy enojada,triste,y por momentos algo asi como anestesiada todavia no logro asimilar esto.no entiendo porque esto nos pasa a nosotros?mi cabeza gira y gira y mi corazon …mi corazon esta roto
Hola María,
Gracias por este espacio de verdad ayuda.
Lo mio es bastante particular. voy a tratar de ser breve.
Mi Abuela de 87 años, de nunca tener nada en seis meses quedo postrada en una silla de ruedas sin poder mover siquiera los ojos. Durante estos 6 mese mi viejo ( Medico) nos dijo que tenia alzheimer. Una noche que se descompuso y se la interno, mi viejo nos decia que tenia liquido en los pulmones y no pasaba la noche, al otro dia cuando entramos a verla a terapia. movio la cabeza nos miro y nos conocio. Ante nuestra sorpres hablamos con los medicos y nos dicen que la abuela estaba intoxicada / impregnada en medicación Alopidol, Clonazepan, y no se cuantas otras. Hoy en dia desintoxicamos a la abuela, tiene 90 años camina, come sola, no usa pañales, etc.
Logicamente hace años que no me hablo con mi viejo, el suministraba la medicaion.
Hace seis meses empezamos a notar rigides en el abuelo 94 años. y la historia se repite, actualmente hace dos meses lo tengo en casa lo desintoxicamos, evoluciono mucho pero hace un semana que empezo a empeorar. con lo cual me va a quedar la duda de por vida si ahora tiene alzheimer o daño cerebral producto del abuso de medicación.
Ahora te cuento lo peor, en los cazos de alzheimer los medicos selecionan a los familiares por un lado los que se borran y por otro los que niegan, a nosotros nadie nos creyo, siempre nos etiquetaban de ” niegan la enfermedad”.
A raiz de todo este infierno que vivo me desayune de muchas cosas, primero la irresponsabilidad con que los medicos suministran estas drogas, se puede ver en la pagina oficial del laboratorio bago, como alertan sobre la desinformacion medica y el abuso de estas drogas, me gustaria saber cuantos abuelos tienen ataques de panico, de agrecividad y demas por el alzheimer y cuantos los tienen producto de estas drogas, por abstinencia o rebote.
Mi abuela actualmente esta en un geriatrico y veo entrar abuelos caminando que en dos meses estan rigidos, con pañales y babeando, los geriatricos tambien abusan de estas drogas.
Estamos en un sistema muy perverso .
Escuche por ahi que esta va a ser la era de la deshumanizacion , que gran verdad.
Mucha fuerza para todos son las 4:30de la mañana y no puedo dormir el abuelo esta muy inquieto y de a ratos a los gritos.
Hola encontre esta página para asercarme mas a entender esta terible triste enfermedad que me alejo de mi única amiga en la vida miMadre pronto cumplir el dia 30/05 años 86, toda una historia decia con mi vida no la veo la asisti un tiempo pero al cabo de un tiempo no pude ahora tengo que hacerme cargo de mi hno a Ramoncito 44 años nadie quiere hacerse cargo lo abandonaron mis hnas mayores el se encontraba internado clinica Altius de Comodoro Rivadavia lo tuve que cambiar me costo a mi y a mi pareja lagrimas sonrisa el de pami ceferino perez no ayudo mas de 3 meses me costo por un lado me cobrava 1 abogada al principio 1500 final 1500 mas y asi hasta que hablamos con pami de capital fax notas lo logre entre muchos nervios malasangre finalmente lo cambiaron pero no estoy tranquila vivo en Tierra del Fuego lejos el esta Comodoro hice tramites proyecto para que pongan clinica ne ushuaia no hay de esa complejidad me siento muy sola desesperada mi hna me prohibio ver a mi viejita pero yo deslinde responsabilidades porque todo sinceramente no lo puedo pero me siento mas sola que nadie lloro que no haria se que mi madre estaria contenta porque lo contengo a mi hno de forma otra para ella el era su luz su vida mami empezo a deprimirse tenia diabethes hasta que cayo internada el doctor le dijo a mi marido yo me negue a la enfermedad lo vivi mal internamente sufro la tengo leejos ya no la veo es triste sufro mucho porque no la veo que no haria pr ella solo Dios sabe TANTO QUE TENDRE RECIBIR EN CURATELA AMI HERMANO.
Les escribo para darles mi experiencia que si les contaria con detalle es muy cruda pero asi tan solo fuerza a todos.
¡Hola hermanos en el dolor y la esperanza!
Encuentro esta página hoy 28 de mayo de2008 a 16 meses después que le diagnosticaron alzeheimer a mi madre, fue muy duro empezar a entender lo que le pasaba a mamá, hoy puedo decirlo, pero primero traté de negarlo.
Está medicada con donepecilo y respiridona y está dando resultado! yo le doy gracias a Nuestra madre grandota María, a ella me la encomiendo todas las mañanas y en lo posible rezo el rosario, aunque algunas veces reze sólo un misterio, eso me ayuda mucho, actualmente hay una señora que la cuida.
Ella vive en Salta y yo en la Provincia de San Luis en Argentina, no es nada fácil, algunas veces me parece que es una pesadilla, como le pudo ocurrir esto a una mujer tan brillante, con una memoria prodigiosa, no lo sé solo recuerdo lo que el psiquiatra me dijo” al que le toca le toca, segui con tu vida que eso no implica que la estés abandonando”, la voy a ver cada dos meses y le mando el dinero a la persona que la cuida, mi madre aún puede cocinar, ver tele, no conversa casi con nadie.
Con la medicación disminuyo notablemente su agresividad.Algunas veces dice y hace cosas graciosas y nos reimos las dos!, estuve con ella a comienzos de mes y me preparó mi comida favorita de la manera en que me lo hacía cuando estaba sana.
Cómo busque ayuda se preguntarán, llegue el 1 de enero de 2007 muy feliz, como nunca lo había sido, ese año todo había resultado exitoso!y al día siguiente le compré las masitas que tanto le gustaban, oh! sorpresa! las tiro a la basura ! algo andaba mal…al día siguiente entró en mi habitación y me dijo”Hija vos no te recibiste, verdad?” Ese día fue el peor día de mi vida y eso que las pase…
Sigo orando y ahora lo haré por todos los que están en esta página ! Y le digo a Dios Que acepto su volundad que a cambio aumente mi fé que es lo único que hace que prosiga y no me derrumbe.
Sugiero que el que pueda busque la orientación de un Psicologo para hacer el duelo y prepararse para el desarrollo de la enfermedad, si les sirve de consuelo, el psicólogo al que visito me dijo que ella no se da cuenta que yo estoy lejos y ellos no sufren como uno cree, están en su mundo, lo más conveniente es que se queden en su propio hogar y que los cuide alguien que entienda la enfermedad, creo que mi madre le está luchando mucho a esta maldita enfermedad porque trata de hacer todos los días una misma rutina, cocina y limpia constantemente todo y ordena…
Gracias a los que han dado este espacio!
Mi correo es angeli_109@hotmail.com
hola mi madre tiene alzheimer,me cuesta mucho decirlo y asumirlo, pero es asi y cada dia que pasa es peor y esta maldita enfermedad avanza a pasos agigantados, ella todavia se vale por si misma pero su mente esta tan deteriorada, confundida, nerviosa , agresiva desorientada, esta bajo tratamiento neurologico y psiquiatrico, vive en su casa con personas que la cuidan y toda su familia la llena de cariño y afecto, pero no alcanza, me desespera verla asi, por favor necesito ayuda para esos momentos de agrevividad que tiene donde nada la contiene,,,mi familia se destruye poco a poco dia a dia
hola a todos quisiera saber si hay alguna diferencia en tre la demencia senil y el alzheimer, si la hay, mi suegra empezo con un principio de demencia enil, hace muchos años, y ya hace 3años, a raiz de una operacion de cadera,quedo postrada en una cama, fue operda e su cadera ,pero segun los medicos, la operacion, hizo q acelerara su demencia,es decir,la cadera quedo bien, pero al tener el principio de demencia, hizo q empeorara todo, su estado,ya llevamos tres años, asi con pañales dandole de comer en la boca, y todolo q pueda traer su enfermedad,la verdad es desesperante,no poder hacer nada, cada tanto es como si le agarraran pequeños infartos, y se queda mirando fijo,no habla, no come,luego es como q pasa, y vuelve a su estado de siempre,puede tardar hasta uno o dos dias asi, he leido los comentarios y ninguno hace mension de esto, es como si entrara en un coma ,y luego sale, ahora esta en unos de esos momentos, quisiera saber si esto es parte de su enfermedad, desde ya muchas gracias, y muchas fuerzas para todos los q estamos viviendo momentos tan feos como este.y por si le sirve a alguno tras esta situacion, mi mama es depresiva, y tambien estoy teniendo algunos problemitas con ella,asi q fuerza es lo unico q nos queda,gracias
ella es como una criatura, a veces tan tierna que da ganas de abrazarla para no soltarla mas,a veces tan perdida y desorientada que lo unico que la protege es un abrazo, a veces tan agresiva que lo unico que la apacigua es un abrazo y hablarle despacito en el oido. Siempre le llevo un regalito una flor, una foto , una oracion y se la leo, el otros dia le lleve una capelina de cotillon con lentejuelas y tules, solo Dios y yo sabemos la alegria que tenia, se la puse y decia que era una princesa, esos momentos alimentan mi alma para seguir, esos momentos donde la llenamos de amor…esos momentos y la esperanza de que Dios nos ayude a sobrellevar estos tiempos y los que vendra que van a ser dificiles, que valor incalculable tiene una caricia, un abrazo, mucha paciencia..mucho amor…ah me olvidaba de decirles mi mama tiene alzheimer, pero yo la amomas que antes y toda la familia la ama mas que antes, contra este amor esa enfermedad no va a poder, gracias por haber encontrado este sitio para escribir
Hola, mi nombre es julieta, me entere que mi mama tiene esta enfermedad hace solo 10 dias y aun estoy desecha…
Esta en un nueropsoquiatrico, dicen que no es saludable para ella volver a casa y que sera mejor que este en un lugar donde puedan atenderla mejor que en casa.
Necesito que me asesoren, puedo yo tener a mi mama en casa? un hogar de ancianos puede brindarle el cuidado que necesita? es necesario que este en un psiquiatrico, alli hay muchas patologias diferentes a las de mi mama… y tengo miedo, no me gusta que este alla. Soy joven, tengo 22 años, ella solo 60 y creo poder hacerme cargo de ella. Necesito que me orienten… no se que hacer…pero si se que quiero sacarla adelante lo mas rapido posible.
gracias y fuerza a quienes comparten esto conmigo.
para julieta: te puedo contar mi experiencia, tal vez te sirva, no se cual es el estado de tu mama para que este en un neuropsiquiatrico, mi mama padece de alzheimer y esta en su casa asistida por dos personas y a la guarda de toda su familia que hemos hecho una red de contencion para ella, no es facil, se necesita mucho amor y organizacion, pero todo esto depende de las condiciones del enfermo, en nuestro caso estamos asesorados por el medico de mi madre, un neurologo y un psiquiatra que nos ayudan, por ahora esta en mi casa y esta bien, no sabemos hasta cuando porque la enfermedad sigue avanzando y a veces resulta imposible manejarla en una csa, ne cesita cuidados especiales.
Amigos, agradezco conocerlos por este medio,siento que nadie puede escucharme porque no vive esta situacion.
Ahora despuesque operaron a mi madre Isabel de una hernia umbilical, tuvimos que volver nuevamente por una tomografia ya que sentia mucho dolor y tiene un tumor en el riñon, ese bulto que yo veia era el tumor, nadie nunca me dijo nada.
Ahora no solo tiene la enfermedad de Alzhimer sino que agregamos remedios para el dolor, que le producen mas problemas neuronales, esta tomando tramadol.
A raiz de la enfermedad de mi madre hemos pasado por situaciones terribles de desocupacion y la compra de medicamentos al principio, tres veces, internacion domiciliaria 30 internaciones, bueno esta ximena me busca porque debo algunas cuentas que me pondre al tanto cuando se resuelva el tema de mi madre tuve que sacar 5 creditos para poder pagar todo lo que mi madre necesita.
Yo recibe de Alerta Google mucha informacion de España y una periodista me dijo que con dinero las cosas son distintas, no podre pagar ahora, eso no significa que no lo haga, pero no me busques y me mientas escribiendome a otro correo porque yo se que eso es de muy mala persona, perdon al foro por esto, pero al principio le deje el telefono para que me llamara, pero con la excusa de como era el Hostal, buscaba informacion por mis deudas, y si esas deudas fueron por ayudar a mi madre no me arrepiento.
Saludos
Cristina Irusta
Hola, encontre esta pagina por casualidad.Hace cinco años y medio tengo a mi mama muy enferma. Mi hermana comenzo a molestarme sin querer ayudar a tal punto que inicie una accion legal por insania. Y mi mami fue declarada insana. Mi hermana y mis sobrinas no volvieron a verla, y yo fui designada curadora. Pero ante todo soy una hija que siente que se despide lentamente de su mama. A veces es como si alguien exprimiera mi corazon al verla alli, en una cama mirandome con sus hermosos ojos sin entender lo que paso en este tiempo.Me siento sin embargo muy bien, hace ya mucho yo la interne en un geriatrico en donde la cuidan, y siento que aunque ella ya no me conozca de algun modo su corazon esta con el mio .Y asi pasan los dias. es muy dificil que en este ultimo tramo de la vida, cuando las familias recuerdan los episodios propios de la vida de cada uno en la familia, la mia, la de origen no este conmigo. Igualmente por suerte tengo dos hijos y un marido que si me acompañan .Vaya este comentario por mi mama, quien fue una hermosa mujer, quien jamas bajo los brazos, y por todas las mamas que lamentablemente se enferman de esta enfermedad tan triste.vaya este comentario por todos los hijos como yo, que ante esta tormenta igualmente estan con sus padres como sea hasta el final.vaya este comentario para todos los hijos que se borran, que no asumen, que son inmaduros. Porque nosotros, dentro nuestro tendremos por siempre la paz que da cumplir realmente con la tarea. Por todos nosotros los que cumplimos con nuestros papas y mamas, para que dentro de lo que sea posible nos quede en nuestro alma la sensacion de tibieza y abrigo que nos han brindado nuestros papas . gracias. MIRTA
Mi querida Julieta, este comentario es para vos.
Tu nombre es igual al de mi sobrina a la cual yo amaba pero a raiz de la enfermedad de mi mama ya no volvio a hablarme.
Aun asi te digo que no te ofendas pero se positivamente que no vas a poder de ninguna manera cuidar a tu mami si tiene alzheimer. es imposible. No porque este internada significa que no la amasa. muy por el contrario, creo que lo que uno busca es que las mamas o los familiares que tienen esta penosa enfermedad esten realmente cuidados. No vas a poder con ella. Vigila eso si el lugar en donde esta internada, porque hay que ver que los traten bien. Que los quieran. Te lo digo con convencimiento de que sos muy jovencita para pasar una situacion tan penosa pero es lo que te toco. y ojo, te voy a decir lo que me dijo el geriatra de mi mama cuando comenzo todo esto. Me dijo que guardara energia que la iba a necesitar. Y es verdad. Ahora que mi mama ya esta totalmente desactivada tengo energia para verla y ahblarle aunque ella ya no me entienda absolutamente nada. Pero alli tengo yo mi energia. Puesta en la despedida. Ojo, duran muchos años, asi que el camino es largo. Tomaste buena decision, que siempre estes bien y cualquier cosa por este medio conta conmigo para un asesoramiento en lo que necesites respecto de este tema. Te deseo lo mejor. MIRTA
Hola!! En busca de información por la enfermedad de mi madre, encontré esta página, y siento que todos “estamos juntos” en este dolor. Esta enfermedad es terrible e injusta. Me cuesta aceptar que un ser humano termine sus días de esta manera. A mi madre la internamos en una institucion especializada a hace diez días. Es muy duro, pero creo que fue lo mejor para ella y para mi padre que era su cuidador inmediato. No alcanza con el cariño para hacerse cargo de estos cuadros. Nosotros tuvimos a mi madre en su casa durante 1 año y medio cursando lo que se conoce como última etapa (totalmente dependiente) y la verdad es que fue terriblemente desgastante. Ojala Dios en su infinita misericordia se acuerde pronto de ella. Yo quiero recordar a “mi vieja” de otro modo. No quiero que estas imagenes sean las que me queden en la memoria cuando ella ya no esté. Mi madre no nos reconoce, dice nuestros nombres pero no los relaciona con nuestras caras, no reconoce a sus nietos, pasa las horas sentada sin hacer ni decir nada. A mi me dicen que ellos no sufren, pero yo “siento” que si. Que en algun lugar de su mundo se dan cuenta y sufren por su estado. Un abrazo a todos!!
querida julia si tu mami habla lamentablemente todavia te queda un camino importante para la real despedida. Solo las personas que tenemos un familiar con esta enfermedad pordemos entender lo que pasa. y hasta por ahi, dado que seguramente uno se pregunta porque ha pasado esto??? que explicacion me daria Dios ante semejante panorama??’ yo he pensado mucho y solo entiendo que como dice serrat, no hay otro tiempo que el que nos ha tocado…. solo esa explicacion. Lo importante , recordar a nuestra mama como era, con sus aciertos y sus errores pero esto que esta frente nuestro no es nuestra mama. yo asi lo siento. igualmente la veo por lo menos una vez por semana, le tomo la mano y me acuerdo que con esa mano hacia masitas, o tejia. que notable. Por lo menos mi mami fue siempre medio pinchuda. Uno no se podia acercar. Y ahora no solo me acerco sino que le digo todo aquello que quiero antes de que se vaya. igualmente en cierto modo ya se fue. asi se van. en camara lenta. bueno te deseo lo mejor. esta muy bien que internaste a tu mama. salvaste en este caso a tu papa y a tu familia. lo mejor. MIRTA
Gracias Mirta!! por tus palabras. Que casualidad (o será causalidad?) a mi tambien me gusta Serrat.
Mi madre tambien fue “pinchuda” y me ayudó a estudiar cuando era chica, y le hacia ropa a mis muñecas,y no me daba permiso para pintarme los ojos, y tejia y hacia unos biscochitos que no he podido repetir, pero de eso hace muuuuchos años porque desde el 2002/2003 que comenzó con los primeros síntomas ya nada le interesó. Todo fue lento; primero los olvidos, despues se puso monotemática, despues pasó por una etapa de mucho silencio y un buen día se fue, porque en realidad se fue. Ella no está mas con nosotros. Yo no he encontrado respuesta a mis preguntas, de todos modos trato de aprender un poco de las experiencias de otros. Voy casi todos los días a verla y vuelvo a mi casa con mas ganas de morirme que de seguir adelante. De nuevo Gracias!! y hasta otro momento. Julia
Querida Julia: Gracias por contestarme mi mensaje. Tal cual describis los sintomas asi fue. Y también siento que mi mama ya se fue. Por lo menos ya la mirada ni siquiera esta conmigo. Pero no hay que tener ganas de morirse. La vida es muy linda y moririse significa la oscuridad. Seguramente debes tener una familia que te ama, por quien vivir. Asi como vos yo salía siempre del geriatrico, prendía un cigarrillo y miraba al sol y respiraba aire y decía bueno, ahora vamos al otro nivel del jueguito de video que me toco vivir, volvemos a casa y allí estaba por ejemplo mi gorda hermosa, que seguramente la viste en un programa de television llamado hairspray del canal trece, del cual ella era finalista, con sus grandes ojitos celestes como lagos mirandome. o un varon bellisimo, inteligente al cual mi mama adoraba que me esperaban. Esperaban a su mama. Siento que la vida sigue. Mi mama ya tuvo su momento como habra tenido la tuya. Ahora es tu momento. Un consejo si me lo permitis, ir casi todos los dias es terrible. Solo es revolver tu corazon. Trata de comenzar a espaciar las visitas porque tenes que estar bien para estar con ella. Una cosa mas, mi mama tambien hacia galletitas que se que no voy a volver a comer. En definitiva, por alli nosotras tuvimos suerte, tuvimos mamas que nos han dejado aunque mas no sea ese aroma a bizcochito inolvidable. Somos muy afortunadas . De algun modo las podemos cuidar y acompañar hasta el final.Y sentirnos orgullosas. No todos pueden hacerlo. Te deseo lo mejor. Y desde ya Julia, con ese nombre tan hermoso, tene ganas de vivir. Lo mejor. Mirta
Hola, me llamo Marcela, mi abuelo fue internado el 06 de febrero de este año, primero dijeron una broncoaspiracion, luego insisti que era una ACV y terminaron dandome la razon los medicos del Hospital Ramos Mejia, justo el dia de internacion llevaba ya 5 noches completas sin dormir con los pies edematizados por estar sentado en una silla, empeza a orinarse antes de llegar al baño y era imposible trasladarlo a la psiquiatra, ese dia enviaron de pami a un psiquiatra y medico clinico, le indicaron medicacion y a la noche se descompuso, luego del episodio, luego de una 8 hs el estaba consciente me pedia que lo sacara del hospital movilizaba sus piernas, comia, pero fueron pasando los dias y se agravo tuvo infeccion por la sonda uretral luego neumonia y quedo totalmente con las piernas duras y sin poder casi flexionarlas de alli el 7 de abril paso al geriatrico era imposible le dijeron los dres. tener una persona asi en domicilio, necesitaba atencion con enfermeras especializadas y medicos, asi lo decidio mi mama, yo soy la nieta. Quedo casi sin hablar comiendo ensure o batidos procesados de alimentos tuvo infeccion renal y se descompuso con temperatura y paso 24 hs sin orinar por lo cual el geriatrico llamo al Same , ya que la ambulancia de Pami nunca llego igual que cuando sucedio el ACV.
Lo trasladaron el lunes 7 de julio a las 20 hs al Ramos Mejia, no habia cama, me enfureci, si bien tiene problemas mentales nunca se quejo de dolor, podia apretar tan fuertes mis manos hasta dejarmelas violetas, su dolor era terrible, y como no habia cama disponible, solo le pasaban suero, peror se sentia lo hidrataban y no podia orinar, tuve que gritar que le pasaba yo misma morfina o buscaba ketamina y lo pasaba a un mejor mundo, algo entiendo por trabajar en una vete, su sufrimiento era terrible y no hacian nada, nos decian los medicos, que nosotros llamaramos a Pami para que lo trasladen, asi se hicieron las 4 de la mañana cuando el traslado era a San justo pvcia, estaba a 8 cuadras del R. Mejia y siendo hija unica mi mama con mi abuela de 90 años en casa cuidada por mi hermano mayor. Mi mama se nego y firmo no trasladarlo, mi papa se dirigio a la Seccion de Pami que le corresponde hablo con la supervisora y entonces lo trasladaron al Instituto Medico de Alta Complejidad de la calle Moreno 2950, pero ahi esta el lugar muy confortable, pero estuvo siempre igual a los tres dias le pusieron sonda nasogastrica, imaginense casi dos metros no podiendo movilizarse teniendo los pies edematizados, ya no le encuentran venas, mi mama me comenta hoy que el dr. le dice que tiene una infeccion generalizada en la sangre, ayer cuando salgo del trabajo como hago todas las noches de 21 a 2 AM voy a verlo ya que trabajo de 13 a 21 y tengo un bebe de 1 1/2 año al que no puedo dejar con mi suegra porque hace 15 dias esta operada de prolapso y no puede levantarlo, solo esas pocas hs estoy con mi abuelo con quien vivi hasta los 23 años, fue todo un padre, la alegria de mi niñez son los momentos que pase con el jugando con mis hermanos en la plaza, comiendo sandwiches a escondida de mama, y hoy nada puedo hacer ayer volaba en fiebre pero la enfermera muy amorosa de verdad me dijo no tiene nada indicada pero le coloco un ibuprofeno para la temperatura, les cuento todo esto porque en el ambito de veterinaria cuando un paciente ya no tiene solucion y la familia lo requiere se permite la eutanasia, por que tanto dolor?, no se lo merece, por que tan mal atendido?, no se lo merece, he llegado y lo encontre varias veces con el suero en goteo, si pero fuera de vena, de que manera hidratamos asi a un enfermo renal?, era necesario que en el R,Mejia la primera vez que estuvo internado esperaran 15 dias para que le colocaran la sonda nasogastrica porque no comia, que no habia kinesiologo para hacerle masajes y cuando vinieron a verlo dijeron ya nada puede hacerse, digo yo, que creo en dios, por que? Llevalo con vos, que ya no sufra mas. Pensemos en todos aquellos que ni siquiera tiene personas que puedan ocuparse o como en el caso de mama ella lo cuida todo el dia pero no se daba cuenta que el suero si bien bajaba no estaba en vena, mejoremos por favor el sistema de salud.
No creo que por el mal de alzheimer todo esto le halla pasado, seguro lo tiene pero no se lo ayudo como debia, besos y fuerzas a todos quien estan enfermos
Hola! Ayer fue el día del amigo y yo quiero enviarles a todos los que estamos hermanados en el dolor de tener un enfermo de estas caracteristicas en la familia un abrazo y mis deseos de fortaleza para seguir!! y a Mirta (por sus palabras y “compañia virtual”) un abrazo especial.
Tengo a mi madre con mal de alzheimer hace unos cuantos años. A medida que el tiempo va pasando puedo ver el deterioro que provoca esta enfermedad. Mi madre esta medicada y tratada por un neurólogo. Actualmente toma medicacion para su presion y para el alzheimer. Pregunto si ya esta enfermedad no tiene retorno. ¿vale la pena seguir medicando? ó podríamos prescindir de los farmacos? les cuento que mi madre tiene momentos tranquilos y otros no tanto pero siempre pensé que la medicación no soluciona estos estados cambiantes
Queridos amigos, yo ya he escrito muchas veces, mi madre sigue internada en un geriatrico en San Martin, no la cuidan mal, tampoco es lo mejor, lo que mas me preocupa es su adelgazamiento, esta teniendo colicos, y realmente eso complica todo mas, en la ultima internacion en abril y mayo, primero la operaron de una hernia y la segunda internacion decia que era mucho dolor se hizo estudios y tiene un tumor renal.
Su demencia continua avanzando y aparentemente el tumor tambien, mi tristeza es muy grande amigos les deseo mucha suerte a todos y gracias por dejar exprearme
Mis queridos amigos: escribo de nuevo porque siento que no estoy sola, estamos todos en esta extraña cosa virtual realmente de internet, todos no nos conocemos pero tenemos la misma pena en el alma.No se si vale la pena que cuando esten asi tomen medicamentos, mi mama toma lo que le dan en el geriatrico, ella esta en uno muy bueno, oldrik robertson, es excelente. Alli las chicas las cuidan y yo he delegado el cuidado de mi mama en ellas .HOy tuve que prender una velita dado que hoy hace 36 años perdi a mi padre. Puse una foto de los dos , padre y madre , porque prefiero recordar a mi mama cuando era hermosa y llena de vida. Lo importante entiendo es estar, pero no recomiendo ir siempre dado que uno sedesgasta y el familiar no puede apreciarlo porque justamente la parte afectiva es la que se deteriora mas rapido.Bueno ademas, como dijo julia, estamos todos es en esta epoca pasando por lo mismo,en cierta forma escribiendo uno se va contactando y sientiendo que no esta solo. somos muchos hermanados por un mismo problema. pues a esos muchos les deseo lo mejor, pero no se dejen invadir , porque la angustia de ver el deterioro es contagiosa, . besos a todos. y julia, si soy tu amiga virtual. como no. te deseo lo mejor.
Mirta,soy una más de todos uds, con mi mamá de 87 años en estas condiciones.
Ella está viviendo sola en su casa atendida por una señora, pero ya está llegando la hora en que no quiero dejar que pase la noche sola, porque ella no se lo permite.
Me interesaría saber acerca del geriátrico donde tenés a tu mamá, porque yo estoy muy desorientada.
Si no te es molestia te dejo mi mail porque querría hacerte unas preguntas: gen_56@hotmail.com
Desde ya agradecida, y un beso a todos.
primera vez que entro ha esta pagina y es sorprendenten lo que nos toca vivir solamente pedir a Dios y horar estoy con ustedes.
qUERIDA GRACIELA: TE HE ENVIADO MI MAIL. A FIN DE QUE PUEDAS CONTACTARME. DESDE YA MUCHA SUERTE. ALGO MAS. TU MAMI NO PUEDE DORMIR SOLA BAJO NINGUN CONCEPTO. ES PELIGROSO. SALUDITOS
Mis queridos amigos, hace unos dias les comente que mi mama ademas detener alzheimer y tiene un tumor renal, el dolor es fuerte, pero a veces no le creen que tiene dolor y yo si le creo, ahora se probara con la morfina el director me dijo que yo siempre llamaba para decir que tiene dolor yo tambien estoy nerviosa pero no puedo ir todo el tiempo porque es un poco lejos, de todos modos no siempre esta el director.como puedo saber si ella esta con tanto dolor y no le creen.
Amigos estoy desesoerada porque no puedo hacer nada.
Solo esperar.
dejo mi mail cirusta@sgp.gov.ar
Mirta, perdón, no recibí nada, no se si salió mal mi direccion, es gen guión bajo 56.Sino probá con ésta:
Gracielanocetti@hotmail.com.
Perdón por la molestia. Un beso.
Hola a todos!! aca estoy buscando “curitas para el alma” Hoy fui a ver a mi madre (no iba desde el sábado) y para variar me he venido muy triste. No tengo claro que me haya reconocido, está tan ausente! Quisiera poder entrar a su pensamiento y saber por donde anda su alma. Es horrible quererla y que esté tan lejos. Quisiera consolarme con aceptar que ella en su mundo no sufre, pero tengo muchas dudas; y si en realidad se da cuenta y no puede decirlo? y si en el fondo de ella misma quiere decirnos algo y no encuentra el modo? Yo se que está limpia, alimentada, pero quisiera saber “que siente”.
Ya no me enojo con ella, ahora me enojo conmigo, anoche no podia dormir y cuando lo logré, soñé con ella, pero ella como era antes de todo esto. Anoche soñé con mi mamá y hoy cuando fui a verla no la encontré. Mi mamá no está. Les mando un abrazo. Julia
Estimados, lamentablemente me toco pasar por esto, como acompañante de mi Esposo quien tiene a su mamá de tan solo 60 años con esta enfermedad.
Estamos muy desorientados y desesperados tratando de encontrar alguna institución de Dia que trate esta especialidad.
En principio como es muy duro tener que internarla optamos por buscar un lugarn en el que pase el día pero de noche pueda volver a su hogar. O bien encontrar a una persona que pueda realizar la tarea de cuidarla desde su casa.
Podran pasarme un poco mas de información,??
Dejo mi direccion de email
Ritusil@hotmail.com
Gracias. Silvana
Hola a todos!!Silvana: no se cual es el estado de la mamá de tu esposo, tene en cuenta que esta enfermedad va pasando por diferentes etapas y al principo (en base a mi experiencia personal) lo mejor es que el enfermo siga en su mismo ambiente, ya que todo cambio lo desconcierta. Nosotros a mi madre la internamos en un geriátrico cuando se nos hizo absolutamente imposible atenderla en la casa. Ella ademas de estar totalmente ausente,no camina y es incontinente. De todos modos cada situación, a pesar de lo parecido, es única y vos deberas evaluar lo que es mejor para todos. Tal vez te convenga una primera etapa con una persona que la atienda en la casa, hay buenas cuidadoras y puede resultarte. Te deseo la claridad suficiente para poder tomar la mejor decisión. Un abrazo. Julia
hola a todos ,estoy re mal mi mama tiene demencia senil y no se que hacer ,estoy muy desesperada viendo como se deteriora dia a dia es mas no soy unica hija pero mi hermana no le interesa la salud de su madre .y yo estoy agotada .no se que hacer si internarla o volverme loca junto con ella.
Miren, yo hace dos meses perdi un hermano de 65 años del mal de alzehimer, solo les puedo decir a quienes les toca estar siempre cerca, sea hijos, hermanos etc., que no ay nada que evite por ahora este horrorosa enfermedad, solo hay una cosa que DEBEMOS HACER, las personas a las que mas quiso y que lo quiren realmente, no lo dejen de mimar, atender, acariciar y hablarle al oído, aunque parezca que ya no oyen, hay momentos , aveces fugaces, en los que te miran, te reconocen o no, pero se que es algo que lo tomany si dejas de ir, se ponen muy mal, te recibe enojado, porque le faltaron los mimos de quienes lo quieren. Este acto de amor se debe hacer con Toda la convicción que les llega, y hasta el fin te esperan para saber que estas ahí. No se preocupen mas de lo que se debe, la enfermedad ya esta¿ ya fué desde el momento que se le diagnostica, solo debemos tener la suficiente Fe y bondad para aguantar hasta el fin, porque luego es dificil asumir la muerte, si no estuviste al lado, pensando que no te veia o entendia. Había días en que mi adorado hermano, me miraba y por un segundo se le caia una lagrima de cada ojo, al momento., era otro, nos miraba , nos miraba y no podia hablar,pero fuimos fuertes hasta el fin. loque si hay que estar preparadas para cuando parten definitivamente. Porque si la enfermedad fue muy largo, como en nuestro caso 7 años, luego te falta algo, que vos cuidaste con el amor que no sabes de donde lo sacaste y te juro lo extrañas como loco, no se debido a que, yo tengo hermanos fallecidos, por desgracia, muy jovenes, pero fue diferente, de este no puedo asimilar su muerte. Lo extraño y quisiera haber podido hacer algo mas por el.
Hola!!! como están? ya los siento mis amigos a todos. Quiero enviarle unas palabras a Sandra. Esta enfermedad es terrible y agotadora y a veces la familia no colabora todo lo que se necesita (no es mi caso ya que nosotros somos 3 hijos y tanto mis hermanos como mis cuñadas acompañan esto en la medida de sus posibilidades -y es bastante- y mi marido es un sol que me “aguanta” absolutamente todo) pero no todos los casos son iguales, por alli tu hermana no puede (no es que no le importe) eso tenes que charlarlo con ella. Es importante que ustedes se ayuden para soportar esta etapa y las que siguen. Por otro lado vos tenes que ser fuerte y si está en tus posibilidades internarla para tener horas para vivir, hacelo. No la estás abandonando, nosotros internamos a mi madre cuando ya no fue posible atenderla en la casa, y vamos a verla permanentemente. Le hablamos, aunque ella no se da cuenta de nada, yo cada vez que puedo le llevo alguna “cosa rica” (lease golosina) y ella la disfruta. Al principio fue dificil pero ya nos fuimos acostumbrando. TE mando un abrazo y espero que puedas resolver tu situación. Julia
Esta pagina es positiva para toda persona que tiene un familiar con esta enfermedad de la demensia senil.
Mi padre tiene 94 años y esta en la fase III como sea estamos afrontando esta enfermedad nosotros somos 3 hermanos, como todos comentan mi madre es la que mas sufre. Agradesco todos los comentarios siempre se saca algo de las experiencias. saludos
querida sandra: a mi tambien me paso lo mismo que a vos, soy sola porque mi hermana literalmente se borro, y creo que eso para mi fue una bendicion dado que lo unico que mi hermana hizo desde que mi vieja se enfermo fue jorobarme, por lo que trata en lo posible de enfrentar esta realidad sola como puedas. Pero CUIDATE MUCHO, sos guardiana de tu mama y los guardianes sufren mucho . No te desesperes, es lo que hay, trata de hablar con ella en los momentitos en los cuales esta un poquito coherente, aprovechalos con una sonrisa, disfrutalos, tranquilizate, porque como me dijo el geriatra de mi vieja, ” AHORRA ENERGIAS LAS VAS A NECESITAR” Se que lo que te digo es terriblemente triste pero aprovecha si todavia tiene un poquito de cabeza, luego se van apagando como velitas y eso es lo que mas triste es. Te deseo lo mejor : mi mail para vos es aunque te parezca comico “pastronconojos@hotmail.com ” si queres manda cartita.
Esta misiva tambien para graciela, graciela te mando este mail y en privado dado que me mandaste mail te contesto desde mi mail privado. mas privado que este dado que en el otro esta mi apellido y por mi profesion no puedo exponerlo. Les mando a todos un beso. y lo mejor para todos nosotros.
Hola!! como están? Hoy tuve ganas de escribirles, estoy triste, hoy es el cumpleaños de mi mamá (cumple 81) y ni siquiera tiene idea del día que es. Voy a verla esta tarde, pienso llevar el mate y compartir un rato con ella. Sé que ella no se da cuenta, pero necesito y quiero hacerlo. No puedo explicar cuanto me duele!! les mando un abrazo a todos los que estamos unidos en este dolor grandote. Hasta cualquier momento. Julia
Bueno, quisiera contarles que no se si para su bien o para su mal, pero tuve que internar a mi mamá, porque a pesar de que ella vivía en su casa con una cuidadora (enfermera), la cuidadora me transmitía más problemas que soluciones y yo así no podía seguir más, transmitiendo mi angustia a mi familia.
La internamos el viernes y hasta mediados de semana no quieren que me vea hasta que se adapte (ruego a Dios que sí).Sólo la vi de lejos, sentada junto a otras abuelitas, y tengo tanto miedo cuando me vea, de como será su reacción, que estoy temblando.
Agradezco públicamente a Mirta por su información y apoyo.
Un abrazo para vos también Julia, y a todos los que nos toca convivir con esta desgraciada enfermedad.
Graciela quedate tranquila, todo va a salir bien, yo tambien tuve terror cuando internamos a mi madre, cada vez que sonaba el teléfono pensaba que me llamaban del geriátrico para decirme que algo andaba mal, y no ha sido asi (al menos hasta ahora). Ellos se adaptan porque en realidad no tienen nada claro. Controlá que la atiendan bien, que esté limpia y confortable. Un abrazo y Fuerza!!! (esto tambien pasará…)
Julia
HOLA GRACIELA, ESPERO ESTES BIEN Y TAMBIEN TU MAMA. CUANDO INTERNE A MI MAMA TAMBIEN ME DIJERON QUE TRES DIAS NO VAYA Y SOLO LLAME A LA CLINICA PARA HABLAR CON EL MEDICO.
ESA TARDE TUVE UNA EXTRAÑA SENSACION, CAMINABA POR LAS PAREDES.
AHORA, A LO LEJOS CREO Y ESTOY 100 POR CIENTO SEGURA QUE FUE LO MEJOR QUE PUDE HABER HECHO. ME SIENTO BIEN. CUIDE A MI MAMA. Y ESO ES LO IMPORTANTE.
NO TE HAGAS PROBLEMA PORQUE TU MAMA SI TE VE POR AHI TE SALUDA Y ELLA VA A SENTIR QUE AYER LA VISTE. NO TIENE UNA CLARA ONCION DEL TIEMPO COMO LO VEMOS NOSOTROS. Y CON ELLO PODEMOS CONTAR.
QUIZAS NO TE CONOZCA PORQUE A VECES SE COMIENZAN A OLVIDAR DE LOS ROSTROS.
SI ES ASI NO LLORES. ES MEJOR PARA ELLA. NO PARA VOS PERO BUENO. PARA VOS SI ELLA ESTA BIEN, VOS TAMBIEN.
BESOS.
BUENA TU DECISION.
LO MEJOR
MIRTA
Muchas gracias Julia y Mirta.
Es verdad, todo parece estar saliendo bien.
Fui a visitarla,los primeros días, sin que ella me viera a mí, y la vi tranquila, cambiando alguna que otra palabra con sus iguales, y hasta la vi sonreír con algo que le preguntaban. Me vine contenta…me dijeron que comía bien, que dormía bien..
y llegó el día de que me viera, yo temblando, primero la vio mi esposo y le preguntó si quería verme a mi, dijo que sí, me acerqué con miedo, culpa, le pregunté como me llamaba y me dijo: como no te voy a conocer ?, sos Graciela, mi hermana, hasta que después de un rato y de charlar, me dijo, como andan tus cosas hija?, y el alma me vino al cuerpo. “Mañana domingo me toca cocinar para todos”…, y me vine tranquila, como que es lo mejor que pude haber hecho, por lo menos volví a respirar en paz.
Gracias chicas, nos seguimos escribiendo….
Hola!!! como les va a todos?
Graciela: me alegró un montón encontrar noticias tuyas. Viste que todo va saliendo bien!!!.
A mi mi madre tambien me dice que soy la hermana y a mi padre le dice que es el padre de ella. Eso no tiene arreglo. Cada vez se pierden mas, pero lo importante es que ella esté tranquila y atendida y nosotros podamos seguir con nuestras vidas lo mas “normal” posible. Al principio duele terriblemente pero despues empiezan a aparecer “los callos” en el alma y el dolor es menos grande. En este foro siempre encuentro compañia. Y espero seguir encontrandote a vos y a Mirta que fue un sol conmigo cuando yo no podia con el peso de la culpa. Un beso a todos.
Julia
QUERIDA JULIA: NO TE DAS IDEA CUANTO TE AGRADEZCO QUE TE HAYAS REFERIDO A MI CON LA PALABRA SOL. REALMENTE ES MUY EMOTIVA ESA FRASE PARA MI.
ESTAMOS TODAS PASANDO UNA SITUACION LIMITE EN NUESTRAS VIDAS . Y HAY QUE TENER DE TODO PARA PASARLA Y SEGUIR VIVIENDO LO MEJOR QUE SE PUEDE.
YO YA TENGO A MI MAMI MUY MAL, DE HECHO YA NI GANAS TENGO DE VERLA TAN MAL ESTA.
PERO VOY PORQUE BUENO, ES ASI Y NO PUEDO CAMBIAR NADA.
APROVECHEN QUE SUS MAMAS TODABVIA LAS CONFUNDEN Y ESTAN EN LA EPOCA QUE EN REALIDAD ES UN POCO GRACIOSA DENTRO DE LA TRAGEDIA.
A MI MAMA YA NO PUEDO ESCUCHARLA HABLAR PORQUE NO HABLA, PERO CUANDO HABLABA UN DIA TUVE QUE MOSTRARLE EL DOCUMENTO PARA QUE ME CREA QUE ERA MIRTA. ME HE REIDO MUCHO,
O CUANDO UN DIA ME MIRO Y ME DIJO QUE ESTABA ASUSTUSA, ME MIRO DE NUEVO Y ME DIJO ASUSTIZA??. YO COMENCE A REIRME Y LE DIJE QUERES DECIR ASUSTADA?? Y ASINTIO. POBRE ESTABA ASUSTADA.
UN DIA ME DIJO QUE DEBIA VISITAR AL PADRE Y TENIA QUE VENIR SU MAMA. YO LE DIJE QUE LE MANDABAN SALUDOS. POR SUPUESTO ESTAN REFRITOS EN EL CEMENTERIO. Y ME DIJO EN DONDE ESTABAN??, YO LE DIJE QUE ESTABAN BIEN , QUE SE QUEDE TRANQUI QUE OTRO DIA VENIAN( ME IMAGINE A MICHAEL JAKSON EN THRILLER) Y ME DIJO AH BUENO. Y ASI INFINIDAD DE VECES. HACIA TANTO LIO QUE LLEGUE A IR AL CEMENTERIO PARA VER DE QUIEN ME HABLABA, HABLE CON MIS TIAS PORQUE MI VIEJA RESUCITO A TODOS LOS FRITOS Y YO NO LOS CONOCIA, Y PARA TENER ALGO DE QUE HABLAR FUI AL CEMENTARIO, ASI POR LO MENOS LES CONOCIA LA CARA. BUENO JULIA, UN POCO DE HUMOR NEGRO NO NOS VIENE MAL. GRACIAS A TODAS POR LEER MIS MAILS. ME SIENTO BIEN DE PODER COMPARTIR CON USTEDES ESTE MOMENTO TAN EXTRAÑO EN MI VIDA. HASTA OTRO MAIL.
Hola!! como están? Acá yo de nuevo.
Mirta: Que dificil todo esto!! yo quiero que se termine. Me consume tanta energía … y no podemos hacer nada de nada.Mi madre tiene tantos altibajos, hay días que está bien y nos habla (por supuesto todo lo que dice carece de sentido) y otros días ni siquiera quiere abrir los ojos. Ayer cuando fui a visitarla me nombró apenas entré, pero despues tomó una palabra del ambiente (no recuerdo que fue) y como yo no le entendí lo que me dijo se enojó un montón, me dijo que era una estúpida porque no le contestaba y antes que el nivel de su enojo subiera mas opté por quedarme sentada al lado de ella sin decir nada. La verdad es que estoy cansada, muy cansada. Yo tambien hablo de personas que se murieron hace muuuuucho tiempo porque para ella están todos en sus respectivas casas, entonces con mi padre nos ponemos a recordar los nombres de quienes fueron sus tias y su abuela y los vecinos de la casa de su niñez y como a ella le gustaban las carreras hablo de Fangio, de Galvez y de los jugadores de Boca de la decada del 40. Dentro de poco voy a estar tan loca como ella.
un abrazo
Julia
hola, buscando algo como empezar a ayudar a mi madre, me encontre con esta pagina, apenas mi madre esta empezando a perder la memoria, tengo mucho temor porque soy hija unica y tengo una pequeña con paralisis cerebral, empezare a pedir a Dios por todos ustedes y por mi para que tenga un buen fin, el incio de esta terrible enfermedad. Dios y su hijo Jesucristo nos ayudaran a llevar con amor y paciencia a nuestros seres amados, gracias por todos sus comentarios, me han servido para irme preparando. que Dios los bendiga.
Querida Julia, tenemos que sacar fuerzas desde donde no tenemos, pero no queda otra, tratar de aquietar nuestra mente, no dejar que el pensamiento nos lleve siempre al mismo tema. “Vos no te vas a volver loca”
Cada vez que salgo del geriátrico, aunque todavía ella pueda charlar, todo es tan inconexo que me da ganas de escaparme.
Por momentos me pide que la lleve a su casa y me siento una hija de puta, y al minuto me dice que se va al sector de la cocina porque está mejor. Conclusión, opto por irme y pensar en algo agradable para desconectarme, porque por más que piense no puedo hacer nada para revertir esto. Un beso.
Alba, creo que casi todos encontramos esta pág. de casualidad buscando el “elixir mágico” que cure a nuestros seres queridos.
Mirta, mi aprecio de siempre…hasta otro mail amigas.
Hola:
Mi abuela tiene una demencia senil, provocada por una diabetes y otras causas adyacentes (colesterol, acido úrico). Ella desde que se la descubrieron empezó a cuidar su dieta y de aquella no se inyectaba insulina, posteriormente con los años si. Hoy es como un bebe, esta en silla de ruedas (para no tenerla todo el día encamada), lleva pañales y hay que hacerle la comida tipo pure, etc. Hemos tenido que comprar de nuestro bolsillo una grua para levantarla de la cama, pero hoy día es fundamental para nosotros. Nos incapacita para llevar una vida normal, pero yo la quiero y seguiré cuidandola mientras pueda. No soy creyente, no me apoyo en la religión sino en el amor y recuerdo de ella cuando estaba bien.
Un saludo y suerte a todos.
Hola a todos!! Acá como siempre buscando “curitas para el alma”
Primero que nada un abrazo especial para mis amigas en este dolor: Mirta (ese sol de persona que me ayudó a pensar mas claramente en momentos tan dificiles) y a Graciela por su respuesta y por su palabra de consuelo)
Les cuento que todo está igual (o peor … ya no lo sé)
El fin de semana anterior mi madre tuvo muchos altibajos en su estado general,y ayer se cayó de su silla de ruedas para adelante, por lo que ahora hay que atarla. Que cuadro espantoso!! porque tienen que pasar por esto algunos seres humanos!! Dios mio DONDE ESTAS??? Quiero entender las razones. Siempre crei que las cosas pasan por algo en la vida; pero a esto no le encuentro explicaciòn. Mi madre no tiene culpa alguna que pagar: Entonces porque debe pasar por esto? Alguien tiene respuestas? Un abrazo
Julia
queridos Amigos les conte que mi madre volvio a internarse por un gran dolor, el dolor es un tumor renal, no operable, y ya estamos en la morfina, nada le venia bien y estuvimos 45 dias en el sanatorio, no hubo enfermera que no me haya peleado, el tema es que tener un alzheimer en una habitacion.
Tuve mucho mal trato de una enfermera del piso 14 Margarita, hice una nota que ya habran tirado mi madre es de apellido Ramos, pero decia que tenia que estar 24 horas acompañada, para eso el sanatorio deberia haberme proveido de una habitacion vips que solo la tienen para acomodados, y el costo era muy alto.
Bueno ahora paso al hostal, pero IOMA quiere que pague los medicamentos, y yo no hare eso, debo hacer un recurso de amparo, que no queria pero estamos fundidos, somos mi hija menor y yo, que trabajo pero el dinero se esfuma.
Tambien queria ir a los medios para contar este drama, 45 dias internada corriendo porque no les dan de comer y ahora tengo que dejarla unos dias hasta que se adapte, sino comenzara a angustiarse.
Por amor debo estar mas lejos de mi madre siempre controlando.
Un beso a todos y a ti querida Maria, todavia se que me falta mucho por recorrer, el camino sera sinuoso.
Buen día a todos!! Cristina: ayer lei tu mensaje y se me ocurrió buscar los anteriores, he visto que en general has tenido muchos problemas con los lugares donde has internado a tu mamá y lo lamento, gracias al cielo no es mi caso, ya que nosotros hemos internado a mi madre en un lugar donde la tratan bien y tambien nos tratan bien a nosotros -su familia- En cuanto a las obligaciones del sanatario para ubicar a tu madre en una habitaciòn sola, fijate que es lo que la obra social de tu mamá tiene obligaciòn de prestar, porque hay algunos planes que contemplan internaciòn en habitación sola y otros que no; en base a eso presentá los reclamos correspondientes. Entiendo que la situación de los que tenemos un familiar con esta enfermedad es de mucha ansiedad, y lo que debemos hacer es tranquilizarnos nosotros para llegar a los mejores resultados. No te enojes con el mundo porque eso no ayuda, al contrario, nos deja sin energias para afrontar las distintas etapas de la persona que amamos.
Suerte
Julia
QUERIDA CRISTINA: ES TAN ASI COMO DICE JULIA, PONE EL GRITO EN EL CIELO, SI EN LA OBRA SOCIAL NO LE QUIEREN DAR LOS MEDICAMENTOS DECILES QUE VAS A INICIAR UN AMPARO, PEDI HABLAR CON EL DIRECTOR Y DECILE QUE EN EL CASO DE QUE EN 24 HORAS NO TENGAS LOS REMEDIOS INICIAS UN AMPARO Y NO SOLO COBRAS LAS COSTAS A IOMA SINO TAMBIEN A ELLOS EN FORMA PARTICULAR COMO TERCEROS SOLIDARIZADOS.
DECILES QUE LAS COSTAS SE LAS COBRAS A ELLOS, Y EL AMPARO, OJO CON QUIEN TE METES.
ES UNA ACCION EN GENERAL RAPIDA, TIENE PLAZOS CORTOS, PERO TE TENES QUE INSTALAR CON TU ABOGADO EN EL JUZGADO Y SOLICITAR HABLAR CON EL JUEZ.
LE EXPLICAS QUE SIN LOS MEDICAMENTOS SE MUERE, QUE NO TENES DINERO Y SI TENES OBRA SOCIAL Y DEBEN SI O SI ABONARLAS.
TE COMENTO QUE EN GENERAL EN LAS OBRAS SOCIALES SE HACEN LOS GILES PORQUE PIENSAN QUE LUEGO UNO VA Y PAGA LOS MEDICAMENTOS.
PUES BIEN, SI A TU MAMA LE PASA ALGO POR FALTA DE MEDICAMENTOS DEJA ASENTADO QUE VAS A LA JUSTICIA POR DAÑOS Y PERJUICIOS.
MAS ALLA DE QUE TU MAMA TIENE ALZHEIMER TIENE DERECHO A SER BIEN ATENDIDA. ES UN DERECHO CONSTITUCIONAL, Y ES UN DERECHO HUMANO.
GRITA UN MONTON, QUE PAREZCA QUE HASTA VOS TENES ALZHEIMER Y ESTAS MEDIO DEL COCO, PERO NO TE VAYAS SIN QUE TE DEN RESPUESTA.
LAS OBRAS SOCIALES TIENE QUE CUBRIR TODO EXCEPTO QUE DIGAN EXPRESAMENTE QUE NO CUBREN. MIRA EN INTERNET REGLAMENTO DE OBRAS SOCIALES EN GENERAL.
TIENE QUE SER EXPRESA LA NEGATIVA.
MI MAMA ESTA MUY BIEN ATENDIDAEN EL GERIATRICO, Y HACE DOS AÑOS TUVO UN ACV Y TAMBIEN EN EL SANATORIO LA ATENDIERON MUY BIEN, ERA EL SANATORIO ARGENTINO, GENTE CON LAS CUALES NO TENGO PALABRAS DE AGRADECIMIENTO DADO QUE ME HAN DADO ENERGIA Y CARIÑO EN UN MOMENTO TERRIBLE. ADEMAS ESTOY SOLA, NO TENGO FAMILIA DE ORIGEN. TODOS SE HAN BORRADO. ASI QUE INSISTI Y CUALQUIER COSA DECI QUE VAS A EFECTUAR UNA DENUNCIA POR ABANDONO DE PERSONA, TENIENDO LAS POSIBIOLIDADES. TE MANDO UN BESO Y A TODAS LAS CHICAS QUE ESSTAMOS EN ESTE BOLICHE EXITOSO, QUE ES CUIDAR A NUESTROS PADRES. BESOS. MIRTA
Me resulta muy sugestivo que buscando información sobre la cobertura que las obras sociales deben hacer en esta enfermedad, no pueda encontrar un comentario sobre la lucha que es conseguir algun tipo de ayuda de estas empresas. Quizas se filtren todos aquellos comentarios con las palabras “obra social” o “pre paga”
Mi nombre es Federico, escribo al igual que muchos de ustedes para contar brevemente lo que esta sucediendo con mi madre y también para solicitar ayuda. Mi madre sufrió un accidente automovilístico hace 6 años, si bien todos los estudios (tomografías, radiografías, etc.) que se le realizaron no mostraron ningún inconveniente físico ni mental, al poco tiempo (1 año) comenzó a manifestar problemas motrices principalmente para subir y bajar escaleras, miedo al subir a los ascensores, etc. Más adelante comenzó a tener problemas para hablar, le era muy difícil expresar una idea, además se le sumo la perdida parcial de memoria para cosas que ella realiza con los ojos cerrados y de manera excelente como cocinar, hacer las compras, decidir por ella misma, una creciente desorientación dentro de su propia casa; a todo esto se le sumo la perdida de la escritura y el manejo de su brazo izquierdo. Hace tres años los médicos le declararon la enfermedad de Alzheimer.
Verdaderamente jamás pensamos en la familia que esto iba a desembocar en un cuadro semejante para una persona que trabajó toda su vida (fue maestra) y que además era muy activa.
Siempre la enfermedad nos llevó la delantera y lamentablemente más allá de los médicos y la medicación que le recetaban el cuadro sigue avanzando. En los últimos 4 meses ingreso dos veces al hospital, la primera debido a un ataque de convulsiones y la segunda hace una semana (todavía sigue internada) por un accidente (golpe) que sufrió en su casa.
Mas allá de la buena voluntad de los integrantes de la familia, nos estamos dando cuenta que la situación nos esta superando, no solo por no estar preparados para atender a mi madre sino también sin que suene egoísta (y puedo asegurar que no lo es ya que el amor hacia ella es infinito y el tiempo que le dedicamos es el máximo que cada uno de nosotros puede ofrecer) pero para realizar ese cuidado a manera de ejemplo mi padre dejo su trabajo y en mi caso estoy incumpliendo mis tareas laborales (con la posibilidad que esto desencadene en la posibilidad de quedarme si mi trabajo) y además no solo se me hace muy difícil recuperar el tiempo y las tareas que dejo de hacer sino también enfocarme en ellas debido al cansancio y los problemas imprevistos que rodean esta enfermedad.
Familiarmente, si bien es una decisión muy difícil de tomar (les puedo asegurar que esta llevando duros enfrentamientos de opiniones en la familia), estamos viendo que la única solución para que mi madre este bien cuidada es internarla en un geriátrico y es aquí donde acudo a la ayuda de todos aquellos que escribieron sus vivencias y principalmente a los que debieron dar este paso y conocen y pueden dar fe que sus familiares están muy bien cuidados y que la familia se encuentre contenida, mi pedido es si por favor y no les es molestia me pueden recomendar de acuerdo a su experiencias personales geriátricos para que ella este bien cuidada, necesitaría que esos datos contengan como información el nombre del lugar, su dirección (por favor aclarar si es en capital o provincia) y de ser posible el teléfono. Les comento ya estamos averiguando a través de su obra social (OSBA), pero no quiero limitar la búsqueda a lo que la misma nos ofrece.
Les dejo mi dirección de mail para que si lo desean puedan enviarme esta información, ayudafederico@yahoo.com.ar, y desde ya agradecerle a todos por sus relatos ya que me fueron de mucha utilidad no solo para ver de que manera cada uno de nosotros llevo adelante esta lucha tan dura y desigual sino también para tratar de que mi familia abra los ojos y pudiéramos darle a mi madre la mejor calidad de vida posible, muchas gracias.
DE VUELTA LEYENDO Y RELEYENDO CADA UNO DE LOS MAILS , MI MADRE HACE 3 AÑOS Y 3 MESES QUE ESTA AFECTADAD DE UNA ENFERMEDAD CEREBRAL PROGRESIVA DEGENERATIVA LOS DRES DICEN QUE SE ASEMEJA MAS A LA DEGENERACION CORTICO BASAL PERO TANTOS NEUROLOGOS Y SIQUIATRAS HEMOS VISTO QUE CAMBIAN TANTO EL NOMBRE DE LA ENFERMEDAD, AHORA MAMA YA NO CONOCE YA NO ENTIENDE , NO SE MUEVE NO PUEDE DEGLUTIR TIENE PUESTA LA SONDA GASTROSTOMICA ES DECIR LA QUE VA DIRECTO AL ESTOMAGO ESTA CON 30 A 35 KILOS, PERO AHORA YA NO GRITA NI LLORA ESTA CASI SIEMPRE AUSENTE, PERO POR SUERTE MUY CUIDAD, SE LA MUEVE, SE LA CAMBIA , BAÑA, ALIMENTA TODO. QUERIA SABER (LEI QUE EN ESTAS ENFERMEDADES PUEDEN HABER CONVULSIONES) SI A ALGUNOS DE SUS FAMILIARES LES HA DADO ALGUNA CONVULSION Y SI CON LA MEDICACION ANTICONVULSIONANTE RECETADA POR EL NEUROLOGO ESTO SE CONTROLA? A MI MAMA LE DIO UNA CONVULSION FEROZ EL DIA DE AYER PERO POR SUERTE FUE CONTROLADA Y ADEMAS EL DR LE DIO UNA MEDICACION ANTICONVULSIONANTE Y NOS DIJO QUE ESTE TIPO DE ATAQUES ES COMUN EN PERSONAS QUE TIENEN MUY AFECTADAS LAS ZONAS CEREBRALES MI MAMA TIENE ACTUALMENTE 62 AÑOS, PERO EN ESTOS MAS DE 3 AÑOS JAMAS TUVO UNA SOLA CONVULSION,ALGUIEN SABE DEL TEMA? LES AGRADECERIA ME INFORMEN, AGRADECIDA A TODOS Y MUCHA FUERZA!!!
HOLA A TODOS..BUENO ESTOY CON EL MISMO DOLOR INCREIBLE Q USTEDES.SOY UNICA HIJA MIS PADRES SE SEPARARON CUANDO YO TENIA 6 AÑOSDE AHI Q SIEMPRE ESTUVIMOS JUNTAS MI VIEJITA ERA TODO PARA MI.NO TENIAMOS FLIA Y ELLA HCIA DE MAMA,DE PAPA,DE TIA, DE AMIGA..LA PELEMOS JUNTAS..HASE 5 AÑOS Q TUVO NEUMONIA ,MUY FUERTE Y CON MUCHA FIEBRE,LA NOCHE Q LA INTERNE COMENZO A DESBARIAR HABLABA INCOERENCIAS..CUANDO SUPERO LA NEUMO LA LLEVE A UN NEUROLOGO Q LE REALIZO DISTINTOS ESTUDIOS ME DIJIERON Q NO TENIA NADA SOLO UN PROBLEMITA DE IRRIGACION Q CON UNOS MEDICAMENTOS IBA A ESTAR BIEN.VOLVIO ATRABAJAR AL COLEGIO DESPUES DE 4 MESES,ANDABA BIEN PERO SU RITNO PARA HCER LAS COSAS ERA MAS LENTO SE TOMABA SU TIEMPO .AL CABO DE LOS 2 AÑOS LAS COSA EMPEORARON PERDIA LAS LLAVES DE LA CASA DE 3 A 4 VECES AL MES, GUARDABA LAS COSAS EN CUALQUIER LADO Y DESPUES NO SABIA DONDE ESTABAN,YO CREIA Q LO HASI PARA LLAMAR LA ATENCION O POR Q ESTA ENVEJECIENDO,TENIA65 AÑOS.ME COSTO MUCHISIMO ENTENDER LO Q ESTABA PASANDO NO QUERIA HABLARLO CON NADIE ME DUELE DECIRLO PERO ME DABA VERGUENZA…LE TENIA Q CORTR LA COMIDA,AYUDARLA A VESTIRSE.MANDARLA A BAÑAR BUENO ERA COMO UN NENA TENIA Q ESTAR TRAS ELLA YO TRABAJABA Y OBVIAMENTE TUVE MUCHOS PROBLEMAS,SOMOS POCOS LOS Q COMPRENDEMOS,HAY Q PASARLAS¡¡UN DIA NO DI MAS Y LE CONTE A MIS COMPAÑERS Y ME LLEVE LA GRAN SORPRESA TODAS TENIAN ALGUN FAMILIAR CON ESOS SINTOMAS NO ERA LA UNIACA ESO ME AYUDO A HCER LAS LAS COSAS..FUERON MUY DIRECTOS ME DIJIERON Q LO Q CREIAN Q TENIA ERA..ALZHEIMER.HABIA VISTO UMA PELI”EL HIJO DE LA NOVIA” HCIA UN TIEMPO Y ME AFECTO MUCHO NO SABIA POR Q..AHORA LO ENTENDIA. BUENO CAMBIAMOS DE NUEROLOGA LE HIZO TODO DE NUEVO Y ME ACOMPAÑO MI NOVIO Q ERA MI UNICO SOTEN POR Q SABIA Q IBA SER MUY DIFICIL PODER PREGUNTAR ENTENDER,LLORAR..Y SI ERA ESO…SEGUN LOS ESTUDIOS ANTERIORES YA SE VEIA ALGO,ES FUE TERRIBLE SE PODRIA HABER TRATADO ANTES PARA Q NO HABANSE TAN DE GOLPE..PERO BUENO VENIA LO PEOR.ESTUBIMOS JUNTAS UNOS MESES MAS YO NO DABA MAS ME ESTAVA ENFERMANDO DE LOS NERVIOS,CASI NO COMIA TENIA 28 Y PESABA 44KG NO DORMIA BIEN MAMA SE LEVANTA 3 VESES POR NOCHE.A VESES LE HABLABA MAL…ESO ES LO QMAS ME DUELE..NO ME ENTENDIA NO ERA MI MAMI PARECIA Q ME LA HABIAN CAMBIADO..EL DOLOR ES INMENSO E INSOPORTABLE.LO ULTIMO Q ME TERMINO DE DESTRUIR FUE CUANDO LA VI Q LE HABLABA AL TV,FUE HORRIBLE..HABLE CON DOC Y ME DIJO Q HABIA HOGARES DONDE LOS CUIDABAN MUY BIEN,TENIAN ENFERMERAS TODO EL TIEMPO,Y TENIA Q PENSAR EN MI TAMBIEN Q LA ENFERMEDAD IBA A HABANZAR Y LAS COSAS SE ME IBAN A COMPLICAR MUCHO…ASI FUE HOY EN DIA ESTA UN HOGAR DONDE LA CUIDAN MUY BIEN,ESTA EN SU SILLA DE RUADAS,YA NO CAMINA,US PAÑALES,NOHABLA,LE CUESTA COMER.. UNA VEZ AL AÑO LA INTERNO EN TERAPIA POT NEUMONIA YA ES CRONICA..CUMPLIO 70..AYER LA FUI A VER POR EL DIA DE LA MADRE ESTABA DORMIDA…LA DESPERTE PARA Q SOLO ME MIRARA..ES CON LO Q ME CONFORMO…Y CON DARLE MUCHOS BESOS AUNQUE A VESES SE ME ENOJA..SE Q ME CONOCE,LO NOTO EN SUS OJITOS,LA AMO TANTO ,Y ME SIENTO TAN IMPOTENTE……NO QUIERO VERLA SUFRIR MAS NO SE LO MERESE ES LA PERSONITA MAS BUENA Y DULCE Q CONOCI..
QUIERO DESIRLES Q NO ESTAN SOLOS¡¡¡¡ Q YO ESTABA SOLA SUS COMPAÑERAS NUNCA PREGUNTARON SI MI VIEJITA NESESITABA ALGO SE BORRARON DESPUES DE 22 AÑOS DE TRABAJAR JUNTAS TAL VEZ PENSARON Q ERA CONTAGIOSO¡¡¡ PERO ENCONTRE MUCHA AYUDA DE PERSONAS Q NO CONOCIA,COMO LOS DE LA OBRA SOCIAL DE LA PROV DEL CHUBUT,ME CUBREN LOS GASTOS DE MEDICAMENTOS,PAÑALES,Y LA MITAD DEL HOGAR Q ES MUY CARO ACA. BUENO..GRACIAS POR ESCUCHARME.Y MUCHISIMA FUERZA¡¡ LES DEJO MI EMAIL POR SI QUIEREN ALGUN CONSEJO,O SOLAMENTE COMPARTIR LAS PENITAS DEL ALMA. BESOS¡¡¡¡¡
A MI EMAIL ES siladri1702@hotmail.com
QUERIDOS HABITUES DE ESTE SITIO. QUE BARBARO, LLAMARNOS HABITUES, PERO BUE… ES LO QUE SOMOS. AYER FUE EL DIA DE LA MADRE, Y COSA RARA TAMBIEN EL CUMPLE DE MI VIEJA.
YO NO FUI A VERLA AL GERIATRICO PORQUE BUENO, IGUAL VOY EN LA SEMANA, LE DIGO FELIZ CUMPLE Y FELIZ DIA DE LA MADRE, Y LISTO, PIENSA SI PIENSA QUE ES ESE DIA.
YO POR MI PARTE CREO QUE LO QUE MAS LE AGRADEZCO A DIOS ES ESTAR LUCIDA PARA TENER LA ENTEREZA DE PODER CUIDAR COMO SEA A MI MAMA Y PODER CUIDAR A MI FAMIULIA, DADO QUE ESTO ES MUCHOS CASOS ES DERRIBANTE.
POR SUERTE ESTOY ENTERA , COMO SIEMPRE ESTUVO MI MAMA A LO LARGO DE TODOS LOS AÑOS HASTA QUE SE ENFERMO.
ESE SI FUE EL EJEMPLO DE MI VIEJA, SIEMPRE LISTA.
UN BESO PARA TODAS LAS MAMAS DE USTEDES Y PARA TODAS LAS QUE SOMOS AHORA MAMAS DE NUESTRAS MAMAS, QUE POR SIEMPRE ESTEMOS ” SIEMPRE LISTAS ” PARA SEGUIR ADELANTE. BESOS A TODAS. MIRTA
Hola!! como les va? Pensé en escribir ayer, pero tenía tanta angustia que no pude.
Fue el día de la madre mas triste de toda mi vida. Es la primera vez que no la pasamos juntos todos en familia, porque eso es lo que haciamos todos los años. El almuerzo en la casa de los viejos, con los/as esposos/as nietos/as. Ya el año pasado que la mami estaba tan mal fue un poco triste, pero igual nos juntamos. Ahora no fue posible ella estuvo en el geriatrico (no la podemos mover si no es con ambulancia) y nosotros cada uno en su casa. Fuimos a verla a la tardecita, le llevé helado (le gustaba mucho) pero está tan mal que creo que no se dio cuenta que le poniamos el helado en la boca. Abrió los ojos un ratito y luego volvió a ese estado de semidormida. Que cosa tan triste!! yo no me canso de pedirle a Dios que se la lleve, que le permita descansar, que ya basta. La semana pasada la tuvimos que internar un día para hacerle una limpieza quirurgica de una escara que tiene en la cadera, no puedo contar lo doloroso que fue trasladarla, acompañarla y ver que ella ya no tiene vida.
Les mando un abrazo a todos!!
hasta otro momento
Julia
Queridos amigos,el día de la madre yo tampoco fui a verla,fui el sábado, total para ella es lo mismo. Al toque se olvida de todo, pero no me fui angustiada porque ella charla todavía,por momentos incoherencias, y por momentos me reconoce, pero la vi tan linda!!!…tan arregladita y contándome que ahí la pasa bien.
Por suerte en ningún momento me dice que se quiere ir de ahí, que ella está muy bien, todavía la puedo disfrutar y quiero aprovecharla antes que termine de deteriorarse como le pasa a uds., que debe ser horrible.
No se si para bien o para mal, físicamente está muy bien, como siempre lo estuvo.
Yo jamás la vi enferma o tirada en la cama, y en eso hasta la puedo envidiar porque a mi no me pasa lo mismo, estoy muy desgastada y triste, no tengo la fuerza de Mirta, pero en fin veremos como sigue esta historia que nos toca pasar.
Un abrazo a todos.
Graciela.
HOLA..PARA LOS Q TODAVIA PUEDEN VER A SUS SERES QUERIDOS NO TAN MAL,LES DIJO Q LO RE APROVECHEN,YO CUANDO LA INTERNE IBA DIA POR MEDIO 2 HORAS AL MEDIO DIA LAS Q TENIA LIBRE EN EL TRABAJO,LE LLEVABA CHOCOLATES,TORTA,HELADO,NOS SENTABAMOS AFUERA EN VERANO, LE PONIA CREMA,Y LE HABLABA MUCHO..A VESES ME DESIA SI ENTIENDO,PERO SABIA Q NO..IGUAL YO SEGUIA.YO PENSABA Q NO IBA A SOPORTAR VERLA EN UNA SILLA DE RUEDAS,Y SI ESE DIA ME COSTO HORRORES ESTUBE UN RATITO Y ME FUI..NO QUERIA LLORAR ADELANTE DE ELLA,PORQ ELLA ASI LO MISMO Y NO LA PODIAMOS PARAR..HOY DESEARIA Q ME PUEDA ABRAZAR,Y ME DIGA HIJA,NO MAMA COMO ME LLAMA.A VESES PIENSO DE DONDE SACO LA FUERZA PARA SEGUIR,Y LLEGO A PENSAR Q ELLA ME LA DA,TODAVIA NO TENGO HIJOS,Y POR LA UNICA Q LUCHO ES POR ELLA.
LO Q ME PASA Q NO ENTIENDO BIEN ES Q SUÑO MUCHO CON MAMA PERO LA VEO BIEN,JOVEN,BAILANDO COMO EN MI EGRESO..Y ES FEO CUANDO DESPIERTO Y SE Q NUNCA MAS LA VERE ASI,LLENA DE VIDA..
APROVECHEN CADA SEGUNDO Q ESTAN A SU LADO,AGANLA REIR MUCHO,Q ESA ES LA MEJOR IMAGEN Q LES QUEDARA¡¡
BESOS¡¡MUCHA FUERZA¡¡ SIL
Gracias, Julia y Mirta, gracias por la fuerza que me dieron, yo no habia tenido tiempo de escribir Isabel mi mama tiene certificado de discapacidad, lo cierto es que debo un abogado, en realidad quedamos mi hija Jesica de 18 años y yo, yo ire a Talcahuano y no me movere de ahi hasta que no obtenga ese recurso de amparo, porque los 45 dias que estuve en el hospital una persona de IOMA hizo armo la prestacion sin los remedios es decir que se quedo con el vuelto,yo estaba agotada despues de 45 dias en el sanatorio, tampoco sabia que su dolor renal no iba a dar con nada, ahora esta nuevamente en el HOSTAL, yo es la primera vez que escucho que los tratan bien, donde esten por ser discapacitados mentales ya no tienen derecho a nada.
Lo cierto que ellos creen que estoy quebrada, ahora esta en este centro de rehabilitacion que porque hay medico permanente pero lo cierto es que ellos no le cubren los remedios por el arreglo que hizo la Auditora Marta Rossi, ella se queda con el dinero de los abuelos, lo descubri hace una semana, porque tiene un geriatrico a pesar que dice que es empleada, tantos años y de alzheimer y en diciembre cuando decidieron sacarla con una internacion domiciliaria ahi me di cuenta.
Queridos amigos ahora estamos tratando el dolor con clorhidrato de morfina y sulfato de morfina, y tambien pero esto ultimo son comprimidos que tomara dos por dia y tienen 20 comprimidos + la medicacion psiquiatrica+la medicacion clinica.
Lo cierto que MARTA ROSSI ME DIJO QUE YO NO QUERIA PAGAR NADA PERO ESTA TOTALMENTE LOCA POR EL DINERO, ASI QUE YO VERE EL DIA LUNES DE LLEVAR TODO LO QUE ELLA TIENE Y VER DE QUE UN JUEZ ME SAQUE UN RECURSO DE AMPARO EL DIA DE MAÑANA.
LOS QUIERO MUCHO, estoy partida en dos y yo fui a verla a la mañana a mi madre pero ya no nos reconoce, ayer por la mañana llegue y estaba en el comedor con la cabeza para atras y dormida casi mato a la enfermera, yo la cambie y la acoste.
Pero llego el almuerzo y no queria comer, me dijeron que la dejara y despues llame y me dijeron que comio con uno de los enfermeros, es que ya no me reconoce a mi, no puedo de dejar de tener lagrimas en mis ojos.
Un beso a todos
Cristina
Hola Silvia querida, a mi tambien durante mucho tiempo me dice mamá, y hace mucho tiempo que no hablo con ella
el tema es que no le di importancia a como me decia, sino que entendia que el vinculo no se pierde.
Ahora es peor no me conoce, no sabe que estoy y duerme mucho, esta mañana llegue y tenia la mitad de la ropa puesta, una enfermera se atrevio a decirme que tenia que asumirlo, como si los 20 años de alzheimer no lo haya asumido, ya no puedo hablar mas con ella siento que la perdi del todo y que si bien la morfina es para el dolor tambien le produce somnolencia y es por eso que no esta como antes, lo peor es que no puedo hacer nada, discuto con las enfermeras por su estado pero lo peor de todo es que a nadie le importa estoy escribiendo, un libro sobre el discapacitado mental y quiero hacer algo mas para que se respete la Ley del discapacitado mental, creo que es la unica forma que me sentire tranquila cuando Dios la lleve
Un cariño a todos
cristina Irusta
HOLA,CRISTINA..MIRA LO DEL LIBRO ESTA GANIAL HACELO SE MERECEN Q ALGUIEN HAGA ALGO POR SUS DERECHOS,YO LO PENSE MUCHAS,ME GUSTARIA HACERLO PARA Q SI ALGUIEN MAS PASA POR LA MISMA SITUACION SEPA AL MENOS Q HCER Y NO SE SIENTA SOLA COMO ME SENTI YO..HUBIERA ENCONTRADO LA PAG ANTES ME HABRIA SERVIDO DE MUCHA AYUDA.Y NO PERMITAS Q LAS ENFEMERAS TE HABLEN ASI TU MAMI TIENE Q ESTAR IGIENISADA Y CON TODA SU ROPA PUESTA,PARA ESO LA LEVASTE HAY PARA Q LA ATIENDAN,NO TE VALLAS HASTA QLO HAGAN VOS TENES DERECHO A PEDIR PARA ESO ABONAS TODOS LOS MESES,A MI ME LO HICIERON,ME PONIAN CARAS COMO DE Q ME LAS DABA SI LA HABIA LLEVADO HAY Q NO ME QUEJE,HABLE CON EL DUEÑO,Y PERSONAS COMO ESAS Q VAN SOLO POR LA PLATA YA NO TRABAJAN MAS.QUEJATE PATALEA PERO TU MAMI TIENE Q ESTAR BIEN ATENDIDA.NO SE Q OBRA SOCIAL TENDRA TU MAMI,HAY ALGUNAS Q TE AYUDAN Y OTRAS TE DAN LA ESPALDA,PERO LAS LEYES Q HAY SON A NIVEL NACIONAL,TE TIENEN Q RESPETAR ESO,A MI ME MANDARON A HACERLE SU CERTF DE DISCAPACIDAD,Q NO TENIA IDEA PARA Q ERA,Y GRCIAS A ESO LE CUBRE LOS REMEDIOS,Y 126 PAÑALES POR MES.ANQUE HABIA MESES Q ME DECIAN Q CIERTOS REMEDIOS ¨”NO” Y NO ME MOVIA HASTA HABLAR CON EL MEDICO AUDITOR..Y TERMINABA TENIENDO RAZON,LAS LEYES SON NACIONAL 22431,24901. Y LEY PROV CHUBUT 2002,4509.POR SI NO LAS TENIAS O SI ALGUIEN MAS LAS NESESITA. OTRO TRAMITE Q PUEDE SER MUY UTIL PARA LOS Q ESTAN A CARGO DE FAMILIARES DISC Q TENGAN BIENS A SOLAMENTE A SU NOMBRE Y NO LE HAYAN PODIDO DEJAR UN PODERPOR ESCRITO,ES JUICIO POR INSANIA,O CURATELA,YO LO HICE POR MEDIO DE DEFENSORIA DE POBRES Y AUSENTES,NO TUBE Q ABONAR NADA,DURO 2 AÑOS APROX,Y TUBE LA ULTIMA AUDIENCIA CON LA JUEZA Y YA SOY CURADORA DEFINITIVA DE MI MAMA,DECIDO POR ELLA,Q YA LO VEIA HACIENDO,,Y SOBRE SUS BIENES,ESTO TAMBIEN ES PARA Q NINGUN DUEÑO DE GERIATRICO SE CREA EN EL DERECHO DE COBRAR SU JUBILACION..LES RECOMIENDO Q LO HAGAN LES VA A SERVIR.
A PESAR Q TENGO EL DOC ESTE MME PUSIERON TRABAS EN ELBANCO PARA PODER TENER SU TARJ DE DEBITO,YO LE COBRABA POR CAJERO HASTA Q LA PERDI,ENTONCES IBA CON UNA AUTORIZCION DE LA OBRA SOCIAL,LO HACIAN POR Q ME CONOCIAN DE CHIQUITA ,HCE UNOS MESES EL BANCO PIDIO Q TODOS LOS JUB PROV TENGAN LA TARJ PARA NO HASER LARGAS COLAS PARA COBRAR,YO PLANTIE MI SITUACION,LLENE TODOS LOS FORMULARIOS,SOLO FALTAVA EL PAPEL DEL JUEZ,EL VIERNES CUANDO LO LLEVO,ME ATIENDE OTRA PERSONA Q ME DECIA Q YO NO PODIA COBRAR,LE EXPLIQ HABLO CON OTRA PERS Y ME DICEN Q ESE PAPEL,”CON FIRMA DE JUECES Y ABOGADOS,SELLADO” , NO SERVIA POR Q NO ERA UN “PODER” Q MI MAMA TENIA FIRMAR PARA Q YO COBRE,YA HABIENDO EXPLICADO LA SITUACION, ANTE LA IGNORANCIA DE TANTAS PERS LES EXPLIQUE,APODERADO ES CUANDO LA PERS ESTA BIEN DE LA MENTE Y TE HACE LA AUTORISACION,Y CURAOR Q ES MI CASO ES CUANDO LO DICTAMINA UN JUEZ PORQ LA PERS NO ESTA SITUACION DE DECIDIR. PERO OBVIAMENTE NO ENTENDIERON O NO QUISIERON,AHORA TENGO Q IR MAÑANA A HABLAR CON EL ABOG DEL BANCO,ESPERO Q EL SEPA LA DIF. EN FIN PARECE Q AL CONTARLO ME DESAHOGO,ES MEJOR ESCRIBIR Q DARLE UNA PIÑA A ALGUIEN,JA. NUNCA ME IMAGINE HACER TANTAS COSAS POR MAMA,YO Q ERA TAN PEGADA A ELLA,Q ERA LO UNICO Q TENIA,Y AHORA LUCHAR PARA Q SE RESPETEN SUS DERECHOS,SI ME VIERA,Y PUDIERA ENTENDER,SE IBA A PONER FELIZ,Q SALI ADELANTE SOLA,PERO TODO SE LO DEVO A ELLA,ELLA ME ENSEÑO A SER ASI..ESPERO NO HABERLAS ABURRIDO,Y Q AALGUIEN LE SIRVA LOS DATOS.
BESOS Y FUERZA PARA TODOS
hola me llamo estela y encontre esta pagina y estoy muy triste de ver lo que le espera a mi vieja a ella le dignosticardn demencia cenil este año en realidad hace muchos años que estaba mal pero mi papa ya fallecido no nos dejaba llevarla al medico el tenia dibetes y mi vieja se ocupo de el hasta el ultimo dia de su vida a pesar que ella ya estaba mal mi viejo ya murio y x ella ya no se puede hacer nada y eso es lo que me angustia no es para mi mama esta irreconocible,no conoce a nadie desconoce su casa,prepara su ropa todo el tiempo y cuando puede se escapa,casi ni come adelgazo muchisimo no tiene apetito.no se que ms decir la unica sensacion que tengo es que x el momento ella no esta sufriendo.me gustaria que alguien me diga como sigue esto.gracias a todos y fuerza.
Hola a todos!! Hace unos meses que visito este espacio en busca de consuelo. Hoy quiero contarles que mi mamá está muy mal, ya no habla, apenas abre los ojos y no come. Este cuadro es algo que ninguno de nosotros (su famila) puede soportar ni entender. Yo he tratado de encontrar respuestas en la fe. Aceptar que cada uno de nosotros tiene un “porque estar en el mundo” y que el tiempo de permanencia lo determina Dios. Ahora bien, es posible que una entidad tan misericordiosa como Dios no ponga su mano sobre una de sus hijas y la libere de tanto sufrimiento? NO digo que lo haga conmigo porque mi fe siempre tuvo altibajos, siempre dudé, siempre pregunté; pero mi madre fue incondicional a Dios y a sus mandamientos y ahora Dios no se acuerda de liberarla de tanto dolor. Ojalá me escuche y en respuesta a nuestro rezo se acuerde de ella y le permita descansar.
Un abrazo a todos. Julia
MIS QUERIDAS AMIGAS,: JULIA , CRISTINA, ESTELA Y DEMAS CHICAS.
ESTUVE LEYENDO SUS CARTAS, TAN TRISTES COMO LA MIA. PERO TAL COMO DIJE EN UNA ESQUELA ANTERIOR, SOMOS DUEÑAS DE UN BOLICHE EXITOSO , COMO ES EL DE CUIDAR A NUESTRAS MADRES. LAS OBRAS SOCIALES DEBEN SI O SI CUBRIR LOS MEDICAMENTOS. DEBEN MANDAR UNA CARTA DOCUMENTO PERO AMENAZANDO CON EFECTUAR UNA ACCION DE DAÑOS Y PERJUICIOS , NO SOLO CONTRA LA OBRA SOCIAL SINO TAMBIEN SOLIDARIAMENTE CONTRA SUS DIRECTIVOS EN FORMA PERSONAL, PORQUE ELLOS SE TIRAN EL LANCE, POR LO MENOS TIENEN ORDEN DE NO CUBRIR, SI UNO PROTESTA BUENO, LUEGO LO CUBREN.
EL TEMA DE LAS CURATELAS ES COMPLICADO, HACERLO POR LA DEFENSORIA DE INCAPACES ES MUY TEDIOSO, Y HACERLO EN FORMA PARTICULAR TAMBIEN ES TEDIOSO PERO UNO PUEDE MONITORERAR Y APURAR LAS COSAS. PARA EL CASO, SI TIENE QUE HACER UN AMPARO EFECTIVAMENTE NO PUEDEN EFECTUARLO SIN TENER UNA LEGITIMACION QUE LES DA EL JUEZ CUANDO SON CURADORES. Y ESO TARDA BASTANTE TIEMPO. EN REALIDAD SI SE PUEDE ESPERAR MEJOR, SINO TIENEN QUE HACERLO POR MEDIO DE UN ABOGADO Y COMO LES DIJE, TARDA SU TIEMPO PERO ES MAS RAPIDO Y EFECTIVO.
YO LA TENGO DECLARADA INSNANA A MI VIEJA., SI SE LEVANTA Y VUELVE A SU NORMALIDAD SOLO CON UN MILAGRO ME DECAPITA COMO HIGHLANDER, PERO NO TUVE OTRO REMEDIO.
YO LA PUDE EFECTUAR SOLA DADO Q
SOY ABOGADA, SIGO CON EL RELATO Y LO PUEDE EFECTUAR SOLA.
NO TUVE OPCION Y PUEDO ASEGURAR QUE OJALA NO HUBIERA TENIDO QUE HACERLO. POR ELLO CONOZCO DEL TEMA.
IGUALMENTE CUANDO EFECTUEN UN RECLAMO SIEMPRE SE ENCUENTRAN CON ESE OBSTACULO Y ES LO QUE SE LLAMA LEGITIMACION PARA LITIGAR, DADO QUE AL NO SER INCAPAZ JURIDICA NOMBRADA SIENDO HIJAS NO PODEMOS ASI PORQUE SI REPRESENTARLAS, SINO ES PONIENDO PRIMERO UNA CURATELA.
POR LO QUE SI UN ABOGADO LES DICE QUE HAY QUE PONER UN AMPARO ASI DIRECTAMENTE ESTA MAL. PRIMERO LAMENTABLEMENTE HAY QUE CONSIDERARLA INCAPAZ. DE ULTIMA EFECTUAR UN 482 QUE ES LA LEY DE INTERNACION QUE ES MAS RAPIDA Y SIRVE COMO ANTECEDENTE.
ES MUY DIFICIL EXPLICARLO ESTO POR MEDIO DE UN MAIL, PERO BUENO , CUALQUIER COSA DIGANME POR MEDIO DE ESTE BLOG Y YO CONTESTO.
BUENO CHICAS, VAMOS TODAVIA, SIGAMOS CUIDANDO NUESTRAS VIEJAS,Y AUNQUE SEA VEAMOSLAS A LOS OJOS, MIENTRAS PODAMOS Y SOBRE TODO NO VOLVER ATRAS. ESTO ES LO QUE HAY. ESTOS OJOS SON LOS QUE AHORA VEMOS. Y BUENO BESOS A TODAS. MIRTA
HOLA A TODOS.. NO SOY ABOGADA PERO APRENDI MUCHISIMO DE ESTO Y QUIERO CONTARLES Q PARA INTERNAR A MAMA,SOLO LO HICE SIENDO SU HIJA Y CON LOS CERTIFICADOS DE LOS MEDICOS Y EXAMENES.
Y LA CURATELA LA HICE POR DEFENSORIA Y NO FUE TEDIOSO EN 1 AÑO Y MEDIO APROX LA TUVE.CON IR 1 VEZ AL MES E INFORMARTE ALCANZA Y NO PAGAS
NADA. Y ES MUCHA AYUDA.
Hola a todos! Quiero compartir con ustedes un hecho que me llena de sentimientos ambiguos. Ayer 5 de noviembre falleció mi madre; se fue en un sueño. A mi me invade una sensación de paz saber que ella ahora está descansando, que ya nada le duele. Pero además siento esa terrible certeza del “nunca mas” ahora no la voy a ver nunca mas. Es raro. Se fue para siempre un un hermoso dia de sol. Gracias a todos por vuestra compañia, en especial a Mirta, Graciela, Cristina.
Seguiré visitando el blog para saber de ustedes. Un abrazo a todos. Julia
hoy 9 de noviembre de 2008 me decido a compartir mucho de mi sentimiento con todos a los que les pueda ayudar, el pasado 26 de abril de este año falleció el ser que en mi vida fué lo más hermoso y que aún no termino de aceptar su partida, ya que la enfermedad de alzheimer se lo llevó, no reniego de la enfermedad pero ver que se le va la vida día con día a un ser tan amado es muy triste, la mayor parte de su cuidado la tuve yo, aunque somos varios hermanos, pero cada quien es libre de actuar, y quisiera pedir que nunca abandonen a una persona con esta enfermedad, porque si la familia sufre de ver a su enfermo mal, qué sentiría el enfermó de saberse abandonado?, en mi experiencia fue algo muy difícil sobrellevar esta enfermedad, pero antes que llevar a mi padre a algún lugar donde lo tuvieran cuidando, pensé en todo lo que él me dió en esta vida, su amor, su tiempo y su vida misma. Yo se que es más que difícil entender y preparse para el cuidado de algún familiar con alzheimer, y que se necesita ayuda de la familia, instituciones y como petición quisiera que hubiera mas apoyo sicologico a los familiares, para que puedan darle una mejor calidad de vida a su familiar, ya que en 2006 cuando por primera vez recibimos el diágnóstico,es tan frio sentir como los médicos lo dicen tan normal que no se ponen un poco en los zapatos del otro, yo se que nadie tiene la culpa de las enfermedades que le suceden al otro pero como doctores creo su misión es solidarizarse con sus pacientes. Tambien quiero comentar que su doctora familiar fue muy linda, gracias por dejarme desahogar y contar mi vivencia.Quiero decirles a todos los que están pasando esta situación que es muy lindo tener un acto de amor hacia alguien que padezca esta enfermedad y quien lo haga nunca se arrepentirá, porque la vida para mí es presisamente el amor hacia los demás en cualquier circunstancia. Nunca abandonen a un familiar con esta enfermedad, me siento feliz por haber dado lo más de mí a mi padre y lo volvería a hacer sin pensarlo. Gracias papá.
Para quienes lo necesiten en uno de los comentarios encontre quien me informase sobre los derechos de mi mama con esta enfermedad , debiendo cubrirsele a partir de su obra social todo lo atinente a enfermero, medicacion e internacion a eleccion nuestra y no imperativamente determinada por ellos.. el tramite de incapacidad es necesario porque entran automaticamente en la proteccion de esa ley y la enfermedad es carisima en lo que hace a remedios, pañales y gastos . Quien me lo envio se llama Maria Lucia y es una persona genial que me envio todos los doc. necesarios para reclamar ..Deseo haber ayudado a alguien asi como lo hicieron conmigo
hola mi nombre es marcela y me cuesta mucho dolor y es muy dificil de explicar con palabras esta enfermedad es que ya no tengo palabras mi mamá tiene alzheimer,tiene 58 años y estoy terriblemente enojada con la vida no tengo fuerzas para segir adelante cada vez que veo sus ojitos perdidos, esas sonrisas que hace me pone muy triste y trato de contener mis lágrimas para que ella no me vea llorar, por que creo que ella entiende todo, escucha todo pero su cerebro no puede mandarle la señal para que ella pueda responderme lo que esta pensando ,por que cuando comenzó con esta enfermedad me decia yo se lo que quiero decir pero de mi boca salen palabras distinta pero mi mente sabe lo que quiero decir.por eso creo que en esta enfermedad el estimulo vale mucho y que ella sabe bien lo que pasa, nada mas que el cerebro no procesa la informacion.por eso me gustaria comunicarme con personas que tengan familiares con la misma enfermedad para saber que debo hacer
QUERIDAS AMIGAS: LAMENTO LO DE JULIA, EN REALIDAD LAMENTO PORQUE ES VERDAD QUE YA NO LA VERA MAS A SU MAMA PERO POR OTRA PARTE VERLAS ASI A NUESTRAS MAMAS O PAPAS NO ES VERLOS A ELLOS, POR LO QUE PARA LOS QUE CREEMOS QUE EXISTE ALGO MAS, ENTIENDO QUE POR AHI QUE NO ESTEN MAS ES LO MAS PROXIMO A QUE VUELVAN A ESTAR CON NOSOTROS.
YO ESTOY IGUAL, MI MADRE TAMBIEN. PERO BUENO, COMO YA DIJE SEGUIMOS ADELANTE CON NUESTRO NUEVO BOLICHE EXISTOSO QUE ES CUIDAR A NUESTROS PADRES EN ESTA ETAPA DE LA VIDA.Y POR FAVOR, A SILVIA QUE POR ALLI TUVO ENTERA SUERTE DE HABER CONTADO CON UNA DEFENSORA OFICIAL BUENA, ES MUY POSIBLE, OJO, NO SIEMPRE OCURRE ASI, NO SI HAY BIENES.
HAY QUE TENER CUIDADO PERO BUENO, CADA UNO SABE LO QUE HACE, MI TAREA ES ADVERTIR QUE EN REALIDAD LO QUE DEBE SER JUSTO NO SIEMPRE LO ES EN ESTE PAIS. BUENO CHICAS. BESOS A TODAS Y VAMOS TODAVIA, SEGUIMOS CAMINO…
Julia, siento en el alma lo de tu mami,viste uno ruega a Dios que no sufran y cuando llega el momento debe quedar ese vacío tan imposible de llenar que yo siempre me lo planteo….
Un gran beso y que sigas adelante con tu vida, no te conozco, pero es como si hubieras sido mi amiga en un lapso de mi vida, lamentablemente una triste comunión nos unió con la enfermedad de nuestras madres…
Un saludo muy afectuoso.
Graciela.
Marcela, como verás la enfermedad varía mucho de una persona a otra, en especial con tu mamá que aún es tan joven.
Pero hay a quien se le desencadena de golpe, a otros por el mismo paso del tiempo, su duración es variable.
Yo creo que nos hay dos enfermos de Alzheimer iguales, y tenés que hablar mucho con especialistas en el tema, dado la juventud de tu mamá. Porque hay medicación que da muy buenos resultados, no que la vayan a curar, pero sí retrasar su avance.
Un saludo.
Gracias Mirta!! Gracias Graciela! Gracias a todos!. Sin ustedes todo hubiera sido mas dificil. Reciban mi abrazo inmenso. Hasta oto momento.
Julia
hola chicas soy estela queria seguir compartiendo esta enfermedad con ustedes mi vieja esta re mal noe trata mal a todos lo q queremos ayudarla yo me pongo re mal porque no se que hacer como actuar todos los dias prepara su ropa y quiere irse desconoce su casa no quiere comer esta todo el tiempo agustiada y busca a mi papa que mirio en marzo de este año esta muy flaquita y avejentada es muy doloroso todo esto y si bien no le duele nada se que esta sufriendo mucho con esa angustia que tiene.yo les envio un fuerte abrazo para todas y en especial para julia q no tiene mas a su mama y gracias mirta x nombrarme cuando leo todo los comentarios me da muchas ganas de llorar me pongo en la piel de todas.besos y vamos a tratar de llevar esto con el menos dolor posible.chau
hola graciela con todo el dolor que tiene mi alma te paso a informar que lamentable mente lei tu aviso tarde pero no tarde por habermelo enviado sino por que mi mamá ya fallecio el dia 11 de noviembre alas 04 am osea 6 horas mas tarde de haberte en viado el mensaje te agradesco de corazon todo el interes que pones a todos los familiares que no saven como llevar esta horrible en fermedad un besos y mil gracias
Estela, lamentablemente no nos queda otra que seguir adelante.
No se en el caso de tu mamá, quien la cuida, con quien está la mayor parte del día.
Supongo que en tu casa, pero no se cuantos son para hacerse cargo de ella y cuidarla.
De cualquier forma, yo como Mirta, que tenemos una familia formada además de nuestra querida mamá, soy de las que piensan que en un determinado momento tenemos que parar y mirar como seguir.
Si seguir haciéndonos pelota nosotras y como consecuencia, trasladarlo a nuestros hijos y marido o quien sea, o tomar distancia, y contar con alguna cuidadora que la ayude.
En mi caso pasé por todas las etapas.
Primero yo, después una cuidadora en su casa, hasta que no se pudo más y después de 6 años de enfermedad ( mi mamá tiene 88 años)la llevé a un geriátrico especializado en Alzheimer donde le brindan los cuidados necesarios, y está con sus iguales.
Ese paso es muy doloroso, pero como me dijo una persona muy querida que escribe en este blog, y que me ayudó mucho en tomar la decisión, en un mail me escribió “era ella o yo”.
Y tal cual, no me arrepiento del paso que di, porque eso no significa quererla menos.
Al contrario, ahora la voy a visitar todas las semanas con otra predisposición, y la beso y puedo abrazarla y decirle todas las cosas lindas que antes no podía, porque la situación me sobre pasaba.
Un cariño a todas.
Graciela.
Hola a todos! Estela Gracias por tu abrazo. La compañia que he encontrado acá me sirvió y me sirve un montón. Cuida tu salud, el camino para acompañar a estos enfermos está lleno de espinas, a veces te ahoga el miedo. Mi madre tuvo una etapa muy agresiva y tambien queria irse de la casa. Habla con su médico porque existe medicación para esos cuadros tan agresivos. Por lo que entiendo todavia la tienes en la casa. Junta fuerzas, pedí ayuda, busca alguna persona que se ocupe de estar con ella y vos salí al sol, hace cosas que te bajen el nivel de ansiedad, viví algunos ratos. Es duro y será cada vez mas dificil.
Mi vieja ya no está, pero sigo visitando el blog, por lo que espero seguir encontrándote. Un fuerte abrazo
Julia
Marcela: lamento mucho lo de tu mamá sobre todo por su juventud. No te enojes con la vida, porque solo te harás mas daño. Nadie puede explicar porque pasa, a quienes le pasa, cuando pasa. Todo son solo preguntas. REcordá las cosas lindas que viviste con ella, es lo mejor que podes hacer para comenzar a recuperarte. No se cuanto tiempo estuvo enferma tu mamá, nosotros tuvimos una última etapa muy larga y a mi me cuesta encontrar recuerdos de cuando ella estaba bien, a mi padre le pasa lo mismo, y eso es muy feo, porque tuvo otra vida en la que fue de verdad ella y a esos recuerdos yo quiero llegar. Te mando un abrazo inmenso.
Julia
esta muy largo..!!
DANIEL,AUNQUE SEA LARGO LO Q ESCRIBISTE,PONELO IGUAL,YO TAMBIEN ESCRIBI MUCHO LA PRIMERA VEZ…TE VA A AYUDAR A DESAHOGARTE..
FUERZA,SILVIA.
QUERIDOS DANIEL,ESTELA, JULIA, SILVIA, TODOS SOMOS NOMBRES, SOMOS HIJOS CON UN PEDACITO DE CORAZON ROTO, PERO SEGUIMOS ADELANTE.
MARCELA, RECORDA A TU MAMI LINDA Y VIVA COMO DEBE HABER SIDO, ESTELA, ASESORATE URGENTE CON UN GERIATRA PORQUE TU MAMI ES UN RIESGO POTENCIAL PARA ELLA Y PARA OTROS. Y AUNQUE TE DUELA EL CORAZON FIJATE COMO PODES HACER PARA CUIDARLA SIN HACERTE MAL A VOS. ES UNA ENFERMEDAD INCREIBLEMENTE TERRIBLE Y SOLO LOS QUE TENEMOS O TUVIMOS UN FAMILIAR CON ELLA PODEMOS SENTIR LO QUE SENTIMOS.
HAY MEDIUCACIÓN PARA LA AGRESIVIDAD PERO BUENO, HAY QUE DARSELA Y LA TIENEN QUE QUERER TOMAR, PORQUE A VECES SE PONEN UN POCO MALITOS. BUENO BESOS A TODAS Y BUENO, YO SIGO TODAVIA. DANIEL, ESCRIBI LO QUE QUIERAS, ACA ESTAMOS Y LEEMOS Y ESCUCHAMOS Y CONTESTAMOS. Y AUNQUE NO LO CREAS SIRVE PARA ESTAR UN POQUITO MAS ACOMPAÑADO. BESOS A TODOS. MIRTA
buena la pagina
He leido cada mensaje, y me cuesta entender aun que este pasando esto con mi mama, ella tiene 80 años y hace tres que le diagnosticaron demencia senil, mi mama esta postrada, no se levanta de la cama, esta todo el dia en una misma posicion y debo ser yo quien la cambie para asi evitar las escaras, ha estado mal muy mal, a tenido muchas complicaciones, he dejado todo por ella , desde hace mas de dos años que me he dedicado 100% a ciudarla, hay noches que no duermo, porque cuando esta con las crisis, asi le digo yo, debo cuidarla que no se haga daño a si misma, a veces se desviste y queda sin nada….hubo un tiempo que me rompia los pañales y llego a gastarme mas de diez por dias…haciendo que mi presupuesto y mi paciencia se agoten…pero aqui estoy…sigo adelante…hace tres años alguien decidio que mi marido debia dejarme sola, …me cuesta decirlo a pesar del tiempo…el estuvo en un atentado y …ustedes comprenden,…asi que he dedicado mi tiempo completo a mama….pero tengo sentimientos encontrados con ella, porque yo cuide a papa cuando estuvo en coma durante 9 meses y por razones economicas tuve que ir a trabajar dejandole dos enfermeras y una perso para la atencion de la casa, y mi mama no me perdono que lo dejara pues era yo quien curaba sus escaras, le ponia las sondas y lo atendia en todo, junto con mi hija que en ese tiempo tenia apenas 8 añitos y dejo la escuela ese año por ayudarme con mi papa….papa nos dejo dos semanas despues de que empece a trabajar…tenia que hacerlo los gastos eran enormes y ya no me quedaba dinero para nada….recuerdo como si fuera hace unas horas que cuando fue el funeral de mi papa ella me hecho de la casa, porque segun ella era mala hija…somos cinco hermanos y solo yo me hice cargo de todo… y cuando ella se pone mal y me maldice porque me tuvo… y me grita llamando a la policia porque le hago daño, y solo le estoy cambiando los pañales…me uerdo de esto y me pongo mas mal yo….y aunque la razon me dice que es la enfermedad la que la hace hablar y actuar asi…el recuerdo de mi papa…me destroza el alma y me enojo con ella porque en su momento ni siquiera le cambio un pañal a el…ella se deprimio y me dejo todo el cargo a mi…ven vuelvo a lo mismo aun tengo ese dolor y no lo puedo superar….tengo 43 años he dejado todo de lado,no tengo amistades,no trabajo…vivo solo para atenderla….es dificil…dificil ver que lo que has amado y lo que era tu mundo se ha ido perdiendo, cuando la miro dormir veo como mi vida se apaga junto con ella …mi hija hoy esta casada…tiene su mundo…yo no puedo esperar que ella este todo el dia conmigo…asi que me aferro ami nietecita que tiene dos añitos y es mi alegria, mi razon para vivir…yo me case muy joven pero cuando me quede embarazada de mi hija…me separe de el y me fui a vivir con mis padres…solo regrese con mi marido cuando papa se habia ido…eso tampoco me lo perdonaron nunca…que haya vuelto con mi esposo…pero ya paso..mis hermanos ninguno quiso quedarse con mama ,ni siquiera la iban a visitar cuando vivianos enla misma ciudad…ahora ni siquiera llaman y para que hablar de dinero…yo me hice cargo de todos los gastos…la traje a otro pais…y aqui ella no tiene pension ni nada yo me he hecho cargo de todo…he vendido mis cosas para vivir sin trabajar. daria lo que fuera por saber que mi mama me quiere un poquito…siempre fue muy dura conmigo …muy rigida….yo la quiero montones…es extraño…que escriba asi..jamas muestro i dolor ni cuento lo que me sucede…pero creo que me hacia falta abrirme…mostrar que soy persona que soy debil…que tengo miedo que tengo penas…que hay momentos que no doy mas …fue terrible vivir los 9 meses de la agonia de mi viejo…el cambiar las sondas, el curar cada escara y ver como iba cada vez deteriorandose mas… recuerdo que cada nueva pomada que le ponia para sus escaras…las provaba en mi…me hacia una herida y ponia un poco de esa pomada para ver si ardia o si dolia el untarla…y si alguna ardia directamente no la usaba con el…mi viejo era mi vida, luego cuando volvi con mi esposo el me contuvo el fue mi consuelo, mi hija y el fueron mis razones para vivir…y cuando paso lo que paso y me lo entregan sin dejar que lo vea…la mitad de mi vida se apago…y aun no lo asumo…y ahora mama…ella era tan fuerte, tan rigida..tan trabajadora…recuerdo que era mayor, ya casada , y ella cuando algo le molestaba de mi…me daba una cachetada jajajaja…siempre aun sin mirar podia darme en la boca…a veces me dajaba sangrando de fuerte que pegaba… y ahora la veo tan desvalida…tan pequeña…cuando le cambio sus pañales, cuando le limpio su colita, cuando la baño…es un bebe tan indefenso…que paso con esa mujer fuerte…dura frente a la vida…donde esta? porque esta sra. que esta a mi lado no es ni la sombra de mi mama….mis hermanos a los que ella tanto quiere y tanto nombra…ni siquiera la llaman ni la ven…se averguenzan de ella…le tiene aprension a que use pañales…cuando vivia en la misma ciudad que ellos, jamas entraron a su cuarto porque olia a pañales……tengo dolor…tengo bronca…tengo cansancio…pero sobre todo y a pesar de todo…lo unico que no se me agota ni dejare que se agote es el amor…
gracias por entenderme
Raquel
Hola a todos. Mi nombre es Carla, vivo con mi marido, mi hija de 3 años y mi vieja, que siempre la tuve conmigo. Ah!! también desde hace 2 años convive el alzheimer. Ya pasé la etapa del duelo, de la bronca, de buscar explicaciones, y ahora me siento cansada, y lo peor casi loca. Porque casi loca???, porque no puedo bancarme que mi mamá se haya ido, casi sin que yo me diera cuenta. Ella aún está viva, pero de ella solo me queda su cuerpo, su envase.
Lo que eramos (amigas, compinches, cómplices) ya es imposible. Ya no sabe si soy la hija, alguien de paso, o quién… Y yo estoy loca pensando en que momento empezó esta basura que yo no me dí cuenta. Creo que la convivencia con esta enfermedad odiosa, y la falta de contención casi ha arruinado mi matrimonio (aunque el se la re banca). Tengo 37 años. Soy Trabajadora Social. Vivo en Rosario. Hace 15 días renuncié también a mi trabajo, porque si trabajo tengo que dejar a alguien a su cuidado, y no es lo mismo. Ya no quiero que ni me hable mi viejita linda!!! no soporto mas sus locuras!!! no aguanto escuchar tanta incoherencia, justo de ella!!! que siempre me dijo las palabras precisas!! Que cruel todo esto!!! Gracias por estar ahí a todos ustedes, solo quien lo padece sabe de que hablamos. Yo estoy muy sola, mis hnas se borraron y mi mamá solo cuenta conmigo. Ya agendé esta página para entrar mas frecuentemente.
Hola!! acá yo visitando este rinconcito que me dio tanto cuando lo necesité. Como estás Mirta? como sigue tu mamí? te mando un abrazo grande.
Raquel – Carla: me parece que son nuevas en este espacio y se me ocurre decirles que las entiendo, que pasé por todo eso (en realidad todas/os pasamos por lo mismo) esta enfermedad destruye al enfermo y a todo su entorno. Solo les puedo desear que encuentren la fuerza para llegar hasta el final y no bajar la guardia. Mi madre ya no está, pero en verdad hace tanto que no está! que lo único distinto es que ahora no la vemos. Me cuesta mucho recuperarme, fue tanto lo que dejé en el camino para acompañar su enfermedad, que ahora el vacio es grande.
un abrazo a todos
Julia
RAQUEL: Después de escribir lo que escribí, me puse a leer tu mensaje. Que parecido nos sentimos todos!!! Que parecido es toda esta agonía, la nuestra. La única diferencia que tengo con vos es que mi mamá no es agresiva conmigo, nunca lo fue. Por eso tanto dolor, porque la adoro, la adoré. No te culpes por nada, ni por la muerte de tu papá, ni por lo que te diga tu mamá que no está bien. Ya se, es facil decirlo, a mi también me pasa, pero en la práctica hacemos otra cosa. Te cuento que me siento yo la que escribe tus palabras, sé lo que se siente, porque siento lo mismo. Pero yo NO PUEDO caer, ni loca!!! porque tengo una hija de 3 años. Pero siento que acá he confesado cosas que nunca dije en voz alta, nunca me escuché decirlas, y me siento hasta culpable de pensarlas.
Por ejemplo se me ha pasado varias veces por la cabeza pensar en el día que mamá no esté y sentir alivio y ganas de que eso pase. Me siento culpable de pensar así. Y al rato no quiero que se vaya lo único que me queda de ella, su cuerpo, su voz.
Estoy muy cansada, me pasa lo mismo que a vos con mis tres hermanas. Ni siquiera para el día de la madre llamaron. Las mataría, no soporto saber de ellas por esta indiferencia. Ellas siempre pensaron que como yo era la mas chica, era la que me tenía que hacer cargo, porque ellas tienen “muchas ocupaciones” y mamá siempre me llama a mi. Hoy estoy cansada, anoche no dormí. Mamá se levantó toda la noche, no hay pastilla que la duerma. Primero se hizo pis (se sacó los pañales), despues deambuló, se metió en la habitación mia, despertando a mi marido que se levanta a las 4 de la madrugada para trabajar ( y yo en el medio, tratando que nadie se enoje) Después quise calmarla, hablarle lento, despacio para tratar que entienda algo. Me senté en su cama. Ella insistía que la despertaron para que se cambie y se levante, para ir no se donde. Está obsesionada que la tienen que operar de una pierna (en la que no tiene ningun problema) que la tienen que operar de los ojos, y ella dice de la cabeza. De todo ello solo es cierto las cataratas.
Yo le doy algo de plata para que no se sienta tan al margen, tan inutil pienso yo. Pero cada vez que le doy, la esconde tanto, la recuenta tanto que se pasa toda la noche revolviendo todo y golpeando cajones. El dinero es otra de sus obsesiones. Se le pone que le roban, encima. Creo que estoy en crisis. Perdón por no poder ayudarte mucho. Creo que me estoy volviendo loca (ya me he aflojado todos los dientes, tengo gastritis, etc) Solo te escribí para que entiendas que no estas sola. Ojalá pudiera ayudarte mas. Un abrazo muy fuerte. Un beso HIJA CORAJE!!! Ojalá mi hija el día de mañana me ame tan incondicionalmente como vos a tu mamá. Un beso Carla Pérez – Rosario
Carla…hola….se que se acaban las fuerzas…a veces bajo al piso de abajo a respirar para volver a entrar y no estar tan mal,…sabes que aprenderas con todo esto…aprenderas a ser as fuerte de lo que crees, aprenderas a entender la vida desde otro punto de vista….ya nada te parecera as duro que esto…nada sera peor que esto, te lo digo porque cuando mi esposo , se fue…nunca uso la palabra, tu la entiendes, crei que e moria que no tendria fuerzas que eso era lo peor que e habia pasado y ahora veo que esto e supera…que hay dia que no quiero as…no mas…te cuento una anecdota, cuando la traje desde Chile a mi ciudad Jerusalem, imaginate el viaje…hable con los edicos, me dijieron que podia viajar que no le haria mal, pero no me dijieron que podria hacer locuras delante de todos…yo pense que por ser un ambiente extraño se sentiria cohibida, pero no…no fue asi en uno de los vuelos ,me quede un poco dormida y en esos momentos mi mama se saco toda la ropa y los pañales, toda la ropa , imaginate…delante de todos…y cuando la quise vestir empezo a gritar, ya veia que nos bajaban en el priner aereopuerto ynos dejaban alli, sin poder proseguir el viaje….asi que te entiendo mas de lo que imaginas y estoy en una psoicion parecida a la tuya, yo vivo con mi hija casada , su esposo y su bebe de dos años, y cada dia me muero de miedo que mi yerno diga que no quiere que mi nieta vea esta situacion…y me muero si me quitan mi bebe…y memuero si me dejan sin mi mama…gracias a Di-s el esposo de mi hija es un buen chico, pero tambien esto afecta a su matrimonio, y montones….te cuento todo esto para que sepas que no eres la unica…que hay no solo nosotras en esta siu¿tuacion sino muchas mas personas….y si Di-s nos enconmendo esta tarea es porque sabe que seremos capaces de hacerla y porque confia en nosotros…pero es dificil muy dificil …no hay receta para sobrellevar esto….no hay forma que alguien te diga como enfrentarlo porque cada persona es diferente y asi como tu mama es de una forma la mia es de otra, y es dificil tratar de sibreyebar esto…pero como tu dices hay que sacar fuerzas y lo haremos..desde aqui cuenta con mis oraciones…yo cada dia leo los salmos…como manera de acercarme a Di-s y ahora los leere por ti tambien, si no te molesta…te dejo mi e-mail…escribeme…quizas el saber que alguien nos entiende y nos escucha nos sirva de algo….cuenta con mi amistad…anota: Lizzybenneth@hotmail.com
escribeme…nos hara bien…
Raquel
GRacias Julia por saludarnos, ojala algun dia lleguemos a tener la paz que tu trasmites…y si se que cuando ella ya no este conmigo…ese vacio no lo llenara nada….amo a mis padres y a mama la quiero montones…ella lo sabias, aunque ahora dice que soy su peor enemiga y me duele mucho..mucho
gracias…
raquel
RAQUEL/JULIA: Gracias por la bienvenida. Les cuento que encontré este espacio de casualidad y me ayuda mucho como terapia. Expreso cosas que por ahí ni yo sabía que pensaba, cuando lo releo me asombro. Agradezco a cada uno por su testimonio en este rinconcito, ya que cuando lo leí por primera vez hace 2 o 3 días por fin entendí que no solo me pasaba a mi. A mi los grupos de ayuda no me sirvieron, es muy difícil (tal vez por el cara a cara) encontrar en un grupo a gente que diga lo que siente aunque “socialmente suene mal o contradictorio” Por todo ello, gracias.
Raque: ya agendo tu dcción de correo. Prometo escribirte.
Carla,creo que lo que pensas vos, en algún momento lo hemos pensado todos.
Sería hipócrita decir lo contrario, y no sólo por nosotros, sino por nuestros seres queridos enfermos de esta “puta” enfermedad que los transforma en cualquier cosa menos en los seres que eran.
Creo que no es justo, que no se lo merecen hayan sido la mejor o la peor persona.
Por eso yo me peleo con la vida y he pasado y sigo pasando por todos los estados de ánimo.
Será que no creo en el Dios de los templos y por eso reniego y no lo acepto aunque hayan pasado 6 años en que mi mamá está enferma.
Una vez escuché a alguien que dijo, que a nosotros nos toca hacer dos duelos. Uno, cuando dejan de ser los seres que conocimos y el otro, cuando se van definitivamente de este mundo.
Un abrazo a todos. Graciela.
Graciela: Gracias por tus palabras. Yo también estoy en permanente conflicto conmigo misma. Solo sé que esta mierda de Alzheimer duele todo el tiempo, hasta cuando soñas. Yo tampoco creo demasiado. Por ahí creo en Dios “cuando me conviene” digo yo, cuando no tengo con quien hablar, o a quien culpar (que loca que estoy!! jaja) pero es así.
Lo de los dos duelos es tal cual, yo ya pasé el primero y fue una gran angustia y depresión. Hoy aunque mi vieja sigue viva ya no puedo hablar de nada con ella porque no me entiende, o corro el riesgo que se empecine con algún tema que salga en alguna conversación y despues no para, no para.
Gracias. Un beso
Hace casi dos años,el 13 de marzo de 2007, un chico llamado Christian dejó un comentario en este blog, compartiendo su triste experiencia despues de haber perdido a su padre por esta dolorosa enfermedad. Supongo que ya no pasará por este sitio, pero si llega a hacerlo, quería decirle que su breve relato me conmovió por como está escrito y me generó un sentimiento de tristeza y solidaridad. No estoy pasando gracias a dios lo que estan pasando las personas que escriben acá, pero puedo imaginarme lo dificil que debe ser, y las fuerzas que deben necesitar. Así que FUERZAS A TODOS, sus seres queridos, aunque no puedan hablar o moverese, estroy segura de que muy dentro de ellos, donde aun siguen siendo los mismos de siempre, les estan diciendo MUCHAS GRACIAS…
Y christian, si pasas, podrias contarme como lo sobrellevaste? te costo mucho recuperaret? Saludos y ánimo. Analía.
Hola a todos!! Graciela como estás? como sigue todo?
Tenes mucha razón! Yo extrañé a mi madre cuando aún estaba con vida (bueno si eso en lo que los transforma la enfermedad puede considerarse vida) y ahora la extraño porque se que no la voy a ver mas. A todos en la familia nos pasa lo mismo. La mami hace mucho que se fue, es dificil precisar el momento, porque nosotros no tenemos un instante exacto para decir alli comenzó a estar enferma, no es como un accidente, como una enfermedad comun, acá todo es difuso y un buen día están ausentes sin haberse ido. Como ves sigo visitando este rinconcito donde se que hay muchas personas que entienden los miedos y los dolores porque pasan por lo mismo. Un abrazo inmenso
Julia
Hola hermanas)os en el dolor , en la bronca, en la desesperanza, me siento tan identificada con todos los mensales especialmente con el tuyo CARLA, porque siempre tuve una relacion tan linda con mi mama que hoy me duele , me revela y no soporto que este asi, y te juro que a veces me siento que yo tambien me estoy volviendo loca, no tengo un minuto de paz, todo el tiempo esta en mi mente y lo mes doloroso es que me cuesta mucho continuar, estoy como loca, alterada, he desestabilizado mi familia, alejado de amigas, me siento tan sola e impotente.gracias a todos por acompañarme
Ana: Por favor!! cuidá tu salud fisica y mental. Tratá de encontrar alguien que te ayude con tu madre y no pienses todo el tiempo en ella. Yo se que es dificil, te entiendo porque lo pasé con mi vieja y tambien fui dejando un monton de cosas por su enfermedad, y un buen dia me di cuenta que yo me estaba quedando vacia y que nada de lo que hiciera la iba a mejorar a ella. El camino es largo y siempre cuesta arriba, pero como me dijo Mirta (un ser humano hermoso que visita este blog) “no hay otro tiempo que el que nos ha tocado” y eso es cierto; entonces a buscar algunos momentos de paz, a ponerle una sonrisa a la vida y fuerza!! no queda otra. Mi vieja falleció el 5 de noviembre, pero yo sigo visitando este espacio, porque encuentro compañia y a veces como hoy siento que mi palabra puede acompañar a alguien. Un abrazo en el dolor y en la esperanza
Julia
Hola ANA, leí tu mensaje. Sí es duro, terrible, casi insoportable. Pero yo trato constantemente de buscarle la vuelta porque “a través de la práctica de la propia experiencia” me he dado cuenta que por mas que le explique no va a entender las cosas, entonces trato de buscar su paz para llegar a nuestra paz.
Mirá te cuento, hace 2 o tres días, me volvió loca de noche, encima cortaron la luz durante toda la noche (calor insoportable) y ella se levantaba a cada rato, tocaba, prendía y apagaba las perillas, insistía, me llamaba, etc. Entonces no me quedó otra que sentarme en la cama de ella, y empezar a charlar (cerca de las 4 de la mañana). Le seguí la corriente, hablaba locuras, le dije a todo que sí, y sin darme cuenta la empecé a mirar a los ojos y a darle protagonismo y tranquilidad. Te cuento que no soy siempre así, y no tenía tanta tranquilidad para dar, lo que tenía en realidad yo era agotamiento, cansancio, porque para mi vieja el día nunca termina. Entonces se quedó tranquila y se levantó mucho menos. Por ahí lo que le pasaba era que se quería explicar y no podía, o quería contarme sus locuras (como por ejemplo que la van a pasar a buscar sus hermanas que vive solo una y a 500 km) y no le dije que no podía ser, solo le dije que por ahí pasaban otro día y le sonreí. Y eso hizo que se soltara un poco mas conmigo, y que estuviera un poco mas en paz y mas tranquila.
Eramos muy, pero muy amigas. Yo me hice cargo de ella cuando yo apenas tenía 22 años. Yo siempre creí que teniendo a mi vieja no necesitaba grandes amigas. Pero ahora toda esta mierda me da tanta bronca, que por ahi le grito, o la contradigo como queriendo corregirla. Me di cuenta que eso la potencia mas y la dispara mas para cualquier lado.
Creo que lo que mas me impresionó de la otra noche es como me sigue mirando, se que ahí en su mirada, no me olvidó, no del todo. Y que con mi sonrisa yo le dije que seguimos de la mano, y no se la voy a soltar ahora.
Si te sirve, te cuento también que me hace muy bien escribirle (cosas que ella nunca va a poder leer) pero es como si se lo pudiera decir, aunque sea. Cuando lo hago lloro mucho, pero sola, y eso me alivia. El otro día escribiendo, le dije que pensaba que todo esto no era tan cruel a fin de cuentas. Porque ella no sufría si yo se lo hacía fácil (o mas fácil, mejor dicho) y le dije en mi carta que creía que habíamos sido tan inseparables, tan compinches que esto estaba pasando para que ella se fuera despacito, sin dejarme sola del todo, hasta que un día pueda hacerlo. Que loca que es esta mujer, cuanto me cuesta soltarle la mano para que se vaya, cuanto me cuesta pensar en un geriátrico, no puedo. No es fácil, en el discurso parece simple, pero no. Sabes Ana? cuando me canso, me faltan fuerzas o paciencia, miro sus manos…siguen siendo las mismas que me acariciaban la cabeza cuando yo lloraba, siguen siendo las que me apretaban cada vez que yo rendía bien un final, o me apretaban por debajo de la mesa cuando yo metía la pata en una conversación, o le gustaba algun novio mío, jaja, siguen siendo las mismas. También pienso en esa flor que está al lado del logo del Mal de Alzheimer de todas las instituciones. Esa flor justamente es “no me olvides”. FUERZA AMIGA!!!!
Julia, qué bueno que no te olvides de nosotras aunque tu mami ya no esté !!!
Yo te puedo contar que la mía, dentro de lo obvio, está muy bien, la visito todas las semanas, a veces me reconoce, por lo menos me nombra, y lo bueno es que puedo abrazarla mucho y decirle que la amo, y cuando le pregunto si me quiere me dice “claro hija, cómo no te voy a querer” y nos quedamos un rato largo abrazadas hablándonos al oído.
Y me reconforta muchísimo, porque cuando no estaba internada era algo que no podía hacer, no se porque, será tal vez porque ahora yo recuperé las ganas de vivir que había dejado de tener, se ordenó mi familia, y se que ahí ella está muy bien atendida.
Le charla a las enfermeras e interactúa con sus iguales.
Hasta camina mejor por las clases de kinesiología y está entretenida con un trabajito tipo collage que están haciendo para navidad.
Dentro de lo malo todavía come bien, y bueno, veremos como sigue la cosa.
Un abrazo fuerte!!!!
hola julia :gracias mil gracias por tu abrazo, hace tanta falta, que solamente quienes estamos transitando este camino lo entendemos, se que es largo y no es facil. pero lo que me cuesta entender y aceptar es que por mas que yo este las 24 horas con ella, no va a mejorar, no esta mejor porque este conmigo y me cuesta delegar, porque siempre fui yo quien estuvo y ahora mis fuerzas no me acompañan , aparte mi vieja tiene una historia no facil, y tengo sentimientos contradictorios por un lado no quiero dejarla y por otro me cuesta cada dia mas ir a casa,nuestra casa de toda la vida, la que hizo mi viejo con sus propias manos y que hoy ella desconoce y se quiere ir….y yo desespero. Lo unico que le pido a Dios es paz y que me fortalezca el alma para aceptar lo que viene …gracias julia
hola carla, a veces cuando uno esta mal, siempre Dios te tira una soga como para salir un poquito y bueno encontre este sitio, quizas para desahogarme, para escuchar que otros sufren tanto o más que yo, bien decis vos es “insoportable”y yo tambien busco las mil maneras de llegar a ella y lo consigo a traves de la mirada y dandole la mano cuando la saco a dar una vueltita, porque mi mami camina, lento pero camina no sabe por donde va, porque desconoce su barrio donde vive hace mas de 50 años, y su casa, tiene esas crisis que se quiere ir, y ya no sabe hacer nada ni servirse un vaso de agua, mi vieja que hacia las pastas caseras mas ricas, que tejia los mejores puntos, y hoy NADA, pero asi un dia sin darme cuenta NADA.
y otro dia sigo porque de tanto llorar voy a inundar mi casa. gracias Carla por escribirme un abrazo a la distancia amiga !!! y fuerzas para vos tambien
SOY M. LAURA, ESTUVE LEYENDO SUS MEN Y REALMENTE ME IDENTICO CON UDS,
MI MAMA TIENE PARKINSON Y DEMENCIA SEÑIL, HACE 4 AÑOS. ME TURNO CON UNA HERMANA PARA CUIDARLA Y ES MUY DESGASTANTE, YO VOY DIA POR MEDIO ME QUEDO A DORMIR Y AL OTRO DIA VOY A TRABAJAR. MUCHAS NOCHES NO DUERME , GRITA Y DEAMBULA POR LA CASA, GOLPEANDO TODO Y QUIERE SALIR.ULTIMAMENTE ESTA PEOR, NO PARA DE GRITAR, LOS REMEDIOS NO LE HACEN NADA, LOS MEDICOS NOS DICEN QUE MUCHO NO PUEDEN HACER, QUE UNA DESCOMPENSACION DEMENCIAL.TUVE QUE PEDIR LICENCIA EN EL TRABAJO PORQUE NO DOY MAS, SOY MAESTRA Y TENGO QUE ESTAR BIEN FRENTE A LOS CHICOS.QUISIERA COMPARTIR CON UDES. MI SITUACION PARA HACER DE ALGUNA MANERA MAS LLEVADERO TODO LO SE SUFRE,GRACIAS.
Maria Laura: Analizá la posibilidad de internar a tu madre en un lugar especializado, se que es dificil, pero con estos cuadros a veces no queda otro camino. Esta enfermedad maldita destruye todo lo que esta cerca del enfermo, y el rol de los cuidadores es muy duro. Te deseo mucha suerte. un abrazo
Julia
QUERIDAS CARLA Y RAQUEL,Y POR QUE NO ANA. HACE YA UN TIEMPITO ENCONTRE EN ESTE BLOG UN POQUITO DE DULCE PARA MI ALMA, PORQUE SENTI QUE QUIZAS YO PODIA TANTO CONTAR COMO TAMBIEN ENTENDER Y COMPARTIR NUESTRA TAREA, CUAL ES LA DE SER UN BOLICHE EXITOSO QUE TIENE COMO MOTIVACION CUIDAR A NUESTRAS MAMAS O PAPAS.
CARLA, RAQUEL, ANA, ME DA LA SENSACION QUE SE HAN IMPUESTO TAREAS QUE NO SON COMPATIBLES CON LA VIDA DIARIA Y CON LA VIDA DE LAS PERSONAS JOVENES.
CUIDAR A UN ENFERMO DE ALZHEIMER O PARKINSON ES NETAMENTE UNA TAREA PARA GENTE ESPECIALIZADA.
PARACERA CRUEL, FEO LO QUE LES DIGO PERO CREANME, SON ELLOS O NOSOTROS, Y NOSOSTROS TENEMOS HIJOS , MARIDO, ALGUNAS HASTA NIETITOS QUE AÑORAN VER ABUELAS CON OJOS DE LUZ Y ALEGRES COMO HEMOS VISTO NOSOTROS A NUESTROS FAMILIARES CUANDO TODAVIA COMPARTIAMOS EL CORAZON FAMILIAR.
CREANME CHICAS, SUS MAMAS TIENEN SI O SI QUE ESTAR CUIDADAS POR GENTE ESPECIALIZADA, Y SE QUE RESULTA MUY PESADO PENSAR EN UNA POSIBILIDAD ASI, PERO NO HAY MANERA, REPITO, NO HAY MANERA DE CUIDAR A SUS MAMAS PORQUE HAY UN TEMA SIMPLE. HAY QUE ESTAR ESPECIALIZADO EN ELLO. LOS ENFERMOS DE ALZHEIMER GENERALMENTE RESPETAN A LOS CUIDADORES, LO QUE PASA ES QUE LOS RESPETAN SI SON AJENOS, COMO NOSOTROS SOMOS SUS HIJOS, Y MUY DENTRO DE ELLOS SABEN QUE HAY UN NEXO FAMILIAR GENERALMENTE NOS AGREDEN Y SE CONVIERTEN EN VERDUGOS NUESTROS. NOS INSULTAN CON COSAS TERRIBLES, Y A VECES HASTA QUIEREN AGREDIRNOS FISICAMENTE. YO HE ESTUDIADO MUCHO ESTO LAMENTABLEMENTE CUANDO MI MAMA SE ENFERMO. ME ASESORE, Y UN DIA LES CUENTO QUE CON GRAN DOLOR DE MI ALMA BUSQUE UNA INSTITUCION Y LA INTERNE.
LLORO UN MONTONAZO, ME ROGABA QUE LA SAQUE Y QUE LA LLEVE A SU CASA.
CUAL CASA??? YA NI SE ACORDABA. SOLO ME DECIA QUE QUERIA IR A LA CASA QUE TENIA UN ARBOL EN UN PATIO. ERA UN GRAN FICUS EN UN BALCON TERRAZA QUE ELLA ADORABA.
ESTO FUE HACE MUCHO. AHORA YA NO HABLA, NO CAMINA, NO NADA.
PERO SABEN CHICAS, YO HABLO, CAMINO, TRABAJO, SOY BASTANTE EXITOSA EN LO MIO Y JUSTAMENTE COMENCE A SERLO CUANDO LA INTERNE.
ALLI ME DI CUENTA QUE ERA UNA CUESTION DE ENERGIA. NO HABIA MODO DE PROGRESAR CON MI VIEJA, MI DULCE VIEJA ENCIMA MIO.
TENGO EL CORAZON CON HUECOS. TENGO LAGRIMAS SIEMPRE QUERIENDO SALIR. PERO DENTRO MI TENGO UNA GRAN SATISFACCION.HICE LO CORRECTO. CUIDE A MI VIEJA HASTA HOY, LE BRINDE GENTE ESPECIALIZADA, Y ME RESULTO. SIMPLEMENTE ME DI CUENTA MI LIMITE. QUERIDAS MIAS, NO SUELO ESCRIBIR ASI. PERO EXISTE ENTRE NOSOTRAS UN HILO MISTERIOSO QUE NOS UNE. SE SIENTE COMO UN PUÑAL Y NOS TRAE DESORIENTACION, PERO PUEDO ASEGURARLES QUE SOLO HAY QUE DIRECCIONARLO.
RAQUEL, RESPECTO DE TU MAMA, EN ISRAEL HAY MODOS DE INTERNAR A LAS PERSONAS CUANDO ESTAN TAN MAL, ME IMAGINO QUE MANEJAS EL IDIOMA, POR LO QUE QUIZAS DEBAS ACUDIR A LA JUSTICIA DE ALLI PARA CONTAR LO QUE TE PASA, SINO NO PODES SEGUIR CON ESTE RITMO. VOS TENES POR QUIEN VIVIR Y ASI DEBE SER, .
LA BIBLIA DICE QUE HAY UN TIEMPO PARA TODO. PUES PENSA HASTA DONDE LLEGO SU TIEMPO, HASTA DONDE LLEGA TU TIEMPO. Y VAS A VER QUE ESTE EL TIEMPO DEL ADIOS. ADIOS A UNA SITUACION. EL ADIOS CON TU MAMI HACE YA TIEMPO FUE.CARLA A VOS TE DIGO LO MISMO. SOS MUY JOVEN Y TENES QUE ASUMIR QUE NO PODES. NO PORQUE SEAS NADA INEFICIENTE, SIMPLEMENTE PENSA QUE EN TU CASA TE NECESITAN, Y BIEN. TU MAMA YA VIVIO , BUENO AHORA TENES QUE BUSCAR LA MEJOR UBICACION PARA ELLA, Y TU MEJOR UBICACION. COMO CUANDO UNO VA A UN RECITAL.
ANA, UN MOMENTO Y PENSA , . TRANQUI, TODO TIENE UNA SOLUCION. ES MUY DESESPERANTE. YO LO VIVO Y LO HE VIVIIDO . PERO BUENO, ES LO QUE HAY. PERO CHICAS, CUIDARLAS SOLAS NO. PUEDO ASEGURARLES QUE UBICANDO A SUS MAMAS SON LAS MEJORES HIJAS, SON LAS MEJORES MADRES, SON LO MEJOR COMO ESPOSAS.
JULIA, GRACIELA, MI CORAZON ESTA CON USTEDES. MARIA LAURA, ESPERO MI MENSAJE TE LLEGUE.LOS REMEDIOS NO LE HACEN NADA, NADA DETIENE A ESA ENFERMEDAD. SOLO ES NUESTRA DECISION LO QUE NOS SALVA O NOS HUNDE. TE MANDO UN GRAN ABRAZO. MARIA LAURA TODO ESTARA BIEN. TRANQUILIZATE, PENSA FRIAMENTE LOS PASOS A SEGUIR Y ASESORATE CON LA SIQUIATRA DE TU MAMI. ESTO HAY QUE PLANIFICARLO.BUENO, LES MANDO MIS CARIÑOS A TODAS, NO HAY DUDAS NOSOTRAS SOMOS LAS MEJORES. UN BESO GRANDE. MIRTA
Mirta, un gran beso, y mi admiración por decir las cosas por su nombre.
No porque nos convirtamos en víctimas y dejemos nuestra vida junto a la de nuestras madres cuidándolas hasta el último suspiro vamos a ser mejores o peores hijas.
Yo amo a mi madre, pero también amo a la familia que formé.
La cuidé, y le dí mi compañía hasta que pudieron mis fuerzas y mi espíritu, hasta que me di cuenta que llegado el momento en que todo se desquicia ( porque aquí, lamentablemente no hay marcha atrás), comprendí que lo que mejor podía hacer por ella y por mí ( porque no ?), fue delegarla en manos especializadas. O sea llevarla a una institucion que se especializa en Alzheimer.
Y ello no significa abandonarla, sino todo lo contrario, hasta por su dignidad como persona merece ser tratada especialmente.
Y no crean que fue una determinación de la noche a la mañana. Esto me llevó años para comprenderlo, ni una cuidadora que me ayudaba llegó a ser suficiente.
Años de depresión, angustia y ni saber ya quien era yo.
Ahora volví a vivir, a tener ganas de relacionarme con la gente, si hasta con mis hijas y mi marido me llevaba mal por la preocupación.
Mi madre ocupaba el 100 % de mi cabeza, y no es justo.
Un abrazo a todas las hijas/hijos, que tenemos a nuestros padres enfermos.
Mirta que lindo encontrarte!! hace varios días que te busco y hoy tu mensaje me sonrió. Como ves yo sigo visitando este lugarcito, es como ir a tomar mates a la casa de una amiga. Encontré tanto acá, que aunque mi vieja ya no está yo sigo participando. No se si mi palabra le sirve a alguien, pero creo que si. Es bueno que alguien que pasa o pasó por lo mismo te regale una “curita para el alma”, vos lo hiciste conmigo y yo intento hacerlo con otros. He visto como vos que hay nuevas integrantes de este “boliche exitoso” como lo llamas, y opino igual que vos DEBEN BUSCAR AYUDA. NO SE PUEDE SOLA. No alcanza con querer a los viejos para poder atenderlos.
Te mando un beso y te cuento que hoy acá está nublado pero como siempre el Sol de Mirta me iluminó el día. Estoy tratando de superar el fin de mi vieja, porque mas allá de haber deseado con todas las fuerzas de mi alma que se fuera de este mundo para poder dejar de sufrir (el último tiempo fue terrible para ella y tambien para nosotros) la certeza profunda de saber que nunca mas la voy a ver me jode. Hoy hablaba con una amiga que ya pasó por la muerte de su madre hace un tiempo, y ella me dijo que lo que a ella le dolía era saber que nunca mas iba a pronunciar la palabra mamá; mirá que loco pero que cierto ya no voy a decir mamá nunca mas y eso lo sumo a todas las cosas que ya no tengo, sin embargo tengo paz, mi vieja no está con nosotros pero está en un mejor lugar, donde nada duele, donde todo es luz (cualquiera sea la fe que se profese al final de la vida siempre hay luz)
un abrazo a vos y a todas/os los que pasamos por esto de acompañar el final de un ser querido padeciendo esta enfermedad maldita.
Hasta otro momento.
Julia
tengo a mi madre con mal de Alzheimer y soy el único que la cuida,porque mi hermano que vive en España no se puede hacer cargo de ella por la lejanía¿?. El tiene buen pasar económico y yo no porque cobro una pensión no graciable por invalidez y por otra parte me estoy enfermando a costa de mi madre tomando dos medicamentos psicotrópicos. De todas maneras me hermano vino a buenos aires y la visitó sólo 10 minutos con lo que consiguió destrozarla. Él amenazadoramente me dijo que cuando ella se muera se vende el departamento y yo quedo en la calle.¿No hay ninguna ley que contemple estos casos y me proteja porque soy discapacitado y no tengo las mismas posibilidades laborales que la gente normal y además si consigo trabajo tampoco lo puedo tomar porque no la puedo dejar sola y realmente me estoy enfermando mucho¿Alguien me puede ayudar? ¡¡¡POR FAVOR!!!!!
Miguel: lamento mucho lo que te está pasando, no se donde vivis, y yo no tengo conocimientos profundos de las leyes, se me ocurrió responder para acompañarte un minuto, porque ya bastante tenes con la enfermedad de tu madre y tu problema personal, para tener que sumar el miedo al desamparo.
Se me ocurre que puedes acercarte a algun Asistente Social (en las municipalidades suelen contar con ese servicio) pedi ayuda, tal vez tengas algun vecino abogado o que trabaje en algun estudio. Te deseo mucha suerte
Julia
HOLA GENTE LA VERDAD QUE LEYENDO EL SITIO SE ME LLENAN LOS OJOS DE LAGRIMAS ,HOY A MI MAMA LE DIAGNOSTICARON DEMENCIA SEÑIL,CUANDO VINO EL PSIQUIATRA A DOMICILIO DE LA URGENCIA DE PAMI LE HIZO UNAS PREGUNTAS Y TENIA UNA CONFUSION TEMPORO ESPACIAL ,NO SE ACUERDA EL DIA EN QUE ESTA ,SE ME DUERME DE DIA EN UNA SILLA DURANTE EL DIA ,Y NO QUIERE COMER ,ELLA TIENE DIABETES Y ES INSULINA DEPENDIENTE,QUERIDA GENTE PIDO DISCULPAS POR SI NO ME SALE ALGUNA LETRA PERO ESPERO QUE ME ENTIENDAN ,ESTOY MUY ANGUSTIADA ,DE NOCHE EN VEZ DE DORMIR EN LA CAMA ACOSTADA EN LA MISMA SE SIENTA Y DUERME SENTADA ,CUANDO LE DIGO QUE SE ACUESTE QUE VA A ESTAR MEJOR ME CONTESTA DE MANERA HOSTIL Y RIENDOSE O INSULTANDOME ,HOY EL PSIQUIATRA LA MEDICO CON RISPERIDONA DE 1 MG 1/2 COMPRIMIDO CON EL DESAYUNO Y CON NOZINAN 25MG QUE ES LEVOMEPROMAZINA 1/2 COMPRIMIDO A LA NOCHE,ME DICE QUE TIENE FRIO , AL RATO CALOR Y ME PIDIO DOS CARTONES PARA APANTALLARSE LO USA UN SEGUNDO Y LO GUARDA ,ESTA ANEMICA CON SUPLEMENTO DE HIERRO DE 80 MG CON ACIDO FOLICO QUE SE LO DOY TODAS LAS MAÑANAS CON JUGO DE NARANJA DESPUES DEL DESAYUNO,YO ESTOY MUY ANGUSTIADA PORQUE ME ENTERE RECIEN HOY ,LA VERDAD ME ENCANTARIA QUE ALGUIEN ME ESCRIBA YA QUE SOY UNICA HIJA Y TODOS SE HAN BORRADO NECESITO FUERZAS Y QUE ME AYUDEN ,NO SE SI LO PUSE ANTERIORMENTE HOY EL PSIQUIATRA LE PIDIO LA ORDEN URGENTE PARA EL NEUROLOGO Y LE TENGO QUE SACAR TURNO PERO ELLA ME DICE QUE QUIERE IR Y DESPUES NO ¿COMO HAGO? Y ENCIMA SOPORTAR LA BUROCRACIA DE LAS OBRAS SOCIALES EN ESTE CASO PAMI .GENTE LES DEJO UN BESO ENORME Y MI MAIL ES claudiaale34@hotmail.com,por favor ayudenme creo que entre todos el camino se hace mas llevadero .
ADEMAS QUIERO AGREGAR QUE MI MAMA NO ESTA POSTRADA ,PERO SE OLVIDA DE DONDE TIENE LAS COSAS POR FAVOR AYUDENME DENME FUERZAS ,PORQUE VOY A ENTREGAR MI VIDA POR ELLA SI ES NECESARIO DIGANME SI ES NORMAL QUE SE SIENTE EN LA CAMA Y NO SE DE CUENTA O QUE DUERMA SENTADA ,LE PIDO MUCHO A DIOS Y A LA VIRGEN DE LUJAN FUERZAS .NO ME ABANDONEN .LES REITERO MI EMAIL ES claudiaale34@hotmal.com ,mi mama tiene 73 años y yo 39 me dedique a ella desde que fallecio mi papa en el 99 ,hoy y siempre le dije que la amo y que la voy a cuidar siempre y me insulta y lei lo de carla de rosario y me esta pasando lo mismo para ella el dia nunca termina estoy escribiendo con los ojos llenos de lagrimas ,soy soltera y no tengo hijos porque estoy todo el dia en mi casa ,yo hago las cosas de la casa porque ella no las hace o me quiere ayudar y no ,y la tengo que ayudar a bañarse ,tengo un perrito pekines de 10m años esta tan triste como yo ,ella a mi no me abraza ,ni me da un beso y yo la lleno de besos ,de mimos ella esta emi casa y yo no puedo trabajar porque no consigo trabajo y lo que consegui fue muy temporal porque si no estoy yo ella no se hace nada.ayudenme necesito fuerzas ye espero que pronto aprueben mi mensaje igual les deje mi mail.BESOS Y GRACIAS POR EXISTIR.
Claudia: Hola! soy Julia y ya pasé por esto. mi vieja ya se fue, pero yo sigo visitando este espacio porque fue mi refugio cuando sentí que el mundo se me venia encima y me aplastaba.
Todo lo que dices que hace tu mamá es normal en esta enfermedad. Muchos son agresivos, y lamentablemente parece que la agresividad la descargan sobre los que mas cerca están. Yo a mi madre le puse una persona que se ocupaba de higienizarla de lunes a sábado y el domingo me tocaba a mi y a ella no le pegaba, pero a mi si.
Y en la última etapa por decisión familiar la internamos en un lugar especializado, lo que pasa es que estos sitios son caros. Yo no se que cubre el PAMI por internaciones, pero se que tiene un sistema de ayuda para acompañante terapeutico. Tenes que ir a ver a la Asistente Social del PAMI para luego cumplimentar los requisitos. En este mismo blog alguien ha mencionado las leyes que obligan a las obras sociales a responder por estos casos. Empezá a buscar ayuda lo mas pronto posible porque el camino es duro. No te desesperes porque no sirve, ellos no mejoran y el entorno se destroza.
Te deseo la mejor de las suertes
un abrazo
Julia
CLAUDIA, AHORA TE ESCRIBO A TU MAIL. No desesperes que esto es largo y duro, amiga!!!! No aguantes las ganas de llorar, ayuda mucho hacerlo. Practicamente tenemos la misma edad, y es muy duro y hasta irracional que alguien nos entienda cuanto nos postergamos por dedicarles a nuestras madres. Pero no por hacer un concurso a la mejor hija, simplemente porque todo lleva un proceso, ya lo verás. Yo soy Asistente Social (o trabajadora Social) y como primer paso te recomiendo de tramites su CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD. Mejor te escribo a tu mail, para que incluso nos conectemos por messenger cuando nos descubra el insomnio, jaja. Fuerza, algún día las incoherencias que hoy ella dice y que se te clavan en el corazón, te harán sonreir, y hasta tomarlo con algo de humor negro, ya verás. Tiempo al tiempo. Ahora te escribo
QUERIDA JULIA GRACIAS POR TU MENSAJE Y TE CUENTO QUE MAÑANA A LAS 15 HS LA TENGO QUE LLEVAR AL NEUROLOGO POR PRIMERA VEZ ,TE CUENTO QUE AYER MIERCOLES CENO UN TOMATE CON HUEVO DURO Y UN SANDWICHS QUE SE LO PREPARE CON MUCHO AMOR,HOY PARECE QUE EMPEZO A RESPONDER A LA MEDICACION Y ESTA DURMIENDO EN ESTE MOMENTO ,TE ASEGURO JULIA QUE TODO LO QUE LE HAGO SE LO HAGO CON TODO MI AMOR Y CON TODA MI VIDA ,GRACIAS JULIA PENSE QUE NO ME IBAN A RESPONDER ES EL UNICO LUGARCITO EN EL QUE ME SIENTO BIEN,TE MANDO UN BESO ENORME Y UN ABRAZO.NO ME SUELTES NI ME SUELTEN ESCRIBANME POR FAVOR.GRACIAS A TODOS POR EXISTIR.
MIRTA LEI TU RELATO Y NECESITO CONSULTARTE PORQUE MAÑANA VIERNES VAMOS CON MI MAMA A ANSES PARA PODER SACAR EL PODER PARA PODERLE IR A COBRAR SU JUBILACION AL BCO NACION ,LA PENSION LA COBRA POR CAJERO ,PERO LA JUBILACION EN EL BANCO ,VOY A LLEVAR EL DNI MIO Y EL DE ELLA ,EL ULTIMO RECIBO DE COBRO Y MI PARTIDA DE NACIMIENTO ME TOCA ANSES DE LINIERS SI ELLA NO PUEDE FIRMAR LA DIGITAN VERDAD? TE MANDO UN BESO ENORME Y ESPERO TU RESPUESTA Y GRACIAS UNA VEZ MAS A VOS A JULIA A TODOS Y SI COMO LE DIJE A JULIA HOY DENME FUERZAS QUE A LAS 15 HS LA TENGO QUE LLEVAR POR PRIMERA VEZ AL NEUROLOGO ,GRACIAS POR ACEPTARME ,GRACIAS POR EXISTIR Y GRACIAS Y REITERO MI MAIL claudiaale34@hotmail.com Y POR FAVOR LES PIDO CON EL CORAZON POR SI MIRTA NO ABRE LA PAGINA O NO PUEDE RESPONDER QUE SI ALGUNO HIZO ESTE TRAMITE QUE ME DIGA QUE HAY QUE LLEVAR .SE LOS AGRADECERE.BESOS PARA TODOS.
Claudia: a mi me pidieron un certificado de supervivencia que lo tuve que gestionar en el Registro Civil,y como mi madre estaba totalmente invalida tuve que trasladar al oficial de justicia desde el registro hasta el geriatrico donde estaba internada mi vieja y alli le tomaron la impresion digital y despues volvimos al registro y me lo entregaron.
muuuuuucha suerte!!!
Julia
MIRTA:
Gracias por tus consejos y porque siempre estas para dar palabras de aliento. El otro día ni bien leí el mensaje que me dejaste en este espacio, opté por cerrar todo y apagar la compu. No pude decirte nada. Si, ya se que soy joven y tengo que pensar también en mi familia, pero justamente estoy en ese proceso en el que estoy asumiendo que tengo que dar ese gran y dificil paso. Creo que todo en este camino es un proceso. Yo estoy en ese proceso. Antes negaba terminantemente internarla algun dia. Hoy por hoy ya estoy averiguando y lo veo cada vez mas cerca. Creo que en este camino todo se asume, de a poco, con los días, con tiempo, permitiéndonos ese momento.
Te quiero agradecer por prestar atención a mi situación. Hay días que estoy un poco loca. De paso te cuento, que me has hecho reir mucho con Triller y Michael Jackson. Yo también aprendí con el tiempo a tener este tipo de humor, y no perder la sonrisa. Gracias por todo.
Claudia: Te escribí a tu mail, no se si te llegó. Espero estés un poco mas tranquila, y te haya salido todo lo mejor posible con el neurologo hoy.
QUERIDISIMA CARLA ,YJULIA Y A TODOS ,CARLA NO ME LLEGO NADA A MI MAIL ES claudiaale34@hotmail.com HOY VIERNES VOY A ANSES YA TENGO EL PAPEL DEL ANSES PARA QUE ELLA LO FIRME Y ASI PODER SEGUIR COBRANDOLE SU JUBILACION ,MI MAMA NO ESTA INVALIDA ELLA FIRMA AUN ,CARLA ME DIJERON QUE TRAMITE SU CERTIFICADO DE INVALIDEZ PERO NO PARA EL ANSES PORQUE SINO LE DAN UNA CURATELA Y TARDA UN AÑO EN SALIR Y SERIA UN INGRESO MENOS QUE NO TENDRIAMOS DURANTE UN AÑO,HOY FUI AL NEUROLOGO CON ELLA ,ELLA ESTABA BIEN ,LES JURO QUE NO PODIA CREER LO QUE ESTABA ESCUCHANDO EL NEUROLOGO LE HIZO PREGUNTAS DEL ESTILO SI SE ACORDABA EL AÑO Y SE LO DIJO 2008. LA FECHA DE SU NACIMIENTO Y SE LA DIJO EL NUMERO DE SU DNI Y SE LO DIJO OBVIAMENTE TODO BIEN ,DESPUES LE HIZO LA PRUEBA DE LOS REFLEJOS PARADA SE TENIA QUE TOCARSE CON SUS MANOS LA PUNTA DE LA NARIZ PRIMERO CON LOS OJOS ABIERTOS Y DESPUES CERRADOS ,PIDO DISCULPAS SI ALGUN ERROR EN LA ESCRITURA PERO RECIEN PRENDO LA COMPU PORQUE ACABO DE LLEGAR CON ELLA PORQUE AHORA LES TERMINO DE CONTAR TAMBIEN EL NEUROLOGO LA HIZO CAMINAR CON LOS BRAZOS EXTENDIDOS Y NO PERDIO ESTABILIDAD Y CUANDO LEVANTO LOS BRAZOS A LA ALTURA DE LOS HOMBROS LOS LEVANTO PAREJOS ,ASI ES QUE EL NEUROLOGO DECIDE INTERNARLA POR UNAS HORAS EN EL SANATORIO PARA REALIZARLE UNA TOMOGRAFIA COMPUTADA Y UNOS ANALISIS DE RUTINA EN LA TOMOGRAFIA COMPUTADA NO SALIO DAÑO CEREBRAL ALGUNO ,A LO CUAL EL NEUROLOGO ME PREGUNTA QUIEN LE HABIA DIAGNOSTICADO DEMENCIA SEÑIL LE DIJE QUE FUE EL PSQUIATRA DE LA URGENCIA QUE TE MANDA PAMI ,BUENO LES CUENTO QUE HOY CREO QUE ME VINO EL ALMA AL CUERPO LOS ANALISIS SALIERON BIEN SALVO QUE TIENE UNA ANEMIA MUY GRANDE POR LO CUAL HUBO QUE TRANSFUNDIRLA ,Y EVALUARON DE DONDE PROVENIA LA ANEMIA NO TIENE NI UNA HEMORRAGIA INTERNA PORQUE TAMBIEN LO EXAMINARON ,Y ME EXPLICO EL NEUROLOGO CON EL MEDICO DE CABECERA DE ELLA QUE CUANDO YO EMPECE CON MI ATAQUE DE PANICO ELLA SE ANGUSTIO MUCHO AL VERME COMO ESTABA ,GENTE ES FALTA DE VITAMINAS A LO CUAL LE DIERON UN COMPLEJO VITAMINICO ,HIERRO DE 80 MG CON ACIDO FOLICO DESPUES DEL DESAYUNO Y UN JARABE PARA ABRIR EL APETITO ,HOY YO HABIA PREPARADO LENTEJAS LES PUEDO ASEGURAR QUE HACE UN RATO VOLVI DEL SANATORIO CON ELLA Y QUIZO COMER Y CONDIMENTO LAS LENTEJAS Y COMO YO NO TENIA GANAS DE COMER ME PREPARO UN CORTADO ,OBVIAMENTE QUE EL NEUROLOGO Y EL MEDICO DE CABECERA LE SACARON EL RISPERIN INMEDIATAMENTE Y EL NOZINAN ,SOLAMENTE LE INDICARON MEDIO RIVOTRIL POR LA NOCHE Y MEDIO A LA TARDE Y AHORA DUERME LO MAS BIEN EN EL SANATORIO NI EN MI CASA HOY NO SE QUEDO DORMIDA O SEA ME REFIERO A MI CASA CUANDO EXPUSE QUE SE QUEDABA DORMIDA EN UNA SILLA ,ME EXPLICARON QUE LA ANEMIA LE PRODUCE ESE CANSANCIO FISICO COMO MENTAL ,LA OSCULTARON Y VENTILA BIEN Y NO TIENE COMPROMISO EN LOS PULMONES NI EN LA MEDULA ,Y RESPONDE A LA INSULINA LE TUVIERON QUE BAJAR LA DOSIS DE INSULINA INCLUSIVE PORQUE AL COMER POCO HACE HIPOGLUCEMIA ,GENTE HERMOSA DE ESTE SITIO SINCERAMENTE SABIA QUE ME IBA A LLEGAR TODAS SUS BUENAS ONDAS ,AHORA ME PREGUNTO EL PSIQUIATRA DE LA URGENCIA DE PAMI LE DIAGNOSTICO DEMENCIA SEÑIL ENSEGUIDA Y LO PEOR QUE SE LO DIJO A ELLA Y A MI EL MARTES CUANDO VINO ,OBVIAMENTE DICIENDOME QUE TENIA UNA ATENCION PROGRAMADA PARA ANTES DEL CINCO DE ENERO EN MI DOMICILIO LO CUAL HOY EL NEUROLOGO CON EL MEDICO DE CABECERA YA LA SUSPENDIERON Y SABEN QUE EL PSIQUIATRA QUE VINO A MI DOMICILIO NO CORRESPONDE A LA CLINICA MORABIDA QUE PERTENECE AL PAMI LA CUAL LE CORRESPONDE A MI MAMA POR LA ZONA POR DONDE VIVO ,EN LA CLINICA NO TENIAN ACENTADO LA VISITA PROGRAMADA DE ENERO Y EN EL PAMI TAMPOCO ESTABA VOLCADA DICHA VISITA ,YO DESPUES DE ESTO ME HAGO UNA PREGUNTA O MEJOR DOS QUIEN ME SACA LA AMARGURA QUE PASE ESTOS DIAS ,QUIEN LE SACA A MI MAMA DE LA CABEZA TODO ESTO ,Y PARA QUE ESTUDIAN TANTO LOS PSIQUIATRAS .GENTE RESPONDAN ALGO Y CARLA NO ME LLEGO NADA A MI MAIL AGREGAME A TU MSN .LES MANDO UN BESO Y ME VOY A DORMIR PORQUE ME CAIGO DE SUEÑO .NO SE DAN UNA IDEA DE COMO ESTA DURMIENDO EN ESTE MOMENTO SIN FATIGA SIN LEVANTARSE NO LO PUEDO CREER SINCERAMENTE .SIGAN EXISTIENDO QUE LOS ADORO Y NO LOS VOY A ABANDONAR NUNCA .LOS AMO A TODOS.
Claudia: me alegra un monton que el problema de tu madre no sea lo que le diagnosticaron inicialmente.
Dale para adelante, está atenta sobre todo a los cuadros de deshidratación y ocupate de hacerle otros controles similares dentro de unos meses.
un beso y por supuesto mucha suerte!!!
Julia
JULIA TE AGRADEZCO QUE SIGAS PENSE QUE NADIE IBA A LEER MI COMENTARIO TE CUENTO QUE HOTY DOMINGO A LAS 6.10 HS DE LA MAÑANA TENIA 98 DE GLUCOSA ,LO QUE LE DA UN POCO DE ASCO LA LECHE ,PERO TIENE QUE COMER ,HOY LE PREPARE MORCILLA CON TOMATE Y LA COMIO Y DEJO SOLO APENAS Y UNA PERA DESPUES ME AYUDO CON LOS BALDES DE AGUA PARA CUANDO SAQUE A MI PERRO ,DESPUES SE ACOMODO SU ROPA INTERIOR EN EL CAJON TODAVIA ESTA UN POCO PERDIDA PERO ES POR LA CARENCIA DE VITAMINAS Y LA ANEMIA ,AHORA SON LAS 15:48 Y ESTA DURMIENDO LA SIESTA LO MAS BIEN .SI ESTOY ATENTA AL LIQUIDO POR EL TEMA DE LA DESHIDRATACION Y A LAS PRUEBAS DE GLUCOSA CON LAS TIRAS REACTIVAS,EL CANSANCIO QUE ELLA TIENE ES SU ANEMIA Y TE Y LES CUENTO MAS AYER SABADO JUGO A LAS CARTAS A LA ESCOBA DE 15 Y SE ACORDABA DE SUMAR Y DEL VALOR DE LAS FIGURAS .Y ALA GENERALA EN LOS DOS JUEGOS ME GANO ELLA.GENTE ESCRIBANME,PERO TE PIDO JULIA O EL QUE LEA MI COMENTARIO ANTERIOR QUE ME DIGAN SI UN PSIQUIATRA SE PUEDE EQUIVOCAR TANTO EN UN DIAGNOSTICO Y NO FIJARSE EN EL COLOR DE MI MAMA POR SU ANEMIA SI ALGUIEN ME PUEDE EXPLICAR ESTO LOS AMARE AUN MAS . LOS QUIERO SIGAN EXISTIENDO Y JULIA SI SOS DE CAPITAL FEDERAL QUE CALOOOOOOOOR HOY .Y PARA TODOS BESOS ESCRIBAN POR FAVOR .PENSE QUE ME ESTABAN ODIANDO POR EL COMENTARIO .
Claudia, ojalá que lo de tu mamá no sea Alzheimer, de todo corazón te lo deseo.
Aunque mi mamá recorrió un largo camino hasta el diagnóstico.
Pero en fin, les cuento, y sobre todo a Julia y Mirta que me ayudaron muchísimo, que ayer fui a visitarla al geriátrico ( ya van a hacer 4 meses de la internación).
Y voy siempre con miedo, porque a veces me reconoce y a veces no.
Y ayer salí casi feliz ( por decir algo que se parezca a la felicicdad).
No es que esté bárbara físicamente, tiene sus 88 añitos, pero mentalmente la vi bastante bien. Enseguida me reconoció y habló hasta por los codos.
Justo llegó la chica que se especializa en terapia ocupacional, y están trabajando para la Navidad, pegar papelitos y esas cosas.
Y enseguida quiso ir a trabajar….me puso muuuy contenta !!!, por lo menos todavía tiene ganas de hacer cosas.
Y me quedé mirándola, me hacía acordar a cuando mis hijas estaban en el jardín.
No se, se me mezclan un montón de sentimientos, a veces no lo puedo creer al estado que lleva esta enfermedad de mierda.
Ella que era tan inteligente y verla así…pero no sufre.
Me deciá ” yo hija, gracias a Dios no me puedo quejar, me siento bien, no me duele nada con los años que tengo , las chicas son un amor, todo lo que pido lo tengo”
Qué se yo…….ojalá se quedara en este estado, es como tener otra vez una hija chiquita.
Sólo pido que no sufra, es lo único que pido a esta altura.
Un beso a todos.
Graciela.
GRACIELA GRACIAS POR TU COMENTARIO Y A TU DESEO PERO ASI LES PIDO QUE ME ESCRIBAN MAS QUE NUNCA ,Y VOLVIMOS PARA ATRAS,Y ESPERO QUE ME ENTIENDAN CON ESTO ,HOY ME CAI EN LA CALLE Y CUANDO LLEGUE SE LO DIJE Y QUE ME CONTESTA NO ME IMPORTA ,TENGO LARODILLA QUE NO ME DA MAS ,PORQUE ME CORTE CON LOS VIDRIOS DE LA BOTELLA DE GATORADE QUE LE HABIA COMPRADO PARA ELLA ,HABLE CON EL MEDICO DE CABECERA Y EL NEUROLOGO O MEJOR DICHO INTENTE HABLAR LOS DE VACACIONES YA ,QUE FUERON LOS MISMOS QUE ESTUVIERON EN EL SANATORIO ,GENTE LINDA Y HERMOSA DE ESTE BLOGS ME PUEDEN TRASMITIR PAZ MUCHA MAS QUE ANTES O SIMPLEMENTE ESCRIBIRME A MI MAIL claudiaale34@hotmail.com perdon por la forma de escribir ,llame a la clinica de psiquiatria morabia y me dicen que no es una urgencia ,necesito algun medicamento que no sea rivotril ,me indicaron lorazepan sirve combinado con el nozinan 25 mg que es levomepromaxina.En algun lugar del blogs lei es ella o vos tengo 39 años la cuide siempre ,una amiga me dijo que era depresion y que no estaba tan mal ,y la hna que es medica me dijo que era anemia ,hoy otra vez estubo con asco a la comida .Por favor escriban .Los amare por siempre y los amo .Gracias por existir .
HAY GENTE PERDONEN POR MOLESTAR PERO NECESITO DE NUEVO DE UDS NO SE SI LLEGARON A LEER MI COMENTARIO DE ANOCHE ,HOY LA LLEVE AL SANATORIO ARGENTINO Y LA VIO UNA DRA EN LA GUARDIA RESPONDE A LOS REFLEJOS Y LAS PUPILAS ESTAN IGUALES REACTIVAS A LA LUZ ,LO QUE PASA QUE HOY LA DRA DE LA GUARDIA LE DIO ALPRAZOLAN DE 0,5 MG DESPUES DEL NOZINAN Y DE QUE COMIERA ,YO SOY DE CAPITAL FEDERAL DE ARGENTINA YA MAÑANA LE VOY A IR A COBRAR LOS 200 PESOS QUE OTORGA EL GOBIERNO POR UNICA VEZ AL BCO NACION ,HOY DEBIDO AL CALOR (SI TODOS ESTAMOS AGOBIADOS POR EL CALOR ) IMAGINENSE ELLA NO QUERIA TOMAR CASI LIQUIDO LA DRA LE DIJO QUE TOME Y QUE COMA LO QUE LE LLEVE EL ESTOMAGO HOY COMIO A LA MAÑANA NADA SOLO UNA TAZA DE CAFE CON LECHE ,Y LE DI SU MEDICACION NUEVAMENTE POR INDICACION DE LA MEDICA YA QUE EL NEUROLOGO Y EL MEDICO DE CABECERA SE LA HABIAN SACADO DEJANDOLA SOLO CON NOZINAN 25 MG ,AHORA BIEN LEI EN EL BLOG DEL LUGAR EN LA CALLE MORENO AL 2900 LE MANDARON HACER UNA TAC SIN CONTRASTE (TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA) RECIEN TENGO TURNO DENTRO DE CUATRO MESES Y ME LA PIDEN PARA ANTES QUE TENGA QUE LLEVARLA AL NEUROLOGO EL 4 DE FEBRERO ,SINCERAMENTE NO PUEDO MAS ,TAMBIEN LA MEDICA ME RECALCO QUE ERA UN CUADRO DE ANEMIA ,AHORA BIEN SI ELLA NO QUIERE Y SE ME NIEGA A TOMAR LIQUIDO QUE HAGO ,HACE DOS DIAS QUE NO COMO Y TENGO GANAS DE DEVOLVER PERDON POR EXPRESAR ESTO ,PARECERIA QUE NO TE ENDIENDEN Y TE DICEN SIMPLIFICELA MIENTRAS QUE TOME LA MEDICACION Y TOME LIQUIDO Y COMA SE VA A PONER BIEN .ELLA HACE SUS NECESIDADES SOLA ,Y ME CONOCE A VER QUE HAGO LE SIGO LA CORRIENTE ,LA CONTRADIGO, ME MATO YO , ME DUELE LA CABEZA NO SABEN CUANTO ,GENTE SE ACERCAN ESTAS FIESTAS COMO SE HACE ,NO ME ABANDONEN SE LOS PIDO LA UNICA QUE LOGRO ENTENDERME FUE UNA PRIMA MIA QUE ESTA EN TENERIFE ,AHORA ESTOY ESPERANDO QUE LLEGUE SU HERMANA DE MAR DEL PLTA EL DOMINGO ,CARLA NO SE QUE TE PASA Y ESPERO QUE ESTES BIEN ,NO RECIBI NINGUN MAIL TUYO AUN Y A SILVIA TE PREGUNTO SI TE PUEDO AGREGAR A MIS CONTACTOS REITERO MI MAIL claudiaale34@hotmail.com BESOS PARA TODOS LOS AMO Y ESPERO RESPUESTA CREO QUE UDS NO ME ABANDONARAN COMO HICIERON TODOS MIS AMIGOS HASTA SE DESCONECTAN DEL MSN HABLANDO CONMIGO.QUE ENFERMEDAD DE MIERDA PERDON GENTE PERO NO AGUANTO MAS .
GENTE NECESITO DE SU AYUDA POR FAVOR ESCRIBANMEN NO PUEDO MAS AYER PENSE QUE ME MORIA CUANDO DESPUES DE ESTAR EN LA PUERTA SENTADAS Y HABER CENADO ME DIJO Y CLAUDIA? LE DIJE SOY YO Y ME DIJO TAN MAL ESTOY Y ME DIJO AY HIJA PERDONAME POR HACERTE TANTO MAL ,SE ACERCAN LAS FIESTAS Y ESTOY QUE NO DOY MAS.
claudia, siempre entro a este blog y leer y releer los testimonios de familiares con alzheimer me hace sentir que no estoy sola, que no somos la unica familia que nos pasa esto, me ayuda mucho, con respecto a la enfermedad de tu mami, me parece que te tenes que tranquilizarte un poco, porque veo que todavia no tenes un diagnostico exacto, todos hemos pasado por la intranquilidad y la desesperacion ante cualquier enfermedad, deseo de corazon que lo de tu mami no sea alzheimer, porque el camino sino va a ser largo y doloroso, te lo digo yo que lo estoy transitando.- hacele los estudios, no te angusties y no estas sola.
CLAUDIA: Realmente y de corazón te deseo que no sea alzheimer, ni demencia, ni nada tan despojante de todo ser humano como lo es esta mierda. (perdón la malas palabras, soy asi) Nadie te va a dejar sola, para eso nos encontramos acá, casi con un acuerdo tácito. A mi me han ayudado mucho y eso que soy nueva en este blog (no en el alzheimer con quien convivo hace casi 2 años, y ya esta super avanzado)
Lo primero que te recomiendo es que busques ayuda PROFESIONAL PARA VOS, y por favor no lo tomes a mal. Te noto super desbordada. Y vos tenés que tener en claro que lo mas doloroso de todo esto es que justamente todo se desmorona en tus ojos pero es todo MUY LARGO. Si vos no pedís ayuda, o hacés el duelo mas tranquila, no vas a poder. Otra cosa te aconsejo: a mi me sirve mucho pensar ante una nueva arremetida de “don alzheimer” que todavía lo peor no llegó, y asi repongo un poco de fuerzas. Te digo todo esto justo en este momento en que las fiestas me destrozarían si no fuera por pensar así, y en un momento que gracias a un sacudón que me dió MIRTA con sus palabras entendí que tengo que tomar una de las decisiones mas dificiles de mi vida: ya es hora de internar a mi vieja, a mi amiga, a mi compañera inseparable durante años. Tengo tu edad, sufro como todos los que aquí han dejado alguna vez su testimonio, te entiendo, por eso te sugiero buscá ayuda profesional para vos, y así estar mas fuerte, un beso, no estas sola
Queridos todos y ana garcias por el mjs menos mal que no estoy sola pero quisiera poner la cabeza en un balde de agua fria porque algunos me dicen que hay que ponerla en un geriatrico cosa que no hare hasta el final ,otros me dicen que no me mueva de al lado de ella,y que se piensan que es lo que hago me pregunto para mi ,y lo ultimo que hare es ponerla en un geriatrico hasta que se me acaben las fuerzas,Ana muy valioso tu comentario de los estudios recien el neurologo le dio turno para el 04 de febrero de 2009 ,para la tomagrafia axial computada en abril,ahora hoy sabado estoy llamando a la clinica MORABIA QUE PERTENECE AL PAMI PARA UN AJUSTE EN SU MEDICACION Y TODAVIA NO HAN LLEGADO ,Y SON 23:26 HS ahora bien esta clinica cuando llamas lo unico que hace es tomar la urgencia y pasarla en cambio la urgencia te responde lo mas bien ,y lo que me dijo la psiquiatra cuando solicite la urgencia es que a mayor medicacion puede ser contraproducente,ahora hablando con el medico de cabecera me dijo que le de un cuarto del nozinan de 25 mg junto con medio alplax de 0,5 a la noche ,les agradezco a todos y a vos ana por esto de decirme que no estoy sola ,recien volvi a llamar y me dijeron que a psiquis-er que en 30 o 45 minutos estan en mi domicilio para que la vea la psiquiatra ,encima cuando llame a morabia me dijeron que la alterada era yo ,¿? pero la que no duerme soy yo ,menos mal que la base de la urgencia responde bien y da datos precisos ,ahora bien con esto de las fiestas y el feriado y todo la burocracia me pregunto yo hasta que momento de la vida va a seguir ,me pregunto los que se llenan los bolsillos de plata trabajando en pami ,imos o lo que fuere no tienen familiares con esta enfermedad ,y en la clinica morabia donde me dice el pami que llame y llame me pregunto como trataran a los pctes en esa clinica ,gracias a Dios mi mama si bien no cocina cocino yo ,come lo que le preparo y va al baño .Espero que en algun momento pueda cambiar esta burocracia de mierda por el bien de todos y por el bien de nuestros mayores ,yo soy de la Cruz Roja Filial Capital y si conoce alguien a la Cruz Roja tenemos un valor que es el valor HUMANITARIO ,PERO YO JAMAS PERDI LOS VALORES QUE ME HAN INCULCADO ,Y SIGO .CON RESPETO ,CON AMOR ,CON FE NO SOLO PARA LOS MAYORES SINO PARA TODO EL MUNDO,ASI ME FUE PARECERIA QUE TENES QUE SER UNA H DE P PARA QUE TE RESPETEN ,PERO NO LO SOY,Y PERDONEN EL TERMINO ES LO QUE ME SALE,PROPONGO QUE EN ESTAS FIESTAS NOS UNAMOS TODOS NOSOTROS DESDE DONDE SEA Y ALCEMOS UNA COPA POR EL AMOR DE ELLOS Y POR EL AMOR HACIA NOSOTROS ,YO PASO LAS FIESTAS CON MI MAMI SOLITAS EN MI CASA ,SI ALGUIEN ME QUIERE ESCRIBIR AL BLOG O AL MAIL claudiaale34@hotmail.com respondere.Ana gracias a vos y a todos ,y siempre en mi corazon y sigan escribiendo ,sigamosnos no sintiendonos tan solos ,tengo que esperar a la ugcia psiquiatrica y mi mami se quiere acostar ,igualmente creo que este calor es aplanador para nosotros y mas para ellos ,.un beso para todos y vamos todos juntos para adelante ,yo se que siempre van a estar y es mi lugarcito para expresarme y esto no tiene palabras de agradecimiento este blogs es impagable.
FINALMENTE AYER SABADO VINO LA URGENCIA PSIQUIARICA Y LE BAJARON LA MEDICACION PARA DORMIR Y EL RISPERDAL QUE LE HABIAN DADO MEDIO A LA MANÑANA LE INDICARON UN CUARTO DE RISPERDAL Y UN CUARTO DE NOZINAN Y HASTA UN OCTAVO DE NOZINAN SI ES POSIBLE A LAS 22 HORAS ,Y SI NO ME DEJO LA DRA UN COMPRIMIDO DE SOMIT QUE EN CASO DE SER NECESARIO SE LO DE Y ME DIO LA RECETA PARA COMPRARLO , HOY ESTA BARBARA Y LO QUE LE PRODUCIA ESE SUEÑO CREO QUE ERA EL DESAJUSTE EN LA MEDICACION ,LA DRA ME DIJO QUE A MAYOR DOSIS EMPEORA Y NO DUERME ,AYER DURMIO TODA LOA NOCHE Y DIAGNOSTICO INSOMNIO Y QUE LE HAGA UN ANALISIS DE RUTINA PARA SABER COMO ESTA DE LA ANEMIA. UN BESO PARA TODOS ,SIEMPRE EN MI CORAZON .
Hola a todos!! hace unos días que falto a “este paseo”, porque viajé a acompañar a mi padre.
Claudia: Por favor!!! calmate, si vos no intentas mejorar tu salud vas a explotar, todavia no tenes claro el diagnostico de tu mamá, no te desesperes porque lo único que haces es perjudicarte un montón y no la ayudas a ella. Los viejitos tienen sus achaques aunque no sea “el aleman” o sus parientes (disculpá la humorada) la deshidratación genera cuadros de confusión importantes y a veces solo con hidratarlos mejoran su actitud. Tenes que obligarla a consumir liquidos porque ellos (todos los viejos -enfermos o no-) van perdiendo la sensación de sed y no se les ocurre beber.
No te enojes con el mundo, me da la impresión que te vas de tu propio eje. Anda resolviendo las cosas de a una por vez. Si no estas preparada para llevar a tu mamá a un lugar donde se ocupen de ella no lo hagas, pero ayudate a vos para estar mejor. Si al final resulta que tu mami tiene algun tipo de demencia senil el camino a recorrer es largo y dificil, no gastes toda la energia ahora. En cuanto a que no te conozca por momentos, o que no le importe lo que te pasa, conta hasta 10 y “cagate de risa” eso es lo menos.
Te mando un beso y mis deseos de un poco de paz.
hasta otro momento
Julia
QUERIDA CARLA QUE SUERTE ENCONTRARTE EN EL BLOG NUEVAMENTE LEE LO DEL 21 DE DICIEMBRE ,AYER VINO LA PSIQUIATRA Y LE BAJO LA MEDICACION A LO MINIMO Y RESPONDIO LO MAS BIEN Y ME DIJO QUE ES INSOMNIO Y ESTRES ,NO TE OLVIDES ME DIJO LA PSIQUIATRA QUE ELLA ABSRBIO EL PROBLEMA TUYO DE ATAQUE DE PANICO ,LE BAJO LA MEDICACION EL MEDIO RISPERIN QUE LE INDICARON A LA MAÑANA SE LO BAJARON A UN CUARTO Y A UN CUARTO O UN OCTAVO DE N0ZINAN ,PORQUE LA PSIQUIATRA DIJO QUE A DOSIS ALTAS PUEDE NO RESPONDER DURMIO TRANQUILA SI HINCHAZON EN LOS PIES ,HASTA LAS 11:30 HS Y CARLA DE ONDA COMO ME VA A MOLESTAR UN CONSEJO O UNA OPINION TUYA NI DE NADIE (DEJATE DE JODER )YO TAMBIEN SOY NUEVA EN ESTE BLOG Y A VECES SE ME ESCAPAN PALABRAS O ABREVIATURAS DE PALABRAS PERO VOY A USAR PALABRAS DE CARLA SOY ASI TIENE MI MAIL PARA DECIRME ALGO O EXPULSARME DEL BLOG,Y CARLA TE MANDO DE CAPITAL FEDERAL Y DE TODO LO MAS PROFUNDO DE MI ALMA TODAS MIS FUERZAS ,VOS TAMPOCO ESTAS SOLA ,NI NADIE SE SIENTE SOLA EN ESTE BLOG QUE COMO YA DIJE ES IMPAGABLE ,BENDITO SEA ESTE BLOG, HOY DOMINGO FUI CON MI MAMA A LUJA Y LE PEDI A LA VIRGEN GAUCHA POR TODOS Y CADA UNO DE UDS .COMO VERAN SI LEYERON SOY MUY CREYENTE EN ELLA ,ESTUVIMOS LO MAS BIEN Y MI MAMI RE CONTENTA CON DECIRLES QUE SE LLEVO HILO BLANCO Y ME EMPEZO A TEJER UN CHALECO ,OBVIAMENTE CON HILO PARA QUE TEJA POR EL CALOR ,TEJE AL CROCHET Y ESTO LO ESTA HACIENDO CON DOS AGUJAS ,COMIO LO MAS BIEN Y NO TUVO MOLESTIAS DE NINGUNA CLASE ,VAMOS QUE TENGO UNA PROMESA QUE SI MI MAMA REPUNTA COMO ESTA REPUNTANDO ,VOY A LUJAN CAMINANDO EN OCTUBRE POR ESTO Y POR TODOS UDS,Y A TODOS NUEVAMENTE GRACIAS LOS MANTENGO AL TANTO ,LOS QUIERO POR SIEMPRE EN MI CORAZON .Y ALGO MAS QUIERO SABER QUIEN ESCRIBE A MI MAIL DE HOTMAIL COMO BAMBYS Y ME SALE COMO CORREO NO DESEADO.BESOS Y ABRAZOS PARA TODOS Y CARLA ESCRIBIME O CONECTATE O AGREGAME ASI TE ACEPTO EN EL MSN.
QUERIA AGREGAR QUE LA PSIQUIATRA LE PASO EL RISPERDAL DE LA MAÑANA EL MEDIO A UN CUARTO A LA NOCHE Y ALA MAÑANA NADA ,ATENOLOL ,LA ASPIRINETA ,SU INSULINA EL HIERRO Y EL SUPRADYN Y PIDO DISCULPAS ES QUE ESCRIBO RAPIDO Y AVECES ME SALTEO ALGO PERO LOS QUE ESTAMOS ACOSTUMBRADOS A LEER EN COMPUTADORA NOS ACOSTUMBRAMOS .VAMOS JUNTOS PARA ADELANTE.
Hola Graciela!!! ayer cuando entré a esta “casita” vi tu mensaje y me propuse responderte. Gracias por mencionarme, me acuerdo cuando encontre tu primera desesperación y todos tus miedos, y viste ahora la mami está contenta en su rinconcito y vos mucho mas tranquila.
Te mando un abrazo y te cuento que estoy un poco “pinchada” extraño a mi vieja!! pero me consuela saber que ella está en un lugar de luz. Ahora me repito un comentario de mi marido (Negro hermoso que me acompañó en todo momento) El siempre dice: ESto tambien pasará. y de eso me agarro para ponerle un monton de ganas a la vida.
Chaucito y hasta otro momento
Julia
hola claudia: te cuento que a mi mamá le diagnosticaron alzheimer ya hace 2 años. pero según nuestros calculos hace mas o menos 4 años esta con este problema, es una enfermedad compleja, donde el paciente se va deteriorando dia a dia, con cambios de conducta, alucinaciones, miedos, desconocimiento de su lugar, deambulan, desconocen, se vuelven irritables, se quieren ir.. y hace ya dos años está asistida en su casa las 24 horas, nos turnamos sus hijas,(somos dos), y contratamos una persona, ya que ella no puede estar ni un minuto sola, gracias a Dios camina, controla esfinteres duerme bastante de noche, no es agresiva , pero su inestabilidad es permanente, y hay que insistirle para que coma, le hacemos comida que le gusta y come poco pero le damos mas seguido, en esta época de calor la hidratamos bien con baños y jugos con sales. Con respecto a los medicamentos es un problema porque algunos potencian su problemática, pero tratamos de ir buscandole la vuelta, lo de los medicamentos es un trabajo casi artesanal, depende el dia, pero para el alzheimer está tomando reminyl, memantina y la mantenemos tranquila con pequeñitas dosis de rivotril y reforzamos un poco a la noche para que duerma tranquila, pero no hay nada, ningun medicamento que cure esta maldita enfermedad, aparte de todos los otros medicamentos porque es hipertensa y tiene diabetes, pero por eso hay que tener mucho cuidado que medicación toma y estar supervisado por el clinico, neurólogo y psiquiatra,. asi que te imaginaras el cuadro, para mi es muy dificil aceptarlo es mas todavia me cuesta mucho, mucho,y lloro todo el tiempo y cada vez me cuesta mas verla asi, con respecto a los geriátricos es nuestra decisión tenerla en casa mientra se pueda y ella nos conozca , despues veremos si la ponemos en una institución, porque llega el momento que no se puede mas, necesita cuidados especializados y nosotros no estamos preparados para atenderla como ella se merece, porque no es suficiente el amor y la voluntad, yo al principio decia a un geriatrico NO!!!! y con el paso del tiempo te vas dando cuenta. aunque duela. que todo va a tener un limite, aparte yo ya estoy teniendo secuelas de toda esta situación, tengo hipertensión, problemas de cervical , y es todo porque estoy somatizando ésta problemtica, asi que Dios dirá hasta donde llegamos, es dificil, muy dificil, a véces insoportable, pero es lo que nos tocó, por eso Claudia tené paciencia, serenidad, y despscio junto a los médicos iras tomando las medidas que sean necesarias, te deseo lo mejor, y para fiestas no estás sola, somos muchos los que tenemos nuestra mami enferma o algún familiar, nos mantememos en contacto,y ojalá pronto tengas el diagnostico. un beso
QUERIDA GENTE JULIA SIEMPRE ESTAS AHI Y ENTRAS TIPO AVION ,NO TENGO NADA QUE DISCULPARTE POR LA HUMORADA ,AL CONTRARIO GRACIAS, SI NO TENGO EL DIAGNOSTICO EXACTO ,PERO ES UNA JODA (PERDON PERO NO PUEDO CON MI GENIO,)HOY LA VIO EL NEUROLOGO Y EL CLINICO Y NO LE ENCONTRARON NADA ,LE HICIERON LA TAC JULIA ES DESHIDRATACION Y APENAS ANEMIA ,Y COMO BIEN DIJO ANA LA MEDICACION HOY EL NEUROLOGO CASI SE MUERE POR EL SOMIT DE LA PSIQUIATRA ,SE LO DI Y ME HIZO UNA EDEMA DE GLOTIS Y SALIO PORQUE VINO ENSEGUIDA EL SAME Y YO AL SER DE LA CRUZ ROJA LA SUPE ASPIRAR ,Y SI ANA LA MEDICACION QUE LE DEJARON PARA DORMIR ES EL CUARTO DE NOZINAN Y EL MEDIO ALPLAX A LA NOCHE DE RISPERDAL NADA ,CARDIOLOGICAMENTE SALIO TODO BIEN ,PULMONARMENTE TODO BIEN ,Y ESTA BIEN ES QUE HAY VECES QUE SI PROFESIONALES LE INDICAN DALE TAL COSA SE LA DAS PERO ACA LA CLINICA DE PSIQUIATRIA MORAVIA VIENE UNO Y LE SUBE VIENE EL OTRO LE BAJA Y AGREGA MAS MEDICACION ,AHORA ESTA CON EL PSIQUIATRA QUE ME CORRESPONDE A MI OBRA SOCIAL U.P.C.N PERDON SI HAY GENTE DE ATE MIL RESPETOS PARA UDS,Y VA BIEN Y SI ANA LE DOY GATORADE QUE SE LO INDICARON YA QUE DE TENSION ARTERIAL TIENE 120/80 Y DE PULSACIONES 75 POR MINUTOS,Y COME Y LO MAS BIEN .GRACIAS TOTALES Y NOS SEGUIMOS MANTENIENDO EN CONTACTO .LOS AMO POR SIEMPRE EN MI CORAZON .
Si querida Julia, gracias por no abandonarnos, por ahora estoy mucho más tranquila, aunque llegan estas fiestas que este año odio más que nunca, y estoy un poquito ansiosa, ya ves la hora en q estoy escribiendo.
Claudia, notarás que todos te tratamos de calmar.
Ojalá hubiera encontrado este blog mucho antes y quizás no hubiera llegado a la depresión y ansiedad por angustia de la cual estoy saliendo gracias a los testimonios y ayuda de muchas personas, en especial a Mirta que fue quien me dio el empujoncito que me faltaba para la internación de mi mamá, a la cual le estaré eternamente agradecida, porque ahora me ocupo un poco más de mí.
Ojalá lo de tu mamá haya sido una mezcla de cosas que la llevaron a este estado de confusión, pero continuá hasta tratar de tener un diagnóstico exacto para q no le vuelva a pasar y no vuelvas a sufrir esta desesperación q solo te arruinará tu salud.
Un gran beso a todos y que este año que comience nos brinde salud y paz interior, que es lo fundamental, y q nuestras mamis no sufran. Con esto estaría más q conforme.
Fuerza compañeras en esta lucha!!!
Hola a todas/as!! quiero hacerles llegar mis deseos de paz, fuerza y sabiduria para enfrentar el próximo año
Un abrazo
Julia
GRACIELA JULIA ,ANA ,CARLA Y A TODOS GRACIAS TOTALES Y YA TENGO UN DIAGNOSTICO DEL NEUROLOGO Y DEL CLINICO NO ES ALZHEIMER FUE UNA MEZCLA DE COSAS FUNDAMENTALMENTE MI PROBLEMA QUE SUFRI CON EL ATAQUE DE PANICO ES CANSANCIO ,POCO LIQUIDO ,Y ADELGAZAMIENTO PERO ESTO SE REVIERTE Y SE ESTA REVIRTIENDO IGUALMENTE NOS MANTENEMOS EN CONTACTO Y ADEMAS NO ME QUISIERA OLVIDAR DE MIRTA Y NO ME OLVIDO DE NADIE ,Y ME ADHIERO AL BRINDIS DE GRACIELA Y VAMOS FUERZA QUE SOLAS NO ESTAN Y EL QUE QUIERE AGREGARME A SU MSN QUE ME AGREGUE Y CHARLAMOS A LA NOCHE Y AGREGO AL BRINDIS QUE ESTA NAVIDAD EL NACIMIENTO DE NTO DIOS NOS TRAIGA PAZ,FUERZAS Y SALUD Y QUE EL 2009 NOS ENCUENTRE A TODOS UNIDOS Y EN PAZ.BESOS LOS AMO ,Y SIEMPRE EN MI CORAZON .
querida gente de este blog. no importan los nombres Mirta, graciela, Julia, Claudia, todos los que escriben palabras con experiencia, palabras de consuelo, palabras con consejos, palabras de fortaleza, y de cada palabra saco fuerzas para seguir y no saben lo que me han ayudado para ver esta enfermedad de otra manera, especialmente vos Mirta, y tantas otras que tienen en este largo y doloroso camino mas experiencia, y me he sentido acompañada, comprendida, por eso en estas Fiestas, tan especiales y que a los que de alguna u otra manera pasamos situaciones limites nos sensibilizan, les deseo a todos paz, mucha paz, paciencia , tolerancia, fortaleza, claridad en nuestra mente, ganas de vivir plenamente, por nuestros seres queridos y por nosotros mismos, no nos olvidemos de vivir cada dia plenamente y que nunca se apague en nuestros corazones la llama de la esperanza, de que mañana va a ser mejor, gracias a todos
QUERIDOS TODOS ESPERO QUE EL 2009 LLEGUE CON MAS ESPERANZA PARA TODOS ,NUNCA ME OLVIDARE DE UDS. AUNQUE YO YA TENGA EL DIAGNOSTICO DE QUE NO ES ALZHEIMER LO DE MI MAMI ,Y LES DESEO TODO LO MEJOR DESDE LO MAS PROFUNDO DE MI CORAZON ,ME ESTOY LLENDO A MAR DEL PLATA CON MI MAMA ,LA CUAL LEYO ESTE BLOG O PARTE DEL MISMO Y TAMBIEN LES AGRADECE POR ESTE ESPACIO Y QUE NO DECAIGA LA ESPERANZA.
HOLA CHICAS MERCELA LAMENTO TANTO LA PERDIDA DE TU MAMA SE Q NO HAY PALABRAS PERO FUERZA TE MANDO UN FUERTE ABRAZO.GRACIELA,GRACIAS POR TUS PALABRAS,JULIA TAMBIEN A VOS GRACIAS,MIRTA,RAQUEL,CARLA FUERZAS Y CLAUDIA ME IDENTIFICO CON VOS SOS LOS SINTOMAS Q TIENE MI VIEJA Y TENES Q NO HACERTE TANTA MALA SANGRE NO TE HACE BIEN YO ESTOY APRENDIENDO CON EL PASAR DE LA ENFERMEDAD.LES CUENTO YO VIVO ENFRENTE DE MI MAMA Y YA NO VOY COMO ANTES ME CUESTA MUCHISIMO VERLA ASI PERO SIEMPRE ESTOY.HACE COSAS HORROBLES COMO,HABLAR CON LOS MUEBLES,HABLA SOLA,PONE UNA FRAZADA Y LE HABLA DICE Q ES MI PAPA,LE LLEVA COMIDA A LA PIEZA.ES TODO TAN FEO YO CUANDO VEO ESO LLORO MUCHO Y A LA CHICA Q ME PREGUNTO QUIEN LA CUIDA 1 SOBRINA Q SE LE PAGA Y NO SE X Q O SI XQ ESTA EN EL EVAGELIO LE TIENE MUCHA PACIENCIA YO ME APARTE UN POCO X Q ERA A LA Q NO PODIA NI VER ME HECHABA TODO EL TIEMPO.OTRA COSA SE OLVIDO COMO SE TENIA Q VESTIR.Y TAMBIEN COMO LA MAMA DE CLAUDIA SE OLVIDA DONDE ESTAN LAS COSAS O DICE Q LE ROBAMOS.ESTOY MAS TRANQUILA X Q NO VOY MUCHO PERO IGUAL DE ANGUSTIADA X COMO ELLA ACTUA.ESTO ES MUY FEO PARA TODAS X Q EN LA MAYORIA SOMOS MUJERES Q ESTAMOS CON NUESTRA MAMA.ELLA SIGUE EN LA MISMA POSTURA DE QUERER IRCE CADA DIA NO RECONOCE SU CASA.PERO CREO Q NUNCA QUISIERA VERLA EN UN GERIATRICO SERIA INJUSTO YA Q SOMOS 7 HERMANOS DOS ESTAN BORRADOS.LES MANDO UN GRAN ABRAZO Y UN FUERTE BESO PARA TODAS Y ESE HOMBRE Q TAMBIEN ESTA EN ESTA PAGINA.LO DE SIEMPRE FUERZA¡¡¡
LES MANDO MI MSN X CUALQUIER COSA POLAKA_2008@HOTMAIL.ES
A TODAS USTEDES, MIS HADAS MADRINAS:
A todas, todas, quiero de corazón desearles lo mejor para el 2009. Que se cumplan todos sus deseos, que lo merecemos, carajo!!!!
A lo Carla, ya salió una puteada (casi sin pedir permiso, ja), pero creo que cada una de nosotras, mujeres fuertes, sabias y llenas de amor, solo nosotras, sabemos lo que es pasar cada día, cada hora, cada minuto con esta enfermedad de mierda. Es por eso, que sabiamente, nos tocó a nosotras atravesarla con nuestras madres, cuando el dolor en el pecho y la sonrisa se hacen una sola, para no demostrar a nadie como estamos por dentro, y seguir sonriendo para los que también conviven o trabajan con nosotras. Después de pasar todo esto por años, y con el dolor de día a día perder un poco mas a nuestras madres es que creo que nos merecemos lo mejor para el año que viene.
Les cuento, que el otro día me “agarro la locura de cinco minutos de putear contra el mundo” ya cansada de tanto armonizar y pelear con mi vieja durante el día, mientras yo le decía a mi marido “que después de todo esto no vengan a joder encima con el purgatorio, por favor!!!, ya tenemos que llegar al cielo como por un tubo!!!.
Hablando un poco mas seriamente, gracias por seguir estando ahí, a todas ustedes, a las que perdieron a su mamá y siguen estando al pié del cañón (siguen sin abandonar al mas débil, gracias mil), y también a las otras, a las que despues de un día agotador con esta enfermedad, con nuestros hijos y maridos, trabajos etc., se pueden hacer de un tiempito para abrir este blog y ver quien las necesita, gracias!!!.
Este creo que va a ser uno de los años mas duros de mi vida. Dejé para después de estas benditas fiestas la internación de mi vieja. Ya no se puede mas. Encima mi casa es chica, ella da vuelta todo el tiempo de todo, hace los bolsos, se levanta de noche, delira con relatos, es un peligro constante, y ya no se puede vivir mas así.
Gracias a Mirta, me dí cuenta que la decisión y el duelo debía ser YA, y así lo estoy haciendo. Ja, decirlo es fácil, pero siento que ese día se va a morir un pedazo de mi corazón.
Bueno, tratemos de estar bien, pilas, “que esto también lo pasaremos”. Buen año, y aunque vaya a ser difícil, también seguro nos llenará de cosas lindas, es asi, una de cal y una de arena. Ah!!! nunca dejé mi mail, acá lo dejo por cualquier cosa, si alguien quiere escribirme, es carlaperezzavaleta@hotmail.com. Me encantaría contactarme por msm cuando me conecto pero si no me invitan ustedes al messenger cagamos porque soy re burra, hago cagadas cuando toco todo para invitarlas al msm. (Pensar que a mi marido lo conocí por internet!!!!, ya me ganó la tecnología, me estoy poniendo vieja). Un beso, fuerza, y sobre todo y cuando se pueda acuérdense de regalarse una sonrisa.
HOLA A TODOS Y ATODAS SI BIEN SABEN ME FUI A MAR DEL PLATA CON MI MAMI Y LE REPETI LOS ESTUDIOS Y SALIO ESTA MIERDA DE ENFERMEDAD EN OTRA TOMOGRAFIA ,ESTOY SIN SABER QUE HACER POR UN LADO SE QUE LA TENGO QUE LLEVAR A ALGUN LUGAR PORQUE ESTA EN PROGRESION ,Y POR OTRO LADO LA QUISIERA TENER CONMIGO ,YO NO SE SI UDS CONOCEN ALGO EN CAPITAL FEDERAL SOY DE MATADEROS Y EN LOS GERIATRICOS NO LA TOMAN Y NO HAY GERIATRICOS CON PSIQUIATRIA Y PAMI ME DA DE ACA A SIETE MESES PARA INTERNARLA ,NO PUEDO MAS Y CARLA NO TE SUPERO LA TECNOLOGIA YO YA TE AGREGUE AL MSN ,A VER SI ME PUEDEN AYUDAR.
Hola a todos los que luchan minuto a minuto contra algo irreversible:
tengo 26 años un hijo de tres un marido de 26 y un perro, una familia. vivo con mis suegros desde los 5 meses de embarazo. tengo mis viejos, mis hermanos y cuñados.
todo cambio en mi cabeza desde que la sospecha se está confirmando, mi suegro padaseria de demencia senil.
sus sintomas concuerdan: olvidos, cambios de humor para con mi suegra. y los estudios parecen confirmarlo.
Me angustia saber cual es el camino que empezamos a recorrer, lo que vamos a tener que enfrentar y lo que no vamos a poder remediar.
Ahora lo veo, y no puedo dejar de pensar en lo que va a dejar de ser, y lo que mi hijo va a dejar de disfrutar. me duele imaginar a mi hijo sin su abuelo y a su abuelo sin su nieto. tienen tanta coneccion. no quiero adelantarme a los hechos pero con esta enfermedad no hay marcha atras, por lo que me estoy enterando.
felicidades para el proximo año para todos los que cuando todo parece perdido aparece una minuto mas para luchar y con ese minuto mas fuerza.
una vez escuche que Dios nos da solo responsabilidades en la vida de las que somos capaces de llevar adelante.
Yo quiero dejarles a todas un beso y un fuerte abrazo, y que el próximo año nos encuentre con fuerzas y serenidad para tomar las cosas como vienen y no resistirnos, que fluyan, que pase lo que tenga que pasar, que el Universo sabrá porque lo envía y porque nos toca a nosotros y nuestros familiares pasar por esto.
Yo por mi parte logré la aceptación, que es lo que cuesta tanto conseguir.
Es decir, ya hice mi primer duelo, y sé que el ser al cual visito ya no es mi mamá.
Quizás suene muy duro y frío, y aunque la abrace mucho y le diga que la amo, ( cosa que haré hasta el final porque lo necesito ), sus ojitos están en otro mundo, y juro que me muero por averiguar donde está su mente, su ser, sus caricias que ya no responden a las mías.
En fin, no quiero ponerlas más tristes, sino todo lo contrario…..
Fuerza y que tengan un maravilloso año como nuestras mamás seguramente lo desearían para nosotras.
Nosotras somos las chicas super poderosas !!!!
QUERID A GENTE YO QUIERO DEJARLES UNA FRASE PARA ESTE 2009 QUE SE AVECINA ,ME LA REGALO MI DOCENTE A CARGO EN EL HTAL.CHURRUCA -VISCA Y DICE ASI :”CUANDO EN LA VIDA NO PUEDAS CORRER TROTA,CUANDO NO PUEDAS TROTAR CAMINA ,Y CUANDO NO PUEDAS CAMINAR USA UN BASTON”(MADRE TERESA DE CALCUTA)ESTA FRASE POR INSIGNIFICANTE QUE SEA ME AYUDA MUCHO EN ESTE MOMENTO Y LA QUERIA COMPARTIR CON UDS.LOS QUIERO MUCHO Y QUE EN EL 2009 BRILLE ESE DESEO DE LUZ ,ESPERANZA Y FE QUE ES LO UNICO QUE SE PIERDE.BESOS.
QUERIDA CLAUDIA: LO QUE VOY A DECIRTE NO ES NADA GRATO, NI PARA VOS NI PARA NOSOTRAS QUE YA ESTAMOS EN EL BOLICHE EXITOSO, ” CUIDAR A NUESTROS PADRES COMO SEA”. YO OPINO QUE TU MAMI SI ESTA ENFERMA. SI TIENE ALZHEIMER. LO QUE PASA QUE MUCHOS MEDICOS NO TIENE ESTUDIADO EXACTAMENTE LO QUE SI O SI PASA, PERO A LO LARGO DEL TIEMPO.
EL HECHO DE QUE TU MAMA NO TE PRESTE ATENCION ES CONSECUENCIA DE LA ENFERMEDAD, DADO QUE LOS ENFERMOS DE ALZHEIMER PADECEN UN DETERIORO AFECTIVO Y ESA ES UNA DE LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS.
LOS ERNFERMOS A VECES CAEN EN MANOS DE INFELICES QUE DERIVAN TODO A ANEMIA, STRESS Y ETC.
PUEDE SER QUE ESTE ANEMICA, PORQUE A VECES LA MISMA ENFERMEDAD NO LE PERMITE METABOLIZAR LOS ALIMENTOS, POR ELLO CUANDO YA ESTA DECLARADA GENERALMENTE SE VUELVEN MUY FLAUQITOS, COMO ESQUELETITOS.
DE ALLI LO QUE A VECES DIGO QUE TAMBIEN MI VIEJA PARECE DE LOS MUERTOS VIVOS, TIPO ESQUELETO.
TE VOY A DECIR LO QUE ME DIJO UNA VEZ UN GERIATRA EXCEPCIONAL LLAMADO UREÑA CUANDO MI VIEJA EN UN ATAQUE DE MUJER MARAVILLA DIJO Y GOLPEO EL ESCRITORIO DEL MISMO DICIENDO ” YO HAGO LO QUE QUIERO “, NO ERA INUSUAL ELLA SIEMPRE HIZO LO QUE QUISO PERO EL GERIATRA ME MIRO A TRAVES DE LOS ANTEOJOS TRANSPARENTES, Y CON CARA DE OJOS AZULES ME DIJO ” GUARDA ENERGIA, LA VAS A NECESITAR”.
NO SE EQUIVOCO, UN LARGO CAMINO, ENTRE LOS TARADOS QUE ME DECIAN QUE MI MAMA NO TENIA NADA O TENIA POCO Y EL QUE ME DIJO ESO, ME DIJO ES PROGRESIVO, ES DETERIORO COGNITIVO, SE DETERIORA LA FAZ AFECTIVA , DE A POCO, YA TE VAS A DAR CUENTA.
TE LO DIGO CRUDAMENTE, Y PERDONA SI ME METO EN LO INTIMO DE TU CORAZON. TU MAMA NO VA A SER LA QUE SIEMPRE TUVISTE, SERA TU MAMA, PERO BUENO HAY QUE ACOSTUMBRARSE A ESTA NUEVA MAMA.
NO TE ENOJES CON ELLA SI NO SE FIJA EN VOS. ES MOMENTO DE FIJARSE EN ELLA.
SACA SI TENES ESCRITURAS DE LA CASA DE TU VIEJA, PUEDE HACER DESASTRE.
NO SE TE OCURRA POR EL MOMENTO EFECTUAR UNA CURATELA, NO ES NECESARIO PARA COBRAR LA JUBILACION.
SE FIRMA UN PODER QUE ELLA TE DARA EN EL ANSES, SI NO PUEDE FIRMAR EN EL ANSES LE PONEN EL DEDO.
CADA DOS MESES Y MEDIO TENES QUE SACARA LOS COMPROBANTES DE LA JUBILACION EN EL BANCO SINO HAY QUE EFECTUAR UNA SUPERVIVENCIA.
NO HAGAS CURATELA EXCEPTO QUE HAYA UN SERIO PROBLEMA FAMILIAR. LAS CURATELAS SON LARGAS, CARAS Y NO TIENEN SENTIDO EXCEPTO QUE HAYA UN SERIO RPOBLEMA FAMILIAR.
TU MAMA NO PUEDE VIVIR MAS SOLA SI ES QUE VIVE SOLA, Y SI VIVE EN SU CASA DEBES PONERLE UNA PERSONA LAS 24 HORAS LOS SIETE DIAS DE SEMANA SI SE PUEDE, . SI VIVIS CON ELLA , SABE QUE EN TU ALMA HAY UN AGUANTE, SOLO UNO Y VOS SOS MUY JOVEN TODAVIA. TENES TODA LA VIDA POR DELANTE. MIRA A LOS OJOS A TU MAMI Y GUARDA ESA SENSACION EN TU CORAZON, SI PODES FILMALA, TENE UN RECUERDO.
YO A VECES TENGO FILMACIONES DE MI VIEJA EN FIESTAS FAMILIARES Y LAS MIRO Y PIENSO, QUE ME ESTARIA DICIENDO EN ESA ESCENA, QUE SENTIRIA YO EN ESE MOMENTO, QUE HABRA PASADO UNA HORA DESPUES CUANDO TERMINO LA FIESTA, Y BUENO ESAS COSAS ME HACEN SEGUIR ADELANTE.
MI HISTORIA ES MUY POCO USUAL, PORQUE YO TENGO UNA FAMILIA QUE ME HA DEJADO SOLA .
UNA HERMANA QUE ME HA PERTURBADO TANTO QUE YO SI HE TENIDO QUE HACER UNA CURATELA. NO TUVE OTRO REMEDIO. PERO HAY QUE HACERLA CUANDO HAY MUCHOS BIENES Y TU MAMI NO PUEDE ADMINISTRARLOS Y LOS OTROS HIJOS NO SE PONEN DE ACUERDO, ES LO QUE ME PASO A MI.
ESTA EN LA PRIMERA FASE, BANCALA CUANTO PUEDAS PERO OJO, HASTA QUE PUEDAS, ES LO QUE TE TOCO, PERO FIJATE UNA COSA, EL DIA QUE NO PUEDAS BANCARLA LA DEBES INTERNAR.
NO ES MALA PALABRA Y EVENTUALMENTE YO TE RECOMIENDO UN LUGAR EN DONDE LA TRATAN DE PRIMERA Y TU MAMI VA A ESTAR CUIDADA.
NO TE EXPONGAS, EMPEZA A PENSAR UN POCO FRIAMENTE EN EL ASUNTO.
VOS SOS LA GUARDIANA, LOS GUARDIANES SE TIENEN QUE CUIDAR SINO SE MUEREN. Y NADIE MAS VA A CUIDARLA.
PERDONA LA CRUDEZA, ES COMO UN CACHETAZO PERO ES ASI.
TU ALMA Y LA DE ELLA DE LA MANO COMO AMIGAS POR SIEMPRE.
ES LO QUE YO SIENTO CON MI VIEJA, Y ESO QUE ERA PEPE PISTOLAS. MI MANO Y LA DE ELLA SIEMPRE JUNTAS, CUANDO LA VEO LE DIGO YO ESTOY, SIEMPRE AMIGAS Y ME MIRA CON OJITOS SIN VIDA, ME MIRA.
YO SOLO RESCATO ESE MOMENTO. ME LO LLEVO A CASA Y LO GUARDO EN SIETE LLAVES . SE QUE CUANDO ELLA NO ESTE VOY A TENER UNA PAZ INCOMPARABLE. SE EL EJEMPLO QUE LE DOY A MIS HIJOS Y ME SIENTO ENTERA Y PLENA.
ESE EJEMPLO ES EL QUE TENES QUE DAR , PERO OJO, PRESERVATE.
TE QUEDA UN LARGO CAMINO, QUE IGUALMENTE NO SE PUEDE SABER.
NO IMPORTA QUE EN LOS EAMENES NO SALGA LA ENFERMEDAD, NO SIEMPRE COINCIDE LO CLINICO CON LO QUE ES .
ME LO DIJO EL GERIATRA Y EN MI CASO FUE ASI, PORQUE MI VIEJA TENIA UNOS EXAMENES DE MARAVILLA, MEJOR QUE YO Y SIN EMBARGO HOY ESTA POSTRADA CON UN ALZHEIMER DE LA SAN FLAUTA.
TE MANDO MI MAIL, ES EXTRAÑO PERO ES UN MAIL QUE USO EN MSN, ES pastronconojos@hotmail.com .es mi hot mail, tengo otros pero son de mi estudio y de mi vida laboral y quiero focalizar en este . igualmente te doy uno mas, es lexgristan@yahoo.com.ar ese lo leo diariamente.
PERDONA A TODAS, JULIA, GRACIELA, CARLA, NOSOTRAS TODAS , NO ESCRIBI PORQUE ESTABA TERRIBLEMENTE OCUPADA. NO PUDE, BUENO, QUE ESTE AÑO SEA LO MEJOR PARA TODAS USTEDES , PARA MI, PARA SUS FAMILIAS Y CLAUDIA, TE MANDO UN CARIÑO ENORME. VAMOS CLAUDIA, VOS PODES, TRANQUILIZATE, VA A ESTAR TODO BIEN. BESOS MIRTA
CLAUDIA, LEI TU MAIL UNO DE ELLOS , SI VIVIS EN MATADEROS, MI MAI ESTA EN UN HOGAR EN FLORESTA.LOS DUEÑOS SON IMPECABLES, TODO BASTANTE BUENO, LOS CUIDAN MUCHO Y HAY UN LUGAR PARA LA GENTE QUE ESTA BASTANTE BIEN POR ELO MOMENTO, TE MANDE MI MAIL, MANDAME UN MAIL Y TE MANDO EL TELEFONO, LA PONES ALLI, PAGAS UNOS MESES , HACES EL TRAITE POR PASMI Y YA ESTA.
YO TE AYUDO SI NECESITAS. TE MANDO UN GRAN CARIÑO. MIRTA
QUERIDA GISELLE. MUY CIERTO LO QUE DECIS PERO VOS TENES 26 AÑITOS. MUY JOVENCITA TODAVIA. SI TENES SUEGRA PUEDE OCUPARSE MUCHO ELLA . LAMENTABLEMENTE VA A TENER QUE HACERLO. SI ESTA EN SU FASE INCIAL, TODAVIA PUEDE TU CHIQUITO TENER SU ABUELO. ESTO ES LO QUE LE TOCO. VIVI TUS 26 AÑITOS. INCORPORA DE APOCO LO QUE SE VIENE PERO NO TE ADELANTES. IGUAL VA A LLEGAR. TE MANDO UN BESO. MIRTA
QUERIDAS HERMANAS DEL ALMA, LEO Y RELEO LOS MAILS Y EN CADA UNO ENCUENTRO UN PEDAZO DE MI HISTORIA, Y CUANTO HAY DE VERDAD EN LO QUE DICE MIRTA, Y COMO UNO A MEDIDA QUE AVANZA ESTO, VA DEJANDO PEDAZOS DE LA VIDA EN EL INTENTO DE QUE NO SEA REALIDAD
, PERO LO ES Y CUESTA ENTENDERLO, Y CUESTA ASUMIRLO, Y CUESTA TENER LA FORTALEZA PARA IR TOMANDO DECISIONES. GRACIAS MIRTA POR TUS PALABRAS, FUERZA CLAUDIA, FUERZA GISELLE. FUERZA GRACIELA, A VECES A MI ME FALTAN, PERO HAY QUE SEGUIR CHICAS, DIA A DIA, HORA A HORA. BESOS
HOLA A TODOS ,MIRTA TE AGRADEZCO MUCHO TU COMENTARIO MIRA MI VIEJA ESTA LUCIDA ,Y HACE LAS COSAS LO MAS BIEN ,AHORA BIEN YO NO TENGO TRABAJO ,Y ELLA TIENE PENSION Y JUBILACION Y EN PAMI DICEN QUE LE SACAN TODO ,Y YO DE QUE VIVO DESPUES ,ESO POR UN LADO Y TE MANDO ALGUNAS FOTOS DE MI MAMI PARA QUE VEAS COMO ESTA SON LAS DE FIN DE AÑO.BESOS
TE CUENTO ADEMAS MIRTA QUE NO HAY NINGUN PROBLEMA FLIAR YA QUE SOY HIJA UNICA Y ADEMAS COME COMO UNA LIMA NUEVA,ASI EN CRIOLLO.MIRA LAS FOTOS TE MANDO DOS COMPARATIVAS UNA EN NAVIDAD Y OTRA EN FIN DE AÑO ,DESPUES DECIME.
Ayyy Mirta, qué sabias palabras las tuyas!!!
Es tal cual, o mi caso es muy parecido al tuyo, con un hermano que lo único que aportó hasta ahora fue la firma de internación en el geriátrico, después de hacerme responsable de su manutención yo solita, y eso no sería nada, tampoco aportó su cara, sus visitas, ni nada de amor durante 5 años.
Toda la desesperación, las visitas a los médicos, el ver su deterioro día a día, para mi sola.
Si no hubiera sido por tu consejo, hoy la desquiciada sería yo. Y vos apareciste como la última salvación.
Realmente “geriátrico”, no es mala palabra aunque así lo suene, si es un geriátrico especializado en esta enfermedad. Es lo mejor que pude haber hecho por mi mamá en esta etapa.
Nunca terminaré de agradecerte ese mail decisivo que me dio fuerzas para ese siguiente paso y dejar las culpas atrás, porque yo estaba destrozándome y destrozando a mi marido e hijas.
Esto mismo te lo podría escribir por mail, pero quiero que se enteren todos.
Sos una muy bella persona y te deseo lo mejor para este año.
Un beso amiga.
Y un beso a todos los demás que están sufriendo tratando de encontrarle la vuelta a esto, que lamentablemente no tiene vuelta.
Las estapas hay que pasarlas, creo que ninguno de los que amamos a nuestros familiares enfermos nos salvamos de ello.
Mirta: muy agradable y grato fue recibir tu respuesta. disfrutamos cada minuto que estamos reunidos en familia. mi marido es el que está mas cerca de lo que está pasando, sus hermanos siempre al tanto, pero como nosotros vivimos el dia a dia con él, es quiza por eso que ya se me haga la idea en la cabeza. en lo simple y cotidiano es donde puedo ver o en realidad imaginar lo que no va a ser más.
Gracias por este espacio para compartir, expresar y acompañarnos.
Giselle. V
GRACIELA: GRACIAS POR TUS PALABRAS. NO TE PUEDO MAS QUE AGRADECER QUE HAYAS DICHO QUE SOY UNA BELLA PERSONA. TENGO LA SENSACION QUE TODAS LAS QUE CUIDAMOS A NUESTRAS MAMAS SOMOS MUY BELLAS PERSONAS. NOBLES. GRACIAS NUEVAMENTE. Y ME ALEGRO QUE MI MAIL Y MI SENTIMIENTO TE HAYA LLEGADO.
GISELLE: GRACIAS TAMBIEN POR TU NOTITA, VIVIR DIA A DIA ES LO QUE EN CIERTA FORMA NOS ASEGURA QU ESTAMOS VIVOS CIERTAMENTE. Y LO DIGO YO QUE SIEMPRE HACIA PLANES ALLA A LO LEJOS. NO ES QUE NO SE HAN CUMPLIDO PERO SI ME DI CUENTA QUE HAY UN CIERTO SECTOR DE LA VIDA QUE NO NOS PERTENECE. QUIEN PUEDE DECIR QUE HAREMOS MAÑANA,?? TENEMOS CIERTO PLAN, CIERTO PROYECTO INMEDIATO PERO SERÁ NUESTRO DÍA ASI??? QUE SE YO ES TODO MUY EXTRAÑO. APRENDI QUE BUENO , ESTO ES LO QUE HAY Y HAY QUE VIVIR Y ADAPTARSE. LA INTELIGENCIA DE LAS PERSONAS ESCUCHE UNA VEZ ES LA CAPACIDAD DE ADAPTACIÓN QUE UNO TIENE ANTE CIRCNTANCIAS NUEVAS. PERO BUENO NO SIEMPRE TIENEN QUE SER MALAS. HAY MUCHAS COSAS QUE VAMOS A VIVIR NUEVAS Y BUENAS. BENO CHICAS BESOS A TODAS. MIRTA
QUERIDOS TODOS Y MIRTA LA VERDAD QUE NO TENGO PALABRAS DE AGRADECIMIENTO ETERNO ,Y ESO ES PORQUE SIEMPRE ESTAS CON LAS PILAS CARGADAS EN POSITIVO ,PARA ADELANTE ,SOS EL HADA QUE SALIO DE ALGUN CUENTO PARA QUEDARSE ,IMPECABLE Y HETEREA ,SOS LA POPULAR ,LA SANGRE ,LA PASION ,LA SANGRE ,LA QUE SE JUEGA A TODO O NADA ,SOS EL COLOR ROJO DE LA PASION EL COLOR QUE DA FUERZA CUANDO SE MEZCLAN EL CANSANCIO CON EL GRIS DE LA VIDA ,GRACIAS Y TE PROMETO QUE VOY A VOLVER A APRENDER A CAMINAR TRATANDO DE NO CAERME .BESOS Y GRACIAS Y BESOS PARA TODAS /TODOS.EN EL CORAZON POR SIEMPRE Y UNI2 EN ESTE MAGNIFICO BLOG.
hola a mi madre le diagnosticaron alzheimer hace dos años, al principio con la medicacion andaba bien pero ahora la situcion empeoro porque tiene conducta agresiva y la convivencia se vuelto muy complicada, ademas no encuentro un lugar donde internarla ya que la obra social no se hace cargo y en lugares privados me cobran hasta 2000 pesos por mes y no puedo pagar eso. necesito que alguien me oriente a donde me puedo diriguir.
Alicia: Yo ya pasé por esto, y te pido que insistas en la obra social, porque no pueden desamparla. Asesorate, pedí una entrevista con algun asistente social de la misma obra social de tu mamá y peleala. Te deseo mucha suerte
Julia
Es reconfortante encontrar este blog, gracias a su creadora. El dolor irreparable que provoca este tipo de enfermedades es el que nos une hoy.
Yo tengo a mi padre de 67 años, con enfermedad de Pick (demencia frontotemporal), de 4 años de evolucion ya.
Quisiera saber la expeciencia de ustedes en este blog con respecto a los trastornos de delucion que se presenta en estas enfermedades neurologicas, sobre el uso de sonda nasograstica y otros medios de alimentacion asistida, ya que mi padre esta en esta etapa estando todavia conectado a la vida.
Gracias.
COMO MEDICO PSIQUIATRA NO VEO MAL ESTE BLOG ,LO QUE SI VEO MAL ES QUE PARTICIPANTES DEL MISMO BLOGS OPINEN DE ENFERMEDADES Y SI LA GENTE ESTA ENFERMA O NO LO ESTA O QUE LOS MEDICOS NOS EQUIVOCAMOS O NO NOS EQUIVOCAMOS ,NO SERA QUE LOS QUE INTERNAN A LAS MADRES O A ALGUN FAMILIAR EN UN GERIATRICO SIENTEN CULPA Y QUIEREN AYUDAR A LOS DEMAS QUE TIENEN EL MISMO PROBLEMA QUE UDS O NO A CONFUNDIRLOS MAS AUN Y LAVAR ASI LAS CULPAS DE HABER INTERNADO A UN SER QUERIDO EN UN GERIATRICO,GENTE OPINEN PERO NO EVALUEN ESTE BLOG ESTA DENUNCIADO POR LA ASOCIACION ARGENTINA DE PSIQUIATRIA.
Fernando, quienes dejan sus comentarios en este blog y quien suscribe (autora de este blog) hablamos de nuestra experiencia personal con nuestros enfermos. De ser cierta la denuncia a la que se refiere, es triste constatar que 1) la AAP ignora (o, peor aún, mal interpreta) el valor testimonial de un blog como éste; 2) profesionales como ud. prefieren aferrarse a la conclusión barata de una simple ”culpa proyectada” antes que preguntarse honestamente porqué los médicos tienen tanta mala fama entre la mayoría de quienes nos asomamos a la pesadilla del Alzheimer.
Doctor Marcer: me pregunto si toda esta psicologia interpretativa del paciente y su familia Usted la aplica en sus consultas. Es más que sabido que muchos médicos desconocen que la relación médico-paciente es un intercambio entre seres humanos y en muchos casos no brindan la contención necesaria al paciente y a su familia. Justamente las personas encuentran en este blog una manera de brindarse alivio mutuo, un lugar donde volcar incertidumbres e intercambiar opiniones. A dónde radica la amenaza como para generar una denuncia ante la AAP??? Cuánta inseguridad por su parte… Saludos… Comentarios como el suyo no enaltecen su profesión…
Dr. Marcer: Quiero decirle que participo de este blog, el que encontré buscando respuestas o consuelo por la difícil situación que enfrenté ante la enfermedad de mi madre. Aca encontré seres humanos que pasaban por situaciones similares y las visitas al blog fueron como ir a llorar en la casa de un amigo. Por supuesto que la gente dice cosas que a lo mejor no son correctas, pero es su vivencia y asi debemos tomarlas, encontré mas respuestas acá que en los médicos que atendieron a mi vieja. Fueron mas humanos todos los intercambios con este grupo que el trato que obtuve de los profesionales donde internamos a mi madre. No me parece correcto que se hagan interpretaciones de las conductas de las personas que escriben acá. Quien puede asegurar que nos mueve la culpa? Y si asi fuera, cual es el problema? Cada uno de nosotros “carga esta cruz” como puede, y si el blog nos da el espacio para llorar en compañia está todo bien. Tal vez seria bueno que muchos profesionales de la salud ingresen al mismo y en lugar de criticar las conductas y/o comentarios de los que no tenemos formación especifica en el tema, nos ayuden a ampliar nuestros conocimientos, nos den herramientas para elaborar y aceptar todos los miedos y la impotencia que genera un enfermo de estas características en una familia. Le cuento que el “jueguito de la culpa” me lo hizo tambien el reponsable del geriátrico donde estuvo internada mi madre hasta su fallecimiento, cuando fui a reclamar por una modificación que hicieron con la ubicacion física de mi vieja. Le cuento que tuve que pelear con la Obra social para que reconozcan y se hagan cargo de la enfermedad. Y mil cosas mas que no vale la pena recordar ahora. Por todos esos caminos solo tuve el sosten de mi marido y el consuelo de este espacio. Atentamente. Lic. Julia de López
HOLA A TODOS ENTRE AL BLOG COMO SIEMPRE Y HOY ME ENCUENTRO CON EL COMENTARIO DE UN MEDICO PSIQUIATRA HACIENDO REFERENCIA A ESTE BLOG MAGNIFICO Y HACIENDO AMENAZA COACTIVAS A LOS INTEGRANTES DEL MISMO ,YO SOY INTEGRANTE DE LA CRUZ ROJA ARGENTINA FILIAL VILLA CRESPO Y EN LA MISMA SE TRABAJA MUCHO CON UN PRINCIPIO QUE ES EL PRINCIPIO DE HUMANIDAD ,LA VERDAD ES QUE NO ME ASOMBRA EN ABSOLUTO EL COMENTARIO DESUBICADO DE UD .SR “DR” MARCER YA QUE CUANDO LA CRUZ ROJA ACUDE A OPERATIVOS SINIESTROS COMO LO FUE CROMAGÑON ,AMIA ETC TANTO EL VOLUNTARIADO ,COMO LOS INTEGRANTES MAS SOLIDOS DE LA CRUZ ROJA Y LOS FLIARES DE LAS VICTIMAS NO RECIBIMOS ATENCION PSICOLOGICA ADECUADA ,NI MUCHO MENOS PSIQUIATRCAMENTE ,POR LO CUAL ME PARECE ALTAMENTE NOCIVO SU COMENTARIO SOBRE ESTE BLOG ,Y ME PARECE DR. MARCER FERNANDO QUE PARA OPINAR SOBRE ESTE TEMA COMO DE OTRO UNO TIENE QUE SABER LEER TODO ,CUANDO ME REFIERO A TODO ES A TODO EL BLOG ,CUANDO GENTE DE LOS COLEGIOS PIDEN O SACAN INFORMACION EN ESTE BLOG,CUANDO SE CONTIENE A GENTE CON 11 ,15 ,20 ,A 100 AÑOS (POR LLAMARLO DE ALGUNA MANERA)Y LE QUIERO TAMBIEN ACLARAR QUE NO SOMOS PERSONAS MERAMENTE VIRTUALES ,SOMOS PERSONAS FISICAS ,EN ESTE MOMENTO ESTOY CON GENTE DE LA CRUZ ROJA ARGENTINA EN SEDE CENTRAL Y NO PODEMOS CREER SU COMENTARIO Y SU AMENAZA COACTIVA EN ESTE BLOG ,CONSIDERO TAMBIEN QUE TIENE UN ALTO GRADO DE INSEGURIDAD DE SU PARTE PARA GENERAR UNA DENUNCIA SEMEJANTE (POR ESO ADHIERO A DANIELA Y A MARIA) CREO QUE TODOS TENEMOS DERECHO A VOLCAR OPINIONES E INTECAMBIAR LAS MISMAS Y ALIVIAR LLANTOS Y BRINDAR CONTENCION ADECUADA ,COSA QUE UDS LOS PSIQUIATRAS COMO UD . NO LA BRINDAN Y SE RIGEN POR BOLUDECES VARIAS CONTRADICIENDOSE ENTRE UDS. A VER DR MARCER FERNANDO SI SE SACA LA CARETA Y DICE QUE CULPA SIENTE?O ES QUE REALMENTE NO QUIERE DECIR QUE LE PASA . LE DA BRONCA ? ESTE BLOG BUENO SI ES ASI ,APOYESE EN ESTE REFRAN “LADRAN SANCHO SEÑAL QUE CABALGAMOS” LA VERDAD UD.NO PUEDE PARTICIPAR NI DE UN BLOG DE LA REVISTA ANTEOJITO NI BILLIKEN .Y ME SIENTO MUY TOCADA CON SU COMENTARIO SI ES VERDAD QUE LA GENTE OPINA E INTERCAMBIA SUS OPINIONES Y SI SI HACE MENCION A UN COMENTARIO QUE IBA DIRIGIDO A MI EN ESTE BLOG LE VOY A PEDIR QUE NO SE METRA CON ESA PERSONA NI CON NADIE DEL BLOG NI CON EL BLOG .PRIMERO APRENDA A LEER COMO CORRESPONDA EN TIEMPO Y EN FORMA Y DESPUES SI SE SIENTE SEGURO OPINE .SALU2 PARA UD.Y GENTE DE ESTE MARAVILLOSO BLOG SIEMPRE EN MI CORAZON LOS QUIERO MUCHO .CLAUDIA
Hola, encontrar este blog para mi es un refugio para mi alma, una mano que me contiene, y permanentemente me sirven las experiencias vividas por otras personas que cargan mi misma cruz, me siento profundamente sorprendida y dolida por las expresiones de este Sr. Psiquiatra, y lamento muchisimo la situación de sus pacientes, porque realmente veo que no comprende a los familiares de estos enfermos, la desesperación que tenemos, la soledad, los miedos, y como a través de la destrucción lenta de la vida de nuestro ser querido, vamos destruyendo las nuestras, y justamente estos sitios ayudan a alimentar el alma y nos dan ese abrazo contenedor, ojalá nunca en su familia Dr. tenga que convivir con un paciente con demencia senily/o alzheimer. No hay que opinar asi ligeramente de las cosas , aparte todos los que escribimos acá somos seres pensantes, con criterio propio. Lamento mucho sus expresiones y mas viniendo de un profesional.-le comento además que mi madre no está en ninguna institucion, vive en su casa rodeada del afecto de su familia y personas que la cuidan, pero si algún dia , tendria que llevarla a alguna institución, no tendria ninguna culpa o cosa retorcida, porque como Ud, sabrá , eso creo, que llega el momento que por la dignidad del paciente y por la salud de sus familiares no pueden ser mas cuidados en su domicilio y que todos los casos no son iguales.- Gracias a Dios yo aca en Santa Fe tengo un Psiquiatra y un neurólogo que me ayudan y me contienen.- un abrazo a todos
Dr, ud. habla como psiquiatra verdad?
Entonces sabrá, que esta enfermedad llega un momento que es incontrolable para el que cuida a estos pacientes, inclusive si somos sus hijos, porque sabrá supongo como terminan generalmente sino mueren de otra causa antes.
Entonces agarrarse de una cosa tan BAJA como hablar de culpa por internarlos en un geriátrico especializado, realmente me parece imperdonable. Ud. cree que lo hacemos con gusto? Es nuestro último recurso, al menos en mi caso particular.
Además lo dice, como si uds. “psiquiatras” trataran a los pacientes como seres humanos, cuando la mayoría de ellos para uds. no son más que una estadística.
Si no tiene trabajo, como para meterse a criticar este blog, no es mi problema.
Espero que no tenga ningún pariente en estas condiciones, se lo deseo de corazón.
Y trate de ocuparse de sus pacientes y de no meterse más por acá, no sea que termine denunciándolo yo a ud. por daño moral.
Graciela.
Dr. y sabe que?, si, es verdad, bastante culpa siento ya por haber internado a mi madre, como para soportar que un psiquiatra, que se supone que también sabe por lo que pasamos los familiares, tenga como argumento ese tema para hacerme sentir peor.
Realmente detestable “señor” su intervención.
Quisiera saber que clase de médico es como para que no se de cuenta de lo mal que está haciendo, y siendo`psiquiatra, pues se supone que atenderá varias clases de patologías, como la depresión y trastornos de ansiedad, varias veces casionadas por tener familiares con esta puta enfermedad.
Por favor déjese de molestar y de meterse, que al menos a mí no me ayuda para nada, sino, todo lo contrario.
ES MAS “dr”, DIGAME QUE MAL PODEMOS OCASIONAR OPINANDO Y TRATANDO DE AYUDARNOS ENTRE SI.
NO SERA QUE ES PORQUE NO ENCONTRAMOS EL APOYO ENTRE SUS IGUALES?.
NADIE QUIERE SENTAR CATEDRA EN EL ASUNTO EN ESTE BLOG.
FIJESE QUE NI UDS. MISMOS SE PONEN DE ACUERDO EN LOS TRATAMIENTOS.
NI SIQUIERA AUN ENCONTRARON LA CURA.
LA VERDAD QUE DEJA MUCHO QUE DESEAR. CON QUE SE HUBIERA LIMITADO A DECIR QUE VEIA MAL EN QUE SE OPINE MEDICAMENTE ERA SUFICIENTE.
EN LO DEMÁS, UD. SR, NO TIENE NADA QUE HACER AQUI, NI OPINAR PORQUE HACEMOS O ESCRIBIMOS LO QUE ESCRIBIMOS.
SIENTO MUCHA INDIGNACION POR SUS PALABRAS, ES MAS, FIJESE LA HORA EN LA QUE ESTOY ESCRIBIENDO. UN PSIQUIATRA ME HIZO LEVANTAR PARA SEGUIR ESCRIBIENDO.
SI ESTOY DESEQUILIBRADA O LAVANDO CULPAS ES MI PROBLEMA, Y UD. LO ESTÁ AGUDIZANDO MAS.
SERA QUE MUY NORMAL NO ESTOY TAL VEZ CON TODO LO QUE ESTOY PASANDO.
UD. ESCRIBIENDO LO QUE ESCRIBIÓ DA CUENTA DE UN SENTIDO DE LA ETICA PROFESIONAL MUY BAJA,Y FLACO FAVOR LE HACE A SUS COLEGAS.
Y SIGA PENSANDO LO QUE QUIERA, MIENTRAS NO SE INTERPONGA PARA AGUDIZAR NUESTRA DESGRACIA, NUESTRA MANERA DE ACTUAR Y DECIR.
ESPERO NO ENCONTRARLO MAS POR ACA, AL MENOS A MI ME HICIERON MUCHO DAÑO SUS PALABRAS.PORQUE EN LUGAR DE ENTRAR A DARNOS CONSEJO O CONSUELO, ENTRÓ PARA METERSE EN NUESTRA VIDA, Y ES MAS, PARA REPROCHAR PORQUE ACTUAMOS DE UNA U OTRA MANERA.
GRACIELA “LA LAVA CULPAS”.
Graciela: Por favor! tranquilizate, ya demasiado tenes con lo que te pasa, como para permitir que la palabra de un desconocido te haga daño.
Dejalo con su idea, allá él. Y acá vos, com todos nosotros que te entendemos y te aceptamos y sabemos por todo lo que has tenido que pasar.
A mi tambien me molestó el comentario de ese médico (no sabemos si es doctor porque para ello debe hacer un doctorado y no nos consta) pero no permito que me lastime. Es verdad que sentimos culpa y que no la pasamos bien, pero eso no está mal, ni significa que no tengamos valor como personas. Cada uno de nosotros vive este drama como puede, muchos ni siquiera se atreven a aceptarlo y se “borran” olvidando que no solo abandonan a su progenitor sino tambien a todo el resto de la familia (la que se hace cargo, como puede, con dolor, con sacrificio, con nudos en el alma, pero lo hace)
Un beso grande, disfrutá cada hora de tu vida, no podes hacer nada para que cambie la salud de tu mamá, no podes hacer nada para modificar el pensamiento de ese médico, pero si podes hacer un monton por vos y es: NO PERMITIR QUE TE HAGA DAÑO)
Chaucito
hasta cualquier momento
Julia
Mi mama tiene 73 años segun los test de la neurologa no saben si tiene todavia Alzheimer solo el test da deterioro cognitivo moderado a severo.
Es muy activa,esta muy contenta y lo compensa bien,no es pasiva, solo repite mucho en las conversasiones segun los diaslos dias pero lo lleva bien con almanaques si no tiene el almanaque se complica,cocina,ve cable,lee algun diario o revista,se maneja bien por el barrio pero se viene desorientando mas desde hace
2 meses pero una vez que sale a la puerta se maneja bien 15 cuadras a la redonda como hizo siempre.
Detalle : noto es a veces en las madrugadas que pregunta por mi abuela o alguna tia fallecida y explicandole entra en razon el resto del dia todo bien y a pesar de la desorientacion nocturna ocasional no intenta salir de noche,me llama o va mira el balcon y su habitacion.
La neurologa me dijo textual “que todavia tiene resto para rato” que yo vaya al psicologo,haga mi vida que hay tiempo pero ira empeorando.
Tiene 73 años alguien con experiencia sabe cuando vendran cositas mas complejas ej: perderse en el barrio o mayor deorientacion?.
Tal vez en ¿10 años ?.
que es “resto para rato”?
Estoy muy organizado y mi ayuda,directivas y orientacion la ayuda mucho pero temo lo peor y me obsesiono e intento relajarme
y ahorrar energias para el futuro incierto.
Mis mejores deseos para todos
y FUERZA y EQUILIBRO !!
Alguien que pueda aconsejarme?.
Javier
Gracias Julia, vos siempre presente!!!
Mi reacción fue por la calentura cuando leí ese post.
La verdad que por más que sea psiquiatra es un ignorante, porque no puede estar ajeno al sufrimiento de los familiares como para escribir semejante barbaridad.
Un besito grande, amiga.
Javier, (aunque al dr.le moleste), no se puede predecir cuanto dura cada etapa de la enfermedad.
Puede estar estable por años o meses.
No te hagas el bocho con eso porque nadie te lo puede decir, ni siquiera el tal dr. Marcer.
Y si, relajate y disfrutá, lo demás será como tenga que ser.
Guardá energías.
Un saludo. Graciela
Graciela:Tus palabras me ayudan.Intentare relajarme y aprender de ella y en caso de presentarse cambios incontrolables ire viendolo paso a paso:1-cuidadora o luego paso 2-internacion(lo mas
complejo si ella fuera conciente o tuviera cierta lucidez)deberia estar en un punto muy incontrolable para yo cortar el cordon umbilical.
Guardare energias y me organizare aun mas.
Que centros especializados en Alz.existen en Cap?.
Con respeto te consulto:tu mami tenia esa desorientacion nocturna como a mi mama muy al comienzo de la enfermedad?.
Pasa a veces de al despertarse pero luego el resto del dia todo perfecto.
Considero que mientras tome su medicación se mantendra activa ,contenida y contenta llevando su vida con dignidad y que se me haga a mi mas llevadera porque vivo con ella todavia si no fuera por eso ella estaria peor(tal vez).
El gas me preocupa pero hay una empresa local que si hay un escape te instala algo para que lo corte pero debe ser muy caro estoy averiguando.
Intentare enseñarle con el microndas ahora que puede hacerlo pero cuesta que recuerde cosas como usar un dvd.Es cuestion de mucha practica y rutina porque con mis directivas y orientacion la pilotea bien y la heladera,
cocina,radio,koinor y lavarropas lo sigue manejando muy bien.
Gracias y disculpa las preguntas.
El foro es muy util y de gran contencion!!.
Javi.
Javi, mirá es todo muy paulatino y las cosas se ven sobre la marcha.
De centros de Alzheimer no conozco pq yo me trato paralelamente con otro psiquiatra que me ayuda en esto, por suerte no el DR. MARCER.
El primer paso en un hijo es la negación cuando te dan el diagnóstico, aunque no lo creas no caes, porq todavía la ves activa.. Es difícil q te entre en la cabeza que a “tu mamá le esté pasando esto.
A mi mamá se lo diagnosticaron a los 80 años ( tiene 88 ).
Yo pensaba que eran olvidos normales de la edad, también estaba muy repetitiva, y para colmo de males vivía sola, de carácter muy fuerte, me costó horrores que aceptara a una cuidadora porq a mi casa, con mis hijas y mi marido, a gatas la podíamos traer los fines de semana, por el tema de que ella quería estar en su casa, pero ella no tenía
desorientación en las noches.
En su mundo se manejaba bien.
Como pudimos fuimos logrando q aceptara a una señora q ella conocía para que la acompañe durante el día.
Así durante 7 años más o menos, nos fuimos arreglando.
Pero llegó un momento en q el neurólogo dijo q ya no más durmiendo sola durante las noches. Te aclaro q lo único q hacía era pasarse el día sentada en un sillón, mirando a la nada y caminaba de la cocina al dormitorio.
Ya no se acordaba prácticamente de la familia, sólo de mí q soy la q estuvo y estoy (pq tengo un hermano q se borró ) lo poco q hacía era automático.
Son muy piolas cuando quieren disimular olvidos, zafan bastante bien en un principio.
Siempre tienen un justificativo.
Pero bueno, llegó el horroroso día después de muchas vueltas de darle a la cosa, de internarla, simulando q la llevaba al médico para hacerle un estudio, y ahí quedó.
OJO esto no es naaaada fácil, vas a hacer hasta lo último q te de el físico y la mente antes. O mejor dicho, ya no vas a dar más. Te lo digo sinceramente.
Visitarás muchos lugares, harás muchas averiguaciones, vas a dejar parte de tu alma, pero todo tiene un límite.
En mi caso el límite me lo puso mi marido y mi médico, porq yo ya no vivía, no tenía paz, siempre llamando por t.e., o a las corridas para su casa.
En fin, cada uno tendrá su historia.
Ahora, no te digo q estoy bien, pero sí mucho más tranquila pq sé que está bien cuidada y contenida.
Cualquier cosa te dejo mi mail por si queres preguntarme algo. De medicación no hablo por acá porq ya sabemos q hay al menos un “vigilante” con bastante mala leche.
Un saludo Javi. Graciela.
gen_56@hotmail.com.
Perdón, creia q te referías a asociaciones de Alzheimer para ayuda a los familiares.
Geriátricos especializados en Alzheimer no hay muchos, pero los hay.
La seguimos por mail. Graciela.
Hola queridos amigos, esto va para el medico psiquiatra, tal vez usted pueda dedicarse a otra cosa, ya que de alzheimer no entiende nada y mucho menos del dolor que tenemos los hijos, en este caso mi madre tiene alzheimer + un tumor renal, seria imposible que pudiera atenderla en mi casa, de hecho lo intente antes de saber que tenia cancer, yo llamaba a la Asociacion de Psiquiatria Bonaerense, era tanto los medicos que medicaban que ya tenia una farmacia de psicofarmacos, por lo tanto tuve que ponerme muy fuerte frente a la obra social para poder internarla ya que tambien mi hija menor de edad estaba en peligro, de manera que usted no podra decir DR X que sentimos los familiares, solo lo sabra cuando le toque a Usted, con un familiar, en realidad iba a escribir y saludar a Julia por la perdida de su mama, pero su comentario me saco, no sirven ni para tratar a un familiar de alzheimer porque no conocen la enfermedad.
La asociacion de Alzheimer donde tambien concurri solo me dejo un muy mal mensaje.
Los psiquiatras no sabian como encarar el problema frente a mi madre y mucho menos frente a mi.
Solo recetan antisicoticos para que los laboratorios se llenen de dinero. PERO DE ALZHEIMER NADA DR. X. lOS MEDICOS SE EQUIVOCAN PORQUE NO SABEN PERO SE CREEN DIOSES Y RECIEN AHORA LA FUNDACION LELOIR ESTA INVESTIGANDO.
Tampoco hay centros de alzheimer en nuestro pais, es por eso que los medicos no tienen respuesta.
Saludo amigos y seguimos luchando.
Tambien quiero dercirle Doctor, que trabajo en la Secretaria de Gabinete y Gestión Pública y usted esta incomodando a los familiares que dejamos testimonios de cada uno de nuestro familiar y que estamos sufriendo mucho, asi que de mi parte le exijo mas respeto, por nuestros familiares victimas de una enfermedad que ya casi llega a 1 millon de personas en nuestro pais, aunque esten registradas 500000, y detras los familiares que muchas veces estamos solos porque los medicos psiquiatras como usted atienden media hora y no proporcionan ninguna contencion. Quien me dice que su matricula es real, pero nuestro dolor si es real, nosotros nos contenemos pero jamas amenazamos en el blog, ni tiramos culpas, yo no tengo ninguna culpa soy victima de la enfermedad de mi madre, que bastante tenia con el alzheimer para que ahora este con dolor por su tumor renal, que es como un dolor de parto, usted cree que miento? mi madre esta internada en el HOSTAL, y esta bien atendida pero la extraño mucho, yo la imaginaba envejeciendo en mi casa.
Jamas entendera el dolor que tenemos.
No todos los geriatricos aceptan pacientes de esta indole. ¿es cierto?.
En cuestion legal un paciente
con Alz recibe tratamiento atraves de obras sociales?.
En caso de estar en un geriatrico que tramites se deben realizar para poder cobrar su jubiliacion en el caso de los hijos y poder solventar los gastos de nuestros familiares?.
Deberia existir un foro con mas info de los propios familiares y poder ayudarnos.
Javier: Soy Julia, y te cuento que yo ya pasé por todo esto con mi madre. Sigo visitando el blog y he leido tus comentarios. Me gustaría poder ayudarte, y por eso te contesto.
En principio parece que tu mami recien comienza a transitar este camino y en consecuencia vos con ella. Armate de paciencia y trata de ir dando un paso por vez. No sirve entrar en estado de desesperaciòn.
Repondiendo a tus preguntas te cuento mi experiencia personal, (nada indica que la tuya va a ser la misma, pero muchas cosas son comunes)
No todos los geriatricos reciben pacientes con Alz. o demencia senil. Vas a tener que visitar varios y averiguar con que cuentan y que cosas se cubren con el arancel que cobran. Visitá las instalaciones, preguntá cual es el plantel de asistentes que tienen, cual es la dieta de comidas que les dan, horarios en los cuales podes visitarla (lo ideal es que no tengas restricciones porque eso te permite un mayor control sobre la atención que tienen con el internado, cual es el plantel profesional, etc etc
Las Obras Sociales estan obligadas a hacerse cargo de esta patología. Averigua con la de tu mamá y pelea el tema.
En cuanto al cobro de la jubilaciòn de tu madre, tienes varias alternativas: una que puedas ir a buscarla y llevarla a cobrar. Otra que le habilites una caja de ahorro y hagas la extracciòn en cajero automatico, en este caso estarás obligado a presentar en el banco el certificado de supervivencia de tu mamá; yo lo gestioné en el registro civil y como mi madre no podia movilizarse tuve que hacer el tralado del oficial del registro hasta el geriatrico. Otra es con un poder que te otogue tu madre. En general, personal del banco donde percibe su jubiliacion tu mamá puede indicarte diferentes alternativas.
Acá siempre vas a encontrar una mano amiga, un consuelo, un lugar donde encontrar personas que pasan por tu misma desesperaciòn. No estás solo. Somos un montón.
Suerte!
Julia
Julia:Mil Gracias!!.
Yo creo que mi mami todavia esta en primer etapa si entra en etapa de vigilancia las 24 hs espero acepte una compañia y yo dormire de noche al volver del trabajo.
El gas lo solucione con un dispositivo japones y me quede tranquilo.Si quiere salir de madrugada mientras yo salgo le cierro con otra llave que no tiene aunque se disguste un poco por si tiene una desorientacion ocasional.
Si “tiene resto para rato”tal vez sea en 5 años y me empeze a desesperar de mucho antes y nesecitare apoyo psicologico ahora qu tengo tiemo.
Quiero cuidarme yo para ayudarla pero sin deprimirme,
comiendo,saliendo,
leyendo,distrayendome y usando estrategias para que cambie de temas lindos y leyendo algun manual de cuidador pero tranqui,paciente e intentando que este ocupada,activa,contenta,leyendo,cocinando y en etapas mas
dificiles darle una mano hasta donde puedan mis energias sin desesperar pero con mucha informacion mi meta
por lo menos es lograr que este lo mejor posible antes de una etapa mas irreversible.
Mi mama no sabe lo que tiene pero y con mi ayuda y su buen humor y alegria viene compensando su deterioro cognitivo pero con ganas de hacer de todo lo mejor seria hablar de cosas positivas y que sea todo mas llevadero.
Se volvera pasiva de a poco?.
Que consejos me dan para mi cuidado y para un etapa de
mayor desorientacion u olvidos como cocinar,lavar,
mandados o posible “perdida
en el barrio”(lo que me aterra si sale de dia
aunque hay pulseras con GPS(
creo muy costosas)?.
Con esta info tendre un panorama mas clara porque investigue mucho desde hace 2 años pero la insertidumbre me pone mal porque en cada persona debe disparare en forma distinta.
Javi.
Hola Javier, soy Cristina, en principop debes sacar un certificado de discapacidad, eso te ayudara mucho para ponerte fuerte en la obra social, si sos de Provincia debes ir a Ramsay.
Tambien si tu madre se traslada puedes llevarla al Anses de tu jurisdiccion y que autorice como apoderado, y despues entregar al Banco, tambien depende de que Banco cobra, ya que de esa manera el Banco Piano te prepara todo, para que despues todos los meses cobres vos sin problemas, como sos hijo no tenes que renovar.
Alguna otra pregunta te la respondere con mucho gusto.
Estoy preparando un blog, ya que es la unica forma de canalizar la situacion que estoy viviendo´
http://maldealzheimer.over-blog.es/
Cristina
Javi, si me decis de que obra social es, te podre decir el lugar donde esta mi madre y ahi no discriminan, tiene dos veces al dia rehabilitacion y tambien la cuidan mucho en que no se caiga, no es un geriatrico es un centro de rehabilitacion, lo importante es saber de que Obra Social estamos hablando, aunque va gente de todo el pais. Te repito no es geriatrico.
Cristina
Cristina:Soy apoderado de ella en Anses y le cobro siempre en vacaciones pero me interesa lo de la caja de ahorro(para mas adelante).
Su obra social es Consolidar.
Cuando decis caer esta relacionado con depresion ?.
Yo temo por mi porque tengo tendencia depresiva y me cuesta comer porque ya me siento un poco sobrecargado pero no esta en situacion de geriatrico porque puede valerse igual y esta lucida salvo sus repeticiones y su desorientacion nocturna(por ahora).Todavia tengo fuerzas.
Bueno ahora deberias preguntar a Anses respecto a como quedo el tema de las jubilaciones privadas, y no creo que tengas problemas en la Caja de Ahorro.
Pero todavia tienes mucho camino por recorrer, en la Presidencia por unica vez te da un subsidio, solo por unica vez, eso debes tramitarlo directamente en la casa de Gobierno con una carta dirigida a la Presidencia
Puedes contactarte con la Lic. Patricia Cuesta.
desde Balcarce 50
suerte. Cristina
ESTIMADO DR MERCER: ES USTED UN PROFESIONAL, POR LO CUAL SU COMENTARIO NO ES RAZONABLE, MAS AUN SIENDO PROFESIONAL PSIQUIATRA. QUE LE PASA?, COMO ES POSIBLE QUE INTERPRETE UN PROFESIONAL QUE ALGUNO DE NOSOTROS QUIERA LAVAR CULPAS?? SEPA USTED QUE MI MEJOR DECISION FUE INTERNAR A MI MADRE, QUE POR EL MOMENTO HE TENIDO MUCHA SUERTE Y SI HE SIDO ASESORADA POR PROFESIONALES DE GRAN JERARQUIA QUE ME HAN ACONSEJADO EN SU MOMENTO INTERNAR A MI MADRE, Y SIENTO QUE LEJOS DE TODO FUE LA MAYOR Y MEJOR DECISION QUE HE TOMADO EN MI VIDA.
MI MADRE ESTA CUIDADA, LIMPIA, Y BUENO NUESTRA DESPEDIDA ESTA SIENDO TRISTE , TERRIBLEMENTE TRISTE, PERO CUIDADA. Y ESO ES LO MAS IMPORTANTE.
USTED EVIDENTEMENTE ME HACE ACORDAR A ALGUNOS COLEGAS( SOY ABOGADA ) QUE NO TIENEN UN PLENO CONOCIMIENTO DEL EJERCICIO DEL DERECHO, O PORQUE NO LO EJERCEN O PORQUE LO EJERCEN MAL.USTED ES UN PSIQUIATRA Y NO PUEDE DESCONOCER EL DESARROLLO DE ESTAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DEMENCIA DE PICK O ALZHEIMER, EL DETERIORO QUE TRAEN APAREJADO Y ADEMÁS AL DETERIORO QUE PUEDEN LLEVAR.
EVIDENTEMENTE USTED O NO TIENE EXPERIENCIA, ME QUEDA CLARO QUE NO HA TENIDO POR SUERTE FAMILIARES ENFERMOS CON ESTAS ENFERMEDADES O EVIDENTEMENTE ES UN IRRESPONSABLE. USTED NO SABE QUE HAY QUE ESTAR 24 HORAS CON ESTOS ENFERMOS? QUE PUEDEN HACER DESASTRES PERJUIDICIALES PARA SI O PARA TERCEROS, Y ESO SOCIALMENTE AMEN DE LOS DESASTRES QUE PUEDEN HACER FAMILIARMENTE?? USTED SABE QUE POR LA IRRESPONSABILIDAD DE ALGUNOS HABITANTES DE ESTE PAIS HAY DIARIAMENTE TRAGEDIAS QUE PERFECTAMENTE PODRIAN HABERSE PREVENIDO?? NI QUE HABLAR DEL CARACTER EMOTIVO DE ESTE BLOG. NO ME CABE DUDA QUE ESTA USTED COLADO Y OPINA ABSOLUTAMENTE SIN EXPERIENCIA. SER PROFESIONAL NO DA CHAPA.NI DA GARANTIA. PERSONALMENTE VEO QUE MUCHAS PERSONAS QUE HASTA AHORA ERAMOS SOLAMENTE UN NOMBRE EN ESTE BLOG LE CONTESTARON A USTED LEGITIMAMENTE HACIENDOLE SABER CUAN PROFESIONALES ERAN, PERSONALMENTE SOY ABOGADA, Y SI QUIERE SABER MI CURRICULUM, LUEGO DE LA TRAGEDIA QUE ACONTECIÓ EN MI FAMILIA( MADRE CON ALZHEIMER) ME ESPECIALICE EN INSANIAS, NO SOLO SON TRAMITES JURIDICOS, SON TRÁMITES EMOCIONALES, ARRANCAN EL CORAZON, PERO LA GENTE QUE LOS EFECTUA LLEGA A ELLOS COMO ULTIMO REMEDIO, Y LOS TRIBUNALES INTERVIENEN A VECES GUIANDO A LAS PERSONAS A FIN DE QUE PUEDAN INTERNAR Y CUIDAR A SUS SERES QUERIDOS. ESTUDIAMOS LA ENFERMEDAD. NO ME IMPORTA LOS REMEDIOS O NO QUE PUEDAN TOMAR LOS ENFERMOS, PORQUE NO SOY MEDICA Y PARA ELLO MI MAMA ESTA EN MANOS DE UN MUY BUEN MEDICO, PERO SI ESTUDIAMOS , TANTO EN EL PODER JUDICIAL COMO FUERA LOS EFECTOS GENERALES RESPECTO DE LA FAMILIA Y DE LA PERSONA ENFERMA MISMA.
NO SOPORTO PERSONALMENTE LA GENTE IRRESPONSABLE, Y SU AMENAZA VELADA A ESTE BLOG, CONSTITUYE UNA AFRENTA QUE JURIDICAMENTE PUEDE TRADUCIRSE EN UNA INJURIA, POR LO QUE PROBABLEMENTE, DADO QUE USTED INVOLUCRA A LA ASOCIACION ARGENTINA DE PSIQUIATRIA ESPERO FORMALMENTE QUE ELLOS ESTEN ENTERADOS, DADO QUE DE INSISTIR USTED EN SU AMENAZA DE MANIFESTAR QUE ESTA ASOCIACION ESTA ESTUDIANDO EL BLOG ME VERE OBLIGADA A EMPLAZARLOS JUDICIALMENTE A FIN DE QUE RATIFIQUEN O RECTIFIQUEN SU POSTURA.
ESTE ES UN BLOG , POR SI NO SE HA DADO CUENTA PARA GENTE CON FAMILIARES ENFERMOS DE ALZHEIMER U OTRAS ENFERMEDADES DE ESTE TIPO, NOSOTROS NOS ACOMPAÑAMOS MUTUAMENTE, TODOS OPINAMOS DE ACUERDO A LA EXPERIENCIA QUE NOS TOCA VIVIR, Y NOS SENTIMOS ACOMPAÑADOS, MUCHOS DE NOSOSTROS MAS QUE POR NUESTRA FAMILIA DE ORIGEN, POR LO QUE DE NO ENTENDER EL OBJETIVO, USTED NO DEBERIA ESCRIBIR MAS EN ESTE BLOG. LA SUYA NO SOLO HA SIDO UNA OPINION MAS SINO UN COMENTARIO INSIDIOSO Y ABSOLUTAMENTE IRRESPONSABLE Y BUENO POR SUPUESTO NADA PROFESIONAL.
Claudia, entiendo y hasta comparto tu indignación ante la intervención de Fernando. Pero no quisiera que se prolongara una discusión sin sentido y sin posibilidad de diálogo (de hecho, los comentarios del Dr. Marcer han dejado de publicarse gracias al sistema de moderación que -vale la pena aclararlo- desde siempre rige MaldeAlzheimer).
Por este motivo, y porque éste es un blog dedicado a la memoria de mi padre y a todos los que de una u otra manera enfrentamos el mal de Alzheimer, me reservo el derecho de publicar tus dos últimos comentarios.
Insisto en la necesidad de abandonar una pelea que no conduce nada y que, además, desvirtúa el propósito de este espacio.
Confío en que sabrás entender esta decisión. Por eso, agradezco desde ya tu comprensión.
Un saludo cordial.
Cristina:Sos genial y te agradezco.
Supongo lo del subsidio me
pediran si mi mami pasa de
deterioro moderado-severo a
diagnosticarsele Alz.un anota del neurologo pero todavia no se sabe si tiene Alz.pero me pidio me
prepare psicologicamante para mas adelante.
Intentare disfrutar de mi mama y equilibrarlo con mi
vida e intentar dar pasitos
de bebe.Si me alarmo antes de tiempo llegare desgastado.
Lo mejor para vos.
Javi
Hola Javi esto es para todo ciudadano que tiene un familiar enfermo.
El subsidio doy fe que te lo dan entregando los papeles correspondientes, asi que el que lo necesite del foro que lo pida con una carta a la presidenta, es por unica vez, y todos gastamos mucho en esta enfermedad, yo tambien lo pedi en su momento.
Un abrazo a todos
Gracias por mirar mi blog
QUERIDA SIXX: NADA MAS ACERTADO QUE DISFRUTAR A TU MAMA CADA MOMENTO MIENTRAS DENTRO DE LO POSIBLE UN POQUITO SE PUEDE.
UN DIA EL GERIATRA ME DIJO QUE GUARDE ENERGIAS, QUE LAS VOY A NECESITAR. ASI FUE. IGUALMENTE MIENTRAS PUDIMOS, Y HASTA EL ULTIMO DIA ANTERIOR A QUE MI MAMA TUVIESE UN ACV MI MAMA CANTO UNA CANCION CON UN PROFESOR DE GUITARRA Y CANTO QUE VINO AL GERIATRICO. HASTA SE ACORDABA DE LA LETRA. QUEDA EN EL CORAZON . Y POR ELLO ESTOY MUY CONTENTA. CUANDO PUDE LA DISFRUTE. CUANDO PUDE LA ATENDI. BUENO AHORA ESTAMOS EN UN DESCENSO DE AVION, VISTE CUANDO EL AVION BAJA QUE SE PRODUCE COMO UN PLANEAR DEL MISMO. ASI ES MI SENSACION. ESPERO TODO ESTE BIEN Y BUENO. LO IMPORTANTE ES CUIDARLOS.
MARIA TUS PALABRAS SON SABIAS, GASTAR ENERGIAS EN LO QUE ES INCONDUCENTE ES ESO , INCONDUCENTE.
TE FELICITO POR LA IDEA DEL BLOG. ES UN PLACEBO PARA NUESTRAS ALMAS. A TODOS LO MEJOR. MIRTA
maria acertadas tus palabras y acompaño plenamente tu pensar, ya está, no usemos este espacio tam importante para nosotros, del cual te voy a estar eternamente agradecida, demasiadas cosas tenemos en nuestra cabecita y en nuestro corazón como para desgastarlo en cosas que no nos ayudan, usemos este lugarcito para acompañarnos, para compartirnos, para llorar, para abrazarnos a la distanca, para fortalecernos..para compartir experiencias. un abrazo a todos.-Gracias Maria.
Querida Mirta, muchas veces quiero disfrutar y aunque no pueda conversar mucho pero aun calladas puedo sentir que esta a mi lado, pero sucede que el tumor renal (cancer) y alzheimer no son compatibles y desde hace 1 año, que comenzaron los dolores es imposible llegar y encontrarla o dormida o bien totalmente fuera de la realidad-
De verdad yo no puedo disfrutarla, cuando estoy llegando al lugar donde esta pasando sus dias tiemblo porque no se como la voy a encontrar.
Otra cosa yo arme un blog como muchos de los que hay en internet, se puede comentar y preguntar tambien ahi, no es como este claro pero era una necesidad mia de escribir aun cuando todavia mi mama esta viva, y Dios la sigue sosteniendo.
Un abrazo a todos
HOLA GENTE TANTO TIEMPO!!!!
LA VERDAD QUE ESTABA BASTANTE DESAPARECIDA. LOS MOTIVOS SON MAS QUE OBVIOS, NO??? MI VIEJA ME CONSUME TODO EL TIEMPO, DE NOCHE Y DE DÍA.
POR FAVOR PERMITANME ANTES DE SEGUIR HACER UN SOLO COMENTARIO DE LOS DICHOS QUE RECIEN LEO DE ESTE PSEUDO PSIQUIATRA (YA SE QUE POR AHI EL TEMA SE HA HECHO REITERATIVO, PERO RECIEN LEO TODO Y TENGO UNA CALENTURA QUE VUELO!!!)
“A VOS FERNANDO, (TE TUTEO PORQUE ESE ES UNO DE NUESTRO CÓDIGO EN ESTE BLOG) A VOS ESTAS PALABRAS QUE SE QUE POSIBLEMENTE LEAS: MI MADRE ME ENSEÑÓ, CUANDO TODAVIA ERA ELLA, QUE “SEÑOR/A” SE NACE NO SE HACE. QUE CUALQUIERA PUEDE PONER UN LADRILLO EN LA PUERTA DE CUALQUIER UNIVERSIDAD, Y A LA LARGA, AUNQUE SEA POR PERSEVERANCIA ESA PERSONA TERMINA SIENDO PROFESIONAL. EN CAMBIO “A SER GENTE” NO SE APRENDE, UNO ES O NO ES GENTE. POR ESO NO ES BUENO LLAMAR A CUALQUIERA “SEÑOR”, AUNQUE ESA PERSONA SEA MÉDICO.
SI HUBIERAS HECHO UNA SUGERENCIA CON OTRA DISPOSICIÓN, HUBIERAMOS ESTADO TODOS AGRADECIDOS ACA. EN ESTE ESPACIO SOMOS MUY ABIERTOS, TODO SUMA A LLEVAR NUESTRA PESADILLA QUE ES EL ALZHEIMER, PERO NO PERMITO QUE NADIE, ABSOLUTAMENTE NADIE ME HABLE DE LAVAR LAS CULPAS SOBRE TODO PORQUE NO CONOCES MI HISTORIA COMO LA DE MUCHOS OTROS. YO NO TENGO NADA DE NADA QUE LAVAR. OJALA VOS PUEDAS DECIR QUE VOS TAMPOCO.
FRECUENTEMENTE QUIENES PADECEMOS DE NUESTRO SER MAS PRECIADO Y QUERIDO CON ESTA ENFERMEDAD SOLEMOS SER CALDO DE CULTIVO PARA OPORTUNISTAS, O TARADOS QUE OPINAN PORQUE SI.
JUSTAMENTE ESTE BLOG ME DIO EL ESPACIO DE CONTENCIÓN QUE NINGUN PSIQUIATRA ME DIÓ.
CONSEJO: PRECAUCIÓN ANTES DE HABLAR, POR MAS MEDICO QUE SEAS, SOMOS MUCHOS LOS QUE SUFRIMOS, ARRUINAMOS A NUESTRAS FAMILIAS POR ESTA ENFERMEDAD, Y LLORAMOS DESDE HACE AÑOS, PORQUE YA NO VIVIMOS COMO ANTES, NOSOTROS TAMBIEN NOS HEMOS ENFERMADO DE ESTO.
A TODOS LOS DEMAS UN BESO GRANDE. HACE RATO QUE NO APARECIA PORQUE ESTOY MUY OCUPADA CON LOS PAPELES PARA EL GERIATRICO DE MI VIEJA. YA EMPEZO A NO PODER CAMINAR CASI. Y POR PRIMERA VEZ ME PEGÓ PORQUE SE QUERÍA IR. EMPEORÓ EN TODO SENTIDO, YA NO ES NI ELLA. TIENE PERMANENTEMENTE BROTES PSICÓTICOS (FERNANDO: SE DE LO QUE HABLO CUANDO DIGO BROTE PSICOTICOS PORQUE SOY LIC. EN TRABAJO SOCIAL Y ACTUALMENTE ESTUDIANTE DE PSICOLOGIA)
Mirta:Gracias.Mi mami habla,
hace mandados,cocina,lee,ve tv,las palabras le salen bien pero hay desorientacion nocturna(a veces).Todo es manejable pero estoy con psicologo.
Yo deseo cuidarme yo para ayudarla hasta que ella entre
en otra fase.
Cuando dejara de cocinar,empezar a perderse en la casa o tornarse pasiva?.
Esa es mi incertidumbre.En
10 años o en 2 años?.
No puedo proyectar solo ver el dia a dia.
QUERIDO SIXX: TU POSTURA ES PERFECTA, SOLO ES EL DIA A DIA, LO MAS IMPORTANTE. NO PROYECTES, QUE SE YO LO QUE ES ES Y NADA MAS. MUY BIEN QUE ESTAS CON EL PSICOLOGO. CUANTO MEJOR ESTE UNO MUCHO MEJOR. BUENO . UN CARIÑO GRANDE. MIRTA
Hola SIXXX y a todos…
Recién leí tus aportes y preguntas porque recién empezás en todo esto. Me parece bárbaro que vivas el día a día con tu mami,te felicito sobre todo por estar tan bien plantado en todo momento, tan ubicado. Yo en cambio entré en una psicosis al principio que me la pasaba buscando en internet, buscaba alguna solución y eso me hizo enojar mucho con el mundo. Al final perdí mucho tiempo de disfrutar y de charlar con ella.
Te escribo también para que sepas que podés contar conmigo, cualquier cosa escribime mi mail es carlaperezzavaleta@hotmail.com.
También te cuento algunos consejos que a mi me sirvieron:
Yo cuando salgo un rato a hacer algun trámite, saco todas las llaves de gas, le saque el tornillito y las cierro y las llevo en la cartera. Así dejo las llaves cerradas y no las puede ella abrir.
Otra cosa, despues de usar el agua caliente, ya acostumbré a todos acá en casa a apagar el calefón o ponerlo en piloto, y abrir las canillas de agua caliente, para que salga de la cañería el agua caliente restane, porque ella dejó de ser previsible, y se ha quemado con el agua caliente. Entonces lo apago al calefón, pero después de apagarlo saco el agua caliente que queda en la cañería.
Las llaves, sobre todo de noche, me las llevo a mi habitación, las del patio incluso.
Los medicamentos (fundamental) se los manejo yo, pero también los tengo escondidos, porque ella no sabe lo que tiene que tomar ni a que hora, pero al principio cuando yo no sabía que esto era así, ella se los seguía administrando y a veces tomaba 2 o 3 veces la misma pastilla.
El botiquin del baño, tené cuidado los envases que ella se puede confundir o si algo la puede intoxicar, porque “tocan todo” y prueban todo.
Yo tuve que cambiar hasta los productos de limpieza, porque cuando aun se podía bañar sola, se lavó la cabeza con CIF con cloro. Se pegó la protesis de los dientes con bronceador, o se los sigue pegando con dentífrico y se lava los dientes con corega.
Chicas, ando un poco desaparecida porque estoy terminando de completar la internación geriátrica de mamá. Es un camino de mierda, es horrible. Pero ya no puedo mas. Un beso para todos
Hola chicas es cierto Carla es un camino de mierda, pero un camino que al final llegamos todos a la misma conclusión que no podemos porque están enfermos y nosotros no podemos enfermarnos porque debemos seguir ayudandolos, sobre todo los casos de unicos hijos o bien cuando hay hermanos que se ocupa uno solo.
Un Abrazo a todos y les dejo mi msn: cristinairusta@hotmail.com
HOLA QUE TAL, TANTO TIEMPO, HOY ABRI EL BLOG Y JUSTO EN LA PAGINA PRINCIPAL HAY UNA ENTREVISTA DE UNA PERSONA DE CATALUÑA, BUENO ENTENDI QUE ESTA PERSONA HABIA ENTREVISTADO A LA CREADORA DEL BLOG. BUENO COMENTO ESTO. AUNQUE PAREZCA TONTO HAY UNA FIGURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA PAGINA, UN CUADRO PINTADO DE ALGUIEN CON LA BOCA ABIERTA EN COLOR AZUL. LES COMENTO PERFECTAMENTE PODRIA HABER SIDO MI CARA CUANDO MI MAMA SE ENFERMO POR LO QUE DIGO QUE ME PARECE PECULIARMENTE ESPECTACULAR LA PUESTA DE ESE DIBUJO EN ESA PARTE DEL BLOG. CREO QUE ES LA MUESTRA NO SE SI DE LOS ENFERMOS SINO DE LOS FAMILIARES DE LOS ENFERMOS. ASI ES COMO NOS SENTIMOS, NOS SENTIMOS DESDIBUJADOS Y AZULES. BUENO LUEGO TODO SE CALMA Y NOS RESIGNAMOS. LES MANDO UN BESO A TODOS Y CREO A CIENCIA CIERTA QUE ES LA PURA VERDAD, AUN CUANDO MI MAMA EN ALGUN MOMENTO NO ESTE ESTOY TOTALMENTE SEGURA QUE JAMAS VOY A PODER CURAR COMPLETAMENTE MI ALMA AL VER A MI MAMA FLAQUITA Y EN UNA CAMA COMO ESTA AHORA. BUENO DE TODOS MODOS HAY QUE SEGUIR, HAY MUCHO PORQUE SEGUIR. BESOS A TODOS. MIRTA
Hola a todos.
Estoy re mal. Es una etapa dificil la que me toca pasar. Yuve que internar a mamá en una clínica psiquiatrica para comenzar otro tratamiento. El neurologo la hizo mierda con la “nueva” medicación, que le provoco un Síndrome Neurotrópico maligno. Ahora verán con que tratarla.
Hoy la fui a visitar por primera vez ya que la interne ayer derivada de pami, no me podian dar el alta a casa sin medicación.
Visitarla ahí es horrible.
Estaba en un comedor con mesitas redondas, donde en todas había 3 o 4 viejitos. Ella estaba solita en una, como abandonada, sola, sin rumbo, sin vida, sola mirando desorientada, buscando a su nieta y a mi…(no puedo parar de llorar)
Acá hace como 300 grados de calor, y ella estaba con su camisón mangas largas, no se pudo cambiar porque yo recien la pude ver a las 4 de la tarde. Parecía una mosca blanca, no tenia nada que ver con ese lugar, con ese calor, yo tampoco tengo nada que ver con esta locura
Cuando me vió increíblemente me reconoció de una. Me dijo “hija queridaaaa” y en ese momento un millón de estacas me apuñalaron. Solo la abracé, le dije que la amo, que la adoro, ….
También lloró, no se porque. La cambié, le cambié el pañal, estaba re meada, en casa nunca la dejé ni mojarse!! Por que Dios???!! porque este dolor parece que no puede crecer mas y sigue???Yo sigo creyendo…Creo que cuando tenga un tratamiento que no le haga mal la pasarán a algún geriatrico. Es totalmente pacifica y cariñosa. Por otro lado yo también se que en casa no puede estar mas. Se vive tirando de la cama, y hace todo lo que solo nosotras sabemos.
Justo tuvo 2 minutos de lucidez para llenarme de besos, abrazarme mucho, y yo destruirme. Que vengan ahora de la sociedad de neurología a decirme algo!!! Ese medicamento (nozinan) le produjo fiebre alta, entumecimiento muscular y dejo de caminar, insuficiencia renal, de todo. Por eso esta internada aca porque tienen que “probar” con otras drogas.
Los geriatricos son iguales a las clinicas psiquiatricas??? Ella me pide venir a casa. No se a que casa se refiere, porque cdo vivia aca tambien queria ir a casa. La diferencia es que hoy esas palabras pegaron justo ahi, donde mas duele. La deje dormida, pero antes volvió a hacerme las caricias que solo ella, mi mami me ha hecho durante 38 años, con las puntitas de los dedos en mis brazos, nos abrazamos en esa cama donde la atan y se durmió tranquila. Terminó el horario de visita. La dejé y con ella todo mi dolor que no para de llorar.
QUERIDA CARLA: A MI ME PARECE QUE LOS GERIATRICOS NO SON IGUALES A LAS CLINICAS PSIQUIATRICAS. NO SE CUAL ES LA PATOLOGIA DE TU MAMA PERO SI ES ALZHEIMER NO TIENE SENTIDO DARLE TANTOS REMEDIOS PORQUE NO HAY SOLUCION, LO QUE SI ES BUENO QUE LE DEN REMEDIOS ANTISICOTICOS, BAH QUE SE YO A MI MAMA LE DABAN, O ALGO COMO RIVOTRIL. NO SE PORQUE ESTA EN UN SIQUIATRICO.PERO BUENO, ESTATE TRANQUILA, ESTAS HACIENDO LO MEJOR PARA ELLA Y PARA VOS, ESO ES LO MAS IMPORTANTE. CUANDO TE PIDE VENIR A LA CASA , VOS DECILE QUE MAÑANA VAN, ELLAS NO TIENE IDEA DE LOS TIEMPOS POR LO CUAL SE QUEDARA TRANQUILA Y MAÑANA SERA OTRO DIA.
LA TIENE QUE CAMBIAR , ME REFIERO A LOS PAÑALES, TENES QUE EXIGIR ESO. PORQUE A VECES PUEDEN OLVIDARSE Y TU MAMA VA A TENER ESCARAS, QUE SON LASTIMADURAS DIFICILES DE CURAR.
ES VERDAD CUANDO LA MAMA NOS ACARICIA ESTAMOS ACOMPAÑADAS, YO TAMBIEN ME SIENTO ASI, MI MAMA YA NO MUEVE SINO UNA MANO Y PARA CUALQUIER LADO, ENTONCES YO PONGO LA MANO EN MI CARA, Y HAGO COMO QUE ME ACARICIA. Y ASI ESTOY CONTENTA. PERO NO LLORES. TU MAMA VIVIO, Y BUENO ESTO ES LO QUE ES. SALI. MIRA EL VIENTO Y EL CIELO Y VAS A VER QUE LA VIDA SIGUE. YO ME ACUERDO QUE IBA LUEGO DEL GERIATRICO A UN BAR Y TOMABA UN CAFE CON UN CIGARRILLO( SE PODIA FUMAR EN LOS BARES). ERA EWL MEJOR CAFE Y EL MEJOR PUCHO QUE HABIA FUMADO EN LA VIDA. ME SENTABA Y PENSABA. BUENO AHORA YA ESTA, TRATO DE NO PENSAR EN EL PASADO PORQUE NUESTRAS MAMAS ESTAN ASI, Y NO HAY QUE BUSCAR EXPLICACION. YO VIVO EL HOY, TRATO DE NO VER EL PASADO. NO HAY PASADO, NO HAY FUTURO, SOLO HAY HOY. Y ESTAMOS ACA. TE MENDO UN BESO. MIRTA
Gracias Mirta, vos siempre alentándome, como todos acá.
La verdad me levanta el ánimo saber que no son lo mismo los geriátricos a estos lugares.
Te cuento por si no se entendió: Los antipsicóticos que le dió el inutil del neurólogo para que tome antes de dormir (nozinan) le produjeron lo que se llama SINDROME NEUROTROPICO MALIGNO. O sea que hubo que suspenderle todos los neurotrópicos (incluso la Risperidona) Todo suspendido porque levanto casi 41 grados de fiebre, entumeció los musculos (ya no caminaba), estaba re drogada, y comenzó a hacer una insuficiencia renal por el mismo medicamento. Le suspendieron todo, y la internaron en esta clinica psiquiatrica para empezar a probar que drogas le pueden dar, y si ella las tolera o no. Cdo eso ya esté firme (que tratamiento tolera) la van a dar de alta y pasará a un geriatrico.
Todo esto es porque ella no puede quedar internada en PAMI, porque no tienen pacientes psiquiatricos y ella clinicamente ya esta compensada.
En este lugar, el domingo ya empezo a caminar de nuevo, almorzó sola, y tomo sola la leche (antes acá en casa no podía todo por el nozinan) que le entumeció todos los musculos. Vamos a ver cuanto lleva.
Ella no puede estar solo con clonazepán (o rivotril) porque necesita algún antipsicótico, y en esta clinica tienen que ver cual no le hace mal. Gracias por tus palabras, Mirta. Un beso Carla
CARLA LEI TU COMENTARIO SI BIEN MI MAMA YA ESTA SIN MEDICACION NI PSICOTROPICA NI ANSIOLITICA ,Y ESTA LO MAS BIEN, LA HICE ATENDER EN FORMA PRIVADA TE QUIERO DECIR QUE LOS NEUROPSIQUIATRICOS NO SON LO MISMO QUE LOS GERIATRICOS Y MI MAMA ESTUVO MEDICADA CON NOZINAN,BUENO BESOS Y HOY NOS VAMOS A LA MARCHA CON ELLA Y DEMAS GENTE.
Estimado Foro: Mi nombre es Fernando Marcer, soy medico psiquiatra y lamentablemente fue victima de usurpacion de nombre y titulos. Algun malicioso utilizo mi nombre para deslizar un comentario por demas inadecuado e irrespletuoso y con la intencion de sembrar discordia en un lugar dedicado a compartir experiencias y respuestas entre personas que sufren. Nada mas alejado de mi persona y del espiritu de mi profesion de culpabilizar al doliente. Solicito a los responsables del sitio comunicarse conmigo con la intencion de que podamos tomar medidas no solo por la usurpacion nombrada, la cual mancha mi buen nombre, sino tambien por la maliciosa intencion de perturbar el clima de comunicacion del foro. Agradecido. Fernando Marcer. Medico Psiquiatra.
Fernando, soy yo la responsable de este blog. Gracias por la aclaración.
Las medidas de moderación ya han sido tomadas para que esta usurpación de nombres no vuelva a ocurrir.
Gracias nuevamente.
María Bertoni.-
La verdad, no entiendo nada…..después de dos meses el dr. se entera q fue víctima de usurpación?…..en qué quedó lo de la denuncia en la AAP, a qué mente enferma se le puede ocurrir escribir lo que se escribió en nombre de otro y por que?….en fin….
Un saludo a todos los foreros, y de paso contarles que mi mamá sigue con la evolución de la enfermedad bastante lentamente, todavía se puede conversar algo con ella, pero me parte el alma verla cada vez más encorvada, aunque ella no se queja de nada, y piensa que está en un hotel donde son todos muy amables con ella.
Bueno un abrazo a todos y hasta la próxima.
Graciela.
Hola a todos!! como están? A pesar de no escribir con frecuencia, sigo visitando este lugar donde encontré compañia y consuelo. Por lo que leo las cosas siguen mas o menos igual con v/madres (bueno… igual, es un modo de expresarme, porque se que en todos los casos, el cuadro avanza y continua su camino absolutamente irreversible) Les mando un abrazo a todas. y Felices Pascuas!!
las acompaño siempre y siento que todas estan conmigo.
Julia
Hola a todos:
Acabo de descubrir este foro. Resulta que mi papá tiene 60 años,y presenta síntomas de demencia senil o alzheimer,no sé bien porq estamos en pelea consatante porq no quiere ir al medico, ni siquiera a hacerse unos análisis. Busque de mil maneras persuadirlo, pero no hay caso. Cada vez esta peor, inventa cosas, tiene bronca contra mi mama, le hecha la culpa de todo,y en cuanto a sus movimientos, son lentos e inseguros.Esta ,uy delgado porque no come nada, con el agravante de toma cerveza o vino, no mucho pero lo suficiente para acentuar sus disfunciones motoras y su conducta.Pensamos en dormirlo e internarlo para practicarle analísis, pero no se si eso se puede hacer legalmente.La verdad Estoy angustiada porq se deterioracada vez más,est comenzo hace dos años. Pero no hay manera de que quiera ir a una consulta médica, se pone agresivo cuando tocamos el tema. Soló quiero buscar un consejo que me ayude a tomar una decision, porque esto recien comienza paa mi.
Hola Belen!! Bienvenida!
Soy Julia, y si lees para atras veras que ya pasé por esto. Lo único que puedo decirte, desde mi experiencia personal, es que NO DEBES RETRASAR LA CONSULTA MEDICA, nada puedes hacer si no sabes cual es el cuadro al que te enfrentas. Deberas buscar el modo de llevar a tu padre al médico. Te sugiero que pidas vos una entrevista con un profesional y le cuentes la situación y a lo mejor juntos encuentran el modo de acceder a tu papá. Te deseo la mejor de las suertes!! un abrazo. Julia
QUERIDA BELEN, QUE PENA TU PAPA TAN JOVEN. QUE TERRIBLES ESTRAGOS HACE ESTA ENFERMEDAD . TE COMENTO QUE SERIA BUENO QUE LE DIGAN QUE VAN A UN MEDICO DE OTRA COSA, O QUE VENGA UN MEDICO A TU CASA Y QUE NO LE DIGAN QUE ES MEDICO, QUE LE DIGAN QUE ES UN AMIGO, CUALQUIER COSA Y MIENTRAS TANTO QUE CHARLE Y LO EVALUE. SE QUE ES MUY DIFICIL LLEVAR OBLIGADO A UNA PERSONA AL MEDICO, O A HACERSE UNA RESONANCIA MAGNETICA, PERO DE ULTIMA VES LO QUE HACEN. QUIZAS TENES QUE PREGUNTAR EN LAVALLE 1220 CAMARA CIVIL, EN EL SECTOR VIOLENCIAS( NO SIEMPRE ES VIOLENCIA PERO ES LA DENOMINACION ) Y ALLI TE VAN A ASESORAR. ESE SECTOR ESTA EN EL ENTREPISO DE LAVALLE 1220 Y ES GRATUITO. BUENO ESPERO QUE PUEDAN DIRECCIONAR ESTA SITUACIÓN. SINO FIJATE SI TIENE PAMI Y LLAMA A EMERGENCIAS A VER SI LO INTERNAN AUNQUE SEA PARA HACER ANALISIS. BUENO TE MANO UN ABRAZO. MIRTA
Saludos a todas chicas !!, un placer que nos sigas visitando Julia!!!, que no te olvides de nosotras.
Belén, estás segura que tu papá tiene demencia o te parece ?.
Quizás sea al reves, y tu papá al tomar alcohol se “saca” y parece que tiene conductas de demencia.
No se, de cualquier manera lo tendría que evaluar un psicólogo o neurólogo.
Suerte, y seguí escribiendo para saber cual es diagnóstico.
Un beso.
Graciela.
Hola Graciela!!! como estás? siempre las visito, ocurre que ahora no escribo como antes, porque al no estar la vieja, no tengo experiencias nuevas para compartir. Como sigue tu panorama? te cuento que nosotros (como familia) estamos acomodando las cargas y el dolor se va transformando en nostalgia. Extraño a mi madre, pero a la madre que yo tenia cuando ella estaba bien, no extraño a mi madre enferma, muy por el contrario siento que ella está en un mejor lugar, y que desde alli nos acompaña.
Te mando un beso grandote
Julia
Un beso para vos también Julia!!!.
Yo en este momento tengo un sentimiento dual, de abrazarla y no sentir la respuesta a ese abrazo.
A veces digo q suerte! todavía está conmigo, y a veces digo para q tanta lenta agonía para q termine como terminan todos.
Pero bueno, seguramente mi recuerdo de ella va a ser la de la mamá fuerte que todo podía.Como vos decís, a esa mamá seguramente recordaré, la actual no es ella,aunque quiera negarlo y a veces me acurruque en su pecho esperando una caricia.
Gracias por seguir acompañándonos.
Graciela.
ME PARECEN IMPORTANTES SUS COMOENTARIOS ACERCA DE ESTE TEMA QUE ES DE SUMA IMPORTANCIA, LES AGRADECERIA SI ME ENVIAN INFORMACION (CASO)ACERCA DE UNA PERSONA QUE SUFRA DE ESTE PROBLEMA GRACIAS.
HOLA GRACIELA, muy cierto lo que DECIS, A VECES QUEREMOS QUE ESTE Y A VECES QUE NO ESTE. MI MAMA PARA MI EN PARTE YA NO ESTA, PORQUE ESO NO ES MI MAMA . BUENO NO SE QUE SE SENTIRA CUANDO NO ESTE, PORQUE ESTA. TE MANDO UN BESO. MIRTA
Hola Mirta!! tanto tiempo. Como estás vos? Por lo que leo el cuadro de tu mami sigue su curso. Solo se me ocurre enviarte un “abrazo de oso” bien grande y mis deseos de Mucha fuerza!! No se con que palabras decirte que tu primer respuesta a mi desesperación me lleno de fuerza y de confianza. Con el cariño de siempre.
Julia
Hola chicas!! Muchas gracias por sus sugerencias.Lo de traer a un medico como amigo tambien lo pense.Ah graciela!! en cuanto a la bebida, nos parece que si bien consume no es lo suficiente para estar como está. Además hay días que no tomo e igual inventa cosas.Es decir está lúcido, pero ansioso a lavez, no puede estar en un lugar mucho tiempo, se aferra a una llave que tiene pensando q lava a perder. Y ultimamente le cuesta recordar la ubicación de casas su barrio, cuando quiere visutar a alguien.No les dije que vivo en Corrientes. Besos a todas y no me doy por vencida hasta llevarlo a una consulta Gracias!!
HOLA JULIA, ME ENCANTA QUE TE ACUERDES DE MI Y QUE ME MANDES ABRAZO DE OSO, GRRRRRACIAS, DE VERDAD EN ESTOS MOMENTOS ESOS ABRAZOS SON LOS QUE CUENTAN, Y SI MI MADRE ES EL ENMASCARADO NO SE RINDE, DIGNO DE ELLA, SIEMPRE LO FUE PORQUE NO LO IBA A SER AHORA. BUENO ESO ES LO QUE ME QUEDA, LA ENSEÑANZA QUE ME DIO MI MAMA, ES SER EL ENMASCARADO NO SE RINDE, JAJA, ASI SOY YO, Y ESTO SIGUE EN CURSO, ELLA ESTA TAN FLAQUITA QUE LA ROPA DE NIÑOS YA CREO QUE LE QUEDA GRANDE.
Y BUENO UNO VIVE AHORA Y ESO ES LO QUE IMPORTA.YO ACA BIEN, VALORANDO EL MOMENTO, ESTOY EN MI ESTUDIO A LA MAÑANA TEMPRANO SOLA, FUMANDO, Y SON LOS MOMENTOS EN LOS CUALES UNO ESTA CON UNO MISMO. Y SON MARAVILLOSOS.
BELEN, TE CUENTO QUE MI MAMA TENIA LA LLAVE DE SU CASA EN UN LLAVERO CON UN CORAZON DE ACRILICO ROJO QUE LE REGALE HACE YA MUCHO CUANDO ESOS LLAVEROS NO ERAN COMUNES.
SIEMPRE ME REQUERIA LA LLAVE LUEGO ME PEDIA EL CORAZON SOLO, REPRESENTABA LA LLAVE. AHORA HE GUARDADO EL CORAZON. MI MAMA SE VA A IR Y ESE DIA SE IRA TAMBIEN EL CORAZON ROJO. SU CORAZON. A VECES TAMBIEN PIENSO EN MI FANTASIA POR EL QUE VENDRA CUANDO NO LA VEA YA SI SE ME IRA MI CORAZON ROJO UNA PARTECITA TAMBIEN CON ELLA. Y PIENSO QUE SI, NUESTRO CORAZON CON UN ENFERMO DE ALZHEIMER JAMAS VUELVE ASER IGUAL. QUEDA COMO DECIA CRIS MORENA CORAZON CON “AUJERITOS”, HOYITOS, O CON MENOS CORAZON. UN POQUITO. BELEN LLEVALO A LA CONSULTA O TRAE LA CONSULTA A TU CASA O A LA CASA DE EL, EL NO LO TIENE QUE SABER. NO SE DARA CUENTA. Y ASI TENDRAS ALGUN DIAGNOSTICO. BUENO BESOS A TODOS LOS DEL BOLICHE EXITOSO DE CUIDAR PADRES Y MADRES ENFERMOS DE ALZHEIMER. BESOS Y GRACIAS. EN CIERTO MODO ESTOY MUY ACOMPAÑADA. GRACIAS
Mirta !, Julia ! . las quiero como si las conociera de toda la vida, y lo más gracioso es que jamás nos vimos.
Pero este mundo de Internet, no es tan virtual como parece.
Estuvieron acompañándome y dando fuerzaas y consejo en momentos cruciales.
Me ayudaron más que la gente cercana, que a veces de tan cercana, confunde.
Realmente las aprecio como las hermanas que no tengo.
Belén !correntina…..aquí estamos para cuando nos necesites.
Y Diana, preguntá lo que quieras, aunque ya habrás estado leyendo la evolución de nuestros enfermos y de nosotros los familiares.
Un cariño a todas.
Graciela.
HOLA PARA TODOS,QUERIA CONTARLE UN POCO LO QUE ME PASA CON MI MADRE,ELLA SUFRE ESTE MAL ,YA 10 AÑOS COMENZO INVENTANDO COSAS,PERO SIEMPRE FUE MUY LENTA SU EVOLUCION ,LES CUENTO QUE YO ME DI CUENTA A TIEMPO YA QUE ELLA IVA A SU MEDICO PERO NUNCA SE DIO CUENTA QUE TENIA ESTA ENFERMEDAD .
COMENZO SU TRATAMIENTO Y LA ENFERMEDAD FUE AVANZANDO PERO LENTO ,AHORA MI MADRE YA TIENE 81 AÑOS ESTA EN SILLA DE RUEDA NO ME RECONOCE Y TENGO QUE REALIZARLE UNA OPERACION GASTRICA PARA QUE PUEDA ALIMENTARSE, YA QUE SE BROCOASPIRA SE LE VA LA COMIDA AL PULMON, EN TANTOS AÑOS DE ESTA ENFERMEDAD APRENDI MUCHAS COSAS .
LO PRIMERO ES EL AMOR Y AMOR
DESPUES PACIENSIA COMPRENCION Y SOBRE TODAS LAS COSAS SACAR LAS PENA QUE TENEMOS EN EL CORAZON LA BRONZA LA TRISTEZA LA AMARGURA LA INCOMPRENCION AY QUE SACARLA DE CUALQUIER FORMA,PORQUE SIEMPRE HAY UNO SOLO QUE LLEVA LA CRUZ LOS DEMAS SON MIRAN Y DE VEZ EN CUANDO OPINAN , YO TUBE QUE DEJARLA EN UN HOSTAL QUE REALMENTE ES HERMOSOS YA QUE TIENE MUCHO CAMPO.
YO LE DIGO QUE NO TENGAN MIEDO DE DEJARLO EN UN GERIATRICO LA PALABRA SUENA FUERTE PERO EL PERSONAL DE ALLI SABEN COMO CUDARLOS NOSOTROS TAN SOLO NOS DEDICAREMOS A IR A VELOS PARA DARLES MUCHO AMOR,YO ME PASO LA HORA ARREGALNDOLE LAS MANOS PONIENDOLE CREMA A SU CARA O REALIZNDOLE MASAJES EN SUS PIES.
YO TENGO HIJOS CHICOS Y CUANDO ESTBA EN CASA MIS HIJAS ERAN SU MAMA CONTROLANDO QUE LA ABUELA NO TOQUE NADA Y BUENO TODO LO QUE UDS ESTAN PASANDO,YO LAS LLEVO AL HOSTAL Y ME HICE AMIGO DE TODOS TAMBIEN DE LOS ABUELOS MIS HIJAS LE BAILA ARABE Y SON UNOS SEGUNDO DE FELICIDAD QUE ELLOS TIENES ,YO ESTOY EN EL FINAL DE ESTA HISTORIA DE VIDA LA DE MI MADRE Y TRATO DE LLEVAR SIEMPRE SUS ENSEÑASNZAS A MIS HIJOS GRACIAS AL APOYO DE MI ESPOSO HOY ESTOY MUY AGRADECIDA Y SOBRE TODO QUE PUDE HACER LO CORRECTO PARA TODOS .
Y PARA TU MADRE O TU PADRE HOY SON ELLOS TUS HIJOS NO LO OLVIDES AMOR AMOR ESE ES EL SECRETO SOLO DEJATE LLEVAR, LES MANDO TODAS MIS ANGELES Y LA VIDA ES ASI DISFRUTEN MIENTRAS ELLOS ESTEN AQUI.
MI MADRE EMPEZO CON DEMENCIA SENIL A LOS 85 AÑOS PRIMERO SUFIRIO UN ROBO LUEGO ME DIJO QUE LA GOLPE QUE TENIA GRANDES MORETONES POR MI MALTRATO YO NO HIZE MAS QUE LLORAR Y NO SABIA QUE PASABA MI HERMANA LLEGO DIAS DESPUES Y SE LA LLEVO INDIGNADA DIAS DESPUES ELLA ME HIZO PEDIRLE PERDON A LA FUERZA PERO YO NO LA GOLPE LE DIJE PERO ELLA NUNCA ME CREYO EN FIN HAN PASADO DIEZ AÑOS MI MAMA SOLO SE ACUERDA DE LAS GOPIZAS QUE LE DABA SU PADRE CUANDO ERA NIÑA YA NO SE ACUERDA DE MAS CRE QUE TIEN 15 AÑOS Y QUE SU MAMA LA MANDO A MI CASA PARA QUE SU PAPA NO LA GOLPERA POR TENER NOVIO. DEPUES DE 5 AÑOS QUE LA TUVO MI HERMANA ME LA REGRESO Y DIJO QUE ELLA ESTABA ENFERMA Y QUE NO LA PODIA CUIDAR MAS PERO MI MADRE ES TAN DOCIL HACE SU CAMA LAVA LOS TRASTES TIENDE SU CAMA BARRE EL PATIO Y DOBLA LA ROPA TODOS LOS DIAS Y SE LEVANTA DIARIO CON DOLOR DE CABEZA DE CUERPO Y DE ESTOMAGO DESAYUNA Y SE LE QUITAN SUS MALES CLARO NO SE ACUERDA DE NADA SIEMPRE PENSANDO QUE SOY SU TIA A VECES SI RECONOCE A MIS HERMANOS PERA EN UN MOMENTO SE LE OLVIDA TODO A ELLA NUNCA LA PODRIA METER EN UNA CASA DE ASISTENCIA PORQUE NO ESTA TAN MAL A VECES PIENSO QUE NO TIENE NADA PORQUE SIEMPRE QUE LEO O ME DICEN DE OTROS CASOS SON MUY EXTREMOS PERO ELLA SIEMPRE HA ESTADO IGUAL ESPERO QUE LE LLEGUE LA MUERTE ASI TAL CUAL . SALUDOS
HOLA! ES LA PRIMERA VEZ QUE ENTRO A ESTE SITIO LO ENCONTRE BUSCANDO GERIATRICOS PORQUE MI PADRE TIENE 81 AÑOS Y HACE 4 Y MEDIO QUE COMENZÓ CON MAL DE ALZHEIMER. HOY ESTÁ EN CASA, ATENDIDO POR MI MADRE QUE TIENE 76 AÑOS, SI BIEN TIENE MOVILIDAD, HA PERDIDO EL CONTROL DE ESFINTERES Y MI MADRE YA NO PUEDE SEGUIR CUIDANDOLO PORQUE SE CAYÓ. NECESITO CON URGENCIA UN GERIATRICO EN MAR DEL PLATA O BIEN UNA PERSONA QUE LO PUEDA CUIDAR EN CASA. ES UN ENFERMO DOCIL QUE QUIERE DORMIR GRAN PARTE DEL DIA. POR FAVOR, VEO QUE ESTA SITUACION ES MAS COMUN DE LO QUE PENSABA, SI UDS. ME PUEDEN FACILITAR INFORMACION, SE LOS VOY A AGRADECER. SILVIA
tengo a papa mas de6 años internado en en residencia para mayores,esta bien cuidado,yo lo que quiero saber,es que cuando tiene alguna enfermedad infeciosa, como ahoa en la garganta, no puede abanzar ni caminar antes de ayer tuve que ir nuevamente a llevarle antibiotico, pero ayer estuve con el y dio algunos pasitos ,pero veo que cada vez se esta poniendo mas rigido, me confunde hasta portelefono, diciendo que soy su hermana o otra persona y me pregunta por toda la familia que ya muriero y yo le invento algo enseguida porque llora, de cualquier cosita llora peor que un chico y ahora me han pedido un antibiotico para evitar que se le complique con algo mas esta rigido camina arrastrando sus piecitos, pero no lo puedo traer a casa porque tengo un tratamiento oncologico y si lo traigo extraña la residencia,ya la tiene asumida como su casa, esnormal de que cualquier cuadro infeccioso lo deterire mas, y no lo deje avanzar, yo creo que es la fase casi final, aclaro soy enfermera y conozco deltema, quisiera no conocer nada de nada y veo que mi padre, siento que se me va despacito, necesito un consejo
HOLA A TODOS !! MI MA TB TIENE LA ENFERMEDAD CON LA PROBLEMATICA DE HABER TENIDO HACE 20 AÑOS UN EPISODIO CEREBRO VASCULAR Y TENER POCA MVILIDAD EN LA MITAD DE SU CUERPO DESDE HACE 2 AÑOS ENTENDIMOS QUE LAS COSAS NO ESTABAN BIEN Y CLARO AUN NO SE ME PASA POR LA CABEZA LLEVARLA A UN GERIATRICO PERO CLARO ESTA DEBERIA.
ME LAS ARREGLE PARA TRABAJAR DESDE MI CASA Y CMO TODOS SABRAN BUSCAR PERSONAS HONESTAS EN QUIEN UNO PUEDA CONFIAR ES TODO UN TEMA.
LO QUE ES CLARO QUE ESTA ENFERMEDAD ES DE TODA LA FLIA
(CLARO SIEMPRE ALGUNO SE BORRA…) .
BUENO PERO BASTA DE PALIDAS LO QUE QUIERO DEJAR COMO EXPERIENCIA POSITIVA SI ALGUIEN QUIERE INTENTARLO ES
LLEVAR A PASEAR EN UNA SILLA DE RUEDAS O SI PUEDE POR SUS PROPIOS MEDIOS ES ALGO QUE EVIDENTEMENTE LES HACE MUCHO BIEN AL MENOS EN ESOS MOMENTOS TB EN EL CASO DE MI MA EMPEZO A PINTAR LE ENCANTO EMPEZO CON DIBUJOS Y SIGUIO CON LO QUE ENCONTRABA A SU PASO MESITAS VELADORES CAJITAS DE MADERA HORAS Y HORAS.. LO RECOMIENDO .
POR OTRO LADO EXISTE APARENTEMENTE UN MEDICAMENTO
”etanercept” (http://rie.cl/?a=134366) que afirman es milagroso aunque esta en periodo de prueba esoty seguro que en breve se va a encontrar algo Paciencia y exiganle a las Obras Sociales
lo que les corresponde que hagan bajo amenaza de demanda o llevarles las camaras de TV … Saludos a todos
HOLA MARIA A MI TAMBIEN ME GUSTARIA QUE TU MADRE SIGA CON SUS RUTINAS , MIENTRAS QUE ELLA PUEDA ES MUY IMPORTANTE. SIEMPRE QUE TU CORAZON NO SE PONGA TRISTE AL VERLOS CADA DIA UNO PIENZA MAS A MENUDO DE LA MUERTE Y YO CREO QUE ELLOS YA VIVIERON SU VIDA Y AHORA TE TOCA A VOS Y TRATA Y A TODOS LOS QUE ESTAMOS PASANDO POR ESTO TE MANDO UN ABRAZO FUERTE
ANAMER
HOLA LILIANA GALVAN
POR MAS QUE UNO SEPA,LO QUE SIGUE ES SIEMPRE MUY DIFICIL,LLEVAR ESTA ENFERMEDA.ES VERDAD CUANDO SE ENFERMAN LO VES QUE YA NO VA MAS ,PERO PASAN LOS DIAS Y SE RECUPERAN ,Y LO MAS IMPORTANTE NO LO RETIRES DEL HOSTAL ELLOS LO CUIDAN BIEN,Y TRATA DE VIVIR EL DIA A DIA SIN PENSAR EL EL FUTURO NI EL PASADO.VIVIR ES ACEPTAR CADA MINUTO COMO UN MILAGRO QUE NO PUEDE REPETIRSE Y HAZLO TAN BELLO QUE VALGA LA PENA SER RECORDADO TE MANDO MIS ANGELES BESOS
Hola a todos. Estuve toda la tarde buscando información del alzhaimer y encontre este sitio.Está muy bueno.Me identifiqué mucho con Mabel. Mi suegra tiene 79 años y parece que tiene Alz.Mi suegro falleció en agosto de 2008 y desde allí mi suegra empezó a cambiar. Se olvida de que día es, me llama por t.e. para saberlo. Me llama a las 4 de la mañana preguntandome si es las 4 de la tarde. No sabe cuando tiene que cobrar. Pierde por ejemplo los anteojos dentro de su casa y no los encuentra más. Perdió la agenda de T.e y no sabe donde está.Siempre me habla de su pasado y me lo repite y lo peor es que ella se da cuenta de lo que le está pasando de que no es la misma y sufre, hoy me llamó a la mañana diciéndome que le avisara cuando tenía que cobrar porque se había levantado re mal y no sabía lo que le pasaba( debería estar desorientada)y lloraba. yo trato de calmarla, ella se aferró mucho a mi, porque no tiene a nadie más que a nosotros porque mi marido es único hijo.Ya le pedí un turno con la doctora de pami para comenzar con los estudios. Al principio mis hijos es como que no se querían dar cuenta de lo que sucedía y me decían que yo siempre veía cosas raras de la abuela, hasta que vino un vecino a decirnos que en un mes mi suegra había cambiado y que les preguntaba siempre el día. quiero que me digan si sus familiares empezaron así y si esto los hace sufrir al principio porque se dan cuenta de todo. Yo jamás pensé que nos iba a tocar y no se como nos vamos a organizar. Saludos a todos.
Hola, Susana, es muy difícil de aceptar, pero es probable que sean los primeros síntomas.
A veces tiene comienzos muy sutiles, y otras son bastantes notorios.
En el caso de mi mamá, en sus comienzos le descubrí una libretita con anotaciones de cosas muy elementales q tenía q hacer para no olvidarse.
Y los primeros tiempos sufrió porq sí, se daba cuenta de lo que le pasaba.
Respiren hondo si es la enfermedad, les espera un largo camino, por eso es bueno organizarse para q no los tome desprevenidos, y lo principal, piensen en uds. para no deprimirse.
Un saludo.
Gracias Graciela por tus consejos.Me encanta haber encontrado este blog. Nos sirve de mucho a los que necesitamos saber, aunque sea nos ayuda a calmar la ansiedad de lo que puede venir en el futuro y a consolarnos entre todos. parece que no estuvieramos solos, que hablamos el mismo idioma: el de la tristeza, del dolor pero a la vez de la compañía.
Saludos y gracias denuevo.
HOLA A TODOS HOY ES UN DIA DONDE LAS COSAS SENCILLAS SE DAN VUELTA Y VOLVEMOS A COMENZAR , A MI MADRE LE COLOCARON LA SONDA GASTRICA Y SALIO 10 PERO DURO UN MES Y DIAS YA SE LA SACO DOY GRACIAS QUE NO SE LA ARRANCO ,PERO EN SUS HORAS DE LUCIDES SE DA CUENTA QUE TIENE ALGO EXTRAÑO ,PERO BUENO A NO DESESPERAR ,PERAMOS UNOS DIAS PARA CICATRIZAR Y COMENZAR DE NUEVO ,POR LO PRONTO ESTA ALIMENTANDOSE BIEN POR BOCA.
MIS QUERIDOS CUIDADORES MAS FUERZA Y A LOS NUEVOS CADA FAMILIA ES UNA CAJA DE SORPRESAS Y TENES QUE ESTAR PREPARADO PARA PARA VER EL CONTENIDO DE ELLA HASTA EL FINAL.Y A LOS ABUELOS QUE ESTEN EN HOSTALES, POR FAVOR MO LO VISITEN CON RESFRIOS NI GRIPE ELLOS NO LO VAN A NOTAR SI NO PUEDEN IR UNOS DIAS HAY QUE CUIDACE Y CUIDARNOS.LES MANDO UN ABRAZO FUERTE A TODOS LOS CUIDADORES QUE NOSOTROMOS SOMOS LOS ANGELES GUARDIANES DE NUESTROS VIEJOS CON AMOR ANAMER
Recién descubro este sitio y lamento no haberlo encontrado antes.-Mi madre de 86 padece el mal y que les puedo decir que todos uds. no sepan o sufran.-Permanentemente tomo decisiones que cambio inmediatamente,xq las tomo con la razón y las cambio con el corazón.-Es remontar una cuesta que inevitablemente termina en un abismo, pero hay que seguir…Aunque uno de los peores padecimientos, dejando de lado el de el propio enfermo, es la absoluta soledad en que esta enfermedad transcurre respecto de la obligación de las obras sociales, los médicos, el resto de la familia,la sociedad que habla ligeramente del mal haciendo chistes sobre el tema,que es lo mismo que reirse de un enfermo de cáncer o de un cardíaco…Por otro lado, veo con asombro que también se presenta mucho en gente joven, de 50-60 y me pregunto que incidencia tiene la vida llena de presiones que actualmente vivimos…Pero hay una pregunta que a quienes ya han tenido la experiencia quiero hacerles:Cuando se produce la internación en una institución,el enfermo tiene conciencia? sufre?se acostumbra?.-En estos días he vuelto a ver la película Lejos de ella,que trata el tema y pienso que lejos estamos en este pais de contar con instituciones como las que se ven en la película… Si pueden ayudarme contestenme.-Gracias Maria
Hola Maria: Hoy lei tu mensajito, y se me ocurrió responder a tu pregunta desde mi experiencia personal. Nosotros nos vimos obligados a internar a mi madre en su última etapa, porque era imposible seguir atendiendola en su casa. Mi vieja ni se dio cuenta, para ella fue exactamente lo mismo. Yo sufrí horrores porque siempre tuve la sensaciòn que en el fondo ella sufría, pero esa era mi vivencia. Supongo que todo dependerá del estado de tu madre. Es una decisión dificil, pero en nuestra familia fue la mejor. Te deseo toda la sabiduría y serenidad necesaria para elegir la mejor opción para todos.
Un abrazo
Julia
QUERIDA MARIA: CREO QUE LO MEJOR QUE HICISTE FUE TOMAR ESA SABIA DECISION DE INTERNARLA. QUIZAS AHORA TE PAREZCA TERRIBLE, PERO SEGURAMENTE CON EL PASO DEL TIEMPO ES LA MEJOR Y REPITO LA MAS SABIA.
QUERIDA SUSANA: MI MAMI, QUE YA ESTA EN LA ETAPA FINAL DE LA ENFERMEDAD, A VECES ME MIRABA Y ME DECIA, SABES, NO SE LO QUE ME PASA( POR SUPUESTO CUANDO HABLABA) TENGO LA CABEZA COMO UN REVOLTIJO, YO LA MIRABA Y LE DECIA, NO ES NADA, YA VAS A ESTAR BIEN.
SENTIA DENTRO MIO QUE ALGO SE ESTABA YENDO , MI CORAZON SE ESPARCIA CON CADA MENTIRITA QUE LE DECIA, Y A SU VEZ SENTIA QUE ESTABA TODO BIEN, QUE ERA NECESARIO DECIRLE ESO.
¿COMO SE PUEDE NO TENER EL ALMA SANGRANDO CUANDO UNO VE A SU MAMA O A SU PAPA QUE LENTAMENTE SE DESPIDEN??
BUENO , YO A VECES PENSABA QUE CUANDO ELLA YA NO ENTIENDA NADA IBA A SER MEJOR.
Y ASI FUE, ESTE CUMPLEAÑOS MIO, MUY PARTICULAR PORQUE EL 15 DE ESTE MES CUMPLI CINCUENTA AÑOS, ME SENTI BIEN, SENTI QUE ESTOS SEIS AÑOS QUE ESTOY CUIDANDO A MI MAMA, AUNQUE ESTE INTERNADA ESTUVE CON ELLA, ME DESPEDI LENTAMENTE, HASTA CUANDO NO ME ENTIENDE AHORA LE HABLO Y LE DIGO TODO LO QUE PIENSO Y SIENTO, Y CREO QUE CUANDO YA NO ESTE NADA MAS HABRA QUEDADO POR CHARLAR O HABLAR.
IGUALMENTE ENTIENDO QUE NO ERA NECESARIO PASAR POR UNA EXPERIENCIA ASI, PERO BUENO ES LO QUE ME TOCO, ES LO QUE NOS TOCO EN EL CAMINO, Y SEGURAMENTE DEBE SER QUE DEBE SER ASI, QUE LA VIDA NOS ELIGE PORQUE ESTAMOS ESPIRITUALMENTE CAPACITADOS?? Y A ELLOS LOS ELIGE PARA QUE SE VAYAN DESPACIO Y NO SUFRAMOS UN SHOCK CUANDO SE TERMINEN DE IR. QUE SE YO , YA PENSE MILES DE EXPLICACIONES. LO QUE ME DEJA TRANQUILA ES QUE UNO LOS CUIDA LO MAS QUE PUEDE, Y COMO PUEDE. BESOS A TODAS. MIRTA
Para todas mis amigas, las que me acompañaron y me dieron fuerza: Feliz Día! un abrazo. Julia
PARA TODOS LOS AMIGOS INVISIBLES, FELIZ DÍA!.
MIRTA: TE AGRADEZCO LAS PALABRAS. YO TAMBIÉN NO LE DIGO NADA DE SU ENFERMEDAD. TODOS LOS DÍAS QUE HABLO CON ELLA Y LE PREGUNTO COMO SE SIENTE NO ME SABE DECIR Y ME DICE QUE SE YO NO LO PUEDO EXPLICAR. ESTO LE SUCEDE CSI SIEMPRE POR LAS MAÑANAS CUANDO SE LEVANTA, ESTÁ MUY NERVIOSA Y DESESPERADA PORQUE NO SABE EL DÍA QUE ES Y TEME OLVIDARSE DE IR A COBRARLA JUBILACIÓN. LUEGO ESTA MUY DEPRIMIDAD Y SE OLVIDA DE QUE YO LE DIGO QUE SE QUEDE TRANQUILA QUE LA VAMOS A ACOMPAÑAR.
LO QUE ME ESTOY DANDO CUENTA ES DE QUE ES REALMENTE MUY DURO PARA EL CUIDADOR. ME ESTOY PONIENDO MUY ALTERADA,AUNQUE SE QUE ES PARA LARGO Y TENGO QUE TENER PACIENCIA, PERO ES DESESPERANTE CUANDO ME LLAMA A CADA RATO DICIÉNDOM LO MISMO. BUENO ME DESPIDO POR HOY Y UN SALUDO A TODOS.
QUERIDA SUSANA, QUERIDOS AMIGOS: ES TAL CUAL LO DECIS SUSANA, LO CONCRETO ES QUE NO SE LES PUEDE CUIDAR. YO IGUALMENTE LE DOY LA MANO Y SIEMPRE QUE VOY LE DIGO QUE SOMOS AMIGAS, MI MAMA EN PARTICULAR SIEMPRE SE ACOMPLEJABA PORQUE LE COSTABA HACERSE DE AMIGAS. DE HECHO CUANDO PASO ESTO REALMENTE ME DI CUENTA QUE ELLA NO TENIA AMIGAS. POR LO QUE ME CONVERTI EN AMIGA.
AHORA YA NO HABLA PERO CREO QUE EN EL FONDO DEL CORAZON SABE QUE SOMOS AMIGAS. POR SIEMPRE AMIGAS.
SUSANA CUANDO SIENTAS QUE NO PODES MAS TRATA DE INTERNARLA PORQUE ASI TU VISITA TENDRA MAS CALIDAD QUE SI VIVIERAS CON ELLA.
PREFERIBLE SOLO UN RATO, PERO BUENO QUE TODO EL DIA MALO.
ADEMAS LOS CUIDADORES AUNQUE NO LO CREAS PUEDEN MORIRSE EN EL INTENTO. COMPROBADO.
TE MANDO UN BESO. UN SALUDO A TODOS FELIZ DIA DEL AMIGO ATRASADO. Y BUENO PARA TODOS LOS AMIGOS DE SUS PADRES, EN LAS BUENAS Y EN LAS MALAS. MIRTA
Hola recien me integro a este blog mi madre esta con esta penosa enfermedad , soy chilena ella está en su etapa final llevamos muchos años compartiendo esa velita que cada día nos entrega menos luz, pero si con el lenguaje de las miradas ( que le entendemos muy bien ) nos dice todo es una bebita que necesita todo el cariño y la preocupación , muchas veces siento que la carga es muy pesada pero luego viene otro día y a comenzar de nuevo, un abrazo grande a todos los que están en la misma cruzada que yo y cada dia digamos nosotros podemos con cariño carmen luz
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Pues despues de muchos años de ver como le toca a otros le ha tocado a mi padre, y lo que mas me enfurece de esto es el silencio que mantienen las administraciones al respecto. Me dicen que no es una enfernedad sino una cosa degenerativa y por tanto no la cubre el seguro. Fuerte desfachatez, y máxime cuando los que andamos metido en medicina natural y alternativa sabemos que tantas personas tienen ese mal de alzheimer o como les quieran llamar debido entre otras cosas al mercurio que meten en las vacunas que nos obligan a poner desde pequeño. (Busquen en youtube Ghislaine lanctot).
tambien nos ponen mercurio en las amalgamas dentales y en muchos otros productos que comemos, en el chemtrail que echan los aviones, y en muchos medicamentos. Y todavía tienen la desfachatez de decir: esto no es una enfermedad.
Luchemos por nosotros y por nuestros hijos si no queremos acabar de la misma manera.
Estudiemos en la red metodos naturales para la quelacion, limpieza de intestino eliminacion de metales pesados del cuerpo, y, no nos dejemos vacunar por mas miedo que nos metan.
Si no hacemos caso, que el Señor nos coja confesados.
Les cuento que en mi caso la enfermedad de mi papá recién comienza,yo fui la primera que en la familia la llamó por su nombre, a mi mamá le cuesta y mi hermano primero me decía papá siempre se olvidaba las cosas es el despistado de siempre.Me siento muy angustiada porque se que esto se va ir agravando que si hoy me pregunta cinco veces lo mismo cada vez va a ser peor, se que la única herramienta que tengo es el amor y pedirle a Dios mucha fuerza para poder acompañarlo de la mejor manera posible. Escucho los consejos que me puedan dar gracias
Les cuento desde hace semanas mi mami presenta mas seguido desorientacion nocturna aprox.4 o 5 veces por semana cuando se despierta en la noche o tipo 7.30 hs.
1- cree que se fueron familiares2
debe ir a su casa 3-
no se halla en nuestro domicilio y cree es otro.
Yo explicandole la oriento y contengo y al segundo empieza con su dia “normal”sin problemas:
mandados,limpieza,musica,tv,etc.
Auuda mucho la luz del pasillo y mi orientacion y contencion.
Si salgo y vuelvo de madrugada le dejo 3 notas en la casa y cierro con llave
pero solo de noche por precuasion que se duerma y al no verme se “asuste”.
¿que consejos me dan en materia de explicaciones al momento de su desorientacion?.
Su estado de animo es perfecto y compensa su problema con buen amino y actividad.
No se puede suponer cuando va a empeorar y en que cosas ?
Tal vez 1 año mas se pueda desorientar de tarde y de dia como para ponerle un acompañante tepareutico?.
Creo pronto me mudare y le pondre una sra aunque se niege pero pienso esperar y seguir ayudandola porque ella
seguro al mudarme se va a poner muy mal.
Creo puedo seguir ayudandola
pero equilibrando mis tiempos,hoobies,dormir,guardad fuerzas y que lea mucho y este muy activa.
Gracias.
Hola amigos y a los nuvos todos tenemos algo en comun ,un dolor una angustia ,soledad, impotencia y sobre todadas las cosas creemos que lo que estamos haciendo esta mal. Pero no nosotros somos lo mejor que le toco a nuestros padres ,por que estamos alli con el pensamiento con nuestro corazon el dia a dia pensando que no les falte nada que si el remedio que si el pañal y sobre todo la caricia sobre su rostro suave y su pelo blanco y de repente te toma la mano como si fuera un niño y te das cuentas que tu tambien eras asi.
pero no decaigas solo estan volviendo a ser bebe para poder regresar a su nido otra vez y guarda en tu memoria todos sus recuerdos y cuentales a tus hijos como fueron y que aprendiste de ellos, por que vos sos el reflejo de tus madre o de tu padre por eso estamos aqui.
SE LLAMA AMOR los quiero mucho besos ANAMER
Hola a todos. Leyendo lo que escribió Sixx me hizo acordar que mi suegra a veces me llama a la mañana, tipo 7, y me dice que no se acuerda si tenía que hacer algo importante en el día, y me dice que no sabe lo que le pasa que cree que estaba soñando que veía cosas que no sabe explicarme y en ese momento que me cuenta está muy nerviosa y muy mal. ¿Puede ser que sean las desorientaciones de la enfermedad? Casi siempre es cuando se despierta. Debe ser que les cuesta ubicarse cuando se despiertan. Les cuento otra cosita: Hace unos días mi marido la llevó a cobrar y cuando volvieron, dejó dinero para tener a mano y el resto mi marido le dijo que lo guardara donde siempre. a la tarde me llama muy enojada y me dijo que mi marido se había llevado el dinero y que no le había dejado nada, que la habíamos tomado por estúpida. Yo traté de ubicarla y hacerle recordar donde había puesto el dinero y fue a verlo y lo encontró.No se acordó donde lo había dejado.Me pone muy nerviosa porque cree que le robamos y me pone muy mal. Una vecina que tiene la abuela con lo mismo me dijo que es típico de la enfermedad que digan que les roban. Ahora no me hago mäs problema y lo tomo como que no sabe lo que dice. Bueno me despido de todos y les mando saludos a todos los de este blog. Hasta pronto.
Susana: si es tipico de la fase creo inicial.
A mi no me acusa porque confia pero acusa a otros pero pasa a veces.
Necesitan: Orientacion,que les brinden confianza,tranquilidad y contencion.
A veces paciencia de hierro.
No hay que hacerles caso sino hacerles ver la realidad y que no se sientan mal.
La pregunta es : ¿ cuando vienen cosas mas complejas?.
1 o 5 años ?
Creo depende del entorno.
Mi mama ama vivir donde estamos hace 30 años y eso es bueno y no sufre solo esta contenta y activa.
Debemos evitar se depriman y si en la mañana o al despertarse en la noche tienen una luz en el pasillo es bueno para ellos y hacerles un chiste,distraerles y en gral
eso los distrae y siguen durmiendo o el dia en forma
“normal” en su mundo desmemoriado.
Queria preguntarles en base a sus experiencia que me aconsejan cuando mi papá pregunta por algo y al rato vuelve a preguntar respnderle sin acotar que ya me lo habia preguntado? como les habia dicho el está empezando con esta tremenda enfermedad Gracias y que Dios bendiga a nuestros seres queridos y nos de mucha fuerza para acompañarlos en esta etapa de sus vidas
Viviana: En nuestro caso, con mi mamá, al principio nosotros nos enojábamos e intentábamos hacerle ver que ya se había hablado del tema, pero eso solo servía para ponerla nerviosa; entonces optamos por responder sin comentarios adicionales, asi fue mas fácil para ella y para todos nosotros. Es duro pero no te queda otra que tomarlo con mucha calma. La enfermedad es larga y al final lo único que te sostiene es el amor que sentis por el enfermo. Un abrazo y mucha suerte
Julia
Julia voy a seguir tus consejos y voy a tratar que mi mamá entienda que es mejor para mi papá adoptar responder sin acotar que ya lo habia hecho.
Una cosa que noté que le hace muy bien es abrazarlo mucho lo anima.
Gracias y fuerza para todos los que tenemos que ayudar a nuestros seres queridos en esta etapa de sus vidas con esta enfermedad.
Hola!!
Una vez mas luego de leer cada una de las cartas públicadas por cada uno de ustedes, me siento identificada en algún aspecto.
Yo tengo 24 años, mi abuela es la que tiene demencia senil. Ya hace creo que 5 años que se la diagnósticaron, desde ahí que la vida de mi familia cambió en todo sentido. En un principió mi abuela, la trajimos a vivir con nosotros (mi mamá, mi papá mi hermana y yo), dormía en la habitación con mi hermana (es tres años más grande), y yo.
Desde aquel día siento que mi madre no ha podidó difrutar nada de lo que nos sucedió luego; mi hermana en octubre de 2006 dió a luz, nació me hermosa sobrina, claro que mi hermana se fue de la casa y las cosas se acomodaron un poco. Luego yo en febrero de 2008 me casé, pero como no estabamos muy bien económicamente, nos quedamos a vivr en la casa de mis padres, y era todo peor.
Después de un tiempo mis padres estaban un poco mejor económicamente y mi madre tomó la decisión de llevarla a un geriátrico; aún hoy, creo que pese al dolor, culpa, miedo que sentíamos todos y sobre todo mi mamá, fue lo mejor para toda la familia. Aunque muchas veces me siento culpable por desearlo o querer que suceda, más de una vez, he dicho para mis adentros que Dios se la lleve, y deje ser feliz a mi madre.
Hoy, ya que estamos pasando un período como el país. En donde apenas nos alcanza para comer, tuvimos que sacar a mi abuela de geríatrico; y otra vez comenzó la odisea con mi mamá, que día a día la veo peor que a mi abuela.
Como digo yo, y la psicólogo de mi mamá, mi abuela se está muriendo en vida, y ya no tiene vuelta a trás, ella esta cada vez más perdida, se hace pis constantemente, ya no puede cortar su comida, no se puede bañar, el matrimonio y la vida de mi madre junto con el avance de esta HORRIBLE Y DEGRADANTE enfermedad se deteriora.
Hoy les escribo, porque aunque trabajo en un estudio jurídoco y he tratad de buscar ayuda, nose como hacer para poder poner a mi abuela en un geríatrico que lo cubra la obra social, y que ella esté bien tratada, porque como todos sabemos los geriátricos que ofrecen de manera gratuita, además de tener que esperar una gran lista de espera, son de muy mala atención…
Mucha gente me ha comentado que existe una posibilidad de iniciar un aparo contra la obra social, para que se hagan cargo de mi abuela, tanto del geriátrico como de los pañales y la medicación. Pero nadie sabe decirme como se realiza dicho amparo.
Por favor les pido que si alguien conoce alguna manera me la haga saber. Estoy desesperada.
no hay un alceimer corto
hola maria lo mas importante es que se turnen en el cuidado de la abu,por lo menos un fin de semana por tu madre,no la dejes sola en este camino de la enfermedad, la depresion te vuelve loca,trata de buscar cuidadores hay personsa que se ofrecen a cuidar y otras que puedes pagar por lo menos un turno, asi lograr que tu madre descance.con las obras social hay una ley para enfermos de alzheimer donde te reconocen el 80 % de medicacion y pañales tendrias que consultar con la obra social de la abu ,y mucha fuerza ,amor y paciencia eso es lo unico que se puede dar en esta enfermedad te deseo lo mejor te mando un abrazo fuerte
HOLA MARIA: POR FAVOR CONTAME QUE OBRA SOCIAL TIENE TU ABUELA, Y TE COMENTO LO QUE HAY QUE HACER PERO SOBRE TODO , TRANQUILICENSE, YA SE VA A ACLRAR LA SITUACION,. POR SUPUESTO TIENE QUE ESTAR EN UN GERIATRICO SI O SI. NO HAY OTRA POSIBILIDAD. BUENO TE MANDO UN BESO. GUARDA ENERGIA LA VAS A NECESITAR. ES MUY LARGA LA ENFERMEDAD Y DECILE A TU MAMI QUE TRANQUI, SU VIDA ESTA PRIMERO Y LA DE TU PAPI TAMBIEN. TRANQUI. YA SE VA A ACLARAR TODO. BESOS MIRTA
como puedo manejar el tema para que duerma de noche por ej:darle solo media pastilla tipo 20 hs y que duerma de 23 a 8.30 hs y despues despertarla y seguir con mi
trabajo dado que de mañana y dia esta todo bien solo algunas noches hay desorientacion.
Se puede despertar de noche con un minimo ruido o duerme
de corrido?.
Consultara a la neurologa.
Es para yo ir descansando y ella lo mismo y administrarle a veces.
QUERIDOS AMIGOS DE ESTE BLOG:
LES ESCRIBO PARA CONTARLES QUE HOY A LAS 16.30 HORAS DE LA TARDE FALLECIO MI MAMA.
YO ESTOY MUY TRISTE, PERO POR OTRO LADO ME SIENTO MUY BIEN PORQUE LA ACOMPAÑE TODO LO QUE PUDE EN ESTOS AÑOS TAN PENOSOS QUE ME TOCAROS VIVIR.
SIENTO QUE LA TAREA ESTA CUMPLIDA, MI MAMA SEGURAMENTE AHORA ESTA BIEN, JUNTO A SUS SERES QUERIDOS.
ME LLEVO EN MI VIDA EL DULCE SABOR DE HABERLE TOMADO LA MANO HASTA AYER CUANDO LA VI, HABERLE HABLADO AUNQUE ELLA YA PRACTICAMENTE NO ESTA.
ME LLEVO EL SABIO SABOR DE HABERLA RECONFORTADO SIEMPRE, HABERLE DADO POSTRECITOS, HABER ENTENDIDO ESTA ENFERMEDAD, HABERME MANTENIDO ERGUIDA AUNQUE LA ADVERSIDAD A VECES ME GUIÑÑABA UN OJO.
Y AHORA AIENTO QUE ESTA TODO BIEN, MI MAMA YA NO SUFRE MAS.
SUPONGO QUE COMO UNA VEZ ME ESCRIBIO ELLA CUANDO ERA MUCHO MAS JOVEN ME ESTARA MIRANDO DESDE UNA NUBE. COMO SEA ME SIENTO BIEN, LA ACOMPAÑE CUANDO MI MAMA LO NECESITO Y AHORA YA TODO ESTA BIEN.
LES AGRADEZCO SIEMPRE LAS PALABRAS DE ALIENTO QUE ME HAN DADO, AGRADEZCO QUE EXISTA GENTE QUE SE PREOCUPA POR LOS PADRES ENFERMOS, Y LOS ACOMPAÑA HASTA EL FINAL.
ESTO NO FUE NADA FACIL. CREO QUE TUVE GANAR DE LARGAR MAS DE UNA VEZ EL COMPROMISO, PERO COMO SE PUEDE NO ESTAR CON ELLOS.
Y AHORA SOLO VOY A EXTRAÑAR TOMARLE LA MANO PERO SE QUE EN ELGUN RINCON DE SU CORAZON JAMAS VA A OLVIDARME, AUNQUE LOS DUENDES DE LA MEMORIA HAYAN QUERIDO BORRALE ESTA PARA SIEMPRE.
YO TAMPOCO LA OLVIDARE. LE AGRADEZCO A QUIEN CREO ESTE BLOG TAN INTERESANTE, QUE HIZO QUE MUCHAS VECES PUDIERA HABLAR, AUNQUE SEAPOR ESCRITO Y QUE MILES DE OJITOS ME ENTENDIERAN Y ME CONOCIERAN.
LES MANDO UN BESO A TODOS YA LOS QUE ESTAN CON SUS PAPAS MAL, SEPAN QUE TIENE QUE ARMARSE DE ENERGIA , ESTO NO ES FACIL. PERO CUANDO TERMINA UNO SE SIENTE MUY BIEN POR HABER ACOMPAÑADO A SUS PADRES HASTA EL FINAL. LOS QUIERO MUCHO. MIRTA
Querida Mirta, acabo de leer tu mensaje. Se lo duro que es este momento. Hiciste todo lo que te fue posible por ella, ahora ella está en un lugar mejor; donde nada duele, donde todo es paz. Quiero que recibas mi abrazo enorme (un abrazo de oso. La vida nos puso ante una prueba dificil y tuvimos que rendirla sin poder estudiar nada, sin experiencias previas, dejando un poco el alma en cada caricia a nuestra viejita enferma. En una de esas tu mami se encuentra con la mia y se ponen a cocinar cosas ricas o a tejer, quien sabe. Desde una nube o una estrella tu madre te está mirando y sonrie. Con el cariño de siempre (no te olvides que para mi fuiste un sol cuando estaba tan mal)te abraza Julia
Mirta, sólo desearte lo mejor para tu vida.
Siento mucho este momento que tiene que ser muy duro, pero hablamos tanto de ello que imagino es una liberación para vos y ella porque dejó el calvario.
Pero al fin y al cabo fue TU MAMA, unica e irreemplazable.
Sólo te acompaño en este momento y agradezco los consejos tuyos en este blog.
Un abrazo con el alma.
Graciela.
Mirta te mando un abrazo fuerte y con el todo mi amor,la mamita ahora le toca cuidarte desde el cielo,y en cada momento la vas a recoradar con alegria,porque en vos, ella esta su esencia siempre quedara en tu familia un beso anamer
EL AMOR ES ALGO
QUE MO SE PUEDE ,EXPLICAR TAN SOLO SE PUDE SENTIR EN EL CORAZON,
Y LO MAS HERMOSO ES QUE EL VUELVA HACIA A TI
Y BROTA COMO FLOR DE PRIMAVERA CADA AÑO DE TU VIDA .
LO MARAVILLOSO ES EL PERFUME QUE POSEE,
PORQUE ES EL UNICO QUE TIENE SU PROPIA MARCA Y SE LLAMA
MAMA
ESTO ES PARA TI MI VIEJA QUERIDA.
PARA LAS QUE ESTAN Y PARA LAS QUE NO ESTAN
PORQUE ES ASI EL AMOR DE MADRE E HIJAS
SIEMPRE ESTAN ES NUESTRO CORAZON.
Y NO SE OLVIDEN DE DECIRLES LO MUCHO QUE LA QUIEREN
TE QUIERO MAMITA QUERIDA
Y DOY GRACIAS A DIOS POR TODO LO QUE ME DEJASTE TUS ENSEÑANZAS
TUS RETOS, TU HONESTIDAD TU ARTE Y SOBRE TODO A SER MAMA
GRACIAS
AUN QUE TU ENFERMEDAD ES ALGO QUE AUN NO LO ENTIENDO
LE AGRADEZCO A DIOS POR ESTAR ALLI .-
FELIZ MES DE LAS MADRES
Hola a todos. Mirta, lo siento mucho. Es triste pero hay que seguir. Ella ahora debe estar muy tranquila en el cielo.
Yo también estoy muy triste. Hace unos días nos enteramos de que mi mami también tiene deterioro cerebral leve. Está empezando. Pensar que yo me hacía problemas por mi suegra y ahora también mi mamá.Las dos! Mi mamä está más deteriorada que mi suegra. Tiene muchos problemas de preión alta, colesterol, diabetes, camina muy lento, está casi sorda,todo en dos años. Es otra persona. Pero de ella no sospechábamos nada porque no se olvidaba como mi suegra de los días, de las cosas recientes.Ahora está mas mal porque le robaron todo y le pegaron. Está muy triste. Esos Hijos de P…que se la agarran con los abuelos! Les cuento que el neurólogo le dió a mi suegra el DONEPECILO y está rebién ahora. No se confunde tanto. Está casi normal. Es otra. No se cuanto va a durar, pero la mejoró muchísimo. Los saludo y les mando un fuerte abrazo. Hasta la próxima.
QUERIDAS SUSANA, ANA , GRACIELA Y JULIA, GRACIAS POR TODO EL APOYO QUE ME HAN BRINDADO, GRACIAS POR ESTAR. GRACIAS POR LA POESIA QUE ES LO MAS GRANDIOSO, ES EL DON DE PODER DECIR CON POCO LO MUCHO.
ES VERDAD , HE LLORADO TANTO A LO LARGO DE ESTOS AÑOS QUE AHORA ME SIENTO BIEN Y SIENTO QUE MI MAMA TAMBIEN ESTA BIEN. ME PASA ALGO MUY EXTRAÑO, LA VEO BIEN, GORDITA Y SANA EN MI MENTE, Y NO COMO TERMINO.SUSANA, QUE PUEDO DECIRTE DESPUES DE ESTA EXPERIENCIA TAN EXTRAÑA QUE HE PASADO A LO LARGO DE ESTOS AÑOS. GUARDA ENERGIAS, LAS VAS A NECESITAR, ES UN CAMINO LENTO Y PENOSO Y NOS ENSEÑA CUAN GRANDE ES LA DIVINIDAD. A VECES ME PREGUNTO Y ENTIENDO QUE USTEDES TAMBIEN SE HARAN ESTA PREGUNTA, PORQUE FUIMOS ELEGIDAS PARA VER A NUESTROS SERES QUERIDOS IRSE LENTAMENTE. PUES NO LO SE, QUIZAS ES AL REVES, QUIZAS PARA QUE EL SHOCK NO SEA TAN GRANDE, DADO QUE CUANDO SE VAN UNO SE SIENTE BIEN PORQUE CUMPLIO Y LAS CUIDÓ-. TE DESEO SUSANA LO MEJOR. TE DESEO QUE TENGAS CORAJE PARA MIRAR LO MAS OBJETIVAMENTE LA SITUACIÓN Y VALORAR LO QUE UNO TIENE, QUE ES LA FAMILIA QUE ESTA SANA, PARA NO TERMINAR ENFERMANDOLA. SIEMPRE JUNTO A USTEDES. LAS QUIERO MUCHO Y NUEVAMENTE GRACIAS POR ESTAR CONMIGO. MIRTA
Quiero desearles a todas las mamas un hermoso día. A todas las mamis que están enfermas y a todas la hijas que ejercen el rol de mamá cuidandolas y queriendolas mucho. Un abrazo enorme. Julia
tanto tiempo sin decir nada tambien es malo, las cosas que sientes en este momento ,solo dejala salir de tu corazon ,y liberte por un momento y veras que es mas hermoso sonreir que penar todo el tiempo. no olvides porque ellos ya lo olvidaron, solo ese rayo de luz que se desprede de sus ojo cuando te ven y tu sientes que te recordo un segundo eso me hace muy feliz,por que aun estoy dento de su corazon.los queros anamer
La espera es tan grande y el tiempo pasa lento ,mi corazon sufre tanto y cada dia sus recuerdos vienen a mi , de repente me acuerdo de sus tejidos y el dia que me enseño solo tenia cinco años y tenia sarampion nunca olvidare esa tarde.
y en grande tambien juntas mientras tomabamos mate yo tejia y tu compañia era muy hermosa y confortable todo eso extraño mi querida mamà
el dolor es tan grande que no lo puedo detener,es por que siempre quiero estar con vos pero tu enfermedad me aleja cada vez mas de esta vida ,solo a Dios le pido que te cuide siempre y que no sufras y le doy las gracias por dejarte un poco mas a mi lado TE QUIERO MI VIEJITA
anamer
Quiero enviar un abrazo inmenso y mis mejores deseos para el tiempo que viene a todos los que participan de este espacio. A quienes me acompañaron mientras esperaba la partida de mi vieja, y a todos los que se van incorporando a este rinconcito donde se puede llorar abrazado a otros que tienen el mismo dolor.
Feliz Navidad y un hermoso 2010.
Julia
HOLA MIS QUERIDOS CUIDADORES ESPERO QUE ESTA NAVIDAD SEA DE PAZ EN NUESTROS CORAZONES ,Y MUCHA PACIENCIA EN NUESTRO CUERPO Y MENTE SOLO QUERO DESEARLES MUCHA FELICIDAD POR EL AMOR QUE USTEDES BRINDAN A SUS SERES QUERIDOS ,ESO YA SOLO HABLA DE QUE SU CORAZON ES GRANDE FELICES FIESTAS ANAMER Y LES MANDO MIS ANGELES
Ayer, 24 me enteré de la terrible noticia, cuando me llamaron del geriátrico, falleció mi mamá de un paro cardíaco.
Ojalá, mami en donde estés, me sigas protegiendo como siempre lo hiciste. Y agradezco a Dios que te haya llevado sin verte en cama enchufada a tubos que no hubiera soportado ver.
Creo que hiciste lo posible para morir con dignidad, la poca dignidad que deja esta porquería de enfermedad.
Siempre te recordaré como lo que eras, una mujer valiente que dio todo por sus hijos.
Te quiero mamita, terminó el sufrimiento de tantos años.
Estarás conmigo en mi memoria siendo la mujer fuerte que siempre demostraste ser.
En algún momento nos reencontraremos. Te quiero….
Hola: soy de Santa Fe Capital, Argentina, tengo a mi mamà padeciendo Alzheimer, y esta al cuidado de mi papa de 80 años. Necesitamos un hogar especializado donde poder internarla. Si me pueden orientar con alguna direcciòn, muchas gracias.
QUERIDA GRACIELA: QUE FECHA TAN ESPECIAL ELIGIO TU MAMI PARA IRSE, COMO LA MIA, QUE SE FUE EL DIA DEL PERDONA DE LA COLECTIVIDAD JUDIA , TU MAMI ELIGIO IRSE PARA NOCHEBUENA.
ENTIENDO TU DOLOR, PERO ESTATE TRANQUILA QUE HICISTE LO MEJOR POR ELLA, Y EN ALGUN LUGAR SE QUE ELLAS LO SABEN. NUESTRA VIDA YA NO SERA JAMAS COMO ANTES, PERO QUIZAS SEA MEJOR, PORQUE DE ALGUNA U OTRA MANERA DIOS NOS MOSTRO CUAN MARAVILLOSO ES PODER CUIDAR A NUESTROS PADRES, Y DE ALGUN MODO HACER ALGUN CONTACTO CON ELLOS A PESAR DE TAN TRISTE ENFERMEDAD.
QUE LA VIDA DE AHORA EN MAS TE MUESTRE SU MEJOR FACETA, Y QUE TU MAMA DESCANSE EN PAZ. BESOS. POR SIEMPRE . MIRTA
ES EL ULTIMO DIA DEL AÑO SOLO DIOS SABE LO QUE HAS PASADO ,CADA DIA,PERO TAMBIEN LA CERTEZA DE QUE EL ESTUBO EN CADA SONRISA, EN CADA LAGRIMA ,EN CADA PENSAMIENTO ,EN CADA PALABRA,EN CADA PASO SIEMPRE DELANTE DE TI GUARDANDOTE Y AYUDANDOTE ,NO TE ACUERDES DE AQUELLAS COSAS QUE NO ALCANZASTE ,SINO DE AQUELLAS COSA QUE DIOS TE PERMITIO VIVIRLAS FELIZ AÑO AMIGOS
Querida Mirta, gracias por estar siempre ahí.
Nuestras mamás ya no sufren, y eso me da paz a mi también.
A veces me parece una pesadilla lo que hemos pasado.
Es raro eso de las fechas, una coincidencia, no se, quizás nos quisieron dejar un mensaje para que siempre estén más presentes aún en esos días.
Un abrazo, y gracias por tu ayuda, tus empujoncitos que me hicieron seguir adelante.
Feliz año a todos, y paciencia a los familiares de todos los enfermos.
Graciela
Hola gente!! Me perdí perdón. Por sino me recuerdan soy de Ctes y me hbia concetado con ustedes un 11 de abril. Tenía dudas sobre lo que padecía mi papa porque no quería ir al médico. Pero hace dos mee me confirmaron que tiene está maldita enfermedad. Me desespera porque yo vivo en Resistencia Chaco y conmigo es con quien más relación afectiva tiene.Mi mamá trabaja( es docente) y con mi hna no puedo contar a pesar de que vive con él. Siento que nadie es capaz de cmprenderlo como yo. Voy bastante seguido a su casa y lo motivo, le doy cariño, lo sacamos a pasear con mi marido y a veces nos quedamos a dormir. Pero es impresionante como su capacidad psicomotriz se va deteriorando, y sólo tienen 61 años!!!
Leo sus historiasy se me caen las lágrimas. Imagino como se irá deteriorando y me angustia.
Encimatienen piedras en la vecícula y producto un poco del alcohol, está con un pequeño problema hepático.
Pero Dios dirá como hay que seguir, espero encontrar el apoyo que necesito en mi familia, sino sola no odré. Un beso enorme y que la Virgen de ITATÍ los bendiga.
Graciela: En este momento me entero el final de tu mami. Quiero hacerte llegar mi abrazo, mi compañia. Es dificil aceptar y superar este vacio, porque cuando ellas se van, nosotros que hemos estado todo el tiempo con ellas sentimos que nos sobran las horas. Ojalá encuentres pronto las fuerzas necesarias para seguir adelante. Un beso.
Julia
Querida Julia, como ya le dije a Mirta, sin la compañia y consejo de uds. todo hubiera sido más difícil.
Creo que ahora encontró la liberación, la paz que tanto pedí al cielo para que acabara con esto.
Se fue sin darse cuenta, sin saber quien era.
Vaya a saber que pasó por su cabeza en los últimos momentos, aunque creo que no se habrá dado cuenta porque falleció muy temprano, en la cama.
Gracias de nuevo Julia, porque viste, algo nos sigue uniendo a todas para seguir entrando en este blog aunque como en tu caso pasaron varios meses de la partida de tu mamá.
Un abrazo Ana, Belén y que sigan teniendo fuerzas para estar con sus madres
Graciela.
Hola Graciela.Lamento mucho la partida de tu mamá. Leyendo sus historias me comienzo a imaginar de a poco el futuro calvario que nos espera a mi y a mi familia.Ya estoy pensando en buscar un trabajo de medio día y lamentablemente postergar mi profesión ( soy una contadora de 30 años). De esa forma intentar prestar la atención que mi padre vaya a necesitar y proporcionarle la estimulación necearia para retrasar la enfermadad. Es que es tan joven!! A penas tiene 61 años!!!.
Un beso enorme a todas!! y me alegra haberlas encontrado.
hola graciela espero que no dejes de leer esta foro
esto es para ti
SI LLORAS POR QUE TE DEJO EN ESTE MUMDO SI EXPLICACION ,NO TE OLVIDES DE TODAS LAS COSAS QUE TE ENSEÑO Y APRENDISTE DE ELLA,PORQUE SU ESENCIA ESTA EN VOS EN TUS HIJOS O NIETOS,SOLO MIRA EN SUS OJOS Y LA ENCONTRARAS.
ABRAZA A TUS SERES QUERIDOS Y DILES LOS MUCHO QUE LOS AMAS .DALE LAS GRACIAS A DIOS POR QUE LA TUBISTE Y PIDELE PERDON POR SENTIRTE ASI CON EL CORAZON ROTO.
PERO AMIGA RECUERDA ,QUE ELLA ESTA A TU LADO A CADA MOMENTO , Y ESTA DESPEDIDA ES TAN SOLO EL CAMINO DE UNA NUEVO ENCUENTRO.-
anamer
Belén, muchas gracias, y si, tu papi es muy joven, es verdad, pero lamentablemente ninguno
de nosotros estamos libres de esto.
Ana, muy bonito lo q escribiste, y jamás voy a dejar de leer esta página que tanto me ayudó.
Es una obligación para mí poder si puedo contribuir en algo, y lo hago en homenaje a mi mamá. Es lo mínimo que puedo hacer por ella y por los demás, pq el sufrimiento no se olvida.
Graciela.
En estos momentos me acabo de enterar de lo irreversible de la enfermedad de mi querida madre,ella sufre de este mal el Alzheimer,quisiera saber si hay una dieta para su alimentación (ella tiene alimentación por sonda al estómago). Quisiera dar lo último porque nuestra madre siga con nosotros sabiendo que tendrá que partir a una nueva vida. Ella escucha perfectamente y aunque balbucea algunas palabras casi intendibles,le respondemos como que si la entendiaramos. Ella es un angelito que seguramente va a partir, por lo que le suplico me pueda recomendar una dieta para su alimentación que es pòr sonda.Muchas gracias Miguel.
Consulta para lo mas experimentados:
Volvi con mami de vacaciones y me llamo la atencion que durmiera ayer y anteayer desde 9 hs a 17 hs habiendo solo y dijo tener sueño o le duele la cadera (es verdad) pero me espera para hacer los mandados y teme desorientarse al salir a la calle.
Lo comprobe saliendo con ella pero igual la zafa una vez que hace 1 cuadra se orienta mejor.
Preventivamente le puse tarjetita en billeteras y ella dice que debe acostrumbrarse de nuevo.Solo estuvimos 4 semanas en la costa.
Sin presionarla la voy acompañar para ir orientandola de nuevo (solo anda a 6 cuadras a la redonda nunca mas y siempre los mismo locales ) tal vez y se anime y salga sola de neuvo.
Recuerda la direccion,telefono,etc
El gas: controlado con anti gas y solo me ausento 8 horas y dejo abiertas las ventanas y persianas. El dpto es chico.
Si,repite mucho y se olvida como siempre pero habla perfecto,camina,lee y mira tv.
Algun consejo de prevencion ?
No se si es mejor que este en casa mirando tv y limpiando a que se salga a hacer mandados a cada rato con tanta inseguridad.
Yo compro todo en el super y esta todo ok.
La llevare a neurologa por otro test.
medicacion todo ok : carrier 2 am y lirpran 1 pm.
Son 3 por dia.
la voy a animar con musica,hoobies,limpieza,etc.
Su homor es perfecto,sin depresion solo se desorienta a veces en la semana y a veces en la noche y solo le doy pastilla media para dormir si salgo un sabado y vuelvo 6 Am de madrugada y todo perfecto pero evito darle seguido.
HOLA MIGUEL TE CUENTO QUE MI MADRE TENIA LA SONDA GASTRICA ,PERO LE DURO UN MES Y MEDIO , SE LA SACO ,SE LE COLOCO SONDA NAZAL DESDE NOVIEMBRE HASTA FINES DE ENERO , ELLA ESTA EN UN HOSTAL .
EL ENFERMERO UNA TARDE LE VIO QUE QUERIA COMER PERO CON EL TEMOR DE QUE SE BRONQOASPIRE LE DIO EL TE DESPACIO POR BOCA Y QUE SORPRESA HASTA AHORA ESTA COMIENDO Y MEJORO MUCHO PORQUE TE CONTESTA Y TIENE OTRO ANIMO ,REALMENTE ESTA ENFERMEDAD TE DA MUCHAS SORPRESAS
CON RESPECTO A LA DIETA HAY MEDICACION EN POLVO CON VITAMINAS QUE SON LICUADOS ESPECIALES ,TENES QUE PREGUNTAR AL MEDICO CUAL TE RECOMIENDA PARA TU MAMA ,
Y CON RESPECTO A LAS CHARLAS CON ELLA TRATA DE RECORDARLE COSAS DE SU NIÑEZ, PORQUE ES LO QUE MAS RECUERDAN Y NO LE LLAMES MAMA ,DILE SU NOMBRE SE SIENTEN MAS SEGURA , YA QUE ELLOS VUELVEN EN EDAD
LA MIA TIENE MASO MENOS 10 AÑOS Y YO SOY SU MAMA,Y LE CANTO EL ARROZ CON LECHE Y OTRAS CANCIONES DE LA EPOCA DE ELLA ,
Y PARA VOS NO TE PREOCUPES TANTO Y RECUERDA QUE ELLOS VIVIERON SU VIDA COMO ELLOS LA QUISIERON VIVIR .ESO NO DEJA DE QUE NO HAGAS TODO POR ELLOS PERO TAMBIEN HAY QUE VIVIR LA NUESTRA ESPERO QUE TE AYUDE ESTAS PALABRAS
ANAMER
SIXX HOLA
LO MEJOR QUE PUEDES HACER ES QUE NO ESTE SOLA , POR QUE NUNCA SE SABE QUE REACCION VA A TOMAR , LA MIA SALIA A COMPRAR PAN A LA ESQUINA Y UN DIA DE REPENTE NO SABIA DONDE ESTABA Y SE FUE PARA OTRO LADO , DE CASUALIDAD MI ESPOSO LA ENCONTRO A DIEZ CUADRA DE CASA ,
ELLOS MIRAN TV Y LEEN MUCHO HASTA QUE UN DIA DEJAN DE HACERLO ,LO MEJOR ES HACERLE LA RUTINA DE LEER A SIERTA HORA O LA ACTIVIDADA QUE QUIERAS YA QUE ELLOS NO SE CANSAN NUNCA , SI QUIERE LIMPIAR LA CASA UNA Y OTRA VEZ DEJALA .
LA MIA TENIA LA MANIA DE TENDER Y DESTENDER LA ROPA TODO EL DIA Y ALGUNAS VECES DE NOCHE ,
SI EL MEDICO TE DIO LA MEDICACION ES MUY IMPORTANTE QUE LA RESPETES YA QUE CON ESO SE DEMORA SU AVANCE EN LA ENFERMEDAD ,
CONTROLA QUE TOME MUCHO LIQUIDO Y CUANDO VA AL BAÑO FIJATE SI SE LAVA LAS MANOS Y DONDE TIRA EL PAPEL ,UNO NO SE DA CUENTA DE ESAS COSA, PORQUE CREE QUE ESTA BIEN Y CAMINA COME Y HABLA ES TODO .
CON EL GAS ES NECESARIO QUE CIERRES LA LLAVE GENERAL CADA VEZ QUE OCUPES LA COCINA , TRATA DE BUSCAR ALGUIEN QUE TE AYUDE NO TRATES DE HACERLO SOLO ES IMPOSIBLE VA A LLEGAR UN MOMENTO QUE NO VAS A DESCANSAR ,POR CUIADARLA YO SE QUE LA REALIADAD ES DURA PERO YA LLEVO 11 AÑOS CON ELLA. MI MAMA ESTA EN UN HOSTAL TOME LA DESICION CUANDO ELLA SE OLVIDO DE MI Y NO ME RECONOCIA YA HACE UN AÑO Y DOS MESES
SOLO TE PIDO MUCHO AMOR AMOR AMOR Y FORTALEZA
ANAMER
Ana: tomamos la decicion de internarla.
Preguntas : cualquier psiquiatra puede hacerme el certificado que me dan en el Hospital Torcuato Alvear para discapacidad y?
Con el certificado luego veeo en Obra Social que porcentaje nos cubre.
que te parece Pami ?. Me pidieron cosas como :
1- Rx de Torax
2- Analisis PPd (relacionado con Tuberculosis)
y VDRL (algo ligado a sifilis ?? debe haber un error ) pero debo re verlo con un medico..no se si sera el clinico o medico de Pami.
Voy a consultar de nuevo porque me atendieron muy bien pero la asistente social me comento que no tenia bien claro que estudios llevemos.
Calculo : resonancia magnetica,test neurologicos,orden de internacion de neurologa,etc
Informe medico de familiar conviviente ? hummm
Fotoc.de expensas,etc.
Dicen en pami entregan medicacion a tiempo y de primera y si pueden aclarame con un medico que necesitan seria mejor para no hacer estudios innecesarios.
Gracias !!
HOLA SIXX
CON RESPECCTO A LOS ANALISIS QUE TE PIDEN ES NECESARIO PARA LA HISTORIA CLINICA QUE GUARDAN EL EL GERIATRICO LOS ANALISIS SON UNA FORMA DE PROTECCION DE LOS ENFERMEROS Y TAMBIEN PARA CUALQUIER EVENTUAL INTERNACION .ELLOS YA TIENEN TODO A LA MANO .AUNQUE NOS YA SABEMOS QUE NO TIENEN NINGUNA ENFERMEDADA
CON RESPECTO AL PAMI TENES QUE BUSCAR EL MEDICO CABECERA Y EL TE DERIVA A LOS DEMAS MEDICOS DE CONSULTA . CREO QUE TE PIDEN UNA HISTORIA MEDICA PARA REALIZAR TODO TIPO DE TRAMITES EN EL PAMI .
TAMBIEN PIENSA EN REALIZAR UN PODER ANTE ESCRIBANO PUBLICO PARA QUE NO LA ESTES LLEVANDO A CADA RATO A LAS DISTINTAS INSTITUCIONES ,YA SE BANCO PAMI O CUALQUIER OTRO TRAMITE
BUENO ESPERO QUE TE AYUDEN ESTOS DATOS
Y SIEMPRE ES PREFERIBLE REALIZAR TODO ANTES QUE LA INTERNES YA QUE ELLOS TIENEN UN PERIODO DE ADAPTACION, NO TE OLVEDES QUE SE VUELVEN PEQUEÑOS Y FUERZA ES LO MEJOR QUE PODEMOS HACER POR ELLOS .YO SE QUE ES DIFICIL EL PRIMER PASO PERO YA LO TOMASTE , TE MANDO UN FUERTE ABRAZO Y TRANQUILO ANAMER
Hola, encontre este blog buscando informacion, y veo que no somos lo unicos que pasamos por semejante infierno y por eso que nos ibvade de tristeza… A mi padre le diagnosticaronnOPCA (atrofia olivoponto cerebelosa) hace 6 años aproximadamente,
empezo como describen muchos de ustedes, perdida de equilibrio, de memoria, algunas actitudes extrañas en él (gritar, reaccionar en forma violenta, etc) y de a poco fue avanzando todo esto,.. hasta que el dia de hoy ya no puede casi moverse, no puede hablar, emite sonidos horribles y se queja casi las 24 horas del dia, no puede comer por si solo le hicieron una cirugia y se alimenta de forma asitida, una nfermera lo asiste en 2 turnos ya que no controla esfinteres dede hace algunas semanas ademas de que es imposible moverlo para nosotras.. ya esta muy delgado y muuuuy avejentado, y como si estaria triste siempre .. Gracias a mi hermana y mi madre que nose de donde sacan fuerzas para simular que estan bien frente a él y darle mucho amor y atencion se levanta y esta en una siilla de ruedas unas pocas horas el dia…
Yo soy la hija menor y realmente lei mucho buscando ayuda, informacion, qué más podiams hacer para que este bien…pero veo que cada vez es peor es muy triste realmente, y aunque me duela en el alma tambien me pregunto hasta cuando??? les mando saludos a todos, yuli
Ana y amigos: Mil GRACIAS !!.
Un medico de una clinica psiquiatrica de Pami puede hacerme el CIE 10 y ademas D.S.evaluacion multiaxial (detallar 5 codigos) para el Torcuato de Alvear ?.
tengo entendido deben ser los psiquiatras porque los neurologos no hacen el CIE 10.
Si es de Pami mejor porque me parece en Obras sociales o pre pagas ponen excusas para firmarlos por miedo a perder el trabajo,ponen excusas…pero si hago recurso de amparo no termino mas y sumo un problema.
Necesito me hagan eso en pocos dias y no perder turno en Alvear sino se retrasa todo.
Algun consejos,amigos/as ?
YULI
BIEN BENIDA CON MUCHO AMOR!!!
ES ASI AMIGA NO NOS QUEDA OTRA QUE TENER PASIENCIA Y LIBERAR TODO LO QUE TIENES EN EL CORAZON ASI RECUPERAR FUERZAS PARA SEGUIR ADELANTE , YO TANBIEN SOY LA MENOR PERO QUEDE SOLA MIS HERMANOS NO TIENEN TIEMPO PARA AYUDAR Y TAMPOCO PARA IR A VISITARLA YA QUE ELLA ESTA EN UN HOSTAL ,MIS FUERZAS SE AGOTARON EL AÑO PASADO ,FUE MUY DURO PERO LA ENFERMEDAD LOS CAMBIA TANTO QUE SOLO ES UN CUERPO SIN CEREBRO Y CAMBIA TODO EL RITMO DE VIDA DE UNA FAMILIA YO TENGO HIJOS PEQUEÑOS , QUE EN VES DE CUIDARLAS A ELLAS MIS HIJAS LA CUIDABA A LA ABUELA CON TAN SOLO 7 AÑOS .
AHORA VOY A VERALA LOS MOMENTOS QUE TENGO LIBRE O LLAMO POR TELEFONO SI LE FALTA HALGO ,
PERO TENGO MAS TIEMPO CON MI FAMILIA NO SALIA A NIGUN LADO POR CUIDARLA YA TENEMOS 10 AÑOS DE ENFERMEDAD .
BUENO YULI ESPERO QUE ESTE BLOG TE AYUDE A SOBRELLEVAR ESTO QUE NOS TOCA VIVIR
ANAMER
SIXX
NO TE PREOCUPES TANTO POR QUIEN TE HAGA LA HISTORIA CLINICA .
TE CONSULTO EN EL GERIATRICO QUE TE PIDEN ? TE CUENTO QUE A MI SOLO ME PIDIERON LA HISTORIA MEDICA QUE LO REALICE CON EL NEUROLOGO QUE LA ATENDIA DESDE SIEMPRE NADA MAS ,AHORA QUE OBRA SOCIAL LA CUBRE ? SI ES EL PAMI TE RALIZA TODOS LOS ETUDIOS COMPLETOS SIN CARGO
LO QUE SI FIJATE COMO ES EL LUGAR DONDE LA VAS A DEJAR QUE SEA UN GERIATRICO POR LO MENOS CON UN ESPACIO ADECUADO
POR QUE HAY CADA UNO????? Y SI ELLA CAMINA QUE TENGA LUGAR PARA HACERLO . TU MAMA TODAVIA SE DA CUENTA DE LAS COSAS TENE EN CUENTA ESO ,TENES QUE HAMBIENTARLA PRIMERO A UN LUGAR Y VER SI SE SIENTE TRANQUILA , O SI NO TENES QUE CAMBIARLA .
RECUERDA BUSCA UN LUGAR DONDE ELLA TUBO SU INFANCIA , LA MIA SIEMPRE LE GUSTO EL CAMPO ASI QUE BUSQUE HALGO QUE TENGA MUCHO VERDE Y NO UN LUGAR QUE SEA UN DEPARTAMENTO .
SUERTE ANAMER
ana: mi mama se da cuenta de todo !!. Pero no hay otra opcion ya es peligroso y no aceptan gente en casa las 24 hs-
Me preocupa se deprima (seguro va a pasar) o haga lio,se violente con la gente del geriatrico y la tengan siempre sedada con quetiapina..si la paso de un lugar a otro es un lio.
El lugar esta visto y hay un conocido pero vere otros por si acaco surge algun traspaso….sera muy triste y un golpe muy fuerte para ella.
Mejor paso a paso.
hola sixx eso de que ella no acepta a nadie en casa es porque ella sabe que es su espacio ,fijate si la llevas a otro lugar como se comporta y vas a ver que son diferentes ,quizas aun mas tranquilas . Con respecto a la sedacion de los paciente en los geriatricos si son necesarios para que duerman y mantenerlos tranquilos ,prara su adaptacion ,los primeros dias se ponen triste pero si la acompañas todos los dias y luego lo vas haciendo dia de por medio y vas aumentando los dias de descanso con eso ella se va a sentir bien y siempre dile que te vas a trabajar o a la actividad que ella conoce de ti y que ya vuelves munca le digas hasta mañana siempre ya vuelvo te dejo acompañada con y dile el nombre de alguna persona conocida
Bueno espero que puedas hambientarla
yo se que es triste pero amigo piensa que ellos ya vivieron su vida como quisieron y que tu tambien debes hacerlo y sin pensar que la abandonas por que no es asi , es darle una mejor calidad de vida en su enfermedad y es mas atencion de seguro un abrazo anamer
anamer:queremos intentar de nuevo con 2 cuidadoras en su casa…pero no creo las acepte.
Seria un milagro pero ….es duro al verla que se da cuenta de todo que no acepte a nadie y tampoco se pueda adaptar al geriatrico.
Vamos viendo sin proyectar…tranqui pero que sea
de a poco…o que se la vea venir y quedemos con la conciencia que hicimos y hacemos lo mejor con paciencia,amor y cuidandonos nos.con terapia.
cariños !
Sixx, mira, cuando internamos a mi mamá, primero la llevamos a un geriáttrico diciéndole que se tenía que hacerle unos análisis y q se iba a quedar por esa noche. Y no hubo forma, la tuvimos q traer a casa de nuevo, y nos dijeron q buscáramos otro pq ellos no aceptaban gente problemática.
Por fin dimos con uno, especialista en Alzheimer, y al explicarle el caso, la enfermera encargada fue a su casa, y ellos tienen mucha cancha.
Cuestión que se fue con ella de la mano.
Tendrías q buscar uno especialista en esa enfermedad. Saludos.
Graciela.
donde hay alguno
en cap ?
Hay uno en la calle Finocchietto en Barracas, allí estuvo mi madre hasta el final, son pocos enfermos, con enfermeras estupendas, médico psiquiatra, médico gerontólogo, médico clínico, fisioterapeuta, nutricionista, actividades prácticas.
Cuando mi mamá estuvo internada,eran sólo mujeres.
Hay más, pero yo te diría que te tomes el trabajo de buscar por internet. Todo depende de lo que puedas gastar.
Cuando est
QUERIDA JULIA: NO ME OLVIDO DE VOS, DE GRACIELA Y DE TODOS AQUELLOS QUE VOLCAMOS NUESTRAS LAGRIMAS Y NOS SENTIMOS ACOMPAÑADOS. QUE ESTAS PASCUAS NOS DEN ENERGIA, SABIDURIA, TRANQUILIDAD. QUE TODO PASA. LAS COSAS A VECES PARECEN TERRIBLES, LUEGO VIENE LA CALMA Y EL SABOR DULCE DE HABER ESTADO HASTA EL FINAL CON NUESTRA MAMA O PAPA,. ESTE SABOR NO TIENE PRECIO SE LOS PUEDO ASEGURAR. HABERLOS ACOMPAÑADO HASTA LA PARTIDA ES SABER LO MARAVILLOSA QUE PUEDE SER A VECES LA VIDA, QUE NOS PUEDE MOSTRAR. Y SI BIEN A VECES LA ANGUSTIA ES MUY GRANDE, HAY QUE INTENTAR DAR PASOS CON TRANQUILIDAD. EL APLOMO ES LO QUE NOS PUEDE BENEFICIAR. LES MANDO UN BESO A TODOS LOS INTEGRANTES DEL FORO. YO SIEMPRE ESTOY AQUI . BESOS A TODOS. FELICES PASCUAS.
Ay dios…. tengo a mi viejo con alguna demencia… no le diagnosticaron cual… y eso que ya viene de años con neurologos… es mi primera vez por aca… tengo millones de cosas por decir… pero por hoy basta…
Julia y Mirta, mis dos amigas cibernéticas, que estuvieron en todo momento…UN BESO ENORME.
Santiago, desahogate cuando quieras, hay que respetar los tiempos de cada uno.
A veces pensarás que estás teniendo una pesadilla, que no puede ser realidad, pero lamentablemente es real.
En fin,estamos aquí para ayudar dentro de nuestras posibilidades, te va a ayudar mucho escribir pq sabés que no estás solo en ésto.
Graciela.
Ana, un beso a vos también, y qué razón tenes en decir que nos tragamos tantas cosas!!!!
Por algo la causalidad me hizo llegar a esta página, en la cual descargué mis angustias, que sólo ustedes pudieron entender.
Un beso a todos.
Graciela.
que consejos me dan una vez ingresado el paciente a un geriatrico en relacion a contenerlos para que no pidan volver a casa o se angustien.
Creo lo mejor es decir : «ahora vulevo y nunca hasta mañana»,no nombrar su casa,calmarlas y distraerlas con otro tema,etc
Creo es como los niños en el Colegio y se iran integrando y demas con el tiempo.
Al no tener conciencia del tiempo ellos no saben si estuvimos hace 1 hora o 2 semanas,etc.
Van desorientandose mas y lo mejor es estar fuerte y distraido uno mismo.
gracias
QUERIDO SIXX: ES ASI HAY QUE DECIRLES HASTA LUEGO , YA VENGO Y SE QUEDAN TRANQUILITAS. LUEGO SI VENIS TE DICEN QUE TAL COMO ESTAS? COMO SI NO HUBIERAS ESTADO. NO TE HAGAS MALASANGRE PORQUE PIERDEN TOTALMENTE EL SENTIDO DEL TIEMPO Y DEL ESPACIO. POR ESO TOMALE LA MANO. YO JAMAS ME VOY A OLVIDAR DE LA MANO DE MI MAMA. LE DI LA MANO HASTA EL DIA ANTES DE QUE NO ESTE MAS. EL DIA ANTERIOR YA NO ME APRETO LA MANO. ESE DIA SUPE QUE ESTA YO FRITA, ELLA MAS POR SUPUESTO. Y ASI FUE. POR ELLO DALE LA MANO , DECILE APRETAME LA MANO . Y SON AMIGOS POR SIEMPRE. ES LO QUE VALE. BESOSSSSS. MIRTA
Mirta : tus consejos estan sirviendo. Nos. les decimos vamos a trabajar o ahora vengo.
No interrumpimos sus actividades (pintura,etc).
Y evitamos los sabados y domingos para que se acostumbre porque al vernos quiere volver a su casa y llora.
Supongo a la mayoria le cuesta meses adaptarse y eso no debe mortificarnos. Si, estar atentos a reponer medicacion,ropa,papel higienico y estar tranquilos. Creo seran varios años en nuestro caso el daño neuronal no llego a una tercera etapa pero acompañamos con fuerza virtual a todos los parientes. Adelante !!
Buena semana.
Quisiera ponerme en contacto con alguien que pueda recomendarme un especialista que pueda consultar por esta enfermedad. En Octubre de 2009 le diagnosticaron el mal a mi abuela. Hace poco hicimos una interconsulta con otro especialista y ambos concuerdan en que está en una etapa avanzada de la enfermedad, pero sus síntomas no son tan graves aun, quiero decir, maneja plata sin problemas, recuerda situaciones y cosas recientes, tengo un bebé de 5 meses y es totalmente conciente de sus cuidados. Ella no sabe el diagnóstico verdadero, solo sabe que tiene pérdida de memoria, pero a la vez sabe perfectamente que algo más pasa y se deja ayudar. Está abierta a todos los cuidados que podamos ofecerle. Está medicada y la verdad es que la medicación la ayudó muchísimo. Tiene 74 años y no es por negar la enfermedad, pero hay cosas que podría atribuirlas a la edad y no a la enfermedad. Qúe es lo que determina la etapa de la enfermedad? Debería hacer otra consulta? Alguien puede orientarme?
Desde ya muchas gracias. Espero sus respuestas
Andrea, en Internet cuesta distinguir entre quienes aconsejan con buena voluntad y entre quienes buscan promocionar servicios y productos en beneficio propio. Por otra parte, rara vez conocemos la identidad y las intenciones de quienes diagnostican, aconsejan y hasta recetan online. Por ambas razones, como autora de este blog desaliento su uso para el intercambio de información (o recomendaciones) sobre medicamentos, instituciones y profesionales.
Sí me permito sugerirte que hagas todas las inter-consultas necesarias hasta que te sientas convencida de la información que manejás. Lamentablemente, ésta es una enfermedad que varía mucho de persona en persona, por eso es tan difícil identificar etapas y precisar diagnósticos y pronósticos.
Para más información leé este post y el comentario que te dejé tiempo atrás.
Mucha suerte.
María, creo q este blog es o fue, en mi caso la salvación de mi alma gracias a la ayuda de mis compañeras, por lo tanto, si en algún momento mencioné algo que no correspondía, lo hice con toda honestidad, con» buenísmas intenciones » y no te quepa duda que la mayoría de la gente es así. Salvo que yo recuerde, la de un supuesto psiquiatra que nos ofendió bastante. Y además pienso que si no contáramos nuestras experiencias con nuestros seres queridos, este blog no tendría sentido.
Pienso q la gente es suficiente madura para tomarlo como una ayuda para nuestra desesperación y saber distinguir a la gente de «buena voluntad «.
Es lógico que no habría q mencionar ciertas cosas, y si yo lo hice, lo hice tratando de responder preguntas de gente DESESPERADA, DESCONCERTADA, DOLIDA, DESORIENTADA, DEPRIMIDA, ASUSTADA, como lo estuve yo en su momento.
Muchas gracias.
Graciela, MaldeAlzheimer fue creado hace cinco años para contar la experiencia con mi padre enfermo (ya fallecido), y para generar un espacio donde encontrar/brindar contención anímica y eventualmente compartir experiencias… sin el compromiso de especificar -mucho menos recomendar- nombres propios de medicamentos, instituciones, médicos, enfermeras.
Los comentarios que ves publicados son una parte de la totalidad que llega a los 78 posts que conforman MA (éste donde solés participar es apenas uno de ellos). De hecho, tal como se explica aquí, el blog se rige por un sistema de moderación de comments que, entre otras cosas, impide la publicación automática de mensajes publicitarios y/o de dudosa procedencia.
La experiencia de estos cinco años de vida online me ha demostrado que la desorientación, el miedo, el dolor ponen a prueba la madurez, formación, lucidez de gente adulta que, por desesperación, busca creer en recomendaciones milagrosas sobre profesionales, institutos y drogas. Como autora de este blog, me siento absolutamente responsable por los contenidos publicados y, cada tanto, creo pertinente aclarar algunos puntos como los que sostuve en mi comment anterior.
Un saludo cordial.
——————–
PD. Fijate vos que, con todos los cuidados que siempre he tomado, igual se me ha acusado de difundir contenido de manera irresponsable.
María. lo comprendo, pero es q con el afán de ayudar, a veces se nos va un poco la mano.
Y como a mi me ayudó tanto intercambiar opiniones en este blog, comprendo q quizás hablemos de más en algunas oportunidades.
Sé q alguna vez lo hice, pero q quede claro q fue sin intenciones más q las de responder a alguien desorientado, porque sabemos lo que sufren.
Disculpas y un saludo.
Graciela.
Nada que disculpar, Graciela. Todos tus comentarios han sido aprobado, justamente porque no contravinieron esta regla acerca de la promoción de médicos, geriátricos, remedios.
Gracias por tanta participación.
HOLA GRACIELA ,MIRTA ,JULIA Y A TODOS , CREO QUE ESTA ESPACIO Y TIEMPO QUE NOS TOMAMOS EN SETARNOS Y ESCRIBIR LAS COSAS QUE NOS PASA CON NUESTROS PADRES ,CON RELACION A ESTA ENFERMEDAD Y OTRAS ES UNA MANERA DE PONER UN CABLE A TIERRA Y DESCARGAR TODA LAS EMOCIONESDE NUESTRA ALMA ,Y SI TOMAS O NO TOMAMOS CONSEJOS DE LAS PERSONAS QUE PARTIIPAN EN ESTE .CREO QUE DEPENDE MUCHO DE CADA UNO .POR EJEMPLO YO SOY DE SALTA NO PUEDO DAR NOMBRE DE NINGUN MEDICO Y MENOS DE MEDICACION YA QUE CADA PACIENTE ES MUY DISTINTO Y NO TOLERAN LAS MISMAS MEDICACIONES . SI ES MUY IMPORTANTE QUE SIEMPRE CONSULTEN CON SU MEDICO DE CONFIANZA QUE CREO QUE TODOS LO TENEMOS .
MARIA FUE UNA GRAN IDEA DE REALIZAR ESTE BLOG
Y GRACIAS YA QUE APARTE DE BRINDAR NUESTRAS EXPERIENCIAS CON ESTE MAL HAY UNA AMISTAD
GRACIAS A TODOS POR ESTAR Y ENTAR UN RATITO POR AQUI LES MANDO MIS ANGELES ANAMER
QUERIDAS ANA, JULIA, GRACIELA, MARIA ( CREADORA DE ESTE BLOG), SIXX, SANTIAGO, TODOS LOS QUE DE ALGUNA FORMA ESTAMOS UNIDOS POR LOS HILOS MISTERIOSOS DE LA VIDA. YO ENTIENDO QUE TODOS LOS QUE ESCRIBIMOS ESTE BLOG EN ALGUN MOMENTO NOS HEMOS SENTIDO ACOMPAÑADOS. YO PERSONALMENTE ME SIENTO MUY BIEN DE HABER PARTICIPADO DEL MISMO. FUE MAGICO. ES MAGICO. Y SI ALGUIEN MEDIO TRASTORNADO UNA VEZ SE NOS COLO CREO QUE LUEGO PIDIO DISCULPAS PUBLICAS EN EL BLOG. ESO EN REALIDAD FUE MUY RARO . BUENO. IGUALMENTE LOS QUE ESTAN CON SUS PAPIS TODAVIA ACA, TRATEN DE DISFRUTARLOS AUNQUE SEA POR UN RATITO, QUE COMAN UN HELADO LOS QUE PUEDEN. YO SIEMPRE, SIEMPRE LE LLEVE A MI MAMA ALGO DULCE PARA COMER CUANDO IBA A VISITARLA PORQUE ERA MI MANERA DE QUE COMPARTAMOS ALGO. Y AL FINAL LE LLEVABA AGUAS SABORIZADAS, PARA QUE SIENTIERA ALGO DULCE. ES UNA EXPERIENCIA MUY TERRIBLE Y PROPORCIONALMENTE BELLA CUIDAR A UN PAPA O MAMA. A MI ME ENSEÑO MUCHO EN LA VIDA Y ME MOSTRO QUIENES ESTAN Y ESTARAN AL LADO MIO. LES MANDO UN BESO. MIRTA
Julia, querida amiga!!!!!, me dejas helada, me imagino las que estarás pasando, y a mi me parece q tiene algo q ver la enfermedad de nuestras madres por involucrarnos demasiado, además de porq tenía q ser así.
A mi me salieron dos tumores benignos en la columna, y también me los tengo q sacar.
Seguí poniendo toda la fuerza q se q tenes.
No te vas a caer, ES UNA ORDEN !!!!!!!!, además tu mamá te va a proteger en donde esté. Todo va a salir bien, no te preocupes !!!!!!!!
Vos poné toda la energía en curarte.
Obviamente q sabes que contás con nosotras .
Te quiero mucho, mucho amiga del alma, q me ayudaste tanto.
Sigamos hablando cuando lo necesites en otro ámbito.
Mi mail es: gen_56@hotmail.com.
Cuando necesites desahogarte, escribime por favor.
Nosotras somos las chicas SUPER PODEROSAS !!!!!, no te olvides……..creo que lo dijo Mirta.
Mi forma de orar es meditando, y te voy a imaginar en mis meditaciones para que te llegue toda la luz del universo.
Un gran abrazo y muchos besazos. Graciela.
Hola a todos. Hace mucho tiempo que no escribia porque desde el 9 de enero de 2010 estuvimos con mi papà internado y tristemente falleciò el 17 de marzo a concecuencia de una bacteria que le entrò en la ùlcera de su pierna y se la comiò toda. Fue muy triste, el falleciò luego de sufrir 2 meses y medio. Justo èl que estaba bien y sabìa lo que le esperaba con mi mamà, que la tenìa que cuidar.Pero la sepsis atacò todo su organismo y no hubo antibiòtico que la matara. Mi mamà que estaba mal a raiz de esto se puso peor. Està fìsicamente màs deteriorada. Yo no entiendo… No se que pensar està casi sorda, habla lentamente, sus movimientos son relentos, no se quiere bañar, sus pàrpados estàn caidos, puede ser la demencia? Dice que las señoras que la cuidan le gritan, dice que la mamà quiere que vaya a ver a los chicos de colegio y la sñora la tiene que llevar (que mamà si muriò hace muchos años) Cambia los nombres, nos dice que somos las hermanas y lo que es peor grita a los vecinos que la tienen encerrada! que verguenza, se van a creer que es verdad! Pero lo que es extraño que no pierde la memoria de cobrar, del dìa, hora. No serà alguna enfermedad psiquiàtrica? Pronto tendremos el resultado de la tomografìa y veremos. El psiquiatra le aumentò la dosis de risperidona y neuryl para dormir porque no duerme y no para todo el dìa a pesar de que se cae a cada rato porque no tiene equilibrio. Es comùn que se caigan? Bueno. Ya les contè un montòn . Espero que me puedan ayudar y guiar con los que les contè, saludos a todos y seguiremos luchando.
SUSANA
TE CUENTO MI MADRE INVENTO UNA HISTORIA CON UNA VECINA ,ELLA DECIA QUE TENIA CANCER Y SE LOS CONTABA A TODOS .NO TE IMAGINAS QUE LIO SE ARMO EN LA CUADRA ,Y ES VERDAD NUNCA SE OLVIDA DE SU PLATA AUNQUE NO SEPAN CUANTO VALE ,TODO ESO ES NORMAL POR LO MENOS EN ESTAS ENFERMEDADES , MI MADRE SE OLVIDABA DE QUE ERA TAL COSA PARA COMER SE COMIA TODO ACEITE .LICOR ,VINAGRE ,DULCE DE LECHE Y TAMBIEN PROBO DETERGENTE ,PERO NO SE OLVIDADA QUE A LAS 6 DE LA TARDE TENIAMOS QUE IR A LA ESCUELA A BUSCAR A LAS CHIQUITAS COMO ELLA LAS NOMBRABA .PERO SUSANA HAY QUE TENER MUCHA PACIENCIA ES MUY DIFICIL VIVIR LA VIDA CON TU MADRE ENFERMA ,PERO QUE IMPORTA LO QUE DIGAN LOS VECINOS PRIMERO ES TU MADRE Y RECUERDA QUE SOLA NO PUEDES ,SIEMPRE BUSCA A ALGUIEN PARA QUE LA CUIDE TRATA DE HABLAR CON LA FAMILIA PRIMERO Y SI NO CON ENFERMEROS O CUIDADORES
DATE UN TIEMPO PARA VOS ,QUE LA VIDA ES HERMOSA
ANAMER
Hola!!!! Acá estoy! Gracias por las buenas ondas!! Ustedes no se dan una idea de cuanto me ayuda saber que están allí y que en cierta forma la pelean conmigo.
Graciela, te juro que cumplo tu orden todos los días. Gracias Ana. Gracias a todas.
Susana: tenes que ser fuerte, lo unico que importa en esto es que vos puedas mantener el eje para colaborar y acompañar a tu vieja. No podes hacer otra cosa, y en cuanto a los demas no te preocupes, si entienden bien, y sino allá ellos. Solo el que vive la experiencia sabe de verdad por todo lo que se pasa. Yo lo vivi con mi madre y ahora la que está con demencia senil es mi suegra y si bien es cierto, no lo vivo con la misma intensidad (porque no es mi madre y son sus hijas las que se ocupan de ella) tengo que apuntalar a mi marido y transmitir mi experiencia a mis cuñadas para que acepten lo que pasa. Ellas corren con ventaja, porque me tienen a mi para contarles pero su experiencia es única y personal. Les mando un gran abrazo. y sepan que todas ustedes están en mis reflexiones, en mis encuentros con Dios. Las quiero
Julia
Después de haber leído este blog,no creo que haya nada nuevo que pueda agregar.
En mi caso,tengo a mi mamá afectada de demencia senil.Ella tiene 89 años y una salud de hierro,lo que me hace más difícil aceptar su situación.
De un tiempo a esta parte mi vida cambió mucho.Todo gira en torno a ella.
A veces me siento muy sola en esto y entro en estado depresivo donde solo quiero llorar.
No tengo hermanas,ni amigas y mi familia está en otra cosa.
Me resultó de gran consuelo leer otros testimonios de gente similar a mi caso y pienso que Dios me está probando con esta cruz.
Dios nunca nos va a dar una cruz más pesada que la que nuestro hombros puedan soportar,por lo tanto recurramos a EL que nos dijo:Vengan a mí todos los que están tristes y agobiados,porque mi yugo es liviano y mi carga ligera.-
La lucha es larga,no desesperemos,tratemos de ver lo positivo que se obtiene de esto:creo que lo más importante es que uno aprende a valorar las pequeñas cosas de la vida,esas que antes no le dábamos importancia ahora adquieren otro valor.
Podría seguir escribiendo mucho más pero ultimamente el tiempo siempre me falta.
Solo quería dejar mi testimonio y me gustaría intercambiar experiencias con alguien que esté pasando por lo mismo.ANA MARIA
Ana María, mi mamá falleció a los 89 años, la enfermedad duró unos 5 o 6 años. Tamién tenía una salud de hierro, pero esta desgraciada enfermedad, hace que en su última etapa ya no absorban los nutrientes y queden muy debilitados.
Es muy triste, todo el desarrollo de la enfermedad, al principio estás desconcertada, no lo queres aceptar, pero contra la realidad no hay remedio. Y hay que lucharla a veces sin q nadie te entienda, y en mi caso mi salud se resintió mucho.Depresión, nervios.
Yo tamién estuve sola, aunque tengo un hermano q dio lo mismo q no existiera, q es peor a estar sola.
Vos por lo menos crees en Dios, y podes agarrarte de algo, yo no.
Cualquier cosa que necesites, acá estoy.
Hubo gente que me ayudó muchísimo incluso para tomar decisiones.
Graciela.
Julia : Desde ya tu me diste consejos como tantas mas y quiero que sepas que detras de esta computadura que puede ser algo tal vez frio aca tenes gente que te entiende y te apoya y contiene.
Perseverar es lo que me enseño mi mama y hasta en las pequeñas cosas persevero por la fuerza de su ejemplo.
Carinos virtuale !!
Todas las noches, después de que mamá se duerme leo un poquito los comentarios. Me ayudan. El sábado visitaré al psiquiatra de mamá pero para hablar de mi y le pediré asesoramiento sobre algún grupo de apoyo. Lo necesito YA. Tengo 58 años, soy viuda y vivía sola porque sólo tengo un hijo varón independizado.
Hace 2 años papá murió en mis brazos después de una enfermedad bastante larga. Tuvo una muerte con mucha paz. Estaba sola con él porque mamá ya estaba con su cabeza deteriorada y no sabía a quien atender y viajaba todos los fines de semana para estar con ellos. Terminé con un espasmo coronario y medicada de por vida.
Hace 1 año y medio a mamá le diagnosticaron esta enfermedad. Hace 7 meses que la tengo conmigo y con la ayuda de una chica en casa mientras yo trabajo. Hablo sola frente a la pc. Ni mi hijo ni mi pareja logran entender que no necesito que me digan como tratarla a ella sino que la que necesito que traten de entenderme un poco a mi. Sólo el que vive con un enfermo de estas características y más si es un hijo puede entender el desgaste. Mi mamá hoy camina, controla efínteres y habla con bastante lucidez de todo el pasado pero EL HOY NO EXISTE… la hago escribir, la llevo al cine, trato de mirar tele con ella y su mente y mirada están perdidas…Mira el diario y algo pesca y ahí es cuando me alegro.
Mamá tiene 79 y sé que doy lo que puedo pero no alcanza. QUE IMPOTENCIA!!!!
No hace aún 9 meses que tuvieron que eviscerarme un ojo por una infección que no pudo curarse culpa de una baja de defensas de mi organismo. Tengo un solo hermano que vive en el interior.
Estoy sola para todo, me arreglo pero siento que mi organismo está más que maltrecho. Si bogo porque bogo, si no bogo porque no bogo. Mi cuñada viene un rato una vez por mes y mi hijo y mi pareja me dicen que la culpa es mía. Uno porque le doy mucha bola a mamá y otro porque no le doy bola. Hago lo que hay que hacer, guiarla, porque sus decisiones no la conducen a nada. Ella reza para morirse y soy yo la que abro las ventanas y la obligo a levantarse y vestirse y la ayudo a bañarse y controlo cuando va al baño y así todo el día, sus horarios. Mi fin de semana-.
Su lugar hoy es acá, estoy feliz en los ratos en que veo a ella bien y con sus ojos iluminados. Lo que vendrá no lo sé sólo necesito FUERZAS.
Perdón a todos porque estoy escribiendo demasiado. No me lean si me puse tediosa. Hoy, escribir, es para mi de nuevo terapeútico.
Gracias
Diana
GRACIAS GRACIELA COMO ESTAS?
ANA MARIA TENES QUE DAR GRACIAS POR TENER A TU MAMA ,Y QUE ELLA VIVIO SU VIDA
ES MUY DIFICIL LLEVAR ESTA ENFERMEDAD ,PERO ES LO QUE NOS TOCO A NOSOTROS, LA UNICA FORMA DE QUE NO NOS ENFERMEMOS ES CONTAR ESTA HISTORIA A TODOS, YO LO HAGO EN MI TRABAJO CON AMIGOS Y POR SUPUESTO AQUI ES UN CABLE A TIERRA UNA DESCARGA MENTAL ,
DATE TIEMPO PARA VOS ESO ES MUY IMPORTANTE POR QUE TU TAMBIEN DEVES VIVIR LA VIDA ,DIFUTAR DE LAS PEQUEÑAS COSAS AUNQUE SEA DE UNA SALIDA AL PARQUE ,UN DIA SOLEADO .O SIMPLEMENTE TOMAR MATE CON UN AMIGO
ESTA ENFERMEDAD TE CONSUME TANTO PERO EL SECRETO ESTA EN UNO MISO DE PODER SACARLO DE TU MENTE AUNQUE SEA POR UNAS HORAS ,ES MAS LIVIANO EL CAMINO .ANAMER
JULIA COMO ESTAS? NO DEJES DE COMERNTARNOS
Y SUSUANA COMO ESTAS ?
BESOS A TODAS GRACIELA MIRTA SUSUANA JULIA Y DEMAS LES MANDO MIS ANGELITOS
ANAMER
Hola chicas, un beso a todas!!!!!
Julita, espero que tu salud esté mejor!!!
Diana, jamás vas a ser tediosa, porque cuando esta enfermedad nos pone a prueba, solo nosotras te podemos entender.
Nuestros familiares, aunque nos adoren y traten de ayudarnos, NUNCA van a comprender lo que nos pasa por dentro. Como nos deshacemos un poco cada día.
Los allegados que opinan de oído, no merecen ni que los oigas.
Y haces muy bien en ir a un grupo de apoyo, porque sino vas a terminar destruída, y también con nosotras, obviamente.
Yo encontré acá la paz y el consejo que no podía encontrar afuera.
Un beso, y hasta cuando quieras…
Graciela.
QUERIDA ANA MARIA: YO TE ENTIENDO Y QUIERO QUE SEPAS QUE TODAS LAS QUE ESTAMOS EN ESTE BLOG TE ENTENDEMOS. YO TAMBIEN TUVE A MI MAMA MUCHOS AÑOS, SEIS AÑOS Y MEDIO MUY PERO MUY ENFERMA. UN DIA TENIA YO 44 AÑOS CUANDO ELLA SE ENFERMO, Y LUEGO OTRO DIA TUVE 50 AÑOS. ME VI EN EL ESPEJO, ESE ARTEFACTO ESQUIVO AL QUE NO LE HABIA DADO BOLILLA MUCHOS AÑOS TAN OCUPADA YO ESTABA, Y ME ENCONTRE UNA SEÑORA MADURA, JOVEN AUN PERO MADURA. CON UNA CARA DISTINTA Y MUCHISIMOS SENTIMIENTOS ENCONTRADOS DENTRO MIO.
ES UNA ENFERMEDAD MUY CRUEL, TERRIBLE, PERO PODER TRANSITAR UN CAMINO JUNTAS ES LO MAS BELLO QUE TE PUEDE PASAR.
ESO ES LO QUE NOS PONE DIOS EN EL CAMINO, LO BELLO DE LA DESPEDIDA.
YO PERSONALMENTE QUEDE MUY TRANQUILA CUANDO MI MAMA SE FUE.
YA HAN PASADO NUEVE MESES, EN LOS CUALES NO PUEDO SINO AGRADECER A GRACIELA, ANA, TODOS LOS QUE ME ACOMPAÑARON EN ESTE BLOG.
YO TAMBIEN ESTABA SOLA, YO TENGO FAMILIA PERO ESTUVE MUY SOLA PORQUE MI FAMILIA DE ORIGEN NO APARECIO.
IGUALMENTE PUDE HACERLO, PUDE CUIDARLA.
COMO PUDE PERO SIEMPRE NOS DIMOS LA MANO CON MI MAMA HASTA EL ULTIMO DIA, ERAMOS AMIGAS, Y YO SE QUE ELLA LO SENTIA ASI
AUN HOY LA RECUERDO Y SE QUE ELLA ESTA CONMIGO.
IGUALMENTE FUE MUY PENOSO Y TRISTE PERO TE PUEDO ASEGURAR QUE EL SABER QUE YO PODIA, QUE LOGRE CUIDARLA HASTA EL FINAL, ME APAGO EL SABOR AMARGO DE TANTOS AÑOS. ESPERO QUE PUEDAS HACERLO, SEGURAMENTE VOS PODES CUIDAR A TU MAMI, Y ELLA SE VA A SENTIR CUIDADA POR VOS. ESO NO TIENE PRECIO. TE MANDO UN BESO. MIRTA
Querida Mirta, me siento tan identificada con tus palabras, que más claro imposible.
Esa parte en la que hablas del espejo es taaannn cierta.
Que viste que pasaron los años y no te reconoces.
Es verdad, tal cual, primero lo esquivas, hasta en que un momento es como q el espejo te busca a vos, como diciéndote: » ehhh, reaccioná un poco «, todo el tiempo pensando y sufriendo sola por tu mamá ( que obviamente lo tenes que hacer, lo queres hacer, lo sentis ), pero te quita tanto la identidad que te sentis una cosa.
Pero la vida es sabia y haces un «clic» en algun momento y haces un parate para reordenar las cosas.
Para reencontrarte con vos ( cosa muuuuuy difícil ) pero empezas a darte cuenta que tenes marido, hijos, a los que dejaste mucho tiempo de lado, con toda la comprensión por parte de ellos, y que tampoco es justo arrastrarlos. Te sentis en un callejón sin salida.
En mi caso apareció este blog, y ves que un montón de personas pasamos por la misma siituacion. Y siempre alguien te tira una soga.
Sabes MIRTA que yo te estaré eternamente agradecida, no me canso de repetirlo. ME ABRISTE LOS OJOS, y todo se fue reordenando, para mi bien y el de mi mamá.
Pude pasar su peor etapa más tranquila, sin tanta presión , y ella más contenida, era la etapa en que parecía una nena de tres años y podíamos charlar y nos reíamos y nos abrazábamos….
Hasta que se fue el 24 de diciembre, a los 89 años.
No hay día en que no recuerde algo lindo entre mamá y yo.
Besos.
Graciela.
Estimados, los invito a participar de esta encuesta académica sobre Alzheimer y alimentación. Es muy fácil contestarla, y sus respuestas ayudarán a la investigación académica.
Desde ya, gracias por la colaboración.
Me gustaría saber porque faltan últimos mensajes publicados.
O es que están en otra sección y no los encuentro?
Gracias.
Graciela,
Cuando mudé MaldeAlzheimer, aproveché el anuncio para comunicar mi decisión de «ajustar las reglas del juego de la interacción online». Básicamente, quiero evitar que los visitantes del blog confundan estas páginas (sobre todo ésta) con un foro o una sala de chat.
Preguntar por la salud de otro visitante, dejar saludos por el cumpleaños o el Día del Amigo, transcribir letras de canciones o aforismos varios hacen a la comunicación online en otro tipo de espacios web o por mail (de hecho ustedes han intercambiado sus direcciones electrónicas), y no en uno que se dedica a un tema específico (en este caso el Alzheimer).
Entiendo que éste ha sido un lugar de encuentro para vos, Julia, Mirta, Ana Páez. Por eso, durante mucho tiempo toleré que usaran este post como centro de mensajes privados.
El problema es que sus numerosos intercambios fuera de tema desvirtuaron totalmente la intención de esta entrada (que, te/les recuerdo por las dudas, apuntaba a presentar un intento de explicación sobre el Alzheimer). De ahí la decisión de eliminar y dejar de publicar las intervenciones ajenas al interés de este post en particular y del blog en general.
Para más detalles, te sugiero la lectura de la sección dedicada a la moderación de comentarios.
Saludos cordiales.
Bueno, es una pena, porque pienso que ese intercambio ( tipo relaciones que se formaron), fue lo que nos sostuvo a muchas.
Y eran todos mensajes que si bien podían ir colateralmente al tema Alzheimer, estaban todos relacionados con el mismo, porque los sentimientos volcados nos daban fuerzas mutuamente.
Pero vos sos la creadora María, y sos dueña de manejarlo como quieras obviamente.
Lo que me pareció un poco de mal gusto es el hecho de borrar mensajes y no avisar.
Sabes que pasa, que cuando entré por primera
vez con tanta desesperación y leer a tantas personas como yo en la misma situación, ni se me pasó por la cabeza ir a «moderacion de comentarios».
Es más, alguna vez te pregunté si yo había hecho algún comentario fuera de lugar, y me contestaste que no, que de hecho yo era una de las que más participaban.
Pero bueno, nada, ya fue.
Y gracias por «tolerarme» María.
Saludos cordiales.
Graciela, no hablé de tolerar a personas (mucho menos a vos concretamente). Sí, en cambio, me siento libre de tolerar (o no) conductas de quienes participan del blog que mantengo hace cinco años y medio.
Cuando hace un tiempo me preguntaste si tus comentarios estaban fuera de lugar, estábamos hablando de las intervenciones que promocionan (o piden consejo sobre) medicaciones, instituciones, profesionales. No fui más allá porque suelo confiar en la capacidad (auto)crítica de las personas y en la curiosidad que en general despierta un espacio con más de una página (son escasos los blogs activos que no crecen con el tiempo).
Entiendo que no hayas visto la sección sobre moderación de comentarios cuando entraste la primera vez a MaldeAlzheimer. En última instancia, tampoco es obligación leerla aún cuando se ingresa con frecuencia al blog. Justamente por eso me permití recomendarte su lectura por segunda vez (de hecho, te invité a leerla en nuestro intercambio anterior).
Estoy segura de que los mensajes que intercambiaron durante meses (por no decir años) sostuvieron -no diría a «muchas»- sino a quienes participaron de las sesiones de esta suerte de chat prolongado… En cambio no estoy tan segura de que esa misma proliferación de comments les sirva a personas ajenas a ese pequeño grupo, y simplemente interesadas en un post que intenta explicar o presentar la enfermedad de Alzheimer.
Quien lee tu último comentario aisladamente podría entender que eliminé comentarios de manera indiscriminada y con mala intención. Por las dudas, vale aclarar que sólo borré aquellas intervenciones tuyas, de Julia, Mirta, Ana que -y aquí me permito corregirte- no mencionaban el tema del Alzheimer, ni siquiera a seres queridos enfermos.
Como botón de muestra, este post alberga -desde agosto de 2008- alrededor de 50 intervenciones tuyas, todas intactas. A fines del año pasado, me tomé el trabajo de mudarlas manualmente una por una (incluso a aquéllas ahora eliminadas), junto a las otras 1200 de tantas otras personas que también dejaron su impronta en este blog.
Para terminar, Graciela, lamento el cierre irónico de tu mensaje. No creo merecerlo.
Saludos.
El intercambio de palabras con Graciela sugiere la necesidad de señalar/recordar que MaldeAlzheimer se rige por una política de moderación de comments tendiente a evitar que los visitantes confundan este espacio con un foro o sala de chat.
Durante años, el post «Un intento de explicación» ha sido particularmente afectado por intercambios de mensajes ajenos al objetivo de presentar la enfermedad de Alzheimer, y que se corresponden más con charlas amistosas, de tipo privado y ajenas al tema que nos ocupa.
Para evitar (más) confusiones, malentendidos y reacciones destempladas, vuelvo a comunicar la decisión de dejar de publicar las intervenciones off topic que exceden el interés de un blog de estas caraterísticas.
Gracias a todos por la comprensión.
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Graciela, en tu correo electrónico encontrarás mi respuesta al comentario que dejaste esta madrugada y que no se publicó (porque vuele a contravenir las reglas de moderación de MA).
QUERIDA MARIA: NO ENTENDI EL COMENTARIO, VOS ME BORRASTE ALGO QUE YO DIJE?, PORQUE CREO QUE NUNCA ESTUVO EN MI PROPONER ALGO AJENO A ESTA PAGINA.
ES CLARO QUE CUANDO UNO TIENE A UN FAMILIAR ENFERMO OBVIAMENTE NO SE SUJETA SOLO A CONTAR LA ENFERMEDAD SINO QUE INTERCAMBIA IMPRESIONES CON LAS OTRAS PERSONAS.
YO SALVO ESA VEZ EN LA CUAL UN MEDICO EXTRAÑO SE COLO EN EL FORO CREO QUE LAS INTERVENCIONES DE TODAS HAN SIDO POR DEMAS BUENAS . BUENO ESPERO QUE NO HAYAS BORRADO COMENTARIOS MIOS, DADO QUE SIEMPRE HAN SIDO ESCRITOS CON EL RESPETO QUE ME MERECE TU SITIO. UN BESO. MIRTA
Mirta, sólo se han eliminado los comments que parecen formar parte de conversaciones privadas, del estilo «feliz día del amigo», «un saludo para Fulanita, Menganita, Sutanita».
Un beso.
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Por favor, dejemos de usar este espacio para este tipo de consultas. Ante cualquier duda sobre la moderación de comentarios, déjenla aquí o escriban a blogmaldealzheimer@gmail.com.
Gracias.
anamer_paez@hotmail.com para cualquier comentario y gracias a todas las personsa que sufrimos mal de alzheimer
Buenas tardes,
La verdad que estoy muy triste ya que a mi papa le han diagnosticado esta enfermedad el año pasado.
Me parece interesante y util todo el material de referencia.
Estoy por ir a Pami para ver si puedo tramitar la silla de ruedas para mi papa ya que ha dejado de caminar.
Les pido que cualquier sugerencia o consejo para llevar un poco mas alivianado este amargo trago, será mas que bienvenido
Saludos
Hola, recien anoche descubri esta pagina… pero nada es casualidad. Reccien vuelvo del hospital donde mi mamá de 86 años está internada desde el 31 de octubre que se quebro la cadera. Recien el dia 11 la operaron. Salió bien de la operacion, pero hoy vine muy triste, demasiado.
Se esta negando a comer, toma poco liquido, repite en voz muy baja «no tengo mas fuerzas»…
Su alzheimer se declaro al morir mi papá, hace 4 años. Hace dos años que estoy viviendo con ella (tengo 44 años y tres hijos de 20, 17 y 4 añitos que viven conmigo y mi mamá) y leyendo los comentarios, reaccione que jamas pense en mi, todo giro alrededor de ella….y hoy con lagrimas en los ojos, todo sigue girando a su alrededor… la amo demasiado y egoistamente no quiero perderla.
Tuvo una crisis hoy, al llegar nuevamente a casa, jamas la hgubiera reconocido con esa fuerza, la mano en mi cuello empujandome…. «diciendo que me queria matar»…cuando me reemplazaron, yo era un mar de lagrimas sobre ella, desapareci de su vista, mi hija y me hermana le dieron el risperin, y le pusieron paños frios en la frente, ya que tenia fiebre (asi y todo en el hospital el dieron el alta!!!) Al cabo de media hora, cuando llego la enfermera, me acerqué y dandome la mano me dijo «natalia no te vayas»…. Ahora duerme…. y la angustia que siento es demasiado grande.
me siento muy sola, a pesar de estar rodeada de gente.
Jimena: el Club de Leones de mi ciudad nos prestó la silla de ruedas y el colchon de aire. Pami nos facilitó la cama ortopedica.
no dudes en recurrir al club de leones mas cercano, son muy solidarios!
Hola a todos. Hace mucho tiempo que no escribo ya que las cosas con mi mama empeoraron. Pensar que hoy hace 8 meses de la muerte de mi papa y todo lo que hemos pasado con mi ma. Luego de estar con cuidadoras(que no tuvimos suerte porque dejaban mucho que desear, por ejemplo no higienizar a mi ma porque ella no queria, o tratarla mal,etc) estuvo en un geriàtrico donde empeorò en 2 meses y actualmente està en terapia intensiva por cuadro de broncoaspiracion, deshidrataciòn, desnutriciòn y con grandes escaras. Le hicieron una tomografìa y saliò que tiene un deterioro cognitivo grave que le afecta la parte motora. el habla no la perdiò, a veces nos desconoce y dice pavadas. Hace 1 semana decìan que se morìa. Hoy està mejor, Dios dirà. La Dra la conocia cuando lo iba a ver a mi papa que estaba internado y no puede creer tanto deterioro en 8 meses.Bueno, ya les contè lo que estamos pasando. Es re duro que mis papas se tengan que sufrir asi para irse juntos de este mundo. Pienso en las pròximas fiestas y no quiero que lleguen, sin mi pa y ma. Bueno ,saludos a todos, asì no me olvido de nadie.
Quería preguntar si a un paciente con Alzheimer, internado con sonda gastrica y canalizado «se le puede dar de alta». Mi mamá está en esa situación en el Policlínico Bancario, en donde la atendieron de urgencia por una desidratación. de la cual está bien. Ella anteriormente no estaba ni con sonda ni canalizada.
Espero tu respuesta, muchas gracias.
Por la experiencia que tuve con mi padre, me atrevo a contestarte que sí, Silvia. El paciente puede hacer «vida normal» con una sonda nasogástrica siempre y cuando la tenga limpia y funcionando sin problemas.
Saludos.
Lei casi todos los comentarios y ninguno se parece a mi caso. Mi mamá tiene 84 años y desde hace 10 viene deteriorando su cerebro, no le doagnosticaron alzehimer, solo el deterioro por la eded y 20 años de remedios siquiatricos; acompañado esto con una personalidad, dependiente y fobica y manipuladora.
en realidad necesito ver si alguien me entiende, hoy me siento la peor hija. He pasado la vida tratando que no le falte nada, hoy esta en su casa con 3 empleadas, una en la mañana, otra en la tarde y otra en la noche y los finde semanas conmigo. Todo el tiempo se queja, nada la entretiene, por mas que le hago caso en todo lo que quiere parece que disfrutara viendome mal, sacandome de las casillas. hace un rato se invento un dolor de pierna para llamar la atencion, le dije que se acostara en otra posicion pero siguio y sigui llamandome, hasta que que le grite, entonces se victimisa, me echa en cara todo lo que hizo por mi hermano y yo, que la mate. Y eso me exaspera, aunque noe sta conmigo todos los dias, mi vida esta atada ala de ella, proporcinandole lo que economicamente necesita y la compañia cuando no tiene empleada. Yo la quiero mucho quiesiera verla envejecer bien, sentada al sol o mirando tele o jugando con mis nietas, pero ella se queja todo el tiempo. A veces pienso que me va a pasar a mi, ahora mismo se me parte la cabeza y las espalda. Si mi hermano la lleva con el, ella padece como si yo la abandonara y despues cuando me ve me reprocha o me dice que la trataron mal.
bueno no se, gracias por dejar que me desahogue.
Hola Laura:
Quizás no pensaste que uno envejece como fue. Si tu mamá fue siempre dependiente, manipuladora y fóbica no tendrías porque esperar otra cosa de ella.
No te martirices queriendo hacer ahora de ella alguien que no fue nunca.
Mi caso no es el mismo poque mamá fue siempre contenedora pero sufrida y depresiva. Siempre al servicio de los demás. Así envejeció y ahora con su Alzheimer moderado la cuido pero está siempre triste. Como fue, como vivió.
Lo que no podemos cambiar tenemos que aceptarlo y hacer lo que podemos sin abrirnos más heridas. Ellos vivieron su vida como quisieron o como pudieron.
La personalidad de mamá fue todo un tema en mis sesiones de terapia hasta que pude dejar de «estar triste» porque quería verla a ella feliz.
Espero que estas simples palabras te sirvan.
Serian tan amables de No publicar mi dirección de Mail, en uno de los comentarios del mes de junio del 2008 una tal Cristina Irusta deja mi dirección de Mail, no conozco a esta persona, ni estoy al tanto de nada de lo que comenta. Les agradecería procedan a eliminar mi dirección ya que al poner mi nombre en un buscador, aparece esta página con la cual no tengo ningún tipo de relación.
Muchas gracias.
Dirección borrada, Ximena.
Buenas noches. Ustedes especialistas un cordial saludo y caluroso abrazo. Necesito de su ayuda lo mas pronto si esta a su alcance. Mi madre tiene 73 años. con 27 años con diabete, perdio la vision, no camina bien, habla incoherente, aveces reconoces a los hijo y aveces no, se porta agresiva casi todas las tardes, la comida se le da en la boca, usa pañal desechable es decir no se vale por si sola… pero el problema ,mas grave es que maldice mucho, grita y llama mucho a los hijos en voz muy alta aun teniendolos a su lado, aveces se baja de la cama gatea y tumba todo lo que hay a su paso… es decir es algo incontrolable. La hemos llevado a varios medicos pero nada funciona… Por favor que se puede hacer…? hay algun medicamento pare esto? sera problemas cerebral? que tipo de medicamentos? ella toma clonac, o rivotril para dormir… le mandaron uno para el cerebro pero no le hace nada. Ayudenme por favor…
Esthela y Luna, no soy médica ni especialista en Alzheimer. Monté este blog en tanto hija de un hombre con Alzheimer.
Quienes mejor te ayudarán a controlar la enfermedad de tu mamá son los médicos: tratá de concertar alguna entrevista con algún neurólogo o psiquiatra especialista en Alzheimer.
Mucha suerte.
HOLA. MI MADRE TIENE DEMENCIA VASCULAR, ESTA EN SUS COMIENZOS POR LO QUE VEO. ME PREOCUPA LO QUE VENDRA, Y SOBRE TODO LO ECONOMICO. HOY ESTA EN SU CASA CON EL CUIDADO DE GENTE. ESTOY VIENDO EL TEMA CON LA OBRA SOCIAL, PORQUE SOLO ME CUBRE ALGO SI LA INTERNO EN UN GERIATRICO. ME GUSTARIA QUE ME BRINDEN DATOS SOBRE EL TEMA. YA QUE POR AHORA NO QUIERO INTERNARLA YA QUE QUIERO SEGUIR DISFRUTANDOLA, Y LUEGO SE VERA. SALUDOS Y GRACIAS
Hola. Soy Susana. Se acuerdan de mi?… Tanto tiempo… Pero estuve, y estoy mal ya que el 19 de Enero falleció mi mamá luego de 2 meses y medio de estar internada y pasar por todas las cosas más feas que se les ocurran de la enfermedad. Tuve la suerte de estar yo acompañándola en el momento del desenlace… No se si debió ser asi, porque ahora y despues de perder a los dos padres en 10 meses y de la forma en que vi sufrir a los dos, estoy re mal, muy angustiada, los sueño sufriendo, siento que perdí todo mi pasado, aunque se que es la ley de la vida, pero jamás creí que iban a sufrir tanto y con dos enfermedades tan destructivas para los enfermos y sus familiares. Hoy día todo es vació…. Pero buen, el tiempo borrará las heridas con la ayuda de mi marido y mis hijos.
Se dan cuenta?…Me costaba volver a este blog. No quería ni hablar del tema. Hoy pude.
Los quiero saludar y gracias por la compañia que me dieron en mis peores momentos. Un beso grande a mis VIEJIS estén donde estén….
Fuerza Susana!!! Mirá para adelante. Tus padres descansan en un lugar de paz, y vos tenes que seguir con tu vida. Un abrazo. Julia
Susana, entiendo que no hayas querido volver al blog porque una forma de preservarse es alejarse de todo lo que nos puede traer malos recuerdos.
Cariños
Diana
hola!!soy claudia y estoy haciendo un trabajo practico sobre el mal de alzheimer en la universidad de bahia blanca, me gusto mucho cada comentario porque me a ayudado mucho a comprender y aun mas a entender el porque del sufrimiento , creo yo mas de la familia que del enfermo;porque este no sabe lo que le esta pasando( en estadios avanzados), les mando todas mis fuerzas y cariño a todos!!
Hola, tengo mis padres vivos ,con 93 y 92 años .El casi no vè ya que fuè mal operado de cataratas,toma como 7 medicamentos diferentes, para la tension,corazon,colesterol, etc,etc y mi mamà ,que hace un par de meses le detectaron demencia senil alzheimer , quizàs la tenia de antes, lo que pasa que vivìan solos y mi madre siempre fuè desde su juventud ,una mujer luchadora y por ello nunca permitiò que una persona la ayudara, màs fuè una persona que hasta hace 6 años atràs nunca tomo una bayaspirina, para esa fecha le extirparòn un pecho , por un tumor maligno años , todos los intentos fueron en vano. Hace un par de meses empezò a desconocer a mis hermanas, lo martirisava a mi papa y les decias que esas put… vienen a sacarte la plata, querìa la plata de su jubilaciòn, que esa no era su casa, que Yo era un ladròn y que le querìa quitar la casa, se le diò por esconder las cosas,sacar ropa del placar,divaga,habla y se quedo con cosas del pasado de ella, el presente no existe para ella,no recuerda el nombre de sus hijos, ni nietos,etc.
Por lo que leì de la enfermedad ,mi mamà està en la 2ª fase , pues ella por lo menos ahora paso una ètapa agresiva,desconoce su entorno familiar, etc, todavìa come sola,và al baño, y se viste sola, por supuesto con sus limitaciones, se hace liò con la ropa, pero hemos conseguido que los cuide una persona de lunes a viernes y nosotros nos turnamos con mis hermanos el fin de semana.
Consultamos a un Neurologo y un par de Psiquiatras , quien nos diò una medicaciòn que en el caso de ella le hacia efècto contrario al buscado , hicimos una consulta a su mèdico de cabesera y nos receto otra medicaciòn, que recien la empezamos.
Es una enfermedad que por ahora no tiene cura, y los medicamentos que existen en la actualidad solo sirven para algunos casos,retardar la misma.
En nuestro caso no era facil la desiciòn de internarla en un Geriatrìco,primero por el costo de los mismos ,y porque tambièn lo tenemos vivo a mi papà y se hace muy dificil separarlos.gracias a Diòs conseguimos esta mujer y vivimos el dia a dia, pero estamos consiente de que el final està cerca,
Un abrazo.
P/D: Con respecto a la obseciòn por el dinero, conseguì en una casa de cotillòn, dinero de juguete, que nos ayudo mucho, en la actualidad ya no se acuerda de la plata.
Ohhhhh!! No puedo dejar de emocionarme con todos los testimonios que he leido. Actualmente cuido a mi madre hace mas de cinco años, con esta terrible enfermedad, he vivido momentos muy difíciles, al ver como se ha ido deteriorando, en los que no he contado con el apoyo del resto de sus hijos, todos se desentendieron al momento de tomar la decisión de asistirla. Apenas la diagnosticaron con esta enfermedad la estafaron, arrebatandole dos propiedades que le dejó mi padre, lo que habría servido para cubrir los gastos, especialmente de personal especializado para que todas las secuelas que le producen esta enfermedad se pudieran aplazar. He luchado sólo con el apoyo de mi esposo e hijos, mi salud también se ha ido deteriorando significativamente, porque hago el trabajo de enfermera las 24 hrs, del día y los 365 días del año, durmienido muy poco y muy mal.
El estado de mi madre es muy delicado ya que debe alimentarse a través de sonda nasogástrica, está postrrada hace tres años, con mucha rigidez debido al parkinson y artósis Se necesita mucha fuerza y no sé de dónde he logrado sacarla todos estos años. Es muy triste no contar con el apoyo de la familia.
Fuerza Celia, tarde o temprano todos los esfuerzos son reconocidos y premiados !!!
PUEDE SECIRME SI DESPUES DE SUFRIR UN ACV UNA PERSONA DE 50 AÑOS PUEDE SUFRIR POR ESE MOTIVO ANZEHIMER
Mariángeles, no soy médica así que por favor tomá con pinzas mi respuesta. Según algunos artículos publicados en Internet (éste, por ejemplo) los ACV aumentan las probabilidades de desarrollar Alzheimer. Dicho esto, te recomiendo que consultes tus dudas con un médico.
Saludos.
Hola, he leido estos comentarios y me siento muy identificada. Mi mamá tuvo un ACV y a raíz de esto sufre demencia vascular. Pérdida de memoria, no reconoce a la gente, dependencia para sus necesidades, y todo esto fue progresando con el tiempo.
Es como una nena de 2 años, hay que atenderla en todo. Camina pero con ayuda, come muy bien y controla esfínteres, lo cual ayuda mucho.
A pesar de su discapacidad mental, su obra social le reconoce unas pocas horas de cuidadora; estas personas que envían a las casas en general no tienen ni preparación, ni experiencia, ni conocimientos; en la mayoría de los casos son jóvenes recién llegadas de Perú, Bolivia o Paraguay. Y si uno reclama por el servicio, amenazan con eliminarlo.
Así que podría decir que en estos casos todo recae en alguno de los hijos, porque los demás hijos se alejan y no se hacen cargo. Hay que hacerse cargo de buscar cuidadores, de las compras, del vestido, del mantenimiento de la casa y además, de seguir trabajando para hacer frente a los gastos, dejando uno de lado su propia vida.
Ojalá, en este país hubiera controles sobre los servicios que prestan las obras sociales para que se cumplieran las leyes establecidas. Mientras esto no ocurra, todos estamos a la deriva.
Saludos para todos.
Hola a todos, encontré este blog por casualidad y me siento muy identificada con los comentarios. Escribo desde España y quisiera que alguien me diera su opinión sobre lo que me está pasando con mi mamá. Hace años que le diagnosticaron mal de Alzheimer, y este mes finalmente la hemos tenido que ingresar en un geriatrico debido a su deterioro y a nuestra imposibilidad de cuidarla en su domicilio.
Realmente el geriatrico elegido (privado) es muy bonito y muy limpio. Tambien está muy bien atendida y ella dice que está en un hotel y con un servicio estupendo, con bonitas habitaciones y un menú fantastico.
El problema está en que cuando van mis hermanos a verla una o dos veces por semana todo le resulta maravilloso, y cuando voy yo cada día, solo quiere que la lleve de regreso a su casa, que no le gusta la comida ni el personal y no quiere estar allí.
Ayer mismo la fui a ver, y me dijo que hera una mala hija porque solo había ido a verla un día desde que está allí, y su única obsesión era que no perdieramos el bus para regresar a casa.
Finalmente me fuí de la residencia con el corazón encogido, y no he podido dormir en toda la noche.
No se si debo retornarla nuevamente, tambien muchas veces cuando realmente estaba en su casa me decía que nos fueramos a su verdadera casa porque esa no era la suya.
Alguien me puede ayudar?, no se si dejar de ir por unos días a ver que pasa cuando me vuelva a ver, pero me temo que será lo mismo.
Gracias por su ayuda.
Un abrazo a todos.
Dana: son etapas de la enfermedad. No se cual es la razón, pero todas las personas que conozco que han tenido un familiar con estos cuadros, comentan lo mismo. Se aferran a alguna persona, tienen distintos niveles de tolerancia dependiendo de quien sea el interlocutor y TODAS SE QUIEREN IR A SU CASA AUN ESTANDO EN SU CASA. Convocá a toda tu paciencia y tu amor por ella y por encima de todo manten tu espiritu sano, no podes cambiar nada, solo acompañar las etapas y brindarle tu amor.
Saludos
Julia
hola..hace aproximadamente tres años a ni madre le diagnosticaron esa enfermedad desgraciada…y desde entonces comencé a perderla de a poco… Es muy dolorosa ver como va cambiando su animo…sus charlas…sus sentimientos,por que hoy por hoy hasta su mirada cambio…Vive con mi papa (hipertenso crónico y con tres by pass).El es quien la cuida hasta ahora, aunque voy todos los días a estar con ella, después de mi trabajo. Temo mas por el en este momento..l que por mi mama. ella durante el día tiene episodios de alucinaciones y lo confunde, aveces con su padre(fallecido hace años) y de a ratos con un extraño… en ese momento me llama a mi o a mi hermano para decirnos que ESE HOMBRE esta otra vez en la casa, y ahí vamos a tratar de hacerle ver que ese hombre al q ella le esconde el celu..las llaves del coche o le cierra el placad con llave.. ES SU MARIDO…. El GRAN AMOR DE TODA SU VIDA!! Es muy dolorosO y tremenda mente triste ver como se confunde y decae día a día… hasta el momento va al baño y se higieniza sola…Queremos ponerle una persona por unas horas algunos días en la semana, para que mi papa salga un poco y se desahogue ..pero no quiere a nadie extraño en su casa. Cuando el neurólogo me dijo que padecía Alzheimer… llore…llore hasta cansarme y pidiéndole a Dios que no sea así!! Que sea un error…pero, no lo fue. GRACIAS…
Hola, me encontré con este blog buscando mas información de la enfermedad de Alzheimer, en estos momentos mi madre duerme profundamente, luego de que estuviera 3 horas con insomnio y caminando y buscando cosas perdidas, por un momento pensé no suministrarle mas sus medicamentos (Donepecilo Clorihidrato) pero el insomnio es uno de los efectos secundarios del tratamiento y van recién 15 días.
Tengo 37 años y mi madre esta en un estado intermedio de la enfermedad, alucina, pierde la noción del espacio tiempo, esta irritable y aveces me desconoce y se violenta, he leído muchos comentarios y creo que todos vivimos lo mismo, yo tomé la decisión de hacerme cargo de ella por que primero, soy el que ha estado a su lado toda la vida, segundo soy el menor de tres hermanos y soy soltero y no tengo hijos por lo tanto no tengo preocupaciones extras y tercero por que me creo capaz de hacerlo y afrontar la enfermedad, eso creo, hasta que me encuentro llorando por sentirme impotente y no poder hacer nada mas, es una enfermedad terrible que como leí por ahí, afecta el cerebro de los enfermos y corazón de la familia, debo confesar también que cuando el neurólogo dijo que mi madre tenia alzheimer yo no me sorprendí para nada, yo estaba con ella yo veía su deterioro, sabia que por ahí venia la cosa, leí me instruí bastante y me decepcionaba cuando leía que hasta hoy es una enfermedad incurable, creo que la enfermedad de alzheimer dentro de todo lo terrible puede ser, es una instancia para que aprendamos de nosotros mismos, comprendamos la fragilidad de nuestro cuerpo y de nuestra memoria y también para saber que tan fuerte tenemos nuestro corazón, los invito a mirar a sus enfermos, dentro de su balbuceo crear un lenguaje y comunicarse con ellos, mentirles de la manera mas hermosa sin sentirse culpables y por sobre todo, a no perder la calma, cuando sus seres queridos estén irritables o violentos observarlos de cerca pero no intervenirlos, los ciclos duran varia por cada paciente en mi caso mi madre tiene crisis que duran entre 1 o 2 horas y es así intermitente, aprendí a callar cuando debía y hablarle cuando se podía, y amarla siempre, la que ha perdido la memoria es mi madre NO yo y yo se y aun recuerdo cuanto ella hizo por mi, el camino es largo y no tendrá un final feliz, pero si un final digno como se lo merece, un gran abrazo a todos y mucha..pero mucha fuerza.
Cristhian :entiendo lo que expresas yo tambien soy nuevo en este blog, mi madre comenzo con alzheimer hace 2 meses pero de una manera acelerada, soy hijo unico y estoy en una ciudad de 8.000 habitantes donde conseguir una cuidadora es muy dificil, con todo el dolor del alma solicite que la internaran en el geriatrico pero me comprometi a estar para darle el desayuno, almuerzo, merienda y cena, ademas controlo su medicacion, la observo un psiquiatra y dijo que era neuronal, cuando el neurologo la observo solicito estudios ( resonancia magnetica ) pero me fue advertiendo que iba encaminada al alzheimer ( aclaro que tanto el psiquiatra como el neurologo y los estudios de la resonancia magnetica los tengo que hacer a traves de derivaciones ya que en el pueblo no estan estos especialistas), por suerte mi lugar de trabajo esta a 3 cuadras del geriatrico, ella sufre ataques de nerviosismo y ansiedad, no manifiesta agresividad pero si resistencia a bañarse y a dormir, suele caminar mucho, deambula sin rumbo por todos lados, y hace 4 meses ella era una persona que iba de compras, cocinaba, lavaba, etc, todo se manifesto de golpe, tiene 67 años pero es tercera generacion de alzheimer, es aprender todos los dias, al principio trataba que entrara en razon, ahora comprendi que debo ser paciente y tratar de tranquilizarla con mentiras o tratar que el motivo de sus nervios pase a un segundo plano, ella es hija unica, divorciada ( pero mi padre ya fallecio hace años),tiene unos primos ( de su edad ) que estan en otras localidades, cuando les confirme que era alzheimer se borraron como por arte de magia y estoy solo con ella, hay veces que habla que se le entiende otras veces esta con el balbuceo, a veces se queda sentada con esa mirada perdida en la nada, hay veces que voy y me sigue a todos lados, me agarra la ropa, y las chicas del geriatrico la sujetan para que me pueda retirar, tenes razon el camino es largo y no tendra un final feliz pero esta en nosotros ( seamos hijos unicos o familias numerosa) un final digno como se lo merece.
un comentario anterior dijo que es una cruz que llevamos, es cierto pero tenemos que sacar fuerzas por nosotros y por ellos, es el dia a dia, como se presenta, muchas veces tenemos que ocultar el dolor, en este momento estoy escribiendo pero los recuerdos de mi madre, amiga, compinche, me estan destrozando.
vuelvo a felicitar a maria bertoni por este blog cada vez estoy aprendiendo algo nuevo
tengo 37 años,estoy devastado,soy hijo adoptivo y mi madre y mi tia me blindaron todo su cariño,y me han educado y hecho una persona de bien,hace 5 años mi tia murio de un tumor cerebral,algo que ni yo ni mucho menos mi madre superamos,en ese tiempo ella sufria dolores sicosomaticos,fuimos a una sipquiatra y le receto un antidepresivo y se recupero.ahora con 89años y en 3 meses cayo de vuelta y la misma sipquiatra me dijo demencia senil,no podia atarse las zapatillas.no podia cocinar y los miedos aparecieron de golpe como las confuciones y las agreciones a mi persona.ahora esta en un geriatrico con todo el dolor de mi alma y solo esta sedada con quetiapina.estoy solo no tengo ni hermanos.no novia,ni nadie que me contenga,estoy convencido que la proxima vez que escriba mi mamita estara muerta y yo muriendo de a poco,estoy pensando en cortarme la venas,lo que ella fue para mi,lo trabajadorisima y luchadora en la vida,que injusta es la vida y pensar que hay tanta gente mala y disfruta de la vida,ya no creo en dios somos producto de nuestro destino
Pablo, te mando desde Chile un abrazo enorme, (soy el que postéo el 15 de septiembre) Es así, estamos solos, yo cada noche como ahora, tengo un momento para disfrutar un poco del silencio y la calma y sentarme frente a un pc para tratar de aliviar mi cansancio diario y es una sensación terrible, el día a día es un muro frente a nosotros, no sabemos como será mañana ni pasado, no podemos ni siquiera proyectarnos ni a corto ni a largo plazo, y a mi me deprime ver como los demás, tienen novia, planean viajes o se cambian de trabajo etc, es algo que por ahora para mi y para mucho que cuidamos de un enfermo de alzheimer nos esta vetado.
Comprendo tu dolor,y cómo tu yo tampoco creo en dios, somos seres formados por cada una de nuestras decisiones y acciones y como BUEN NO CREYENTE en dios te digo que la muerte es algo tan real como la pantalla frente a tus ojos, tenemos que aprender a reconocerla como tal, esta ahí, acechándonos, algunos se van antes otros después, pero amigo, tras la muerte quedan muchas cosas y sin duda tu heredas un hermoso tesoro de amor y cariño incondicional hacia ti, mírate quien eres, pon en una balanza todo lo que has hecho con tu vida, que pesa mas? me imagino que te sientes orgulloso de quien eres hoy en día y de como esas dos mujeres te brindaron todo su amor y enseñanzas, NO DECAIGAS! mantente firme, si tu madre el día de mañana ya no esta contigo, HONRALA! con tu fortaleza hazle saber que hizo su trabajo muy bien y que ahora miraras el mundo de otra manera, todo el mundo será tuyo! y tu pondrás en practica todo lo que ellas sembraron en ti, de seguro es lo que ella querría para ti, y amigo, tarde o temprano todos volveremos a ser uno solo en energía.
Tuve a mi madre en un geriátrico dónde casi la matan por exceso de sedantes que no estaban indicados por el psiquiatra, estuvo internada una semana hasta que la estabilizaron y se recuperó muy bien, toma memantine y donepecilo, pero el médico director del geriátrico es el mismo que en el anterior, y le retiró por iniciativa propia sin interconsulta con el médico de cabecera (PAMI) de mi madre ni con el psiquiatra que la atiende, quiero saber quien tiene la autoridad de decidir que medicamentos y/o pasos a seguir por su enfermedad estando en el geriátrico, el médico de cabecera de mi madre o el médico director del geriátrico? Por que las opiniones son diferentes y la que paga el pato es mi madre, y yo como todos los que escribimos en este blog sufrimos al ver como se deterioran nuestros seres queridos por la desidia y muchas veces por la ineptitud del personal de los geriátricos. Mi mamá no puede comer sola, una paciente (una anciana le estaba dando de comer) cuando esa tarea la tienen que realizar las asistentes del geriátrico, y muchas cosas mas por el estilo… mi madre cuando la llevé aún caminaba, ahí la pusieron en una silla de ruedas y la ataron con una sábana y ya no caminó mas… cada dos por tres le cambian algún sedante para que duerma bien por las noches, pero con cada cambio se desmejora de ánimo, ella todavía me reconoce y se emociona al verme llegar, voy casi todos los días a verla y noto sus cambios en sus estado de ánimo que muchas veces no tienen que ver con su enfermedad, sino por la forma en que la tratan o manipulan…
Casi todos los días hago 8km en bicicleta para ir a verla, y eso me hace bien, pero cuando me encuentro con cosas fuera de lugar en cuanto a su estado, sucia, olor a caca o triste me pongo muy mal… hace unos días fuí a verla y tenía los pies morados e hinchados de tal forma que no se le podían quitar las zapatillas…
En el geriátrico me piden 160 pañales por mes, y dudo de que la cambien mas de tres veces por día, a lo sumo alguna vez, cuatro veces por día.
Si alguien me puede decir quien es el médico que se debe imponer desde el punto de vista legal mucho se los agradeceré.
Sergio.
Sergio, te recomiendo contactar a la gente de ALMA. Seguro sabrán asesorarte. Sus números de teléfono son 4671-1187 y 4674-4357. En principio atienden de lunes a viernes de 14 a 19. Suerte.
Gracias María, intentaré comunicarme con alguna delegación de ALMA cercana a dónde vivo (Un pequeño pueblito de las sierras de Córdoba) Saludos a todos y Dios los bendiga.
Sergio, esta página difunde los datos de la representación de ALMA en distintas zonas del país. Córdoba tiene tres sedes.
Un saludo desde Buenos Aires.
Muchísimas gracias, muy atenta.
Dios mio..esta enfermedad es terrible, no sabemos que hacer. mi madre se esta consumiendo atendiendo a mi padre, mis hermanos mis sobrinos, toda la familia, repite miles de veces una misma palabra, hace cinco anos se la diagnosticaron pero ahora ya ha perdido movilidad en los musculos esta rigido, aun nos conoce, tiene tres dias y tres noche sin dormir solamente repite tres palabras, mi madre esta desperada el solo la quiere es a ella si no la ve se pone molesto furioso, porfa necesitamos consejos….creo no sabemos manejar la situacion, se llevo al psiaquiatra con los medicamentos se puso peor.
mi papa tiene demiencia senil es agresrivo alucina fantasias imaginaciones que puede tomar paraq poco poco se controloe esta tomando haloperidol pero parece que le hace mal a su estomago . espeo su sugerecians gracias
Hola Karol,
Mi sugerencia es que consultes con un médico, preferentemente con el que atiende a tu papá. Desconfiá de los sitios web y de los blogs que diagnostican y recetan medicación.
Ánimo.
hola Maria disculpe pero es mi hora de descanso…
.la unica que tengo,quisiera que me sacaran de algunas dudas y esto es URGENTEEE como ya les comente mi mamita sufre el mal y aunque lleva casi dos semanas sin medicamentos
( se los suspendi porque crei que se avivaría o despertaría un poco pero no fue así aun sigue ida y sin ganas de nada pareciera que se quiere dejar morir) estoy desesperada porq la unica hermana q realmente me ayuda a verla ahora comenzo a trabajar y yo no se que hacer con mama .
ella no quiere comer se despierta a las 16:00 o 16:30 hrs y no quiere tragarse la comida que por cierto le doy papillas como a los bebes… el medico le toca en 3 o 4 dias mas puesto que no habian horas disponibles antes
por favor ayudaa ¿¿¿¿¿ como lo hago para que coma??
solo se come un plato al dia…
ademas estoy muy dolida porque hace dos dias lleve a mi madre a la asistencia publica con fiebre y como al llegar alla la fiebre había cedido nos tuvieron 4 horas en espera a la interperie sin cobijo muertos de frio y me aburri de la espera y nos fuimos a casa que terrible ninguna compasion por las personas horrible me senti morir de pena…….
ahora me he dado cuenta de que cada vez rechazo a mi mama , hacerle cariño. osea le hago cariño pero no lo suficiente estoy mas fria o distante sé que yo amo a mi madre pero me he dado cuenta que me he alejado de ella trato de hacercarme pero no se que estara pasandome ??’ tengo rabia conmigo misma …con todo esto no se que me pasa
necesito ayudaa pliss desesperada…gracias por leerme
bendiciones a todos y cada uno de uds
Jacqueline, buen día
El Alzheimer de un ser querido provoca sensaciones encontradas en quienes lo cuidamos: a veces enojo, a veces angustia, a veces pena, a veces hastío. Reconocer esto es importante porque nos permite ser más pacientes no sólo con el enfermo sino con nosotros mismos.
El problema de la alimentación es muy delicado. Cuando el paciente se niega a o no puede comer, la mayoría de los médicos recomienda la colocación de una sonda nasogástrica. Sólo algunos pocos sugieren acompañar al enfermo y tratar de hacerlo comer cuando tiene ganas.
La invito a leer este post al respecto.
Mucha fuerza, Jacqueline. Un saludo cordial.
Hola a todos tengo a mi ma con demencia senil desde hace como 7 años yo se que no le queda mucho mas tiempo ya esta postrada en posicion fetal la levantamos igual pero ya ni en el sillon mantiene el equilibrio se le traban las mandibulas apenas le podemos dar de comer .Realmente no sabemos que hacer con mi hermana que somos la que la cuidamos estamos totalmente destruidas esta es una enfermedad de m…….,y los medicos lo unico que hacen es doparla y es peor para nosotras por que no sabemos que hacer Me podrian dar un consejo de que hacer les agadeceria mucho GRASIAS
Hola, mi madre tiene alzheimer, fue una mujer admirable. y lo sigue siendo porque sigue luchando por vivir.
Tiene mas de 14 años de tener esta enfermedad, sufrio cancer de colon, le salieron ascaras, ya esta postrada, ciequita, no nos reconoce y tiene sonda gastrica.
A Dios le pido fuerzas , alegria, paciencia, etc para sequirla atendiendo.
Ahora entiendo mas porque a esta enfermedad se le llama la enfermedad del amor.
Para mi el personal medico, cuidadores y familiares de personas de esta enfermedad es una experiencia de amor y dura. Porque es de dia a dia.
Soy catolica, y muchas veces tengo una jaculatoria que dice.`por los enfermos
de alzheimer y por los cuidadores de enfermos con alzheimer.
hola, soy juan carlos, mi mama tiene alzheimer hace mas de un año, no soporto verla asi, todos los dias lloro, casi siempre todas las tardes la llevo a mi casa para cuidarla, porque la otra parte del tiempo esta en un geriatrico, por suerte a media cuadra de mi casa consegui uno, conozco a los dueños, pero no deja de ser un geriatrico y yo no dejo de sentirme una mierda de persona por dejarla, siempre leo los comentarios y lei que es lo mejor, pero ese sentimiento de culpa no lo puedo superar, mi mama me dio su vida su corazon era todo para mi no tengo hermanos mi papa murio, solo tengo una hija, que es tan fragil como yo, no se mas de donde sacar fuerzas, fui a psicologos, psiquiatras, pero no hay manera de superarlo siento tanta pena por mi mama, era una luz, no veo la salida, mi salud se deterioro mucho, todos me dicen que piense en mi hija, pero mi viejita (tiene 76 años) era todo para mi
Mi madre nunca se llevó bien conmigo, sin embargo cuide de ella cuando mi padre tuvo Alzheimer cuidé de el y de ella hasta que papá murió hace mas de 20 años. Ahora ella tiene demencia senil vascular y estoy pendiente de ella. Soy la única hija que vive en el mismo lugar, tengo un hermano y toda la familia que viven a 2000 km y me ayudan económicamente y afectivamente, pero yo tengo que velar por controlar a las cuidadoras, que le den los remedios, comida, pagos, etc. así que voy a verla a su casa a cada rato o llamo por teléfono. Ella aún se moviliza tiene 88 años y llevo con esto 1 año y medio y con una depresión profunda. Soy esclerótica múltiple y he tenido una mastectomía total por cancer. Hago todo para ella( que su ropa esté limpia, la comida balanceada, que la lleven a la peluquería y a misa), pero yo ya no como bien, no duermo y estoy tan deprimida que hasta me cuesta bañarme.
Cada vez que voy a verla durante el día ella me agrede, le sube la presión y me dice que le va a rezar al diablo para que se la lleve y que lamenta de no tener le coraje de matarse.Al escucharla lloro mucho y aunque he probado todas las medicaciones para mi depresión no me ayudaron. Ahora estoy haciendo terapia. Es muy difícil para mi ocuparme de mi madre que nunca me quiso, pero lo hago igual porque me dio la vida. No se cuanto durará esta responsabilidad que tengo frente a ella, ni en que etapa está porque los médicos son evasivos para responder. Si esto fuera muy largo es probable que yo muera antes que ella
Gracias por escucharme y lamento no tener el mismo amor que tiene la mayoría de las personas que escriben en este blog
Gracias María por abrir este blog y permitir a tantas personas contar su dolor, su miedo, su angustia frente a esa enfermedad de Alzheimer o demencia senil vascular como el caso de mi madre. Viendo tanto tiempo que pasó desde la muerte de tu ser querido, entiendo que ya no participes tanto y que mires hacia adelante. No soy de escribir en en estos espacios pero te agradezco a vos y a todos quienes escribieron sobre el sufrimiento de su familiar y del calvario vivido por su o sus cuidadores familiares. En mi caso, aunque mi salud es precaria y he considerado en algún momento internar a mi mamá, mi hermano no lo quiere y quizás aún no sea el tiempo. Es una decisión difícil y no se si podré hacerlo alguna vez por la culpa que me produce, aunque ponga mi salud en riesgo.
Muchas gracias a todos por sus intervenciones que me hicieron sentir menos sola. Cuando tuve que cuidar e internar a mi padre con Alzheimer aún no se sabía que era y su crisis fue tan violenta que amenazó de muerte a mi madre y estuvo en un psiquiátrico primeramente. Si embargo yo lo cuidé allí y luego en el geriátrico porque lo amé y amo mucho aún hoy después de 20 años de su muerte.
Revivir de alguna manera esto con mi madre me toma con menos fuerza, 20 años mayor porque tengo 57 años, enferma y profundamente sola, Cada día me aíslo más y este medio me ha permitido compartir mi cansancio, pena y todas las sensaciones ya mencionadas por muchos familiares cuidadores de esta triste enfermedad.
Te agradezco María por permitirme expresarme.
Gracias a usted, Fanny, por compartir su experiencia y por sus cálidas palabras.
Es cierto que mi padre falleció hace nueve años y que el blog fue cambiando su perspectiva desde entonces. Sin embargo, el tiempo transcurrido no amaina el compromiso asumido con este espacio que, espero, siga resultando -no sé si de utilidad- pero al menos una compañía para quienes hoy tienen algún ser querido con Alzheimer.
Le mando un abrazo grande. Fuerza para este momento tan difícil.
María: Siento que no doy mas, estoy decayendo, casi no como,y temo otro brote de Esclerosis múltiple. Mi madre me agrede verbalmente, siento que me odia porque con las cuidadoras no es así. Tiene sentido vivir así, cuidando a quien me odia cuando mi pronóstico de vida es inferior al de ella. Se agregó que mi hermano y fundamentalmente mi cuñada está luchado por su vida con un cáncer y yo sola sin poder ir a ayudarlos.
Como decidir si internarla en un geriátrico sin culpa, como lo hiciste vos. Ayuda por favor
Hola Fanny… Lamento mucho todo lo que estás pasando.
No soy quién para dar consejos. En cambio sí me permito decirte qué haría en tu lugar: probablemente consideraría el contexto que describís (tu propia enfermedad, el cáncer que enfrentan tu hermana y tu cuñado, el maltrato de tu mamá hacia tu persona) como un compendio de razones más que suficientes para decidir la internación de tu mamá en un geriátrico.
Creo que has hecho lo imposible hasta ahora. Esta sola constatación debería liberarte de toda culpa.
Fuerza, Fanny. Te mando un abrazo.
Gracias Maria por tu compromiso por seguir manteniendo este blog. Seguramente es de mucha utilidad para las personas que estamos atravesando la enfermedad de algun ser querido. en mi caso mi mama ha sido diagnosticada con Alzheimer hace 6 meses y aunque el medico dice que la enfermedad data de algun tiempo atras es increible ver dia a dia el deterioro que sufren. Me consuela pensar pensar como algunos dicen en este blog que ellos no sufren, estan como en su mundo. Yo rezo y le pido a Dios que nos de fuerzas para afrontar esta dura enfermedad. Mi mama esta medicada con Donepezilo 10 mg y hasta ahora no tiene episodios de agresividad. Pero ya no se da cuenta como tiene que vestirse y esta muy descuidada en su aspecto personal.Todavia me conoce pero no tiene memoria inmediata. Le s mando un abrazo a toda la gente de este blog y mucha fuerza
Gracias a vos por tu mensaje, Claudia. Mucha fuerza, y bienvenida al blog.
EN REALIDAD MI MADRE LE DIAGNOSTICARON EN JUNIO 2013 DEMENCIA SENIL DE ESTO HACE UN AÑO, VIVO CON ELLA POR SER UNICA HIJA HAY UNA PERSONA QUE LA CUIDA EN LA TARDE . ELLA COCINA- LIMPIA EL PISO LE COMPRE UN TEJIDO MIRA TELEVISION,CONVERSA AUNQUE A VECES COMO QUE NO ENTIENDE BIEN, PERO TRATO DE HACERLA PARTICIPE DE TODO. LOS SABADO QUE ESTOY EN CASA PORQUE TRABAJO, LE LAVO SU PELO LA PEINO LE SACO CEJAS O SEA LA PONGO BONITA, PERO LE CUESTA CAMBIARSE ROPA SIEMPRE DICE QUE ESTA LIMPIA Y AHI LUCHAMOS UN POCO- AL CAMBIO DE SABANAS TAMBIEN HAY LUCHA, PERO LUEGO ACCEDE. ME HE PREOCUPADO DE RENOVAR SU LENTES- Y TAMBIEN PROTESIS- TAMBIEN EL FIN DE SEMANA LE DESINFECTO SU PROTESIS LE SACO ALGUN SARRO PEGADO.
PERO MI HIJO ADOLESCENTE Y MI PAREJA CUANDO PUEDEN GRITARLA LO HACEN- AHI ESTOY LUCHANDO COMO UN QUIJOTE PROTEGIENDOLA.
ME DA MUCHA PENA, YA QUE ELLA ME CRIO CON MUCHO SACRIFICIO SIENDO SOLTERA, PUES AHORA TENDRE QUE DEVOLVERLE LA MANO. SOLO LE PIDO A DIOS QUE ME DE FUERZA.
A VECES ELLA TAMBIEN ME OFENDE, TAMBIEN YO ME ALTERO PERO DESPUES RECAPACITA – ES TRISTE-MUY TRISTE PERO AHI ESTOY.
mi madre hace dos meses sufrio un accidente cerebro vascular, antes de esto ya le habian declarado demencia senil, ella grita y llora dia y noche estamos desesperados no sabemos que hacer ni como ayudarla, los medicos poco nos guian cree un grupo en facebook que se llama: yo tambien cuido o vivo con un enfermo postrado, con el fin de reunir gente y ayudarnos mutuamente.
con mi hija y mi esposo cuidamos una niña con síndrome de down de 43 diagnosticada con alzheimer y el deterioro ha sido bastante acelerado al punto de llegar a convulsionar 12 veces en un día hemos aprendido a cuidarla pero a veces es angustioso por la condición de la niña
hola mi abuelita tiene 78 años hace 3 años sufre de alzhaimer se ha ido decayendo poco a poco…. sin embargo por su edad ha adelgazado, su cuerpo se pone rigido, come menos, el problema es que apartir de ayer ya no kiere comer, ya no se levanta, mis tias y mi mama lo levantan para q se siente y no solo este acostada y su intestinos trabajen pero se pone muy rigido su cuerpo y no kiere comer… le estan dando atolitos pero yo keria saber si le pueden poner suero o tomar ensure…
Hola Jehinner,
Ante casos como el que contás, los médicos suelen recomendar el consumo de Ensure y, cuando la falta de apetito es muy extrema, el uso de suero o la colocación de una sonda nasogástrica. Por favor, consultá con un profesional de la salud para asistir a tu abuela de la mejor manera.
Saludos y ánimo.
Hola Jehinner, me parece que tu abuelita ha entrado en la última etapa de la enfermedad de Alzheimer que comienza cuando no quieren comer ni beber, tienen dificultades para tragar, no pueden caminar sin ayuda, no pueden higienizarse ni ir al baño, es una etapa de postración. Te sugiero que consulten con el médico de cabecera de tu abuelita para ver si es necesario una internación para que le den suero, para hidratarla y para prevenir futuras infecciones. Cuando le den de alta de esta posible internación le dices al médico de cabecera que te haga una orden para solicitarle al PAMI una silla de ruedas, una cama ortopédica, un andador y un colchón de aire, en realidad todos estos elementos los tendrías que pedir ya mismo. Sí es muy urgente, te vas a una ortopedia y alquilas todos los elementos que señale anteriormente. Otros elementos que tienes que tener: sabanas, dos esponjas, palangana, jarra, olla, toallitas húmedas. Puedes comprar la minipimer para triturar los alimentos en una casa de electrodomésticos. También deberías ir al PAMI a solicitar pañales gratuitos, te darán un formulario para que lo rellene el médico de cabecera. También puedes pedir un kinesiólogo a domicilio con una orden del médico de cabecera.
Trata de evitar la internación en un geriátrico con orientación psiquiátrica, hay mucha gente arrepentida por llevar a sus seres queridos a estos lugares que prometen maravillas pero que son un infierno. Espero que te sirva mi experiencia. Un abrazo para todos y mucho amor con tu abuela, nunca la abandones.
Querida María, mi situación personal ha empeorado aunque mi madre se va deteriorando levemente en su demencia senil vascular. Mi único hermano que me ayuda económicamente ha perdido a su esposa y compañera de vida de 59 años, mi querida cuñada con cáncer en un mes. Él está desolado y no le puedo pedir compromisos en su situación. Mi salud esta empeorando, tengo neuralgias bastante fuertes que son características de la esclerosis múltiple y sigo manteniendo en su casa a mi madre con cuidadores a quienes tengo que controlar, pagar, llevar mercadería, determinar que se cocina,etc. Han sido estos dos últimos meses una pesadilla, sobre todo por la lejanía, y realmente no me animo a internar a mi madre por la culpa, y porque con los cuidadores es buena pero conmigo es muy agresiva. Pero no es esto por lo que te escribo, sabes que es la primera vez que entro en una página que pueda leer alguien desconocido, y hoy escuchando en Radio Mitre a Lanata (no tengo opiniones políticas a favor o en contra de nadie) dijo que eran unos H. de P. quienes internaban a sus mayores. Me pareció de un nivel de egoísmo, de desconocimiento y de soberbia excesiva. Yo lo no se intervenir en esos foros pero le hubiera mandado la dirección de tu sitio para que vea lo que sufren las personas ante los ancianos o no tanto que padecen enfermedades inmanejables por sus familiares. Yo le hubiera dicho que si no hubiera llamado para que internen a mi padre hace ya 24 años, habría matado a mi madre en su primer brote de demencia por alzheimer.
Si puedes y quieres acerca a ese programa direcciones que las hay aquí contigo y muchas en España donde hijos, esposas, dejan de vivir sus vidas durante 20 o mas años para cuidar a sus mayores por falta de recursos, y aún teníéndolos, a veces se hace inviable su contención sus seres queridos en el hogar.
Mis cariños
Fanny
Querida Fanny,
Lamento mucho que el panorama se ponga tan duro a tu alrededor. Espero que encuentres la fuerza necesaria para enfrentarlo de la mejor manera, sabiendo preservarte vos también.
Debo decir que las expresiones de Lanata no me extrañan pues lo considero un provocador profesional, más interesado en impactar que en informar con conocimiento de causa. Sabrás perdonarme: prefiero abstenerme de intervenir en su espacio porque siento que sería absolutamente inútil.
Te mando un abrazo grande. Cuidate mucho.
Te entiendo completamente María y comparto tu opinión, simplemente fue un arrebato de bronca por el desconocimiento de tanta gente que sufre, pero tienes toda la razón en tu decisión. Lo mío fue un impulso justamente frente a la provocación. Gracias por centrarme en lo que debe ser importante y dejar de lado lo demás.
Mi cariño y agradecimiento por tu ubicuidad.que me ayuda mucho.
Fanny
Gracias a vos, Fanny, por confiar en este espacio para desahogarte y por querer recomendarlo, aún a quienes opinan desde la ignorancia y la insensibilidad.
Mucha fuerza.
Este espacio me parece muy interesante, en realidad estoy investigando un poco sobre la » demencia senil» Mi esposo, de 66 años padece de diabetes desde hace 20 años y tiene altibajos como un nivel de azùcar altìsimo antes de cenar y a la madrugada hace una hipoglucemia, el està internado en una Residencia desde Marzo de este año ya que habìa tenido su tercer ACV (isquèmico).Despues del segundo ya caminaba solo con bastòn y al padecer el ùltimo retrocediò nuevamente en su rehabilitaciòn, muy a menudo tiene bajones de presiòn ( lipotimia) creo que asì le dicen y hay que colocarle suero porque se deshidrata. Hasta hace 20 dìas estaba todo normal, siempre estuvo lùcido y me conoce tanto a mi como a mis hijos que lo visitamos diariamente.Hace 15 dìas tuvo fiebre ,le hicieron estudios de laboratorio completos y apareciò una infecciòn urinaria ( repetitiva en èl) el resto saliò todo normal. A pesar de darle el antibiòtico adecuado la fiebre aparecìa , ò mejor dicho apareciò durante unos cuantos dìas siempre a las 19 hs.,luego mermò.
Al otro dìa cuando voy a verlo estaba con suero porque habìa vomitado y por temor a la deshidrataciòn se lo habìan colocado y tras esto apareciò una lipotemia. En estos 20 dìas se convirtiò en otra persona. Nos conoce pero habla mucho de su madre y dice cosas como que se fue caminando a su casa a ver a su mamà, tambièn me dijo ayer que le dolìa mucho la cabeza y al preguntarle respondiò que era porque lo habìa atropellado un taxi, cosas raras,nò? .Su mèdico me dice que tiene demencia senil y que es progresivo. El sàbado me dijo que le llevara un arma que se querìa matar y està un poco agresivo con la gente que lo cuida,lo tienen que contener en su silla de ruedas porque sinò intenta levantarse y puede sufrir un golpe.
Es esto realmente demencia senil? Tengo que pedir alguna tomografìa de su cerebro? Y, esta enfermedad que duraciòn tiene?. Realmente estoy mal porque es mi compañero de 43 años de matrimonio y a la ùnica persona que trata diferente es a mi, como si estuviese celoso, sinceramente me da mucha pena.
Espero una respuesta si es que pueden dàrmela y desde ya agradezco mucho este espacio.
Nora
Buen día, Nora
Lamento mucho lo de su esposo. Es cierto que los desvaríos que menciona suenan a síntoma de algún proceso de deterioro neurodegenerativo en marcha.
No soy médica; apenas llevo adelante este blog inspirada en la experiencia con mi padre enfermo de Alzheimer. Por lo tanto, lo único que está a mi alcance es recomendarle una consulta con un neurólogo, si es posible especialista en la tercera edad y/o en enfermedades neurodegenerativas.
Fuerza.
Hola Nora, primero te quiero informar que la deshidratación provoca una baja de la presión arterial y también genera infecciones por eso es muy importante hidratar a los enfermos. No sé si en el geriátrico le darán de comer y de beber adecuadamente. También informarte que en los geriátricos hay muchas bacterias peligrosas igual que en los hospitales, son bacterias resistentes a los antibióticos.
Tu primera pregunta es si tiene demencia senil: tienes que consultar con un neurólogo
Tu segunda pregunta es si tienes que pedir una tomografía del cerebro: tienes que consultar con un neurólogo
Tu tercera pregunta es qué duración tiene la enfermedad: es variable y depende de otras enfermedades crónicas que tenga la persona, por ejemplo una persona con bronquitis crónica, luego le da Alzheimer, es muy probable que en la última fase de la enfermedad de Alzheimer tenga muchas dificultades para regular y expulsar las mucosidades de los pulmones, luego esos mocos se infectan y terminan en una neumonía grave.
Gracias Nora, gracias María, un saludo
hola quisiera que me ayudaras mi abuelo tiene demencia esta en un proceso en el cual alucina y de pronto siente que esta en otro lugar como en su rancho estando el en la cuidad, grita dormido por las noches y cada día es mayor su debilidad física mi pregunta es ya que se que esta enfermo como lo puedo ayudar mientras se lo llevan al medico que no va ser muy pronto por el estado económico en el que estamos habrá alguna forma de rehabilitación casera que yo le pueda enseñar para una mejoría en cierta forma. GRACIAS por su ayuda me haría muy útil dios los bendiga siempre.
Hola Alexander,
Me temo que son muy escasas las chances de rehabilitación casera. El mejor consejo para un caso como el de tu abuelo es tratar de acompañarlo con paciencia y amor. Se trata, por ejemplo, de contestarle con amabilidad cuando te habla (aún cuando el intercambio de palabras sea repetitivo y a veces sin sentido) y de establecer un contacto físico que lo tranquilice, que lo haga sentir querido, contenido, seguro.
Ojalá estos consejos te ayuden. Un abrazo.
Hola, tengo a mi papá de 76 años con demencia. Hace más de 2 años lo hemos comenzado a tratar por los problemas de la memoria, ya que se hacian evidentes, y todo fue avanzando muy rapido. Lo han tratado neurólogos, neuropsicologos y psiquiatras, los cuales lo han medicado para tratar los diversos sintomas que se le han venido presentando. El ya casi no podía caminar solo, y hace 3 semanas tuvo un ACV, pero se recuperó favorablemente dentro de todo, aunque la realidad es que no ha vuelto a ser lo mismo. Ahora está muy débil, no puede caminar directamente, asi que lo tenemos en la cama y a veces lo saco con la silla de ruedas. Pero lo noto mucho más «ido» luego de volver del hospital, como si hubiese perdido ya toda voluntad. Depende completamente de nosotros para su higiene, ya no controla su orina y defecaciones; y no puede hablar bien, es más un balbuceo lo que hace, aunque nos comprende y nos entiende al menos. Entre mi mamá y yo hacemos todos los cuidados, y lo vamos a hacer mientras podamos, con cariño y mimándolo siempre. Yo solo deseo que no sufra mucho tiempo así. Es muy doloroso.
Tengo una duda, quisiera saber si una persona con alzeimer o demencia senil, se acuerda de sus alucinaciones. Hoy mi padre me lo ha contado angustiado el tiene 74 años, y ayer le mandaron unas pastillas para el vertigo y el no sabe si es un efecto secundario o que es. Me comentó que estaba como despierto y veia que le daban una paliza a mi madre y que iban a por el. Mi pregunta es la siguiente, ellos son conscientes de esto o ellos no se acordarian de nada.
Muchas gracias, tengo mucha inquietud.
Hace 4 días hemos tenido que internar nuevamente a mi papá, luego de su ACV. Le bajó muchisimo la glucemia y no podía orinar. Tiene insuficiencia renal e infección pulmonar, así que ahora está internado con sonda nasogastrica, sonda para orinar, y sueros donde lo hidratan y le pasan glucosa. Está despierto, pero 98% del tiempo bajo los efectos de la demencia, hablando y teniendo alucinaciones. Todo es tán rápido, que no me doy tiempo de pensar en nada, pero a veces pienso que mañana será su último día.
Hola Carmen, Hola Miguel mucha suerte con tu papá, un abrazo.
Es importante entender la diferencia entre alucinaciones e ilusiones. Una ilusión significa una idea falsa que algunas veces se origina de una mala interpretación de una situación. Por ejemplo, cuando un individuo tiene una ilusión, podría pensar que los familiares están robándole o que le persigue la policía.
Por lo contrario, una alucinación es una mala percepción de los objetos o eventos y es sensorial en naturaleza. Cuando una persona con la enfermedad de Alzheimer tiene una alucinación, puede ver, oír, oler, gustar y aún sentir algo que realmente no está ahí.
Las alucinaciones son visuales y auditivas y son causadas por los cambios dentro del cerebro que resultan de la enfermedad de Alzheimer. La persona con Alzheimer podría ver la cara de un viejo amigo en una cortina o insectos caminando encima de su mano. En otros casos, podría escuchar a alguien hablándole y es posible que converse con el individuo imaginado.
Las alucinaciones podrían ser espantosas para el individuo y para el cuidador. En algunas ocasiones, el individuo puede ver imágenes amenazadoras, gente común, situaciones y/u objetos del pasado. Las siguientes ideas pueden ayudar a manejar las alucinaciones:
Obtenga ayuda y asesoramiento profesional
Es importante evaluar a la persona y determinar si es necesario un medicamento o si éste es el que podría estar causando las alucinaciones. En algunos casos, las alucinaciones son causadas por la esquizofrenia, la cual es una enfermedad diferente a la enfermedad de Alzheimer.
Consulte a su médico para hacer una evaluación visual y auditiva. También, asegúrese de que la persona use sus lentes o aparato auditivo regularmente.
Es posible que algunos daños físicos pudieran causar las alucinaciones tales como las infecciones de la vejiga o del riñón, deshidratación, dolores intensos, abuso de alcohol o drogas. Si el médico receta un medicamento, observe los síntomas que pueden surgir como la sobre-sedación, el incremento de confusión, temblores o tics.
Observación y evaluación
Observe y evalúe la situación para determinar si las alucinaciones son un problema para usted o para la persona con Alzheimer. ¿Son las alucinaciones una angustia para el individuo? ¿Le ocasionan acciones peligrosas? ¿Le causa espanto el rostro de una cara desconocida? Si es así, reaccione con calma y rápidamente dando confianza con palabras y reconfortando a la persona al tocarla.
Responda con cuidado
Sea prudente y conservador al responder a las alucinaciones de la persona. Si las alucinaciones no causan problemas ni para usted ni para el individuo o demás familiares, ignórelas. No discuta con la persona acerca de lo que ve o escucha. Probablemente no será necesario que usted intervenga a menos que su comportamiento se torne peligroso.
Apoyo y confianza
Brinde confianza a la persona con palabras agradables y un toque gentil. Usted puede decir por ejemplo: “No se preocupe. Yo estoy aquí,” “Yo le protegeré,” “Yo le cuidaré” o “Yo sé que está preocupado. Déme su mano y salgamos a dar un paseo juntos.” Unas palmadas gentiles podrían llamar la atención de la persona y reducir las alucinaciones.
Busque los motivos o razones y trate de encontrar lo que las alucinaciones significan para el individuo. Usted podría responder así: “Le veo preocupado. Yo sé que es espantoso para usted.”
Use la distracción
Use la distracción y sugiera que la persona venga a caminar o a sentarse junto a usted en otro cuarto. Las alucinaciones frecuentemente desaparecen en las áreas bien iluminadas y donde otras personas están presentes. Usted podría llamar la atención de una persona usando distracciones y haciendo actividades agradables como escuchar música, dibujar, ver fotos, o contar monedas.
Responda honestamente
Recuerde que la persona podría preguntarle acerca de las alucinaciones que experimenta. Por la tanto, es recomendable responder honestamente a sus preguntas. Por ejemplo, la persona podría decir: “¿Lo viste?” En ese caso, usted podría responder así; “Yo sé que usted vio algo, pero yo no lo vi.” De esta manera, usted no está negando lo que la persona con Alzheimer ve o escucha ni tampoco se involucra en una discusión.
Evalúe la realidad de la situación
Cuando una alucinación ocurre, pida a la persona que señale el área donde está viendo o escuchando algo. La reflexión de una ventana podría parecer nieve y los azulejos oscuros de un piso podrían parecer hoyos peligrosos a la persona con Alzheimer.
Modifique el medio ambiente
Si la persona mira las cortinas de la cocina y ve un rostro, usted podría sacar las cortinas, cambiarlas o cerrarlas.
Inspeccione el área de las cosas que podrían ser mal interpretadas por la persona con Alzheimer tales como ruidos, luces que pudieran ocasionar sombras, reflexiones de los espejos, distorsiones de las superficies de los pisos, paredes y muebles. Si la persona insiste en estar viendo a una persona extraña en el espejo, usted podría cubrir o quitar el espejo. Es posible que la persona no se reconozca a sí misma. Ilumine más la casa para reducir sombras que le podrían dar miedo a su ser querido.
Recuerde que las alucinaciones son muy reales para los individuos con la enfermedad de Alzheimer. El objetivo de usted es tomar en cuenta los sentimientos de la persona afectada brindando confianza y tranquilidad para el bienestar de ambos.
Hola denuevo, esta vez quisiera consultar algo. A mi papá aparentemente le van a dar el alta, pero con la sonda nasogastrica, y los médicos están hablando de que sería una internación domiciliaria. En ese caso ¿Qué es lo que debería exigir a la cobertura médica de mi padre? ¿Enfermera las 24 hs para administrarle los medicamentos y alimentos debería cubrir?. Estoy en Argentina.
Hola Miguel, tienes que ir a preguntar a la obra social de tu padre. Hasta pronto
Me disculpo porque mi caso no ha llegado al extremo del de sus seres queridos, pero la que estoy mal soy yo. Hoy fui con mi madre de 89 años con demencia senil de origen vascular a la neuróloga y me dijo que está avanzada, aunque no tiene problemas de esfínteres, come bien y está atendida por personal casi las 24 hs. Mi problema es que soy esclerótica múltiple y cada día estoy peor, vivo e una provincia muy alejada de Bs.As. y estoy sola porque mi familia está allá. Ellos me apoyan en parte económicamente y con sus palabras, pero la que maneja el personal, paga, va a los contadores, controla la dieta de mi madre, compra sus víveres, la lleva a los médicos, y muchos etc soy yo y no tengo a nadie más.
Mi madre aún me reconoce pero cuando se pierde dice cosas horrendas de mi aunque no llegó a la agresión física. Hoy me dijeron que tratarán de cambiar la medicación, pero no es esto lo que me preocupa, sino cuantos años voy a poder con mi enfermedad controlar y llevar adelante todo lo que hago. La neuróloga me dijo que pueden ser muchos años los que viva por sus condiciones físicas. He buscado en Jujuy donde vivo un geriátrico donde pueda ser bien tratada pero los mejores que vi dejan que desear, aparte la culpa de internarla quizás acelere más mi enfermedad. Aparte mi familia me dice que iremos viendo como se desarrolla la situación, y que tengo que hacer mi vida. Cual vida si vivo para que no le falte nada?, ya ni pienso en mi hasta he perdido el sentido de mi propia vida por cuidarla. Si la pongo en un geriátrico y muere por mala atención me sentiría culpable toda la vida. Estoy en una encrucijada muy fuerte: doy mi vida por ella o la sacrifico por salvar la mía?
Por favor pido ayuda para poder afrontar mi culpa y los desafíos que me esperan. Gracias
Fanny
Hola Fanny, yo llevé a mi madre a un geriátrico porque estaba muy agotado, había bajado unos 15 kilos y no podía dormir. Pero el resultado fue un desastre, pese a que iba todos los días a darle de comer, la atendieron muy mal y falleció a las pocas semanas. El sentimiento de culpa que tengo ahora es impresionante. Podría darte muchos detalles de lo que pasa en los geriátricos cuando los familiares no están; me lo comento una enfermera que trabajo en varios geriátricos. Sí yo hubiese sabido esto antes no la llevo pero me ahogué en un vaso de agua y se me bloqueó el cerebro. Ahora tienes la libertad de hacer lo que quieras yo simplemente te cuento mi mala experiencia. Voy a rezar por ti y por tu madre, y por todos los cuidadores que son un ejemplo de amor desinteresado. Un beso
Aurelio, te agradezco el comentario y me debato en esto, pero yo tengo una enfermedad autoinmune (esclerosis múltiple), uso una sonda para hacer la pis que me pongo 3 o 4 veces por día desde hace 22 años, he estado casi sin poder caminar durante 2 años, he tenido una neuralgia de trigémino y me tuvieron que poner en coma famacológico para sacarme de ese terrible dolor. Es decir que el peligro que corro de no poderla cuidar más a mi madre aunque no la interne es el mismo. He tenido un cáncer de pecho y soy mastectomizada. Previo a ello tuve a mi padre con alzheimer 2 años y medios y en su primer brote trató de matar a mi madre por lo tanto lo tuve que internar y lo vimos sin que nos conociera a mi madre y a mi todo ese tiempo, se escapaba del geriátrico, entre tantas cosas que hizo mi amado papá a quien recuerdo cuando estaba bien con todo mi cariño. Durante ese tiempo cuidé de mi madre, mi hijo de 7 años y mi padre económicamente trabajando para sostener la situación.
De todas maneras decidiremos con mi hermano cuanto corre riesgo mi vida y las condiciones de mi madre para tomar la decisión sobre fin de año en base a como le dan sus estudios y test neurológicos, y por otro lado los míos.
Creo que las situaciones de cada uno son particulares, yo no se si haría bien en ponerla en un geriátrico o eso me afectaría mas a mi que a ella en mi salud.
Otra alternativa sería ponerla en un geriátrico y pedir un préstamo para pagar personal que la cuide. Creo que nos debemos el buscar una solución. No debes tener culpa porque, si lo pones al revés, quizás tu hubieras muerto y luego tu madre no hubiera tenido quien la cuide. Yo muchas veces me pregunto eso.
De todas maneras agradezco el comentario de tu experiencia. Mis saludos cordiales
A mi Papá le ha dado el alta el alta, en realidad es la internación domiciliaria, lo han enviado a casa con la sonda nasogastrica. Yo lo noto muy adolorido por estar tanto tiempo ya encamado, y a pesar de que lo rotamos, ponemos cremas y le realizamos todos los cuidados, y eso me hace sentir mal. Pero lo que más me molesta y duele, y que ha motivado discusión con mi madre es que ella ha aceptado tenerlo atado en la cama, o como dicen los médicos, «contenido», todo para que no se quite la sonda (que ya se la ha quitado el primer día). Yo siento que no es digno para una persona estar así.
Buen día, Miguel. A propósito de la sonda nasogástrica, quizás te interes leer este otro post de MaldeAlzheimer.
Un saludo.
Hola Maria, lo he leído, y si, es tal cual como lo describes lo que estamos viviendo. En 5 días desde que está nuevamente en casa ya se la ha sacado 2 veces. Hoy estarán viniendo denuevo a colocársela, y denuevo a tener que renegar con tenerlo atado para que no se la quite. Como él come y bebe poco, ya que el alimento todo espesado no le gusta mucho y lo tiende a rechazar, los médicos te dicen «Pero con la sonda se alimenta y se hidrata mejor». Aún así, yo creo que estar encamado y atado no es vida para él. Es como dices, alargarles la vida, pero, a qué costo?
hola mi nombre es Monica, tengo a mi papa de 86 años con Alzheimer desde hace 3, que nos enteramos sus hijas pero hace 8 que se lo diagnosticaron y el lo oculto hasta que se hizo evidente. El es de bs as yo docente en Bariloche, Cuando me entere viaje y estuve 1 año y medio con el en mi casa, pero tuve que volver al sur a trabajar, asi que lo deje alla con 3 cuidadoras, y mi hermana que no estaba de aucerdo con hacerse cargo de el. Por lo que a los 3 meses me dijo que lo mandaba a Bariloche. Asi fue hace un años que esta aca conmigo y consegui un lugar oara que este, ya que los geriatricos no me gustam, s una casa de familia con una cuidadora y su hija. La dueña de la casa trabajo 10 añs en un geriatrico por lo que sabe del tema. Todo muy bien, aunque no estoy de acuerdo co la medicacion ya que mi papa tiene muchos problemas para dormir y toma mucha medicacion para eso, 2 alplax (2mg) mas 2 ampliactil (50 mg). Para mie excesivo, pero como no puedo cuidarlo yo, tuve que cerrar la boca. Ahora mi papa esta en silla de ruedas y usa pañales constantemente. En esta casda habia 3 abuelos, dos fallecieron y solo quedo mi papa hce 3 meses. La dueña opto por no tomar mas pacientes y ahora me avisa que tendre que dejar el hogar ya que ellla necesita la casa para un hijo con su familia que esta en problemas: Mi oregunta es si exist algo donde diga si esto es legal, con cuanta anticipacion se da una noticia de esta. Y si aca en bariloche funciona ALMA o algo parecido. Gracias. MOnica
Buen día, Mónica
Según esta página web, ALMA tiene representación en Bariloche. Transcribo los datos para que te pongas en contacto y traslades tus inquietudes a quien corresponda:
Lic. Carola James
Tel: (02944) 15-441-4385
Email: carolajames@arnet.com.ar
Se trata de la referente que ALMA tiene en el hospital zonal. Al parecer, atiende los viernes a las 10 horas. Espero que puedas ubicarla. Suerte.
Gracias, recien llame, no atendio el tel y tambien le envie un mail. Muchas Gracias!
Por favor, Mónica, nada que agradecer. Ojalá puedas contactar pronto a la Lic. James. Un saludo cordial.
Querida María que nos acompañás con tu palabra de alivio y lucidez en medio de la vorágine de esta enfermedad, gracias por cada uno de tus consejos, y lamento no haber tomado algunos a tiempo. En estos días estoy desarrollando un nuevo brote de esclerosis múltiple y tendré que ser internada. Lo llamé a mi hermano y le dije que mi cuerpo dijo basta y es hora de poner a mamá en un geriátrico o encargarse él y llevarla a Buenos Aires.
He dado mi salud por mi mamá, pero no supe cuidarme y ahora tengo las consecuencias. No se que pasará, si mi hermano vendrá y se hará cargo, realmente no lo se. Solo puedo decir que no tengo culpa, aunque mi madre está hoy con 20/ 11 de presión,
Hice hasta donde pude y con la mayor responsabilidad. Ahora los médicos indican mi internación. Muchas gracias por este apoyo que me diste María. Siempre te estaré agradecida y cuando me recupere volveré a darles noticias.sobre la evolución de mi madre.
Te mando un abrazo grande, Fanny. Por todo lo que has contado en este blog, no me cabe la menor duda de que siempre hiciste mucho y más por tu mamá. Ahora es tiempo de cuidar de vos.
Ojalá la internación te ayude a enfrentar mejor la esclerosis. Mientras te esperamos en este espacio, te deseamos una pronta recuperación.
Otro abrazo. 🙂
hoy me contesto el mail. Aun no hablamos. Tambien me respondio ALMA con una doctora geriatra de aca especialista en demencia, les envie un mail pidiendoles informacion de aca. Si Maria Gracias, aunque yo siempre digo: «Gracias hacen los monos».. jajajaa. Es muy bueno saber que los que pasamos por esto, necesitmos encontrarnos! Te voy a ir contando!
¡Qué buena noticia, Mónica! Gracias por mantenernos al tanto.
hola..queria contarle q mi papa sufrio una hipoglucemia severa de la esta intentando recuperarse…veniamos bien y lo q nos transtorna hoy en dia es q no puede dormir de noche… el tomaba alplax 0.5mg.. y no lograba conciliar el sueño.. cambiamos al halopidol debido a q empezo a ponerse ansioso y algo agresivo de noche..la primera semana durmio.. pero ahora otra vez no duerme de noche.. se lo nota nervioso y esta situacion nos llevo a no dormir nadie en la noche y es terrible..q le puedo dar..q puedo hacer para q duerma??
Hola Sergio,
No puedo ayudarte… Lamentablemente no soy médica sino la hija de un enfermo de Alzheimer. La única recomendación que me permito hacerte es que prescindas de Internet para este tipo de consultas. Lo mejor que podés hacer por la recuperación del sueño de tu papá es consultar con un médico.
Saludos.
Hola denuevo, quería consultar si alguno conoce un suplemento vitaminico que se le pueda dar tranquilamente a un paciente con demencia. Tiene que ser algo que pueda disolverse ya que me papá come todo espesado. El hace unos meses tomaba uno, que le dieron luego de su internación por 15 días, pero ahora no está tomando nada. Igualmente vamos a consultar con un nutricionista. Gracias
Miguel, a mi mamá le dan un supradin soluble en agua todas las noches, pero ella no tiene problemas en tomar líquidos por lo cual no creo que te sea de ayuda. Creo que lo mejor que puedes hacer es consultar una nutricionista. Ojalá hayas conseguido o consigas una pronta respuesta para la necesidad de tu papá.
Mis saludos
Fanny
Hola Maria,estuve mirando las distintas consultas que te hacen y a lo mejor podes ayudarme,tengo mi madre de 93 años con muy buena salud ya que hasta el dia de hoy no tomo ningun remedio ni siquiera para dormir,me preocupacion es que hace ya 4 noches que se despierta a la madrugada gritando y pidiendo por su mama o por mi,se sienta en cama y quiere que le prendan la luz porque tiene miedo,el tema es que a la mañana le preguntas si siente algun dolor y no se acuerda de nada,luego durante el dia se comporta normalmente y nos reconoce a todos-Vos crees que tengo que hacer una consulta con un gerontologo?????-Desde ya muchas gracias-
Buen día, Susana
Antes de contestar a tu pregunta, hago la aclaración de rigor: no soy médica; llevo adelante este blog en tanto hija de un enfermo de Alzheimer. Como tal, sólo me permito escribir qué haría si mi mamá tuviera 93 años y presentara los episodios que mencionás…
Esperaría un tiempo prudencial antes de llevarla a un médico. En otras palabras, no la sometería a consultas y estudios por cuatro madrugadas que parecen pesadillezcas pero no mucho más, teniendo en cuenta que su vigilia es (y vuelve a ser) normal.
En todo caso, si estos despertares se repitieran en lo que queda del mes, entonces sí la llevaría a lo de su médico de cabecera o a algún médico clínico. En todo caso que sean ellos los que la deriven a un gerontólogo si lo consideran necesario.
Ojalá te resulte útil este consejo que -insisto- lo da alguien sin conocimientos ni experiencia profesional en materia de salud. Ojalá todo se resuelva bien.
Saludos.
Hola a todos!! y muchas gracias por sus palabras de aliento, mi situación creo que es menos complejao no, realmente no lo sé soy hija única tengo 49 años, y mi madre vive con migo, mi marido que tiene problemas de alcholismo, y mi hija de 17 años, mi madre núnca fue para mi, una guia o el amor de mi vida, ya que núnca se ocupo de mi, me crio sóla, mi padre fallecio cuando yo tenía 6 años, y ella igual ya lo había hechado de casa, siempre tuvo un fuerte caracter, tuvo viviendo con migo, muchos amantes, yo quede anemica a los 6 años, porque no me alimentaba, quede totalmente descalcificada, estuve internada, y me recupere, crecí sóla, pero en fin, no puedo quejarme la vida me dio cosas muy lindas, claro que independiente de ella, ahora hace ya 14 años que la tengo viviendo con migo, porque, bueno como sea que pasaron las cosas es mi madre, en definitivas siempre fue una persona agresiva, a mi me pegaba de chica, etc, pero lo importante es que hoy me asuste porque a pesar de su caracter, y de su perdida de memoria, en los últimos dos años, era soportable la situación, por decirlo de algún modo, yo soy muy fuerte, pero ahora comienzo a cansarme, demasiados problemas juntos, y no sé que hacer con ella, hoy se enojo en forma desmediada porque mi marido abrio el sobre de un resumen de una tarjeta de crédito que le llega ami casa para pagar, él ya lo hizo varias veces, y ella siempre pidio que la situación no se repita, pero él es totalmente desatento y como yo tengo y recibo el mismo resumen, siempre se confunde y lo abre, o casi siempre, pero hoy ella, comenzo a los grito, con insultos gravisimos, diciendo que eso era una violación, etc, es sólo un resúmen, nada más, en fin, se olvida tambien de lo que dice, y no se acuerda el código de la alarma, que yo puse su DNI para que no lo olvide, igual no se acuerda, asique cuando sale siempre yo le abro y le cierro la puerta. Ademas no le gusta salir vive encerrada, sólo para comprar una vez por semana, no quiere ir al médico, dice que él, no sabe nada, siempre dice que tiene cancer en el estomago, hace dos años, se hizo estudios y le dieron todos bien, pero ella como se hincha y usa pañales dice que tiene cancer. Yo no sé que hacer, porque no sale de casa, no quiere ver un médico y vivir con ella es muy difícil, legalmente puedo hacer algo?, gracias por su voluntad de contestarme.
Mi padre tiene alzheimer, pero no entiendo porque el recuerda cosas pasadas como a mi me confunde con mi madre que mucho daño hizo y se enoja e ínsulta. El tiene 82 años y lo diagnosticaron hace más de un año ha tenido tres episodios se mucho enojo. Cuanto dura esta enfermedad
Los episodios de enojo son habituales en esta enfermedad, Carola. En cuanto a la duración, varía según cada persona. Fuerza.
hola a todos. les cuento que tengo mis padres viviendo en otro pais y desde principios del año internaron a mi papa por padecer demencia snil y parkinson ademas de otras cositas como diabetes incontinencia y panico. notamos que lo dopan con tanta medicacion pero al mismo tiempo el no se mueve por sus propios medios y las enfermeras se quejan que el no se deja atender. no quiere comer lo que le dan y dice que no le gusta. le dan todo pisado porque dicen que se puede atorar por su enfermedad. mi mama se pasa todo el dia cuidandolo y padeciendo lo que se ve en estos lugares. yo quisiera traerlos a la argentina conmigo ya que ellos se fueron de aqui hace 15 años. mi papa tiene 83 y mi mama 77. ella esta bien pero mi papa no se mueve. yo vivo en la patagonia y no conozco lugares que puedan asistir en estos casos ni tampoco se si se lo puede traer a mi papa en este estado en el avion sabiendo que son muchas horas de viaje. me gustaria que se contacten si conocen como se puede hacer para trasladarlo y como manejarme en estas situaciones.
Hola, luego de casi 6 meses estables post-internación, mi papá pasó de tener movilidad (lo veía una kinesióloga y yo también lo ejercitaba por mañanas y tardes) y estar bastante lúcido, a desmejorar mucho en las 2 ultimas semanas, está adolorido y muy adormecido todo el tiempo, casi inconsciente. Solo reacciona cuando lo rotamos en la cama o le hablamos un poco más fuerte, a veces se despierta. Nos cuesta mucho más darle de comer y beber. El médico que lo revisó hace 2 días le vió los signos vitales bien, dentro de todo para su estado. Con mi mamá no sabemos que hacer ya. No quiero que vuelva a pasar por la sonda naso-gástrica, pero si no queda otra alternativa para que se hidrate y alimente. Es difícil.
Buenos días, necesito que alguien me aclare algo, ando un poco desesperada. Estoy cuidando una mujer con Alzheimer y aun no esta muy avanzada, por lo que conoce y sabe lo que tiene que hacer. Hace un mes se cayó y debido a esto se fracturo el fémur y esta encamada, con los consiguientes cuidados que esto conlleva. la pregunta es, ella esta ahora con pañales y desde hace una semana se mete la mano en el pañal cuando está haciendo sus necesidades y se la saca toda manchada y mancha todo, esta situación se esta haciendo cada vez mas insoportable y no se que hacer, que método seguir para que no siga haciendo esto, hay algún remedio?
Gracias, su respuesta me sería de gran ayuda
Es probable, Teresa, que la caída haya provocado un avance de la enfermedad. De ahí que la paciente haya incorporado esta nueva conducta que no revierte ningún fármaco. Tampoco existe una fórmula terapéutica general pues cada enfermo es un mundo: no todos hacen lo que esta señora a tu cuidado.
No soy médica ni gerontóloga, así que sólo tengo dos consejos: consultar con especialista y/o tratar de vislumbrar alguna estrategia para evitar que la paciente siga metiendo sus manos en su pañal sucio: tal vez ajustarlo mejor o tratar de cambiarla antes de que esto suceda.
Saludos.
Mis abuelos tuvieron alzheimer ,yo tengo 33 años y estoy padeciendo muchos de los síntomas,los médicos descartaron que sea algo psiquiátrico.se puede heredar.
buenos dias, tengo a mi abuela internada hace una semana con sonda nasograstrica suero pero muy mal, con escaras, ella no reponde ni reacciona no se mueve y el diagnostico de los medicos es muy malo, pero aun repira sola y el corazon late con mucha fuerza, lo triste es que hay q espera hasta su final. ya que no va haber ninguna mejora.
me sirvio mucho al pagina
saludos
María querida, mi madre está mejor, llena de remedios pero camina, come sola y está cuidada las 24 hs del día, pero sigue en su dpto de Jujuy y yo en mi casa de la misma localidad. Mi hermano desde Bs As se hace cargo de algunas cosas pero las emergencias, pagos, contadores y todo lo que he hecho sola durante 2 años y medio han hecho mella en mi salud y hoy casi no puedo caminar por la EM, aparte me apareció fibromialgia que me discapacita casi totalmente y mi hermano no toma conciencia de ello y pretende que hable con médicos de mamá, que me haga cargo de pagos que hoy ya no puedo hacer (yo no tengo nadie que me cuide). He tratado de decirle que mi salud me impide tomar estos roles pero lo escucha y a los dos días me pide algo nuevo, así que le dije si quiere que presente ante la justicia mi discapacidad, entonces él será quien haga abandono de persona (mi madre). Después de este relato te querría preguntar si sabes como funciona esto ante la justicia, tengo que presentarme con abogado? presento a Anses mi certificado de discapacidad y el de enfermedad actual?. Por favor si podés darme alguna respuesta al tema te lo agradecería.
Mis cariños de siempre
Fanny
Lamento que las cosas se hayan complicado tanto, Fanny. En tu lugar, consultaria con mi abogado: él sabrá qué conviene hacer por el bien tuyo y de tu mamá.
Mucha fuerza, querida Fanny. Un abrazo.
Paciencia, para esto lo unico que se debe de tener es paciencia y buen cuidado.. no hay otra formula secreta, es dificil muy dificil aguantar las diferentes reacciones que tienen dia a dia pero solo la paciencia y el orar a Dios t da las fuerzas para aguantar..
Os dejo una guia para familiares y cuidadores de enfermos de alzheimer.
Haz clic para acceder a Guia%20practica%20familiares%20de%20enfermos%20de%20Alzheimer_final.pdf
no quiero explixacion sobre esta patologia.me re pudre ya.quiero saber como hacer para atender a una persona con estooooooooooooooooooo…..
Hola me llamo Isabel. Mi mama tiene83 años y hace 4 años le diagnosticaron demencia senil, para mi y mis hermanos es un privilegio poder cuidar y atender sus nececidades. sin embargo estamos teniendo muchos problemas con ella y entre nosotros porque ha perdido el sentido de saciarse con la comida y todo el dia quiere comoer yo creia que era porque se le olvidava quee habia comido, pero aunque le recordemos que ya a comido suficiente, dice que tiene mucha hambre, ovbiamente a subido muchisimo de peso. Porfavor si alguien me puede ayudar porque lo que yo se es que generalmente pierden el apetito y no al contrario. Gracias.
Hola Isabel. es normal que tenga mucho apetito, pero tendrias que controlar el peso por un medico. Lo mejor es consultar con un profesional. Hasta pronto
María querida, estuve leyendo en el diario el País de España que se hizo una investigación en Alemania sobre como los enfermos de alzheimer pueden recordar la música porque iría por otros circuitos cerebrales. Esto podría ser un aporte para las terapias y consideré que podría ser un pequeño aporte.
Mis cariños
Fanny
Gracias por el dato, Fanny. Los resultados del estudio que mencionás -y que circularon bastante por las redes sociales- evocan el recuerdo de las virtudes de la musicoterapia a la hora de tratar a personas autistas, víctimas de ACV y discapacitadas mentales.
Es bueno saber que la memoria de los enfermos de Alzheimer se refugia no solamente en la piel que habitan sino en los oídos y las conexiones cerebrales capaces de seguir reconociendo melodías.
Gracias de nuevo. Te mando un abrazo.
Buenos dias, queria hacer una consulta que tiene que ver con la sonda nasogástrica… mi abuela tiene Alzheimer en estado muy avanzado y se encuentra en situación de cama casi todo el día, ya esta perdiendo la capacidad de ingerir liquido de manera oral, y es por eso que se nos ofrece la colocación de la sonda, pero el problema de nuestro caso es que ella sólo evacúa por medio de medicación (del tipo vaselina y similares) la cual no podría ser administrada por medio de la sonda, ya que la taparía…entonces… si se la colocamos, como creen uds. que ella podría evacuar normalmente? Existe alguna medicación alternativa que sea líquida? No sé si podrán orientarme un poco en esta cuestión, los médicos no nos explican claramente como sería ese proceso… Muchas gracias por su tiempo…
Buen día, Laura.
Lamento no ser médica para poder responder a tu consulta. Por favor, no confíes en Internet para saldar este tipo de dudas. Insistí en buscar un profesional de la salud que sepa asesorarte. Mucha suerte.
Hola mi pregunta es si se puede hacer algo para cambiar la posición fetal con articulaciones de piernas totalmente rígidas en un paciente con Alzheimer porque al cambiarla se queja supongo que le duele cada vez que la movemos para comer o cambiarla. Y Queremos que sufra lo menos posible
Tengo mi mama, que empezo hace tres años, vivia con mi hermana en departamento,y empezo a juntar muchos cachureos. Mi hermana no se daba cuenta que mi mama se estaba enfermando y se le olvidaba donde guardaba sus cosas ,a los 84 años, empezo.Yo soy la hija mayor y decidi traerla ala casa, yo no sabia que estaba empezando el alzehimer.Le hice un scaner al cerebo, y el neurologo me explico, que tenia demencia senil tipo alzheimer.Le pedi que podia detenere esa enfermedad, y me dio una receta por vida que se llama Memantina, y es cara, pero dependiendo del laboratorio, lo encontre en laboratorio Vivimex, y era mas barato.Desde que empezo a tomar la memantina recupero la lucidez, y ya le quite los pañales,ademas sufre una hernia enguinal y diverticulos al colon.Cuando sufria diarreas y vomitos,tenia recaidas, pero es normal.Lo que yo he echo es seguir los consejos del medico, y le hize una cartulina con las fotos de sus nietos hijos y familiares.Tambien hablar con ella, como si todo estuviera normal, como por ejemplo: en la mañana la saludo ,hola mama como amanecio, con alegria, y le hablo de las noticias, lo que ha pasado ,Ho! mama hoy vamos a dar un paseo, y mucho cariño, le compro duces , para que tenga en que en que entretenerse,
Mi mama hace tres años le dio alzheimer.somos cristianos evangelicos,ella estaba muy mal sobre todo de noche.no me dejaba dormir,aluzinando, el neurologo me aconsejo que le de un medicamento MEMANTINA.y me dijo que no la sanaria pero, detiene el alzeheimer,y darselo de por vida.y ponerle fotos de la familia al lado de su cama.lo hice y ha mejorado notablemente,no alucina, y conoce a la familia.
Hola, En el 2013 le diagnosticaron, por medio de una resonancia magnética, la enfermedad de Alzheimer a mi madre de 84 años de edad. En la resonancia le salió un amplio componente degenerativo en la corteza cerebral y en la sustancia blanca, una lesión hipertensa y una inflamación por hidrocefalia.
El tratamiento consistió en dos pastillas diarias: una de Memantina 20mg y otra de Domepezilo 10mg (esta es la dosis máxima para el Alzheimer). Mi madre ingirió los medicamentos durante un año, no mejoró para nada, cada vez estaba peor y se negaba a tomar todos los medicamentos, nunca se me ocurrió triturar los remedios porque no se puede hacer (aunque algunos farmacéuticos lo recomienden, ¡claro quieren vender!)
Lamentablemente los neurólogos no me dijeron que había otras posibilidades para darle los medicamentos a personas que se niegan. Ahora me entero por internet que hay gotas y parches.
Finalmente mi madre fallece en 2015, no podía tragar la comida. No sé que experiencia tendrán ustedes con los remedios? Tal vez en todas las personas no hacen el mismo efecto
Mi padre hace 1 año q tiene Alzheimer y se encuentra postrado además con parkinson moderado y episodios diarios de psicosis. Mama también con Alzheimer y postrada hace 1 mes. Mi hermana y yo ambas profesionales Decidimos cuidar a nuestros amados Padres . No ha sido fácil . Estamos agotadas emocional y físicamente. Esta enfermedad es muy agobiante. Hemos sufrido mucho. Contamos con el apoyo económico del resto de mis hermanos, pero todo se hace poco. Los cuidamos como bebitos y les entregamos a diario mucho amor y preocupación de higiene. No es fácil pero tenemos tanta FE en DIOS para q nos fortalezca y se haga su voluntad para mis papitos. Nadie merece esta enfermedad. Es muy triste y muy compleja en cuanto a los cambios de humor q van padeciendo a diario , como sus neuronas se van muriendo y les cuesta cada vez más expresarse y llaman a sus madres. Uffff podría contar mucho más, pero sólo les pido » Entregar mucho amor a nuestros viejitos y palabras de consuelo ( q todo estara bien q pronto se sentirán mejor, q nosotros los protegemos y amamos) Bendiciones a todos quienes lean mi testimonio. Saludos.
Una pregunta no se si me puedan ayudar … quisiera saber porque al dormir ya no puedo despertar me cuenta mucho … digamos me duermo alas 9pm y a duras penas despierto alas 8am y no puedo controlar ni recordar mis sueños….. y ningún sonidos y ruido me hace despertar … quisiera saber que es lo que me pasa ? Debo despertar temprano y no puedo que puedo hacer ?
Alison, ante comentarios como el tuyo, mi recomendación es la de siempre: consultar con un médico. Cuidate. Un saludo.
Hola mi mama tiene 62 años, hace 7 años que empezó con la enfermedad, al principio no quisimos aceptar pues se olvidaba de determinadas cosas que no nos parecía tan importantes, ella manejaba y hacia sus cosas normales (estaba bien comparando con otras personas con años de la enfermedad). Hace 2 años que fue empeorando y demostrando realmente los síntomas de alzheimer, hemos consultado con muchos neurólogos para buscar distintas opiniones, pero todos fueron unánimes, algunos más drásticos que otros.
Hoy día mi mama llora día y noche, piensa que se le lleva sus cosas, ya no dialoga como antes, hay veces que pienso que hace a propósito y dps pienso bien y es propio de su enfermedad.
Hay veces que siento unas ganas inmensas de llorar yo por la falta de fuerzas, lo hago y todas mis fuerzas comienzan de nuevo.
Es una enfermedad muy fea, ver en ese estado a mi mama que ella fue siempre una mujer tan elegante y tan fuertemente ante todas las situaciones de la vida
Aún estamos lejos de la solución:
Un estudio reciente halla que un medicamento recetado comúnmente para la enfermedad de Alzheimer , la memantina (Namenda) parece ser ineficaz para el tratamiento de la etapa leve de la enfermedad.
Aunque algunos estudios sugieren que el medicamento es eficaz para tratar la enfermedad de Alzheimer entre moderada y grave, «en la enfermedad de Alzheimer leve falta evidencia de que funcione», señaló el Dr. Lon S. Schneider, investigador líder y profesor de psiquiatría, neurología y gerontología de la Facultad de medicina Keck de la Universidad del Sur de California.
La memantina es aprobada de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos para usar en pacientes con enfermedad de Alzheimer entre moderada y grave, indicada en los EE. UU. por un puntaje de 14 o menos en una prueba de diagnóstico conocida como Miniexamen del Estado Mental, pero con frecuencia se receta para usos no indicados en la etiqueta en pacientes de enfermedad de Alzheimer leve.
El fármaco pertenece a una clase de medicamentos conocida como antagonistas de los receptores del ácido N-metil-D-aspártico (NMDA), que ayuda a reducir la actividad anómala del cerebro por enlaces con los receptores del ácido NMDA en las neuronas y obstruyendo la actividad de la glutamina, un neurotransmisor. A niveles normales, el glutamato ayuda en la memoria y el aprendizaje, pero si los niveles son demasiados elevados, el glutamato parece estimular exageradamente las neuronas y eliminar células cerebrales esenciales.
Según los investigadores, la memantina puede ayudar a los pacientes con enfermedad de Alzheimer grave a pensar con más claridad y a realizar las actividades de la vida diaria con más facilidad, aunque, como con otros medicamentos para el alzhéimer, no es una cura y no interrumpe el avance de la enfermedad.
«El medicamento es eficaz, aunque quizá debamos tener más cuidado con su uso en más pacientes de alzhéimer leve respecto a su eficacia», señaló Schneider.
El informe fue publicado en la edición en línea del 11 de abril de la revista Archives of Neurology.
Para determinar si la memantina fue eficaz en los pacientes de enfermedad de Alzheimer leve, el equipo de Schneider realizó un metaanálisis. En este tipo de estudio, los investigadores reúnen y analizan los resultados de estudios publicados que podrían tener datos sobre un asunto particular que les interesa.
Los investigadores identificaron tres ensayos en los que participaron un total de 431 pacientes de enfermedad de Alzheimer leve y 697 pacientes de enfermedad de Alzheimer moderada. Mediante varias medidas, el grupo de Schneider evaluó la cognición, cambios en la conducta y la capacidad para funcionar.
Cuando los investigadores observaron cada estudio individualmente o reunieron datos de los tres estudios, no hallaron diferencias significativas entre la gente que tenía enfermedad de Alzheimer leve que tomaban memantina o un placebo.
Entre los pacientes de alzhéimer moderado, los investigadores no hallaron diferencias significativas entre la memantina y el uso de un placebo en cualquier ensayo individual, aunque hubo un efecto significativo cuando se combinaban estadísticamente los tres ensayos. De cualquier modo, los autores concluyeron que la evidencia de la efectividad de la memantina en pacientes de enfermedad de Alzheimer moderada era «exigua».
Hacen falta estudios prospectivos para determinar mejor la efectividad de la memantina cuando se usa por sí misma o en combinación con otros medicamentos en las etapas más tempranas de alzhéimer, informaron.
Al comentar sobre el estudio, Greg M. Cole, experto en enfermedad de Alzheimer y neurocientífico del VA Healthcare System de Los Ángeles y su área metropolitana, y director asociado del Centro de Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer de la Universidad de California en Los Ángeles, aseguró que «la mayoría de mis colegas no están muy impresionados con la eficacia de la memantina en la enfermedad de Alzheimer entre moderada y grave».
La mayoría de los investigadores considera que la enfermedad de Alzheimer tiene etapas en las que difieren las respuestas a los medicamentos , señaló Cole. «Pero esta distinción se pierde fácilmente en la frustración tanto de las personas del común como de los médicos que desean intentar lo que sea que pueda ayudar. Entonces, prueban con la memantina en los casos de enfermedad de Alzheimer leve», dijo.
Un problema de la enfermedad de Alzheimer es que algunos pacientes parecen mostrar mejores respuestas a la memantina que otros, aseguró Cole.
«Es difícil decidir si esta es una variación aleatoria o si los pacientes en realidad son distintos y algunos pueden responder al [ medicamento ]», aseguró Cole.
«Algunos de los pacientes de enfermedad de Alzheimer leve también podría responder, pero hasta que podamos identificar subconjuntos de pacientes que responden bien, necesitamos trabajar con las respuestas promedio», agregó Cole. «Lamentablemente, este nuevo estudio demuestra que la respuesta promedio con la enfermedad de Alzheimer entre leve y moderada es marginal en el mejor de los casos».
Papa le diagnosticaron demencia senil no es agresivo .lo higienizo .come .lo siento en silla d ruedas.habla muy poco .No come x si sólo pero duerme todo el tiempo x favor quiero una respuesta
María Lujan, llevo mas de tres años con mi madre con demencia senil. Tienes que consultarle al médico porque quizás tengas una medicación muy fuerte que lo adormece todo el tiempo. No te puedo ayudar mas porque no se hace cuantos años está tu papá así, y que tipo de demencia tiene, pues hay varias y su sintomatología es diferente. Fuerza. Yo tuve a mi madre internada en unidad coronaria, pero ya esta de nuevo en casa y su situación se complica cada vez más. Tiene demencia de origen vascular.
tengo un vecino que hace 17 años que tuvo un axidente lo chocaron con la moto lo operaron de la cabeza y estuvo mucho tiempo mal su mujer siempre lo cuido lo atendio todo y ahora que puede caminar la trata mal esta loco le rompe cosas no la deja vivir tranquila no tiene vida el tiene 75 y no tienen hijo me da lastima porque ella esta muy sola donde se lo podria internar despues de todo lo que iso ella para que cobrara la juvilasion el ahora no le da nada la tiene como sirvienta pensar que le daba de comer en l boca hace 40 años de casado y tener que vivir todo esto ella es muy buena que se puede hacer
Necesito ayuda
Mi mama tne 52 años sufre celíaca y osteoporosis
Resulta q durmiendo ya van 4 veces q pasa esto le dan convulsiones se hace caca el problema es q no reconoce a nadie por un lapso de 4 horas y varias veces juega con su caca se pone muy violenta y agresiva
Le digo q vaya al doctor siempre pero nos . Me hace caso que puedo haver
Para María y todas las personas que me acompañaron en estos 3 años y medio, quiero darles las gracias por sus palabras. Quería decirles que mi mamá murió ayer de un paro cardíaco a los noventa años y 8 meses. Se murió sin darse cuenta, aunque intenté hacerle RCP porque no llegaban los médicos de emergencias, se murió en mis brazos. Estoy triste, he llorado mucho pero tengo la paz de haberla cuidado sin moverme de su lado,quizás a expensas de mi salud, pero puse lo mejor que pude.
Mis cariños y agradecimientos a María y a tanta gente que me cobijó con sus palabras.
Fanny
Fanny, querida… Te mando un abrazo muy grande. Te acompaño a la distancia. Espero que puedas descansar, ocuparte de tu persona, mimarte. Tu mamá estará orgullosa de su hija.
Cuidate mucho. Otro abrazo.
Mi mario de un mes a otro cambio en todo no era el mismo empeso tirando cosas de casa y decia y juraba k el no era ,le dio por no cenar y le dio por la manteca a perdio 19 kilos en un año a mi hijo y a mi k nos keria con locura no nos puede ver a dejado de habrarno y la verdad no comprendemos esta actitud y estamos muy mal ,y ahora se yeva todo el dia en la calle cuando el sin mi nunca a salido solo el yevava 31 años sin ver a su madre por problema familiar y su madre tiene ahzeimer astado ingresada y el no iva a verla a pesar de nuestra familia aconcejarle k fuera ,y ahora de buena a primera va a verla todas las tarde no encontramos espricacion a esto se k el a cambiado en todo lo personal ,k repuesta grasia
me gustó el término «POR AHORA»; me dolió tu expresión en palabras.. Excelente.-
Hola me llamó Mary.Yo le cuido una persona que tiene Alzheimer pero en estos últimos meses ya no quiere comer pero lo que me Preocupa es que se pone duro el vientre es normal por favor contésteme por favor y tiene 83 años y es de sexo Femenino